氯盐浸出锌渣的溶液化学模型

本研究提出了 FeCl_3—NaCl—HCl—H_2O 溶液浸出含有 Ag_2S、PbS 及 ZnS 的锌渣时的数学模型.在模拟这种浸出过程时必须考虑两种不同类型的反应;硫化物溶解的多相反应和溶液中存在的所有组分的均相溶液反应.前者是动力学控制的慢反应.后者是快的平衡反应。此种情况可以采用部分平衡方法来模拟整个浸出过程.我们采用络合平衡的计算方法和扩展的 BASIC 语言进行计算,得出了在一定条件下锌渣浸出过程中各种金属氯络离子浓度及其配位数随游离的氯离子浓度变化的情况和达到一定浸出率而不出现 AgCl 和 PbCl_2沉淀时所需的 NaCl 浓度.     

含铅锌银硫精矿湿法综合回收工艺研究

采用氯盐选择性地从含铅锌银硫精矿中浸出铅锌银，利用金属氯化物的化学流行性、合物的稳定性及溶解度的差异，从浸出液中提取铅银及锌金属。     

从含硫废气中回收元素硫

在适当反应条件下,含硫烟气可用炭作还原剂将SO_2还原为元素硫回收。产物硫是一种高纯度的淡黄色晶体,经X衍射分析,知其属正交晶系,反应尾气中除含有痕迹量未反应的SO_2外,还含有H_2S、COS、CS_2等多种副反应生成气体。讨论了抑制副产物生成的方法。     

铅置换法从氯盐浸出液中回收银的研究

热力学分析表明,从氯盐浸出液中用铅置换银较为有利。试验了置换时间、温度和料液 PH 对银置换率的影响,获得了最宜的置换条件:2～3小时,70～75℃和 PH0.8～1.5。在最宜条件下,在小试和扩大试验中,银的置换率均大于98%,从银泥到制取金属银锭,试验了四种工艺路线,经综合比较,确定以 H_2SO_4-NaCl-NaClO_3转化路线为最佳。银转化成氯化银留于固相,接着进行液固分离;加氨水于固相,溶解氯化银;然后用水合肼处理溶液以还原银;并过滤、干燥沉淀,用碳酸钠和硼砂作熔剂,于1050～1100℃熔炼,得到纯度大于99%的银锭,银的总回收率大于95%。     

钒渣中有害元素的浸出特性

对随州、竹山、都西等地钒厂在不同生产工艺、不同排渣年份条件下的钒渣中有害元素的浸出特性进行了研究．结果表明，砷含量有超过《污水综合排放标准》（GB8979—1996）限值的样本，钒渣中六价铬大部分残留，汞基本无残留，砷残留率约为11．6％．钒渣的粒径对有害元素的浸出效果没有明显影响,与砷的类比结果说明，不能排除钒渣属于危险废物的可能．     

从锑铅精矿碱浸渣中回收铅银的试验研究

对如何从含有大量Ｎａ２Ｓ的碱浸渣中浮选铅进行了研究,通过在浮选铅前对碱渣进行预处理,采用煤油与乙硫氮作捕收剂,从碱浸渣中直接浮选铅矿物,可以获得满意的分选效果,并使银得到较好的富集.     

钒渣中有害元素的浸出特性

对随州、竹山、郧西等地钒厂在不同生产工艺、不同排渣年份条件下的钒渣中有害元素的浸出特性进行了研究.结果表明,砷含量有超过《污水综合排放标准》(GB8979-1996)限值的样本,钒渣中六价铬大部分残留,汞基本无残留,砷残留率约为11.6%.钒渣的粒径对有害元素的浸出效果没有明显影响.与砷的类比结果说明,不能排除钒渣属于危险废物的可能.     

酸浸法从钨渣中回收铌、钽、钨

研究了钨渣的酸浸法优化处理工艺,在40℃条件下,分别用HCl和H2SO4处理50 g钨渣10m in:15%HCl溶液中Ta2O5、Nb2O5与WO3的回收率分别为86.1%、75.3%和73.9%,Ta、Nb、W分别富集了8~10倍;而在30%H2SO4中的回收率分别为95.2%、68.5%和79.8%,Ta、Nb、W仅富集了4倍左右。这是由于Ta、Nb盐类在HCl、H2SO4中的溶解度有差异,导致了Ta、Nb不同的回收率。     

