利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的方法

利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的方法。将催化剂A和催化剂B按照1：9—9：1的比例制备混配催化剂，利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。该纳米复合材料的聚合产物堆积密度大于0．37g／cm^3，拉伸强度大于35MPa，维卡耐热温度大于130℃，分子量分布S值在8～16。本发明提供的混配催化剂适用于淤浆聚合工艺制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。该纳米复合材料具有良好的力学强度、耐热性及加工性能，使其可在薄膜、建材、管道、吹塑成型用料、注射成型用料、电线电缆等领域有广泛的用途。     

宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究

制备出两种氢调敏感性的不同的催化剂，然后按照不同的比例混合，通过原位聚合法制备了宽峰聚乙烯纳米复合材料，分别表征和测定了其微观结构、分子结构参数和力学性能。结果表明：蒙脱土片层在乙烯聚合过程中发生了插层及剥离，以单片层或几层共存的形式纳米级分散于聚乙烯基体中；聚合物相对分子质量呈宽峰分布（Mw／Mn=7．23）；在熔体流动速率相近的情况下，复合材料的断裂伸长率提高到900％以上，拉伸强度达到40MPa。     

聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究

以蒙脱土／十六烷基三甲基溴化铵作为前驱物负载Ziegler-Natta催化剂，通过插层原位聚合的方法制备了聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。对聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备规律进行了研究。用透射电镜、扫描电镜、XRD，DSC等手段研究了结构和性能的相互关系，以及蒙脱土的含量对复合材料熔点与结晶行为的影响。研究表明：蒙脱土的片层结构被破坏，并以纳米级均匀分散在聚合物基体中。蒙脱土的质量分数为3％左右时，聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料具有优良的综合性能。     

纳米蒙脱土/丁苯橡胶复合材料结构及动态力学性能的研究

利用熔体插层法制备了纳米蒙脱土（PS插层）／丁苯橡胶复合材料，通过基本性能测试XRD测试、DMA测试和DSC测试对材料进行了结构的表征和纳米蒙脱土填充量不同时，复合材料的动态力学性能的变化，结果表明：蒙脱土在基体材料中实现了纳米级分散，并且当填充5份纳米蒙脱土时，复合材料具有较好的动态力学性能。     

有机插层剂对聚酰胺6／MMT纳米复合材料制备的影响研究

以烷基胺、季铵盐和氨基酸作为有机插层剂与蒙脱土片层进行阳离子交换，制备出层间距不同的有机蒙脱土。采用熔融插层法和原位聚合法分别制备聚酰胺（R％）／蒙脱土（MMT）纳米复合材料，并利用XRD、FT-IR、TEM对有机蒙脱土及纳米复合材料进行结构表征。研究结果表明：用烷基胺、季铵盐和氨基酸有机插层剂改性的蒙脱土层间距由原来的1．25nm分别增大到3．21nm、3．99nm和1．82m；季铵盐有机插层剂更适用于熔融插层法制备PA6／MMT纳米复合材料，而氨基酸有机插层剂更适用于原位聚合法制备PA6／MMT纳米复合材料。     

阴离子开环聚合制备尼龙6/蒙脱土复合材料及其性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土（OMMT）,然后采用阴离子开环聚合,制备了尼龙6／蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明,插层剂已插入蒙脱土片层中;当OMMT用量为2％时,复合材料的熔点最高,结晶度最大,力学性能最好。     

有机蒙脱土改性环氧树脂的研究

利用离子交换反应制备了有机蒙脱土，用插层聚合法制得了有机蒙脱土／改性环氧树脂纳米复合材料。利用傅立叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、元素分析对有机蒙脱土进行了表征，探讨了长链烷基季铵盐类表面活性剂与蒙脱土片层的界面作用对复合材料性能的影响。     

原位插层聚合制备PVC/蒙脱土纳米复合材料

采用氯乙烯单体直接插层到蒙脱土中进行原位插层聚合，制备纳米复合材料，并用小角X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和电子探针技术对复合材料进行了结构表征。实验结果表明：采用原位插层聚合法制得的PVC／蒙脱土（MMT）复合材料为剥离型纳米复合材料。     

