氮-磷-硫膨胀型阻燃剂在聚碳酸酯中的应用研究

将氮-磷-硫膨胀型阻燃剂(NPS)添加到聚碳酸酯(PC)中制备了阻燃聚碳酸酯复合材料。通过极限氧指数、垂直燃烧、热失重分析仪和锥形量热仪研究了NPS对PC阻燃性能和热稳定性能的影响。结果表明,当NPS的添加量为0.075%(质量分数,下同)时,体系的极限氧指数达到最大值34.25%,垂直燃烧等级为V-0级;NPS的加入使PC的起始分解温度由419.7℃降至389.0℃,残炭率由15.26%增加至20.8%,同时能有效降低PC的热释放速率(H_(RR))和总热释放量(T_(HR))。     

磷尾矿在复合肥中的应用研究

对磷尾矿进行综合开发与合理利用是当前我国磷矿产业亟须解决的问题。在复合肥中添加磷尾矿替代磷石膏作填充料,从复合肥的物理性质和田间肥效等方面分析,探索磷尾矿在复合肥中的应用效果。结果表明,15-5-5配方复合肥中添加磷尾矿后颗粒崩解性提高,养分释放速率较快,玉米苗期植株对磷、钙、镁吸收量升高,但钾元素在土壤中流失,导致植株钾吸收量减少;13-5-7配方复合肥中添加磷尾矿,与添加磷石膏相比,复合肥崩解性略有提高,植物对钾吸收量增加。     

高塔熔融造粒工艺复合肥产品的开发与生产

介绍了利用硝酸铵装置改产高浓度复合肥产品的开发原理以及开发过程的优化。与传统的复合肥生产工艺相比,高塔熔融造粒工艺生产复合肥产品具有较强的市场竞争力、操作环境好等优点,而且可以生产高氮硝基复合肥产品。     

副产盐酸分解磷矿转鼓法生产低浓度复合肥的应用研究

介绍了以硫酸钾生产过程中副产的盐酸以及磷矿粉、氨、尿素、氯化铵、氯化钾为原料生产低浓度复合肥(N-P_2O_5-K_2O=15-5-5)的小试试验和工业化应用情况。通过小试试验和工业化应用的优化改进,开发成功低浓度复合肥绿色生产工艺,所生产的低浓度复合肥产品各项指标达到或超过国家标准的要求。     

脂肪醇磷酸酯在复合肥防结块剂中的应用

研究开发一种以脂肪醇磷酸酯为抗结块剂、地沟油为疏水剂、硬脂酸为凝固点调节剂的高浓度复合肥防结块剂,并进行实验室肥料包裹快速结块实验及生产现场的防结块试验。结果表明,以m(地沟油)∶m(硬脂酸)∶m(C8-10/C16-18混合醇磷酸酯)=6∶1∶3制备的防结块剂效果最好,中碳链和长碳链的混合型脂肪醇磷酸酯能够有效防止高浓度复合肥结块,并能够抑制复合肥长毛、粉化。     

硝基复合肥发展现状与市场前景

近10年来在我国硝基复合肥是发展迅速的一种高效、环保的化肥新品种,农用硝酸铵的改性促进了硝基复合肥生产技术的研究开发。介绍硝基复合肥的性能特点、生产工艺、技术进展、市场前景,并对今后硝基复合肥产业的发展提出一些建议。     

采用硝铵熔融液生产复合肥技术的开发与应用

采用传统的加入固体含氮物料提供复合肥N源的生产工艺,产品颗粒强度差,不能满足市场对产品质量的要求,云峰分公司开发了以硝铵熔融液作为复合肥生产的N源生产复合肥的工艺技术。介绍了具体的工艺流程、指标控制、产品指标,并分析了方法的经济性。研究结果表明,采用此法可节约能源,降低复合肥生产成本,增加复合肥产品的颗粒强度。     

含腐殖酸复合肥对沃柑品质和产量的影响

为考察含腐殖酸复合肥对沃柑产量和品质的影响,以普通复合肥为对照,开展了田间小区试验。结果表明：与对照处理相比,施用含腐殖酸复合肥处理的成熟期沃柑果实的果径增大4.84 mm,可溶性糖含量提高了7.83%,增产率为4.88%,增收954元/亩(1亩=667 m²)。施用含腐殖酸复合肥可以有效提高沃柑果实的品质和产量。     

低温转化喷浆造粒硫基复合肥(15-15-15)装置工艺设计

在我国,喷浆造粒硫基复合肥技术经过几十年的发展,已非常成熟和可靠,但随着我国复肥行业快速发展,市场竞争日益激烈,能否生产出优质、节能、高效的复肥产品,已关系到企业的生存和发展。本文中的低温转化喷浆造粒硫基复合肥工艺技术先进、可靠,产品市场广阔,经济效益好,得到广大用户的认可。     

脱氟型硫基复合肥生产装置顺利投产

日前,由山东红日阿康化工股份有限公司开发的脱氟型硫基复合肥已在该公司复合肥二分厂顺利投产。该肥料属于新型净化肥料,含氟质量分数只有0．2％,而通常用磷酸或磷酸-铵生产的复合肥含氟质量分数在1．5％左右。脱氟型硫基复合肥的研制成功,对于提高肥料利用率、改善作物品质、降低农业生产成本、减少环境污染具有重要的意义。     

