透明质酸锌的护肤功效研究

以不同分子量透明质酸锌为研究对象,通过斑马鱼保湿、皮脂腺细胞SZ95的脂滴检测、5α还原酶抑制作用、成纤维细胞增殖、Ⅰ型胶原蛋白含量检测、巨噬细胞的炎症因子抑制试验,对其体外保湿、控油、紧致、舒缓功效进行了研究。结果显示0.5%中分子透明质酸锌可以抑制斑马鱼因高渗透压引起的失水,具有显著的保湿功效;大分子透明质酸锌可以通过抑制5α还原酶达到控油功效,中分子、小分子透明质酸锌可以通过抑制脂滴合成、抑制5α还原酶达到控油功效;小分子透明质酸锌有良好的促进成纤维细胞增殖作用,促进作用呈现剂量依赖性,中分子透明质酸锌在质量浓度为125,12.5和1.25μg/mL时,均可显著促进Collagen I的生成;大分子、中分子、小分子透明质酸锌在质量浓度为25,125μg/mL时均可显著抑制炎症因子IL-1α,TNF-α,PGE 2的表达。实验结果表明,透明质酸锌具有良好的保湿、控油、紧致、舒缓的功效。     

超声辅助酶法提取茶麸黄酮及其对Ⅱ型5α-还原酶抑制活性

通过正交试验优化超声辅助酶法提取茶麸黄酮的工艺条件，同时建立了Ⅱ型5α-还原酶体外酶促反应体系考察茶麸提取物对Ⅱ型5α-还原酶的抑制活性，并通过分子对接模型对茶麸中主要黄酮组分抑制Ⅱ型5α-还原酶的机理进行了模拟，为茶麸中黄酮类活性物开发和应用提供了基础。正交试验优化的提取工艺为：50℃下，50%乙醇，酶解p H=6，添加茶麸质量2.5%的纤维素酶酶解1 h，再以45 kHz,50℃超声提取30 min，此优化条件下总黄酮得率为（10.13±0.32）mg/g。通过超高效液相色谱质谱（UPLC Q-TOF MS）初步推断茶麸中主要含有山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷和山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷两种特征黄酮类化合物。茶麸总黄酮具有Ⅱ型5α-还原酶抑制活性，分子对接模拟结果显示山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷与5α-还原酶的结合能力与非那雄胺相近，可能是茶麸总黄酮中抑制Ⅱ型5α-还原酶的主要活性分子。     

5α-还原酶抑制剂体外评价体系的建立及其应用

建立了用于筛选5α-还原酶抑制剂的体外评价体系，采用SD大鼠肝脏制备5α-还原酶，以度他雄胺作为阳性对照，使用高效液相色谱法测定反应前后体系中睾酮含量的变化，计算相对抑制率以表观样品对5α-还原酶的抑制作用。方法学研究结果表明，反应液中其他组分对睾酮的测定无干扰，睾酮在0.059～9.860μg/m L范围内线性关系良好，相关系数r=0.999 7，定量限（S/N≥10）为0.059μg/mL；精密度试验RSD为0.3%，重复性试验RSD为0.7%。采用本评价体系对多种活性成分进行测定的结果显示，包括透明质酸锌在内的多种水溶性锌盐对5α-还原酶具有较强的抑制作用。该体系可用于筛选抑制5α-还原酶的活性成分，为开发控油、抗痤疮功效的化妆品提供依据。     

复配植物防脱生发原料的制备与功效评价研究

制备生姜汁和何首乌、当归提取液,按特定比例复配为新原料,采用5α-还原酶抑制模型、抗氧化法和动物模型对其进行测试评价。结果表明该新原料可以体外抑制5α-还原酶的活性,且对DPPH自由基具有一定的清除能力;动物模型实验结果表明,样品在体积分数10%和30%下,对毛发生长表现出较明显的促进作用。初步证明了该复配的新原料具有防脱发、促进生发的功效,可用于生发产品的开发。     

库拉索芦荟花的抗过敏功效研究

通过检测模型组织活力、组织形态、炎症因子IL-1α和TNF-α的变化评估芦荟花提取物样品的抗炎功效.研究结果表明,库拉索芦荟花提取物在质量分数5％的工作浓度时,能显著提升模型的组织活力,对模型活细胞数目减少、排列疏松等现象有明显改善作用;同时库拉索芦荟花提取物在质量分数5％的工作浓度下表现出对IL-1α的显著降低作用,...     