双转子连续混炼机制备插层型聚乙烯/有机蒙脱土纳米复合材料的研究

借助双转子连续混炼机,通过直接熔融插层法制备了聚乙烯/有机蒙脱土纳米复合材料,并用XRD测试了有机蒙脱土的层间距。分析了不同转子转速和喂料速率对聚乙烯有机蒙脱土复合材料层间距及其力学性能的影响。结果表明,选择适当的操作工艺以获得合适的剪切强度对于制备插层型聚乙烯有机蒙脱土纳米复合材料极为重要,当转子转速为400r/min,喂料速率为1.35kg/h时,制得的聚乙烯/有机蒙脱土复合材料层间距最大,插层效果最佳,有机蒙脱土的增强与增韧效果最好。     

交联聚乙烯/丙烯酸/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

在制备交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的过程中,利用交联聚乙烯的特征,通过在与蒙脱土熔融复合的过程中加入单体丙烯酸作为相容剂,制得交联聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。用XRD、TEM进行表征,并对材料的力学性能进行测试。结果显示：复合材料的拉伸强度与原基材相比有所上升,而冲击强度有所下降。     

聚对苯二甲酸丙二酯/蒙脱土复合材料的制备及性能研究

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丙二酯/蒙脱土(PTT/MMT)复合材料。采用DSC法对其非等温结晶性能进行了研究,结果表明MMT在复合材料中起到了异相成核作用,随着MMT含量的增加,PTT/MMT复合材料的结晶峰温θp向高温方向移动;采用偏光显微镜观察PTT及PTT/MMT复合材料在190℃等温结晶的情况下的球晶形态,PTT/MMT复合材料的球晶尺寸比PTT球晶尺寸大大减小;采用电子万能试验机、邵氏硬度计和D JF-20动态冲击分析仪对PTT及PTT/MMT复合材料的综合力学性能进行了测试,结果表明当MMT的质量分数为2%时的PTT/MMT复合材料的综合力学性能最佳。     

甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基沉淀聚合

以乙醇为溶剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,溴乙酸乙酯为引发剂,1,10菲罗啉和N,N,N',N',N'-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)分别为配体的催化体系,进行了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基沉淀聚合,通过GPC和称重量法对聚合物进行表征。结果表明,两种催化体系下MMA的转化速率较快,甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基沉淀聚合得到了较好的实现,得到了分子量分布较窄的聚合物。     

几种茂金属线性低密度聚乙烯的结构与性能研究

采用红外光谱(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)和热失重分析(TGA)等方法分析了传统线性低密度聚乙烯(LLDPE1和LLDPE2)、茂金属线性低密度聚乙烯(m-LLDPE)和茂金属聚乙烯(m-PE)在结构上、相对分子质量分布上、结晶性能和热稳定性上的差异,并测试了其流动性能和拉伸性能。研究结果表明,m-LLDPE与其它产品相比在结构上存在着差异,其具有不同的几何构型,且相对分子质量分布较窄,而LLDPE与m-LLDPE相比则相对分子质量分布宽,且有拖尾现象;m-LLDPE的结晶性能、拉伸性能及热稳定性与传统的LLDPE相比都极其优越。     

温敏性P(NIPAAm-co-Am)/MMT水凝胶复合材料的研究

以N-马来酰化壳聚糖为交联剂,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、丙烯酰胺(Am)、蒙脱土(MMT)为原料,过硫酸铵和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为引发剂和促进剂,采用水溶液自由基聚合反应合成了温敏性的P(NIPAAm-co-Am)/MMT水凝胶复合材料,研究了复合材料的温敏性、溶胀动力学、退溶胀动力学性能。研究表明:P(NIPAAm-co-Am)/MMT水凝胶复合材料具有良好的温敏性,不同蒙脱土含量的水凝胶的相转变温度(VPTT)均在37℃。由于水凝胶的大孔状结构,均表现出快速的溶胀动力学和退溶胀动力学。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的ATRP聚合

