双-2-噁唑啉化合物对PET的改性作用研究

用挤出机熔融共混法,比较了2,2′-双(2-噁唑啉),1,4-双(2-噁唑啉)苯和1,3-双(2-噁唑啉)苯3种双噁唑啉化合物与PET端羧基进行偶联反应和封端反应的程度和差别;并考查双噁唑啉助剂加入量,挤出温度与时间,后热处理对扩链效果的影响,以及研究扩链后PET的热失重、水解稳定性,力学性能及~(13)C～NMR分析。结果表明,经噁唑啉化合物扩链的PET增进了热稳定性和耐水解性,提高玻纤增强PET的力学性能。     

手性噁唑啉配体的合成进展

含氮杂环——噁唑啉化合物在不对称催化方面具有重要的应用。综述了过去二十多年里出现的主要手性噁唑啉(包括双、单和三噁唑啉)类型。重点介绍了它们的合成方法,并简介了它们在不对称催化反应中的影响因素。     

双—2—恶唑啉化合物对PET的改性作用研究

用挤出机熔融共混物法，比较了２，２′－双（２－恶唑啉），１，４－双（２－恶啉唑）苯和１，３－双（２－恶唑啉）苯３种双恶唑啉化合物ＰＥＴ端羧基进行偶联反应和封端反应的程度和差别，并考查双恶唑啉助剂加入量，挤出温度与时间，后热对扩链效果的影响，以及研究扩莲后ＰＥＴ的热失重，水解稳定性，力学性能及＾１３Ｃ～ＮＭＲ分析。结果表明，经恶唑啉化合物扩链的ＰＥＴ增进了热稳定性和耐水解性，提高玻纤增强ＰＥＴ的力学     

一种4，4′－联苯取代手性双噁唑啉配体的合成

手性双噁唑啉配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。合成不同取代基结构的手性双噁唑啉配体对于系统地研究空间效应对反应的对映选择性的影响具有重要作用。本文报道了以商业易得的手性源试剂 D－2－（对羟苯基）甘氨酸为原料,经过关键的Suzuki偶联以及Zn（OTf）2催化手性氨基醇与丙二腈化合物的缩合环化反应,得4,4′－联苯取代手性双噁唑啉配体,总收率34．2％。该方法提供了一条快速便捷的途径来合成4,4′－联苯类手性双恶唑啉配体。     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

手性双噁唑啉金属配合物催化的不对称合成

在简要介绍各种结构类型的手性双噁唑啉配体的基础上，总结了近期手性双噁唑啉金属配合物在不对称合成中的应用。     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

由单芳基噁唑啉合成轴手性联芳基噁唑啉的方法

早在二十世纪初,具有光学活性的联芳基化合物已经被开发出来,一种新型的对映体结构被人们认知。那个时候单一的联芳基类的轴手性化合物较受欢迎,也是用于不对称催化的一类较好的配体。随着现代化学的发展,很多新型的轴手性化合物涌现出来,例如联芳基噁唑啉。联芳基噁唑啉可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到,也可由单的芳基噁唑啉与芳基化合物偶联得到,本文主要讲述的是由单芳基噁唑啉合成轴手性联芳基噁唑啉的方法。     

2，2-双（2-噁唑啉）改性回收PET的研究

以扩链剂2，2-双(2-噁唑啉)对回收PET进行扩链增粘，从特性粘度和羧值的变化考察了其扩链效果，并用DSC法研究了不同添加量噁唑啉对PET热性能的影响。结果表明：双噁唑啉对PET有一定的扩链效果，且影响PET的冷结晶行为。     

2-(啞心)唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-(啞心)唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法.总结了2-(啞心)唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-(啞心)唑啉化合物的合成与应用发展趋势.     

含哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物的合成与虫活性研究

[目的]设计、合成一系列新型含有哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物,以发现新的优良杀虫活性化合物.[方法]采用亚结构拼接原理设计合成含有哌啶基团的异(口恶)唑啉类化合物.以4-乙酰基-2-甲基苯甲酸为起始原料,经9步反应合成目标化合物,并经核磁表征验证其结构.[结果]合成12个异(口恶)唑啉类化合物.初步室内杀虫活性测试...     