氯化浸出铅阳极泥回收金的研究

试验对湿法处理铅阳极泥回收金进行了研疣．实验结果表明：铜的浸出是酸浸除杂的主要影响因素,在温度为65℃,盐酸浓度为2．9moL／L,氯化钠浓度为1．3mol／L,硫酸浓度为0．3mol／L时,铜的浸出率达到92．03％,杂质能有效去除．在氯化浸金的过程中,温度与氯酸钠的用量对金的浸出率影响最大．随着两者的增加,金的浸出率将明显地增加．当温度大于80℃,氯酸钠用量大于料重的12．5％,硫酸浓度为1．5mol／L时,金的浸出率大于98％．     

淋洗剂对土壤铅淋洗效率及养分损失的研究

利用3个浓度的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)、苹果酸(MA)和柠檬酸(CA)3种淋洗剂对某铅选矿厂周围铅污染土壤进行了模拟淋洗研究,测定了铅的去除效率和土壤速效氮、速效磷和有机质的流失量。研究结果表明,研究区域土壤Pb污染较为严重,平均含量达到1 389 mg/kg。在同种浓度处理下,土壤铅的淋洗去除效率依次为EDTA-Na2>柠檬酸(CA)>苹果酸(MA)。随着淋洗液浓度的增加,铅的淋洗去除效率增加,土壤中速效氮、速效磷和有机质的淋洗流失量也逐渐增加。同种浓度下不同淋洗剂淋洗的养分损失量顺序不完全一致。结果表明,在4种淋洗剂中,EDTA-Na2是最有效的土壤铅污染淋洗剂,在强化植物修复方面也有很好的应用前景。     

硝酸铅对磷酸镁水泥水化的影响及浸出毒性

重金属铅污染是重大的环境问题,利用磷酸镁水泥体系可对重金属铅进行稳定/固化。研究了不同硝酸铅掺量对磷酸镁水泥水化进程的影响,并对水化产物的晶体形貌、浸出毒性进行了探讨。研究表明:硝酸铅掺量的增加(最大掺量2.5%)对磷酸镁水泥的凝结时间影响不大,对水化产物种类(MgKPO4.6H2O和Mg3(PO4)2)无影响,但水化产物形貌有所变化。磷酸镁水泥对硝酸铅进行固化的浸出毒性试验结果(0.5mg/L左右)比国家标准要求(5mg/L)低一个数量级。EDS检测出Pb元素存在于水泥水化产物中。     

低品位硫化铋矿氯盐浸出的动力学探析

研究了低品位硫化铋矿以Cu~(2+)为氧化剂,以中性氯盐为络合剂的氧化氯化浸出动力学,浸出后的固体渣通过了扫描式电子显微镜检测。结果表明,硫化铋矿的氯盐浸出符合缩小未反应核模型;在实验条件下,铋的溶解速率遵循直线规律。测得浸出反应的表观活化能为53.7KJ/mol,给出了浸出过程的速度方程。     

Lead removal from aqueous solution by employing natural brucite

The effect and mechanism of the removal of Pb^2 from an aqueous solution by using brucite as the adsorbent were studied. It was revealed that the increase in pH of brucite suspension, as a result of the release of magnesium hydroxide into the suspension, leads to a sharp rise of the adsorption amount of Pb^2 on brucite. The synergism of buffering and adsorption capacities of brucite is responsible for the removal of Pb^2 from the aqueous solution. The coexistence of Cu^2 with Pb^2 causes a decrease of their adsorption on brucite due to a competition for surface sites and brucite exhibits a higher adsorption capacity for Pb^2 than for Cu^2 . The percentage adsorption of Pb^2 on brucite could reach 96.38%, 97.20% and 94.09% respectively with the initial pH of the suspension pHi= 1,76 (initial Pb^2 concentration [Pb^2 ]i = 20μmol/L), 1.82 ([Pb^2 ]i=100μmol/L ) and 1.84 ([Pb^2 ]i = 500 μmol/L). It was concluded that brucite is a very efficient mineral adsorbent for Pb^2 removal from polluted acidic water.     

超声波法提取大豆豆渣中大豆皂苷的工艺研究

以大豆豆渣为原料,研究超声波法对大豆豆渣中大豆皂苷提取的影响.采用单因素试验和正交试验进行研究.结果表明:当料液比为1 12,丙酮浓度为50%,超声时间为35 min,超声温度50℃,超声功率为400W,大豆皂苷的得率达5.32%,为最佳工艺条件.与索氏提取法相比,超声波提取法可提高大豆皂苷得率,节能省时.     

原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液中氯化钙含量

目的建立原子吸收光谱法测定复方氯化钠注射液氯化钙含量的方法。