2-溴代异丁酸-Ⅳ-丁二酰亚胺酯（NHS—BIBA酯）由2-溴代异丁酸和,v-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2＇-联吡啶（bpy）／CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合（ATRP）合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁共振（1HNMR）测定了聚合物的分子量、多分散指数（PDI）和链结构。由GPC可知在最高产率下,Mn和Mw／Mn分别为8674和1．59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。     

蒙脱土/碳纳米管多维增强的聚乙烯复合材料的制备

引言聚烯烃是国民生活和现代国防不可或缺的基础原材料,但与ABS、PC等工程塑料相比,其刚性不足,低温脆性也较明显,因此很难作为结构材料使用。纳米技术的出现为聚烯烃材料性能的提高提供了广阔的空间[1],其中,纳米复合材料中存在纳米尺寸效应、超大的比表面积以及很强的界面相互作用,具有比强度高、可设计性强、抗疲劳性好等优点,因此,纳米复合聚乙烯中含少量纳米材料便能极大增强材料本身的性能,同时聚合物中纳米材料的低含量也大大减少了无机载体在聚合物中的灰分,有利于聚合物材料高性能的保持,这引起了研究工作者的广泛关注。     

PP/MMT复合材料的制备与性能研究

以聚丙烯(PP)回收料为基体,改性蒙脱土(MMT)为填充剂,通过熔融共混的方法制备了PP/MMT复合材料,探讨了MMT用量对PP/MMT复合材料的热行为、机械性能及流动性能的影响。结果表明:少量MMT的加入可明显提高复合材料的力学性能,其拉伸强度提高26%,断裂伸长率提高520%,冲击强度提高11%。MMT的加入可提高复合材料的结晶温度,但对其熔点的影响不大;随着MMT的添加,PP/MMT复合材料的流动性能得到了很好的改善,当MMT的含量为1 wt%时,其熔融指数达到最大值,体系的粘度变小。     

聚合填充型填料A／超高分子量聚乙烯复合料的研究

本文采用一种新工艺－－聚合填充法制备了填料A／超高分子量聚乙烯合料,研究了填料A的矿化温度、活化剂的用量、聚合、聚合压力、填料粒度、氢调等条件对填料A进行聚合填充反应的影响,找出了聚合规律,得到了性能的新型超高分子量聚乙烯复合料,并与传统的共混工艺制备的填料A／超高分子量聚乙烯复合料的性能进行了对比。     

聚乳酸/聚烯烃弹性体/蒙脱土复合材料的制备与性能研究

以聚乳酸(PLA)为基材,在聚烯烃弹性体(POE)的增塑作用下,搀杂不同比例的蒙脱土(MMT),采用熔融共混法,制备出一系列的PLA/POE/MMT复合材料。通过拉伸及冲击测试、差热扫描量热仪(DSC)、熔指仪对复合材料的力学性能、热性能和流动性能进行表征。结果表明:随着MMT的加入,PLA/POE/MMT复合材料的拉伸性能和冲击性能总体上比纯PLA差,复合材料的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)总体上比纯PLA要低,只有当MMT含量为1 wt.%时,才使PLA体系的冲击强度有所提高,Tg和Tm有所提高。随着MMT的加入,PLA体系的流动性变好。     

Morphology and properties of shape memory thermoplastic polyurethane composites incorporating graphene‐montmorillonite hybrids

A novel hybrid containing graphene oxide (GO) and montmorillonite (MMT) was first synthesized by solution reaction. Then shape memory thermoplastic polyurethane (TPU) composites incorporating MMT–GO hybrid was fabricated via melt blending. Infrared spectra indicated that GO and MMT have been combined together through chemical hydrogen bonding. Tensile tests showed that MMT‐GO hybrids provided substantially greater mechanical property enhancement than using MMT or GO as filler alone. With only 0.25 wt % loading of MMT–GO hybrid (the mass ratio of MMT:GO is 1:1), there was a relatively high improvement in tensile properties of TPU composites, compared with those of TPU/GO and TPU/MMT composites at the same filler content. Thermal analysis indicated that MMT‐GO hybrids enhanced the thermal decomposition temperatures of TPU composites. Shape memory property tests showed that the shape fixing rate of TPU composites was effectively enhanced by incorporating MMT–GO hybrid. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2018 , 135, 46149.