废催化剂中钼酸镍、钼酸钴以及钨酸镍的碱浸出热力学分析

废催化剂常含有一定量的积碳和硫,因此在回收处理时多采用焙烧处理脱碳脱硫。在焙烧含W,Mo,Ni,Co的废催化剂过程中会产生一定量的复合氧化物,此外新型钼酸镍、钼酸钴、钨酸镍催化剂也在大量使用。这类钨、钼酸盐由于稳定性较高,采用已有工艺极难处理。针对此类复合氧化物的分解问题,绘制了25℃下Me-Mo(W)-H2O系和Me-Mo(W)-NH3-H2O系Me-Mo(W)-EDTA-H2O系的热力学平衡图,并对NiMoO4,CoMoO4,NiWO4的碱浸出和配合物浸出进行了热力学分析。研究结果表明:NaOH分解的难易顺序为NiWO4CoMoO4NiMoO4;氨可极大地降低NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液中的稳定性,氨性溶液中Ni,Mo,Co,W的平衡浓度比水溶液中提高了1×102~1×104倍(pH约为8~11),其分解难易次序为NiWO4NiMoO4CoMoO4;EDTA同样可极大提高NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液分解的Ni,Co,Mo平衡浓度,在EDTA总浓度为1 mol·L-1的条件下,NiMoO4,CoMoO4分解的最高Ni,Co平衡浓度为1 mol·L-1,而NiWO4最高Ni平衡浓度仅为1×10-5.08mol·L-1([Y]T=1 mol·L-1),3种复合氧化物在EDTA水溶液中分解的难易顺序为NiWO4NiMoO4CoMoO4。碱分解、氨浸出以及EDTA配合物浸出均可选择性浸出NiMoO4,CoMoO4,而NiWO4则需要采用同时回收载体氧化铝的高压高碱分解法。     

五氧化二铌纳米棒合成及其光催化性能

在醋酸溶剂中,以氢氟酸和氨水活化得到的铌酸(Nb2O5·nH2O)为前驱物,溶剂热合成出一种纳米线状结构氧化铌,结合在400℃下焙烧样品1h,制备了Nb2O5纳米棒。通过XRD、SEM、TEM分析表明,制备的Nb2O5纳米棒为六方晶相结构,晶型单一,沿c轴[001]方向结晶生长。以亚甲基蓝和罗丹明B为例,测试焙烧后的Nb2O5纳米棒光催化活性,发现Nb2O5纳米棒对两种有机染料均具有较高的光催化效果;染料浓度增高,催化效率降低。同时发现,由于存在对亚甲基蓝强吸附作用,所以对亚甲基蓝移除效果优于对罗丹明B的移除效果。     

钴,镍掺杂对钼酸铋气敏性能的影响

分别合成了掺钴和掺镍钼酸铋气体敏感材料。用掺钴钼酸铋气敏材料做成的气敏元件，对乙醇等还原性气体有较高的灵敏度和选择性，对丁烷、一氧化碳等气体不敏感．用XRD和XPS技术研究了气敏材料的晶相组成和结构．氧化钴和钼酸铋之间形成了取代固溶体，使气敏材料的气敏性能得到改善和提高．     

Faujasite沸石纳米棒的合成及其对重金属的吸附

通过水热合成条件的优化成功合成出具有八面纳米棒形貌的Faujasite沸石材料（微观长度300~900 nm,截面长度20~50 nm）,该材料的理论分子式为Na14Al12Si13O51?6H2O。然后将此沸石材料用于溶液中重金属离子的吸附研究。结果表明：其对Cu2+、Cd2+、Pb2+和Ni2+的极限吸附量分别为250、323、1 075和256 mg/g。吸附过程在开始后的100分钟内达到吸附平衡,溶液pH的提高可以促进表观吸附。准二级动力学方程和Langmuir吸附等温线能够良好地拟合沸石材料对四种重金属离子的吸附过程。DFT计算结果显示,各重金属吸附构型的稳定性和吸附过程发生的趋势顺序均为Pb>Cd>Ni>Cu。     

钨酸钠水热法合成晶态WO3纳米棒及其表征

以钨酸钠为原料,硫酸钾为辅助盐,在强酸性反应体系通过水热法合成了WO3纳米棒.利用XRD、SEM、TEM和SAED对试样进行分析,研究结果表明:在水热法体系中合成WO3纳米棒时,随着pH值的增加和反应温度的升高,二者都有利于WO3纳米棒的合成.在pH值为1.5和反应温度为210℃下合成直径小于100 nm的晶态WO3纳...     

