纸板类儿童卡书抗弯曲性能影响因素研究

文章针对四种制备儿童卡书的卡纸进行研究,分析了卡纸纤维结构类型和表面粗糙度对儿童卡书变形度的影响。对水性胶粘剂固含量与儿童卡书弯曲度的关系研究发现胶粘剂固含量在60%~65%时,制备的卡书抗弯曲性能较好。此外,研究发现后处理环境条件选用温度23±3℃,湿度50±5%的标准条件,后处理时间为1个月左右得到的儿童卡书的弯曲变形度最小。     

玻璃化温度与乳胶漆

乳胶漆的成膜及许多性能与玻璃化温度Tg有关。Tg是所有无定形固体的典型转化温度,使用在涂料方面的大多数聚合物是无定形固体,因此表现出Tg转化。聚合物在Tg以下,分子不能以一个整体自由运动;在Tg以上,分子的能量足够高,以至分子间碰撞使分子的间隔,即自由体积充分增加,因而分子可以相互越过地运动。Tg以上,体积度随温度增加较Tg以下快,密度相应减小较快。发现折射率的增加速度有类     

杜仲胶/天然橡胶/低密度聚乙烯玻璃化温度的MD模拟

玻璃化转变温度(Tg)对该共混材料的形状记忆性能有着重要意义,根据共混物的主要性质搭建合理的无定形结构模型,选用COMPASS力场、在恒温恒压(NPT)系综下,采用分子动力学(MD)方法模拟计算共混聚合物在不同温度时的比体积.研究结果表明:比体积与温度的关系曲线斜率在Tg处会发生转折;模拟计算得到的Tg为384.09 K,采用差示扫描量热(DSC)法实测得到的Tg为380.33 K,两种结果在误差允许范围内基本一致,表明MD法可以用来预测共混聚合物材料的Tg.     

弱极性聚合物改性剂

酯类增塑剂在一些热固性橡胶和热塑性塑料中有良好的作用。使用酯类增塑剂的明显优势在于赋予各种聚合物低温性能，或降低其玻璃化转变（Tg）。一般来说，使用酯类增塑剂可以降低Tg，还可以形成强力材料。酯类增塑剂可以改性聚合物，或使聚合物软化、模量减小、拉伸强度减小、伸长率增加、挠曲性增加、玻璃化转变减小、撕裂强度增加、温度适用范围增加、内聚力增加、摩擦性能改善、外观改善及静电荷增加。     

核壳聚合物增韧环氧树脂的研究进展

核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,在于提高韧性的同时而不降低材料的玻璃化转变温度(Tg)和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。     

纯丙弹性乳液的合成、应用及性能

研究了不同结构及不同配方的纯丙弹性乳液的合成及性能 ,并配制了聚合物乳液建筑防水涂料及聚合物水泥防水涂料。讨论了不同结构、不同Tg和不同引发剂、乳化剂用量对乳液性能及乳液 /水泥混合稳定性产生的影响。     

红外干燥高玻璃化温度乳液的成膜研究

采用具有核壳结构的丙烯酸酯自交联乳液,研究其在红外干燥下的成膜及性能,并利用Routh-Russel模型优化确定其成膜机理,优化了成膜条件。研究表明,通过红外干燥可以实现高玻璃化温度(Tg)乳液的快速成膜。聚合物乳液Tg和湿膜厚度H能够改变Routh-Russel模型的参数λ和Pe,继而影响乳胶粒子的成膜性能。Tg58℃及H≤400μm时,乳胶粒子受毛细管力变形,形成连续透明的聚合物膜,其硬度相比于室温自然干燥的涂膜高出2~5倍,且耐水性显著增加。原子力显微镜(AFM)表征证实红外干燥确实能够促进乳胶粒子的融并变形。     

固体聚合物的表面张力研究

由倾斜法及静滴法测定了聚合物纤维及板材的浸润临界表面张力.应用S.Wu调和平均法测算其表面能及应用李联欢公式由聚合物本体性能Tg计算其表面能,结果表明测算的结果与实验值基本上一致,说明计算的方法是可行的.     

水性裱书胶用保湿剂对儿童卡书弯曲度的影响研究

采用不同的保湿剂制备水性裱书胶,研究保湿剂的类型、用量对卡书弯曲度的影响,结果表明:添加保湿剂能明显增加水性胶粘剂的开放时间;一定量的保湿剂能降低卡书的弯曲度,二甘醇作为粘合剂保湿剂制作的卡书弯曲度最小;存放环境湿度的增加和纸张克数的减少卡书弯曲度变小。     

低透气性丁基橡胶纳米复合材料的理论与实践

异丁烯基聚合物、聚异丁烯的均聚物、丁基橡胶（异丁烯一异戊二烯共聚物）、卤化丁基橡胶（溴化或氯化丁基橡胶）和Exxpro（溴化异丁烯一对甲基苯乙烯共聚物）的重要特征,是它们共同具有低透气性,同时拥有较低的玻璃化转变温度（Tg）。对大多数聚合物而言,低的Tg（这需要远低于室温或使用温度以满足弹性体的性能）与高度的链迁移率相关,同时这也导致了材料的高透气性     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究 Ⅲ 聚合物性能研究

利用溶液聚合法合成了 Poly( MMA-BA-AA) ,对影响聚合物性能的各因素进行了研究 ,得到了聚合体系溶剂种类、AA用量、单体 MMA/BA质量配比、AIBN用量、聚合温度改变时聚合物的 M——W、[η]、Tg、光泽度、硬度等性能变化的一般规律     

