三氯化钛—重铬酸钾滴定法快速测定锰矿石中全铁

试样溶解后,加盐酸使铁转化为氯化铁,用SnCl2预还原大部分Fe^3＋为Fe^2＋,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe^3＋为Fe^2＋,过量的TiCl3可在硫酸铜的催化下,用水中溶解氧及空气中的游离氧将其氧化以消除其影响。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。     

DAM光度法快速测定石灰中的二氧化钛

本法试验以抗坏血酸将Fe^3 还原为Fe^2 ，在盐酸介质中，四价钛与二安替比林甲烷生成黄色络合物，应用于石灰中二氧化钛的测定，结果满意，且方法的选择性好。     

铜Ⅰ催化还原邻菲罗啉分光光度法测定硫酸铜中微量铁

建立了测定硫酸铜中微量铁的分光光度法。基于用盐酸羟胺为还原剂 ,CuCl为催化剂 ,快速将Fe3+ 还原为Fe2 + ,Fe2 + 在 pH5.7的介质中与邻菲罗啉 (o phen)反应形成红色络合物 ,在 5 10nm波长处有一最大吸收。该法已用于实际样品中微量铁的测定 ,结果满意。     

含铟硫化锌精矿加压浸出液铟铁分离试验研究

试验以含铟硫化锌精矿加压浸出液为原料，主要利用还原Fe^3＋、中和沉铟和萃取的方法进行铟铁分离研究。得出在90℃、锌精矿加入量为理论量1．8倍条件下还原180min，Fe^3＋的还原率达到91．5％；中和沉铟时控制终点pH=4．5，沉铟率达到94．2％；在25℃下萃取5min，铟萃取率为90％。     

铁-硫氰酸根-结晶紫离子缔合物光度法测定镁铝合金中微量铁

有关合金中微量铁的光度分析方法的报导较多。文献[1]介绍SCN-Triton X-100体系测定Fe^3 ,具有良好的选择性,但灵敏度较低,条件苛刻,SCN-用量需严格控制;文献[2]报道,Sn(Ⅳ)与SCN-形成络阴离子能与溶液中带正电荷的结晶紫(CV)生成离子缔合物,从而进行合金中微量锡的测定,     

三价铁-邻菲罗啉兰色络合物在分光光度法中应用的研究

用邻菲罗啉(简称Phen)分光光度法测定微量铁虽然很成功,但用其测定微量二价铁时允许三价铁的共存量不大,而且消除其干扰的手续较麻烦。用二铁—邻菲罗啉[Fe(Phen)_3~(2 )]作氧化还原指示剂虽然也很成功,但用其测定微量铈时,由于试剂与被测离子间的电位差小,故重现性不佳。另者,在分光光度法中应用Phen或Fe(Phen)_3~(2 )试剂时,其显色(褪色)及测定均需在弱酸介质中完成,使用不便。     

灼烧除碳--重铬酸钾滴定法测定复合碳铁合金中TFe

实验选择760℃灼烧去除复合碳铁合金中的游离碳后,试样以硫磷混酸溶解,加盐酸,用SnCl2还原大部分的Fe^3＋为Fe^2＋,再用TiCl3定量还原剩余的Fe^3＋,用钨酸钠指示还原终点;再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定TFe量,测定结果满意,相对标准偏差≤0.21%（n=6）。     

烧碱液分析试验

在火焰原子吸收光谱仪上，开发了测定烧碱中微量铁的分析方法；用氯化钡沉淀分离中和滴定法，分别测定碱液中的NaOH和Na2CO3浓度，结果满意。     

以Fe(Ⅲ)对H_2O_2氧化还原型罗丹明B的催化效应测铁

基于在弱酸性介质中及活化剂硫氰酸钾存在条件下，痕量Fe（Ⅲ）对H2O2氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用测定铁，其表观摩尔系统为1．34×10L／（mol·cm），线性范围为0～10．0μgFe／25mL．用于水样中微量铁的测定，结果满意，RSD回收率为88％～97％。     

微量钒的间接测定

据资料报导,在氨性介质中用Ⅴ(Ⅳ)还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),基于后者与邻菲罗啉显色测定铁。我们按其反应原理,提出一个间接测定微量钒的方法, 该法在酸性介质中用Fe(Ⅱ)将Ⅴ(Ⅴ)还原为Ⅴ(Ⅳ),氧化过量Fe(Ⅱ)后,用氨水提高试液的pH值,则可逆反应:     

火焰原子吸收法测定球墨铸铁中的镁

于稀硝酸体系中，用氯化锶作释放剂，有火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中的镁，铁、锰、硅、锶等元素对测定无明显干扰。对球墨铸铁中微量镁的测定，相对标准偏差（n＝7）为2．0％。     