酞菁蓝的制备——酸处理制备α酞菁蓝

酞菁蓝是性能较全面的优秀蓝色有机颜料,价廉物美,生产工艺又较简单,所以近几十年来,无论在产量、品种、用途和科研等方面都居有机颜料的首位。目前世界年产量在三万吨左右,占酞菁颜料总产量的4/5,有机颜料的1/4。归纳起来,酞菁蓝主要的类型有:α-普通型,α-抗结晶型,α-抗结晶抗絮凝型,β-普通型和β-抗结晶抗絮凝型;此外,还有汽车罩面漆用的非铜光型,聚合物原浆着色用的亲酯型,大型箱体着色用的抗应变型等。酞菁蓝是多晶型化合物。目前见报导的无     

日本花柏心材外缘正己烷提取物组分分析

分析了日本花柏心材外缘的基本化学组成,并利用气质联用仪对其心材外缘的正己烷提取物化学组分进行了分析,鉴定出16种化合物。日本花柏心材正己烷提取物中主要化学组分是萜烯类和萘衍生物。其中,相对含量最高的(22.396%)组分是7-甲基-4-亚甲基-1-(1-异丙基)-(1.α,4a.α,8a.α)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢化萘。     

金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物协同护肤

以金银花多酚和红豆越橘乙醇提取物为原料，采用称重法、稀释透过率法、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐（ABTS）和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除实验、酪氨酸酶抑制实验、弹性蛋白酶抑制实验、联合指数（CI）考察了金银花多酚与红豆越橘乙醇提取物单独及不同质量比联合应用在保湿、防晒、抗氧化、抑制黑色素和抗衰老方面的功效。结果显示，m(金银花多酚)∶m(红豆越橘乙醇提取物)=1∶2、1∶4在保湿性能方面具有协同作用；m(金银花多酚)∶m(红豆越橘乙醇提取物)=4∶1、2∶1和1∶1时在抗UVB性能方面具有协同作用；5个复配比例在清除ABTS和DPPH自由基方面均有协同作用，CI值分别为0.79±0.036、0.83±0.041、0.85±0.026、0.96±0.03、0.98±0.027和0.69±0.046、0.67±0.039、0.78±0.031、0.89±0.018、0.97±0.029；除m(金银花多酚)∶m(红豆越橘乙醇提取物)=4∶1外，其他复配比例在抑制酪氨酸酶活性方面均表现出协同作用，m(金银花多酚)∶m(红豆越橘乙醇提取物)=2...     

E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-cr羰基还原酶分离纯化及酶学性质研究

利用强酸型阳离子交换层析和疏水作用层析技术,从实验室构建的羰基还原酶工程菌E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr细胞中分离得到电泳纯NADP(H)依赖型的羰基还原酶,LC-MS-QTOF分析揭示其相对分子质量为35.4 k Da。该酶能不对称还原6-氰基-(5R)-羟基-3-羰基己酸叔丁酯(CHOHB)、4-氯乙酰乙酸乙酯(COBE)合成阿托伐他汀关键手性合成子6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸叔丁酯、(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,对丙酮酸乙酯、丁二酮也表现出较高的还原能力。该羰基还原酶的最适作用条件为:30℃,p H7.5;且活性不依赖于金属离子。它催化CHOHB还原反应的最大反应速度vmax 54.3μmol·mg-1·min-1,KmCHOHB值4.4 mmol·L-1;作用于COBE时,最大反应速度vmax 36.5μmol·mg-1·min-1,KmCOBE值1.2×10-1 mmol·L-1。E.coli BL21(DE3)/p ET28a(+)-cr羰基还原酶在他汀手性侧链制造上具有广阔的应用前景。     