微波水热法快速合成氧化锌纳米棒及其光催化性能

以硫酸锌、醋酸锌和氢氧化锌为原料,制备出氢氧化锌前驱体和氧化锌晶种,在微波水热条件下快速合成了氧化锌纳米棒。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和紫外?可见分光光度计（UV-vis）对氧化锌纳米棒的形貌、结构和光学性质等进行了表征,并通过降解罗丹明B（RhB）测试了样品的光催化性能,探讨了微波辐射作用对产物的催化活性的影响。实验结果表明,氢氧化锌作为前驱体在微波作用下30 min,生成为基于氧化锌纳米棒自组装的三维笼状结构,与常规方法制备的氧化锌纳米棒相比,微波辐射作用下生成的样品结晶度更高。紫外?可见分光光度计结果表明微波辐射会导致合成的氧化锌纳米棒吸收边红移,缩小带隙能量,从而提升氧化锌纳米棒的催化活性。光催化测试表明微波辅助合成的氧化锌纳米棒具有更好的可见光吸收特性,在紫外和可见光照射下,对罗丹明B都具有较好的降解效率,在紫外光照射下80 min内罗丹明B的降解率可达到98.5%。这种微波辅助的合成方法能够在短时间内合成大量的氧化锌纳米材料,具有高效批量制备、清洁环保等优点。      

微波法合成硫化铋纳米棒

以柠檬酸铋、硫脲为反应原料,在表面活性剂存在下,采用微波法合成了直径为30～50nm的硫化铋纳米棒.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对其进行了表征.考察了表面活性剂种类、用量对硫化铋纳米棒形貌和晶型的影响.结果表明:β-环糊精(β-CD)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有利于形成硫化铋纳米棒,并且较低浓度的β-CD(约0.005 mol·L^-1)有利于形成分散性较好的硫化铋纳米棒.初步探讨了制备方法对硫化铋纳米棒晶型和合成时间的影响.结果发现,微波法制备纳米硫化铋与回流法相比,其晶格的生长方向不同,并且可以节省约80%的反应时间.     

钒酸铜纳米棒的合成及其光催化特性

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为表面活性剂,通过水热过程制备出了钒酸铜纳米棒。X-射线衍射(XRD)分析表明钒酸铜纳米棒由单斜Cu5V2O10晶相构成,扫描电子显微镜(SEM)观察表明纳米棒的直径和长度分别为50~300nm和3μm。PVP浓度、水热温度和保温时间对于钒酸铜纳米棒的形成及尺寸具有重要作用,采用PVP辅助的水热核化与晶体生长过程解释了钒酸铜纳米棒的形成与生长。采用龙胆紫(GV)评估了太阳光照射下钒酸铜纳米棒的光催化活性。随着光照时间、钒酸铜纳米棒含量的增加,GV溶液的浓度明显降低。采用10mg钒酸铜纳米棒作为光催化剂,在太阳光照射4h后,龙胆紫溶液可以完全脱色降解。在太阳光照射下,钒酸铜纳米棒对于龙胆紫具有良好的光催化降解活性。     

专利名称：一种纳米钼酸汞化合物及其诱导控制合成生长方法

专利申请号：CN200910201027．6公开号：GN101717121A申请日：2009．12．14公开日：2010．06．02申请人：上海应用技术学院本发明公开了一种纳米钼酸汞化合物及其诱导控制合成生长方法。即分别移取0～6体积的醇类溶剂和1体积的汞盐溶液，超声处理的同时，     

从废合金棒中回收钴镍的研究

为了从废合金棒中回收钴、镍,确定了最佳的工艺条件及工艺流程,探讨了钴镍回收与分离的方法,采用溶剂萃取法将钴镍分离,收到好的效果。     

用XCT—101实现快速升温及报警

利用仪表背面的富余端子，实现快速升温及控制。     

从钼精矿、氧化钼、钼酸铵质量对比看中外生产技术差异

将国内钼精矿、氧化钼、钼酸铵与国外对比,分析生产技术,指出影响国内这3种产品质量的因素在于焙烧冶炼和蒸发结晶的差异。     

高炉煤气和炉料温度场迎风有限元法解析

将迎风有限元法引入高炉煤气和炉料温度场解析,解决了强对流条件下温度场数值解的失真振荡问题,分析了中心装焦时的高炉炉况。     

从FDS-4A型加氢精制催化剂中回收分离钴、钼

通过对FDS-4A型加氢精制废催化剂化学成分的分析，提出采用焙烧、碱浸、净化、蒸发结晶、草酸铵沉钴的回收工艺路线。成功的将钴、钼回收，取得了较好的经济效益和社会效益，使国家宝贵的资源得到了科学的合理利用。     

化学共沉淀-共还原法制备Fe70Ni27Co3触媒粉末及金刚石合成实验研究

本文介绍了利用化学共沉淀-共还原法制备Fe70Ni27Co3触媒粉末,研究了pH值、金属离子浓度、加料速度、添加剂用量对沉淀物产生和粒度的影响,确定出工艺条件为:pH值为3左右,沉淀物煅烧为450℃×3h,氢气还原工艺为650℃×3h;得到了D50约为9μm,氧含量为0.418%,铁、镍、钴的质量比为68.9∶26.5∶3.57的触媒粉末;进行了金刚石合成实验并与使用气雾化触媒粉末合成效果进行了对比。     

利用高温应力法研究Ti含量和冷却速度对中碳微合金化钢沉淀强化效应的影响

本文提出一种高温应力法测定微合金化钢中沉淀强化效应,并研究钛含量和冷却速度对中碳微合金化钢沉淀强化效应的影响。实验结果表明,高温应力法可以定性地测出单独或复合微合金化钢的沉淀强化效应,每种钢都有其最佳冷却速度,在中碳Mn-V微合金化钢中加入0.02％Ti将降低沉淀强化效应,加入0.11％Ti将明显提高沉淀强化效应,较高的氮含量(0.015％)将提高沉淀强化效应。