还原共沉淀-原子吸收光谱法测定锌焙砂浸液中铟

针对锌焙砂酸浸液中高浓度Fe3+和Zn2+对微量In3+的光谱测定存在严重的基体干扰,提出一种铟与锌、铁粗分离,并使铟得以富集的还原-共沉淀前处理方法。用Na2SO3溶液将锌焙砂酸浸液中大量Fe3+还原成Fe2+,调节溶液pH值为4.0~4.5,溶液中少量未被还原的Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,In3+也以In(OH)3形式共沉淀而得到富集,大量Zn2+和Fe2+则留在溶液中。富集铟的滤泥用酸溶解,以原子吸收光谱法测定铟。该方法对铟富集率达到98%以上,锌和铁的去除率分别达到90%以上,基本满足铟光谱测定的要求。     

硫氰酸盐光度法快速测定钼铁中钼

于硫酸酸性介质中，在高氯酸铁作还原抑制荆的存在情况下，以抗坏血酸还原Mo^6 为Mo^5 ，Mo^5 与硫氰酸铵生成橙红色络合物，借此进行光度法测定钼。     

铜（Ⅱ）催化硫脲还原硫氰酸盐光度法测定钼

在硫酸介质中，以Fe2＋和Cu2＋作催化剂，用硫脲还原Mo（Ⅵ）为Mo（Ⅴ），Mo（Ⅴ）与硫氰酸盐生成橙黄色络合物进行测定。有色络合物λmax为470nm，ε＝1．2×104L·mol－1·cm－1，钼量在0－140μg／50mL范围内符合比尔定律。方法用于复杂物料中微量钼的测定，结果满意。     

抗坏血酸钼兰法测定磷

钼兰法测定微量磷,具有灵敏度较高的特点。多年来已被广大分析工作者所采用。我室也曾建立了在铁存在下用亚硫酸钠还原杂多酸生成钼兰进行比色测定矿石中磷的方法。但由于显色条件较为严格,砷,硅及铁的干扰严重,故应用范围受到限制,为了适应生产需要,我们吸取兄弟单位的先进经验,对抗坏血酸还原钼兰的酸度,铋盐的催化作用、乙醇的稳定性及各种干扰离子,特别是砷、铁及硅的干扰作了较为详细的探讨,在一定程度上解决了原方法中存在的问题。拟订了无须铋盐、乙醇而快速、准确适用于一般矿物、岩石及含有高铁高砷试料中微量磷测定的方法。     

橙黄G-高碘酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,微量铁 能显著催化高碘酸钾氧化橙黄G(OG)的褪色反应。研究了该催化褪色反应的最佳反应条件和动力学参数 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新分析方法。本方法测定铁的线性范围为 0.0 0 0 2～ 0.0 3 2 μg/mL ,检出限为 5.3 4× 10 - 1 0 g/mL。用本法测定了中草药及食品中铁的含量 ,结果满意     

含钛磁铁矿与铁氧化物还原性比较

借助于热重分析与光学显微镜观察，测定了含钛磁铁矿在７００～１０００℃温度范围氢还原速率，并与铁的氧化物的氢还原进行比较，结果表明钛磁铁矿氢还原时的有效扩散系数Ｄｅ较铁氧化物氢还原时的Ｄｅ低，说明含钛磁铁矿较铁的氧化物难还原。     

无砷锌还原测定锡合金中砷的分光光度法研究

研究了无砷锌还原测定微量砷的新银法．根据试验结果，吸收波长选择λ=410nm，表观摩尔吸光系数ε=2．51×104．砷的线性范围为0～13μg／mL．用于锡合金中砷的测定，获得满意结果。     

硫氰酸铁（Ⅲ）－结晶紫光度法测定铝合金中微量铁

硫氰酸铁（Ⅲ）－结晶紫光度法测定铝合金中微量铁王辉（北京理化分析测试中心,北京,１０００８１）利用硫氰酸铁（Ⅲ）－结晶紫形成的高灵敏离子缔合物测定环境水样、化学试剂［１］及纯铝［２］中微量铁的方法已有报道,但利用此离于缔合物测定合金中微量铁的方法则尚...     

用硫脲从难处理矿石中回收金的浸出和炭浸工艺

Ke Xu等研究了反应温度、硫酸浓度、液固比和Fe^2＋浓度对硫酸从含磷烟道灰中浸出镓的影响。结果表明，镓提取率随温度、硫酸浓度和液固比的升高而升高。Fe^2＋浓度对镓的回收没有明显影响。可溶于酸的镓能够用模拟废酸（含20％硫酸，0～50g／L Fe^2＋）在80℃、液固比10：1条件下被完全提取。研究磷酸盐浓度、反应温度和pH对镓和铁沉淀的影响，以确定从模拟废酸浸出液中回收镓的最佳条件。