双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究

研究了双恶唑啉化合物与酸酐并用及固态缩法联用，以提高双恶唑啉化合物偶联聚醌的扩锭效果的技术和原理，表明两个方法均是有效的。     

含菲罗啉基α,ω—双香豆素长链化合物光化学行为的研究

含菲罗啉基α，ω双香豆素长链化合物光化学行为的研究朱爱平吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词α，ω双香豆素化合物，光环合加成，菲罗啉α，ω双香豆素长链化合物的光二聚反应，由于香豆素基受长链的束缚，被限制于一定的活动空...     

一步合成C2型轴对称手性双(噁)唑啉的方法

报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。二甘醇酸与手性2-氮基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23h，一步反应合成了（R）-或（S）-1，5-双-[2′-（4′-乙基嗯唑啉）]甲醚和（S）-1，5-双-[2′-（4′-苄基噼唑啉）]甲醚，产率为91．8％-98．4％。     

3,5-二溴-2,6-双(2’-噁唑啉基)苯基钯(Ⅱ)钳型物的合成及其催化Suzuki反应

以4,6-二溴间苯二甲酸为起始原料,经过酰化、氨解、氯化以及成环反应生成配体4,6-二溴-1,3-双(2’-噁唑啉基)苯。后者先与醋酸钯作用后经离子交换最终得到对应的钳形化合物氯化[3,5-二溴-2,6-双(2’-噁唑啉基)]苯基钯(Ⅱ)。考察了该钳形化合物催化取代芳氯与苯硼酸的偶合反应。结果表明:除对氯苯胺外,其余各取代芳氯与苯硼酸的偶合均得到较高偶合收率,且带供电子基团的氯苯与苯硼酸的偶合收率要高于吸电子基团氯苯的偶合收率,这可能与钳形化合物中溴的吸电子性能有关。     

3，5-二溴-2，6-双（2’-嗯唑啉基）苯基钯（Ⅱ）钳型物的合成及其催化Suzuki反应

以4,6-二溴间苯二甲酸为起始原料,经过酰化、氨解、氯化以及成环反应生成配体4,6-二溴-1,3一双（2’-嗯唑啉基）苯。后者先与醋酸钯作用后经离子交换最终得到对应的钳形化合物氯化[3,5-二溴-2,6-双（2’-嗯唑啉基）]苯基钯（Ⅱ）。考察了该钳形化合物催化取代芳氯与苯硼酸的偶合反应。结果表明：除对氯苯胺外,其余各取代芳氯与苯硼酸的偶合均得到较高偶合收率,且带供电子基团的氯苯与苯硼酸的偶合收率要高于吸电子基团氯苯的偶合收率,这可能与钳形化合物中溴的吸电子性能有关。     

1,3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-(口恶)唑啉-5-基)苯化合物的合成与表征

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-(3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-唑啉-5-基)苯化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨.     

手性噁唑啉配体的合成及在偶联反应中的应用

该实验以不同手性氨基醇为原料,设计合成了含有不同官能团的三种双噁唑啉手性化合物P1、P2和P3,利用1H NMR和LC-MS进行结构表征,并以其为配体,与Bu4NAu Cl4/HAu Cl4构建催化反应体系,应用于叔胺与亚磷酸二烷基酯交叉脱氢偶联反应合成a-氨基磷酸衍生物,并探索双噁唑啉的结构、金催化剂的类型等因素对反应的影响。实验结果表明,配体P3和Bu4NAu Cl4反应体系具有良好的催化活性。     

2-苯基-3,5-二(4-吡啶基)异噁唑啉的合成及生物活性的研究

以硝基苯为起始原料,经还原生成苯基羟胺、再与4-吡啶甲醛反应生成硝酮、与4-乙烯基吡啶发生1,3-偶极环加成反应等3个步骤合成得到未见文献报道的新型四氢异噁唑啉化合物2-苯基-3,5-二(4-吡啶基)异噁唑啉。通过IR、1 HNMR、13 CNMR、HRMS等对该化合物的结构进行了表征。确定优化的1,3-偶极环加成反应条件为:反应温度75℃、溶剂为DMF。并对合成的新型四氢异噁唑啉化合物进行了生物活性测试,发现该化合物对10种病菌均有不同程度的抑制作用,尤其是对苹果轮纹的防效最高,达到了72.9%。表明,2-苯基-3,5-二(4-吡啶基)异啉啉具有一定的生物活性。     

2-噁唑啉化合物的合成及应用

本文介绍了2-噁唑啉化合物的合成方法和应用现状。