金云母-氧化铁珠光颜料的制备及性能研究

采用化学液相沉积法制备金云母-氧化铁珠光颜料,考察了反应过程中体系pH值、氯化铁浓度以及焙烧温度对产品性能的影响,确定了金云母基珠光颜料的优化制备工艺为:FeCl3溶液质量分数6%,pH值2~2.5,焙烧温度700℃。此时金云母珠光颜料成品具有良好的性能,珠光颜料包覆粒径均匀,包覆效果较好,珠光效应优。     

超声波对石英表面薄膜氧化铁的脱除

石英砂表面氧化铁薄膜的脱除多采用磁选、擦洗、酸处理等工艺,不同工艺存在对氧化铁薄膜的脱除率低、污染等局限性。以某河砂为试验样,采用超声波法脱除试验样表面氧化铁薄膜,研究了超声波功率、给矿质量分数、处理时间、搅拌作用对试验样中Fe2O3含量的影响。结果表明,超声波功率为550 W,给矿质量分数为45%,处理时间为6 min,磁力搅拌转速为90 r/min时,该试验样中Fe2O3含量可由0.15%降低至0.091%。     

纳米碘化银薄膜的制备及表征

采用溅射法在玻璃表面溅射上一层金属银,在室温下与碘的乙醇溶液反应,制备纳米碘化银薄膜。探讨银的厚度、反应时间、表面活性剂及用量对晶体生长的影响,用X射线衍射和扫描电子显微镜表征样品。结果表明,最佳条件下制得碘化银粒径为50nm左右的碘化银薄膜,相转变温度滞后13℃,使得具有高电导率的α相碘化银可在更低的温度下稳定存在。     

纳米碘化银薄膜的制备及表征(新)

首先采用溅射法在玻璃表面溅射上一层金属银,然后在室温下与碘的乙醇溶液反应,制备纳米碘化银薄膜。探讨了不同银的厚度、反应时间、表面活性剂的添加及用量等因素对晶体生长的影响,用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）等对样品进行了表征。结果分析表明,最佳条件下制得碘化银粒径为50 nm左右的碘化银薄膜,差式扫描量热器（DSC）分析表明,相转变温度滞后13 oC,使得具有高电导率的α相碘化银可在更低的温度下稳定存在。     

纳米TiO2薄膜的制备及光催化性能

采用自然延流法在载玻片基底上制备出纳米TiO2薄膜,以300W高压汞灯为光源,进行光催化降解苯酚溶液的研究.结果表明,制备的纳米TiO2薄膜对苯酚有稳定的光催化氧化降解性能,且TiO2薄膜具有很好的寿命,重复使用多次后,其光催化性能几乎不变.少量的H2O2与TiO2有很好的协同催化作用,使得苯酚光催化氧化速度极大加快,且苯酚降解率随着H2O2量的增加而不断上升.高效液相色谱(HPLC)测试结果表明,在光照4h时,降解苯酚溶液的产物为对苯二酚、邻苯二酚、顺丁烯二酸、草酸和甲酸等,光照6h时,降解产物基本转化为草酸和甲酸.     

纳米ZnO薄膜的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备纳米ZnO,用X射线衍射仪和透射电镜表征纳米ZnO的结构和形貌,制成薄膜研究其光催化性能.结果表明,在450 - 650℃范围内,随着焙烧温度增加,ZnO的结晶度和晶粒尺寸均增大.纳米ZnO的光催化性能在焙烧温度为650℃时较好.ZnO薄膜(4cm×2cm)光催化氧化降解苯酚溶液的适宜条件为苯酚溶液初始浓度0.145g/L,H2O2( 30％)用量70.0mL/L,膜的纳米ZnO粉体用量为0.070g,室温下用两只40W荧光灯照射90min.最佳条件下苯酚降解率可达95％.     

云母钛珠光颜料制备工艺的研究

研究了用液相沉积法在云母颗粒表面包覆二氧化钛膜制备云母钛珠光颜料的工艺。结果表明,反应温度和时间、基体悬浮液浓度、搅拌速度和煅烧温度是影响包覆效果的关键因素。运用遮盖力和光泽对最终的产品进行了测试,当在云母表面包覆一定厚度二氧化钛膜时,可以大幅度地提高云母的遮盖力和光泽,为制备云母钛珠光颜料奠定了基础。     

银掺杂的TiO2光催化纳米薄膜制备及农药降解性能

采用喷雾热分解法制备银掺杂的TiO2纳米薄膜,考察微量银对纳米薄膜光降解农药敌敌畏能力的影响.结果表明,可获得连续致密、晶粒尺寸为20～50nm的TiO2多晶锐钛矿型纳米薄膜.当溶胶中无银盐时,薄膜对敌敌畏的光降解率为48.6%,当溶胶中银盐含量为0.267mol/L时,敌敌畏的光降解率高达99.95%.添加银盐改变了有机物吸附平衡常数,加快了有机物的光降解速率.     