中国粗榧提取物除草选择作用初探

以种子萌发法测定中国粗榧乙醇提取物对2种作物、4种蔬菜、4种牧草、8种杂草共18种供试植物种子发芽后幼根及幼芽生长抑制作用.试验结果表明:10 g/L粗榧提取物对灰绿藜种子幼根生长抑制率大于80%,对7种供试作物、蔬菜或牧草种子幼根生长抑制率均小于50%,表现出一定选择性.以药土法测定粗榧提取物对不同幼苗期野燕麦及小麦生长抑制作用选择性.结果表明:0～5、5～10、10～15 mm三种根长期野燕麦幼根对粗榧提取物敏感性均显著大于同期小麦幼根敏感性,表现出一定选择性;粗榧提取物对5～10 mm根长期野燕麦和小麦幼根及幼芽生长抑制作用显著大于其他2个根长期抑制作用,表明5～10 mm根长期是小麦和野燕麦较敏感时期.0～5 mm/b麦幼芽对粗榧提取物敏感性大于同期野燕麦幼芽敏感性;5～10 mm小麦及野燕麦幼芽对粗榧提取物敏感性无显著差异.     

Kopyrrol和Kopexil及其组合物对雄激素型脱发小鼠模型的影响

通过在小鼠背部涂抹睾酮,制备小鼠雄激素脱发模型,观察小鼠表观指标、血清5α-还原酶、雄激素受体和二氢睾酮水平及毛囊病理观察来综合评价吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物(Kopyrrol)和二氨基嘧啶氧化物(Kopexil)及其组合物的防脱发效果。结果：体内效果评估表明,Kopyrrol和Kopexil及其组合物可显著促进小鼠的毛发生长速度,降低小鼠血清5α还原酶、雄激素受体及二氢睾酮水平,显著改善小鼠背部皮肤毛囊病理变化,且存在量效关系。结论：Kopyrrol和Kopexil及其组合物具有较好的防脱发效果。     

朱砂七提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用

分别提取朱砂七鞣质和朱砂七多糖,以对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物,考察朱砂七提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响.结果发现,两种提取物对α-葡萄糖苷酶均具有抑制作用,其中朱砂七鞣质的抑制作用较朱砂七多糖更强;朱砂七鞣质和朱砂七多糖对α-葡萄糖苷酶活性的最大抑制率分别为91.3％和41.18％,IC50值分...     

陈皮提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用研究

为了研究新会陈皮的降糖活性,首先制备了5年和10年陈皮的乙醇提取物,再使用5种不同极性溶剂进行萃取,分别得到石油醚层、二氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层以及水层提取物。接着评估这些粗提物对α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性。结果表明:5年和10年陈皮提取物的石油醚层对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)均为0.2 mg/mL,二氯甲烷层的IC_(50)分别为8.3、8.7 mg/mL,乙酸乙酯层的IC_(50)分别为17.8、8.4 mg/mL,正丁醇层和水层无明显活性,阳性对照品阿卡波糖的IC_(50)为58.8 mg/mL。本研究表明,新会陈皮具有较好的α-葡萄糖苷酶体外抑制活性,具有开发成降糖功能食品的潜力,本研究为新会陈皮的深度开发提供了科学依据和参考。     

本体聚合反式-1,4-聚异戊二烯的晶型（英文）

采用齐格勒-纳塔催化剂通过本体聚合制备了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),将对其进行热压薄膜处理后的薄片放入液氮中,可以得到单一α-晶型或β-晶型的TPI。傅里叶变换红外光谱分析显示,TPI试样含有2种晶型,而经过液氮冷却并在室温下拉伸到原长4倍的试样在876,841,795,750 cm-1处存在特征吸收峰,聚合产物在谱图中表现出β-晶型的峰位,861 cm-1处的特征吸收峰消失,说明该试样发生了晶型的转变,聚合产物中的α-晶型转变成了β-晶型,处理后的试样中只含有单一的β-晶型。     

