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TDI/TiO_2有机无机纳米杂化材料的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用有机包覆法对纳米TiO2进行表面改性,制备了2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)/TiO2纳米杂化材料。采用红外光谱(FT-IR)、热质量损失分析(TGA)、静态接触角(CA)、透射电镜(TEM)及分散性实验等手段对纳米TiO2和TDI/TiO2纳米杂化粒子进行分析和表征。红外光谱和热质量损失分析显示,TDI以物理吸附和化学键合的方式存在于纳米TiO2的表面,并形成了有机包覆层。经计算,每nm2约有4.0个羟基参与化学反应,化学包覆率达57.97%。静态接触角数值表明,TDI/TiO2纳米杂化粒子具有很强的疏水性能,与水的接触角达147°。分散性实验显示,TDI/TiO2纳米杂化粒子在基础润滑油中分散稳定,静置20 d未出现分层现象。 相似文献
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采用超声分散-原位聚合工艺制备了聚酰亚胺(PI)/二氧化钛(TiO2)杂化膜。通过傅里叶转换红外光谱、紫外-可见光谱、扫描电子显微镜等对杂化膜进行了表征,探讨了杂化膜中TiO2含量对杂化膜的热性能、吸湿性能和力学性能的影响。结果表明,纳米TiO2粒子均匀分散在PI基体中,TiO2的掺入及与有机基体的杂化提高了材料的热分解温度与玻璃化转变温度,降低了材料的吸湿性能,改善了材料的力学性能。当TiO2含量为6%时,杂化膜的拉伸弹性模量和断裂强度达到最大值,分别为纯PI膜的2.17倍和1.63倍。 相似文献
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通过预聚体分散法合成水性聚氨酯,采用直接加入纳米TiO2的方法,合成了稳定的纳米TiO2/聚氨酯杂化材料。考察了纳米TiO2的改性、加入方式、纳米TiO2的量、不同R(n-NCO/n-OH)值等影响因素,发现通过硅烷偶联剂(KH-570)、二甲苯改性获得的纳米TiO2沉降性有较大的改善,分散在介质中呈良好的乳液状;反应初直接加入TiO2合成的纳米TiO2/聚氨酯在手感上优于其它加入方式,力学强度较高;当R值为3.5时、纳米TiO2加入量控制在0.5%以内获得的纳米TiO2/聚氨酯杂化材料性能优良,最大铅笔硬度大于2H,耐冲击强度大于80 N/cm,粒子平均粒径在100nm以内。 相似文献
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以丙烯酸酯单体为原料,采用常规溶液聚合法制备了聚丙烯酸酯溶液,以钛酸正丁酯为前驱体,水解制备纳米二氧化钛溶胶,两者在常温高剪切力下共混,制得聚丙烯酸酯/纳米TiO2有机-无机杂化材料。分别用透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM),双光束紫外-可见分光光度计UV-VIS,热重分析(TGA),拉伸测试研究了纳米溶胶以及杂化材料的性能。结果表明:TiO2在溶胶和杂化材料中都呈纳米级均匀分散,而且杂化材料的光学,热学,力学性能都比纯聚丙烯酸酯有显著的提高。 相似文献
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聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用具有核-壳结构的纳米TiO2-SjO2与热固性聚丙烯酸酯原位复合,通过溶胶-凝胶法制得了有机-无机纳米杂化材料,并对材料的结构和性能进行了表征。结果表明:聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料在无机组分质量分数低于8%时是透明的;随着TiO2-SiO2用量的增加,纳米杂化材料的附着力是先增后降,而热稳定性则是逐渐增加;拉伸强度和冲击强度随TiO2-SiO2用量的增加都是先增后降,当TiO2-SiO2质量分数为5.10%时,拉伸强度达到最大值,提高了25%;当TiO2-SiO2质量分数为3.45%时,无缺口冲击强度达到最大值,提高了27%。 相似文献
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聚丙烯酸酯/ TiO2-SiO2纳米杂化材料的制备与性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用原位复合、溶胶-凝胶法成功制得热固性聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料,通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis)及热失重和差示扫描量热法(TG-DSC)等对材料的结构和性能进行了表征.实验证明了聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料对紫外线有很好的屏蔽效果及更好的热稳定性. 相似文献