难选铁物料磁化焙烧技术的研究与发展

简述了采用磁化焙烧技术开发难选铁物料的工艺特征，论述了开发我国低品位铁矿资源采用磁化焙烧及相关预处理技术的应用研究状况与优越性，介绍了铁物料磁化焙烧预处理技术的最新进展。     

纳米颗粒氧化铈的制备研究

氧化铈由于具备独特的redox性能,在催化剂制备方面倍受关注。本文介绍了水热法、模板剂诱导均相沉淀法制备纳米颗粒氧化铈的合成工艺。在NaOH、NH3反应体系中,120℃、24h可获得肩峰较宽、具有CeO2、Ce3O3固溶峰的纳米结构氧化铈颗粒。粒径在5～15nm,比表面积为128 52m2/g;模板诱导沉淀法在(NH2)2CO为0 44mol、SDS为0 02mol、Ce(NO3)3·6H2O为0 01mol、反应72h,可制备出比表面积为155 08m2/g,粒径为10nm、孔径(poresize)为10 07nm的氧化铈。两种合成方法均可制备出具有催化剂所要求的、较高内比表面积和较好纳米结构相的氧化铈颗粒。     

超细氧化铁红颜料的表面改性研究

采用干式表面改性方法研究了表面改性剂和助剂的品种和用量等对超细氧化铁红颜料在水溶液中及干态分散性能的影响,同时分析了表面改性剂和助剂与氧化铁红的作用机理。得出提高超细氧化铁红颜料在水溶液中及干态分散性能的最佳改性剂配方为:改性剂D3008,一种丙烯酸聚合物,用量1 5%～3 0%;改性助剂沉淀SiO2(白炭黑),用量3 5%～4 5%。用该配方改性的超细氧化铁红颜料着色力较原样有较大提高,在水溶液中的分散稳定时间长,干态下的分散性好。表面改性后超细氧化铁红颜料在水溶液中分散稳定性的提高和干态下分散性的改善的主要机理是静电排斥、空间排斥作用的增大和粒子间液桥力的降低。     

极谱法测定氧化铕中微量铁

方法基于季铵型强碱性阴离子交换树脂在６─１０ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中强吸附铁面铕完全不被吸附，达到铁与铕分离。吸附在树脂上的铁用水解吸。微量铁在三乙醇胺─乙二胺─氢氧化销体系中测定，铁的峰电位为─１．０８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），铁的浓度在０．０５—１０ｎｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系，可定量测定。     

梅山精矿管道输送试验研究

本文根据梅山铁矿铁精矿浆管道输送试验实测数据，通过分析、归纳得出了计算水力坡度和临界流速的数学模型。本文同时还对最佳输送浓度进行了分析。     

对梅山二期铁精矿脱磷工艺的探讨

从分析梅山铁矿的原矿性质和磷矿物的嵌布特性着手，对梅山二期铁精矿脱磷工艺进行了论证，并提出在炼钢生产中脱磷和其他脱磷方法的原则流程．     

用搅拌磨制备超细粉体的试验研究

使用介质搅拌磨并以0 8～1 4mm氧化锆陶瓷微珠为研磨介质对水镁石、电气石、云母(包括白云母、金云母、绢云母)进行了超细粉碎试验。选择适宜的助磨剂、分散剂、料浆浓度、研磨时间等试验条件,得到了d50=0 78μm、d97=1 85μm的水镁石和d50=0 75μm、d97=1 07μm的电气石,以及d50=0 75μm、d97=1 93μm的云母超细粉体;而且物料的原有晶形在超细粉碎过程中得到了保护。     

关于提高低品位铁精矿品位的研究

本文针对大冶铁矿强磁选低品位铁精矿，提出了用磁化焙烧新工艺在固态条件下用褐煤粉还原氧化铁来处理该矿石，以获得高品位的铁精矿，本文简要介绍了该工艺流程，并就反应原理和影响铁精矿品位的因素进行了分析。     

铁矿尾矿浓缩试验研究

在对歪头山铁矿静态沉降、动态浓缩特性研究的基础上进行了尾矿浓缩工业试验。试验结果表明,对尾矿浓密机排放系统进行改造,利用现有浓密机可大幅度提高浓密机底流浓度。无机高分子絮凝剂PCA对歪头山尾矿具有好的絮凝效果,可使溢流水达到国家排放标准,解决了由于底流浓度提高引起溢流水跑浑造成的环境污染问题。     

美国蒂尔登铁矿浮选降磷研究

采用选择性絮凝脱泥,阴离子反浮选工艺流程选别美国蒂尔登铁矿石获得良好结果。铁精矿含磷降至0.030%以下,铁精矿品位65.5%,回收率79.67%。