麦冬中甾体皂苷类化学成分研究

从麦冬70%乙醇提取物中,用Sp825大孔吸附树脂、ODS-C18等柱色谱分离得到6个甾体皂苷类成分。通过波谱分析及正反相色谱测定等手段全部鉴定出其结构,分别为麦冬皂苷D(1),麦冬皂苷D'(2),(25R)-Δ5(6)-烯-螺甾-3β,14α,17α-三羟基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(25R)-龙血树皂苷F(4),(25R)-Δ5(6)-烯-螺甾-3β,14α-二羟基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)。     

α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究

α-龙脑烯醛是合成檀香型香料的重要中间体 ,可以通过 α-蒎烯经环氧化和异构化得到。以α-蒎烯作起始原料 ,经过 α-蒎烯的环氧化生成 2 ,3-环氧蒎烷 ,再进行 2 ,3-环氧蒎烷的异构化得到α-龙脑烯醛。α-蒎烯是松节油的主要成分 ,因此研究由α-蒎烯制备α-龙脑烯醛是很有意义的。1　 2 ,3-环氧蒎烷的制备1 .1　α-蒎烯的分离和提纯将松节油在常压下用简单蒸馏装置蒸馏 ,收集 1 5 4～ 1 5 8℃馏分 ,气相色谱分析 ,α-蒎烯含量为 90 %。将粗蒸α-蒎烯经分馏柱进行精馏 ,控制回流比为 4∶ 1 ,收集 1 5 6℃馏分 ,经气相色谱分析 ,α-蒎烯含量高…     

白饭树枝叶的化学成分研究(Ⅱ)

综合运用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备型高效液相等色谱分离技术,对大戟科白饭树属植物白饭树(Flueggea virosa)枝叶的化学成分进行系统分离与纯化。结合理化性质和多种现代波谱技术,并通过与文献对照,鉴定了从白饭树枝叶90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别为securitinine(1)、phyllanthidine(2)、4-epiphyllanthine(3)、epibubbiadine(4)、(+)-松脂酚(5)、8α-羟基松脂酚(6)、龙胆酸(7)和原儿茶酸(8)。化合物5~8为首次从白饭树中分离得到。     

“抗前列腺增生药物”市场呼唤天然制剂回归

国际市场上现有抗前列腺增生（BPH）药物总数多达数10种,它们大体上可分为3大类：5α还原酶抑制剂类、（肾上腺）α受体抑制剂类和天然（植物）制剂类。在我国医院用药中目前使用频率最高的10只抗BPH药物是：（1）坦索罗辛（2）特拉唑嗪（3）酚卞明（4）阿夫唑嗪（5）非那雄胺（6）依立雄胺（7）氟他胺（8）度那雄胺（9）多沙唑嗪（10）前列康。     

抽油机智能控制系统在海拉尔油田的应用分析

为了改善抽油机的动力学特性,能够实现油井供排协调、机-杆-泵协调,从而提高系统效率,达到节能降耗目的,大庆油田某作业区在2009年引进了智能抽油机控制系统装置。本文介绍了某作业区抽油机井的现状,通过对抽油机井智能控油系统的工作设计原理和系统结构的介绍,分析安装了智能控油装置抽油机井的节能降耗现场情况,并针对智能控油装置在实际生产应用过程中出现的问题提出相应的解决措施,对智能控油系统装置作出了经济效益评价分析,为智能控油装置在海拉尔油田及其他油田的推广应用提供一定依据。     

菟丝子益生菌发酵提取物的活性

通过检测菟丝子发酵提取物与水提物中内含物相对分子质量的差异,探究发酵提取物与水提物在对1,1-二苯基-2-苦肼基（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）自由基清除率、·OH清除率、透明质酸酶活性、细胞毒性与SOD活性等方面的差异。结果表明,菟丝子发酵提取物在DPPH清除率、·OH清除率、透明质酸酶抑制率、SOD活性促进方面最高分别为（70.92%±4.15%）、（44.35%±2.13%）、（64.53%±1.98%）、（38.47%±2.35%）,相比水提物,分别提升了27、37、30、14个百分点。在0～20 mg/mL范围内,两种提取物均未表现出细胞毒性,且低浓度提取物对HaCaT细胞生长具有一定的促进作用。