核壳聚合物增韧环氧树脂的研究及进展

核壳聚合物(CSP)用来增韧环氧树脂的最大优点,即在提高韧性的同时而不降低材料的Tg和加工性能。综述了核壳聚合物增韧环氧树脂的特点,核壳聚合物的制备方法、微观结构及形态,以及增韧环氧树脂及其复合材料的性能及影响因素。树枝形聚合物作为一种结构特殊的聚合物,也越来越得到广泛的研究和应用。并对环氧树脂的增韧机理进行了阐述,即空穴化-塑性形变。文中还对核壳聚合物及树枝形聚合物增韧环氧树脂进行了展望。     

低极性聚合物的改性剂

酯类增塑剂在几种热固性弹性体和热塑性塑料中有众所周知的功用。使用酯类增塑剂的突出优点是可改善聚合物的低温性能，并可降低玻璃化转变温度（Tg）。一般说来，酯类增塑剂可以降低材料的Tg而不影响材料的强度。酯类增塑剂可改性或软化聚合物，降低聚合物的模量、拉伸强度，提高伸长率和柔性，降低玻璃化转变温度，提高撕裂强度，扩大使用温度范围，增大内聚力，改善摩擦特性和表面质量，并增大静态电荷。     

具有改进的机械润湿性的含氟聚合物组合物

<正>本发明涉及一种水性氟聚合物杂化组合物,该组合物具有优异的耐候性,同时在涂料、油漆、嵌缝和粘合剂中保持优异的机械性能。该组合物包括:a)亚偏氟乙烯聚合物,例如来自Arkema的聚偏氟乙烯的聚合物,b)与亚偏氟乙烯聚合物不混溶的第一乙烯基聚合物,Tg低于0℃,以及c)不同组成的第     

一类新型热熔胶粘剂用聚合物的DMA谱图分析

合成了一类苯乙烯、异戊二烯、丁二烯三元线型嵌段共聚物，分析了其DNA谱图，得到了聚合物橡胶相Tg与组成的关系：Tg=0.3275x-62.708（式中，x为橡胶相中异戊二烯质量百分含量），并预计适当组成的SIBS极有可能成为一类综合性能优良的新型热熔胶粘剂）。     

国外消息

“形状记忆”聚合物 日本三菱化成公司开发了聚氨酯基“形状记忆”聚合物。该聚合物在其玻璃化转变温度(Tg)10～24℃范围内,弹往模量经历成百次的变化;从低于Tg的橡胶态材料(拉伸模量1.38～2.75MPa)变到高于Tg的刚性塑料(拉仲模量206.8～358.5MPa)。许多可能性用途可利用该材料模塑成某一形状,然后加热会变形成不同形状的优点,当需     

低透气性丁基橡胶纳米复合材料

异丁烯均聚物、丁基橡胶（异丁烯-异戊二烯共聚物）、卤化丁基橡胶（溴化或氯化丁基橡胶）和Exxpro（溴化异丁烯-对甲基苯乙烯共聚物）等异丁烯类的聚合物最重要的特征是透气性低和玻璃化转变温度Tg低。但对于大多数聚合物来说,Tg低（远低于室温或使用温度,从而具有弹性）缘于分子链活动性强,而分子链活动性强的材料同时透气性也高。如图1所示,Tg和渗透性这种反向关系对于许多类型聚合物都是如此。     

快干羟基丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

采用核壳乳液聚合方法制备了羟值为1.5%的低羟丙烯酸酯乳液。研究了聚合物理论Tg、壳中羟基质量分数、核聚合物Hansch参数对双组分漆膜干燥速度的影响。结果表明:漆膜干燥速度随理论Tg、壳中羟基质量分数及核聚合物Hansch参数的增加而加快,当Tg为50℃、壳中羟基质量分数为1.1%、核聚合物Hansch参数为3.43时,漆膜于25℃、60%相对湿度下的实干时间可缩短至95 min,在大巴、工程机械涂装等需要快干的领域具备潜在应用价值。     

具有规整PPV侧链无机高分子聚磷腈的合成与表征

利用反应性无机高分子聚 (二氯 )磷腈与功能性寡聚聚对苯乙炔的亲核取代反应 ,合成了具有规整寡聚聚对苯乙炔 (OPPV)侧链的高分子聚磷腈 (PPZ)。采用NMR(3 1P ,1H ,13 C) ,FT TR、GPC、DSC、TGA等对所得无机聚合物进行了结构表征和性能测试。以所合成的聚合物作发光材料 ,制备了聚合物发光器件 ,并对器件性能进行了初步研究。实验结果表明 :聚合物具有优异的溶解性能和成膜性能 ,通过旋涂法可获得符合要求的发光薄膜。聚合物玻璃化转变温度 (Tg)为 97℃ ,开始热分解温度为 387℃。聚合物LED的发光波长为 4 12nm ,为蓝色电致发光。     

防滑且耐寒的大底

本专利介绍的这种外底是由一种胶料制成的，这种胶料含有100份聚合物，该聚合物包括50％～95％的丁腈橡胶(具有较高的玻璃化温度Tg，Tg范围为-32℃～-10℃)和5％～50％的丁腈橡胶(具有较低的Tg值，Tg范围为-33℃～-55℃)。胶料配方包括90份Nipol DN 200(一种丁腈橡胶／聚氯乙烯并用胶，其k为-28℃)、