1-(4-甲苯基)-3-(4-吲哚基)-5-(4-氯苯基)甲臢的合成

以吲哚-4-甲醛、对甲基苯肼和对氯苯胺为原料,合成了1-(4-甲苯基)-3-(4-吲哚基)-5-(4-氯苯基)甲臢。经红外、核磁和质谱等波谱鉴定了目标分子的结构,并测定了它的氧化还原电位值。     

(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇

以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5.转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通过比较反应产率和产物对映体过量值(ee)发现苦杏仁醇腈酶的催化效果最好,相应值分别为68.8%和88.3%;(R)-氰醇的O-保护衍生物2经化学法转化为标题化合物5,总产率达47%,ee值达88.0%, 其结构经IR和1H-NMR确证.实验结果表明,醇腈酶催化合成的手性氰醇光学纯度较高,是合成手性氨基醇化合物的优秀原料,并且在随后的化学转化过程中各步反应产物均很好地保留了光学纯度.     

2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲巯基-S-三嗪的制备

以氰尿酰氯为原料,分别用环丙胺、叔丁胺、硫醇钠经过3次取代得到高纯度的目标化合物,收率90%。     

(S)-2-(ethyl propionate)-(O-ethyl xanthate)- and (S)-2-(Ethyl isobutyrate)-(O-ethyl xanthate)-mediated RAFT polymerization of vinyl acetate

(S)-2-(Ethyl propionate)-(O-ethyl xanthate) (X1) and (S)-2-(Ethyl isobutyrate)-(O-ethyl xanthate) (X2) were used as the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agents for the radical polymerization of vinyl acetate (VAc). The former showed the better chain transfer ability in the polymerization at 60°C. Kinetic study with both RAFT agents showed pseudo-first order kinetics up to around 85% monomer conversion. Molecular weight of the resulting polymer increased linearly with increase in the monomer conversion up to around 85%. The observed molecular weights calculated from ¹H-NMR spectrum [M_n(NMR)] are close to the corresponding theoretical molecular weights [M_n(theor)]. The corresponding polydispersity index (PDI) of the resulting polymers remained almost constant at around 1.2 up to ∼ 65% monomer conversion and then increased gradually with the further increase in the monomer conversion. Chain-end analysis of the resulting polymers by ¹H-NMR showed clearly that polymerization started with the radical forming out of the xanthate mediator. The negligible homo-chain extension and the hetero-chain extension involving synthesis of poly(VAc)-b-poly(NVP) diblock copolymer were occurred. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

3-(S)-(-)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷的制备

3-(S)-(-)-1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷是合成抗尿失禁药物达非那新的重要中间体。它由3-(S)-( )-3-羟基吡咯烷盐酸盐经磺酰化和烷基化反应得到3-(S)-( )-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)-1-甲苯磺酰基吡咯烷,再经过去磺酰化和水解4步反应制得,总产率为5.1%。     

(S)-2-(Ethyl propionate)-(O-ethyl xanthate) and (S)-2-(Ethyl isobutyrate)-(O-ethyl xanthate)-mediated RAFT polymerization of N-vinylpyrrolidone

(S)-2-(Ethyl propionate)-(O-ethyl xanthate) (X1) and the newly synthesized (S)-2-(ethyl isobutyrate)-(O-ethyl xanthate) (X2) were used as the reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agents for the radical polymerization of N-vinylpyrrolidone (NVP). The former showed the better chain transfer ability in the polymerization at 60 °C. Kinetics study with X1 shows the psuedo-first order kinetics upto 45% monomer conversion. Molecular weight (M _n) of the resulted polymer increases linearly with increase in the monomer conversion upto around 45%. Polydispersity of the corresponding poly(NVP)s increase gradually from 1.2 to 1.9 with increase in the monomer conversion. Chain-end analysis of the resulted polymer by ¹H NMR shows clearly that polymerization started with radical forming out of xanthate mediator. Living nature of the polymerization was confirmed from the successful homo chain extension experiment and also the hetero-chain extension experiment involving synthesis of poly(NVP)-b-polystyrene amphiphilic diblock copolymer.     

(S)-(+)-2-(2-萘)-2-N-甲基氨乙醇的合成与表征

以β-萘乙烯为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应,生成标题化合物,总产率以β-萘乙烯计为39.7%,e.e.值高达97%~99%。对产物进行了质谱、红外光谱、1HNMR和13CNMR表征。     

(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4”-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成

报道了手性添加剂(S)-(-)-4-[反式-4’-(反式-4"-丙基环己基)-环己基]-1-(1-甲基庚氧基)-2,6-二氟苯的合成方法,通过格氏偶联、硫酸氢钾催化脱水、催化氢化、顺反异构化、超低温反应、双氧水氧化、M itsunobu成醚反应共7步反应合成了目标产物,总收率21%。经IR、MS、1H NMR鉴定,结构正确,并测定了其扭曲力。     

氨噻肟酸乙酯的合成研究

以去甲氨噻肟酸乙酯(DMAT)为原料,对影响反应收率的反应温度、物料配比、相转移催化剂及其用量、甲基化试剂、反应时间等因素进行了研究。最佳反应条件为:反应温度20℃,NaOH为碱性试剂,DMAT∶NaOH∶(CH3O)2SO3为1∶1.2∶1.2,四丁基碘化铵作相转移催化剂,用量为底物摩尔数的7%,硫酸二甲酯为甲基化试剂,乙醇和四氢呋喃为溶剂,反应时间约为4 h,总收率为79%。