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硅烷(CH3)m(C6H5)nSiCL4—m—n的Rochow合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效RSP-Su3Si合金催化剂,气化的氯苯PhCl与氯甲烷在400℃同时经过催化剂RSP-Cu3Si可制得重要硅烷化试剂(CH3)mPhnSiCl4-m-no讨论了反应的最佳条件及速度。 相似文献
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本文报导含类立方烷型簇核Fe4s4的金硫配位化合物[(C2H5)4N]2{Fe4S4[S2CN(C2H5)2]4}的合成、晶体和分子结构测定的结果。 相似文献
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本文介绍了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的物化性能,在总结了七种文献合成方法的基础上,提出了由α-氯代-α-乙酰-r-丁内酯、甲酰胺和P2S5为原料来制备该产品,并对此方法进行述评。 相似文献
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固体酸H催化合成C_(4~6)混合二元酸二甲酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用固体酸H催化合成了C_(4~6)混合二元酸二甲酯,考察了反应时间、酸醇配比、催化剂浓度及催化剂使用寿命对反应的影响,并确定了最适宜的合成条件,在此条件下,混合二元酸的转化率为96.38%。 相似文献
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聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
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合成了2-(α-甲基-2,4,5-三甲氧基苄基)苯甲酸。对合成的两种新化合物的结构做了元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。 相似文献
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在Ellis平衡釜中进行了C2H5OH-OH-H2O-H3PO4体系在不同P2O5,浓度下的汽液平衡研究。当P2O5浓度(wt%)由0%改变到35%时,体系呈盐析效应;而在P2O5浓度40%到45%,在低乙醇浓度范围内,体系呈盐溶效应;在其他浓度范围,仍呈盐析效应。P2O5的加入消除了体系的恒沸点。在实验基础上,一定P2O5浓度范围内,用修正的佐田模型对部分实验数据进行了关联,结果较为满意。 相似文献
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以C_(4~6)混合二元酸、甲醇为原料,固体酸为催化剂,合成C_(4~6)混合二元酸二甲酯。进行了不同种类催化剂筛选、反应工艺条件优化及催化剂寿命的实验研究,确定了适宜的酯化反应条件:以干氢树脂酸为催化剂,反应时间4.5h、酸醇物质的量比1:5、催化剂加入量10%、反应温度74~82℃。在此条件下,混合二元酸转化率达87.8%。干氢树脂酸催化剂连续使用4次时,混合二元酸转化率仍达80%以上。 相似文献
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甲醇制烯烃(MTO)装置使用的催化剂SAPO-34分子筛具有较强的酸性催化特征,利用该性质对C_4和C_5进行裂解实验,文中通过实验得出在甲醇制烯烃催化剂的作用下能够部分裂解C_4和C_5,裂解产物中有目的产物质量分数约25%,不同的再生定碳对C_4和C_5的裂解程度也有差异,当再生催化剂定碳控制在1.3%—1.6%时,C_4和C_5的裂解程度最优。C_5回炼时,乙烯和丙烯的收率能提高0.49%;同时,未反应的C_4/C_5进入反应器后抑制了甲醇制烯烃反应中C_4/C_5的生成,进一步提高烯烃的收率。 相似文献
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本文提出了拟二元模型和状态方程联用的方法,计算加压情况下CO_2-CuAlCl_4·(C_6H_5CH_3)_n体系的气-液平衡数据.选用拟一元模型得到的CuAlCl_4·(C_6H_5CH_3)_n的表观临界参数和表观偏心因子作为状态方程中含盐非水溶液的特征参数.由实测的气-液平衡数据拟合了状态方程中的二元可调参数.考察了两种混合规则对计算精度的影响,发现修正混合规则后的P-R方程比原始的P-R方程具有更高的关联精度.计算表明,能用拟二元模型和状态方程来描述该体系的气-液平衡关系. 相似文献
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以5-溴烟酸为原料,经酯化、Suzuki反应、Na BH4还原、氯代四步反应以50%的总收率合成了5-(4-氟苯基)-3-氯甲基吡啶,其结构经1H-NMR确认无误。与文献报道方法相比较,新路线减少了副反应的发生、简化工艺操作、降低了分离难度、提高了收率和产品纯度,适合于低成本规模化生产。 相似文献
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在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。 相似文献
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为了寻找新型的除草剂,以浓硫酸和三嗪为起始原料,采用选择性S-甲基化的方法在酸性条件下,对4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐在合成过程中的各个反应参数进行优化,确定了最优反应条件。通过氢谱(1HNMR),红外光谱(IR),元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法对合成产物进行杀菌毒力活性的测定,表明对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用,所得数据为新型除草剂的研究提供科学依据。 相似文献