宝钢含锌尘泥的循环利用工艺

对宝钢的含锌尘泥(转炉二次粉尘、电炉粉尘和高炉瓦斯泥)的厂内循环利用进行了研究,通过将含锌尘泥分别应用于铁水三脱、转炉造渣和电炉造泡沫渣工艺对循环利用工艺进行了试验,得到了较为满意的结果.     

三产品旋流分级筛脱泥性能研究

针对近年来选煤过程中亟待解决的高灰细泥影响分选效果难题,进行了三产品旋流分级筛脱泥性能研究.论文以旋流两相流和颗粒透筛理论为基础,首先对颗粒运动进行分析,得出离心沉降相对末速、最大分级粒度及粒度分布规律;然后对脱泥性能影响较大的溢流管进行试验,得到当溢流管插入深度为475mm(柱-锥分界面)、最小溢流管内径为柱段内径的0.075~0.15倍时,细泥(-45μm)脱除率较高为90%;最后对比平衡轨道理论分级模型与实际分级粒度,确定内旋流波瓦罗夫公式为适合该设备脱泥特性研究的理论分级模型.     

影响油井检泵周期的原因及应对措施

江汉油田江汉片区原油开采大部分进入二次开采阶段,目前以机抽增采方式居多。由于油井投产年限久,地层原因及工程因素的变化,部分油井维修作业周期变短,检泵作业增加了作业成本的同时,也对江汉片区产量带来了影响。为提高检泵周期,从检泵作业现场工作实际出发,针对不同因素影响,可采用清防蜡技术、合理选择防砂工艺、预防抽油杆断脱、管泵漏失治理、细化注采管理等应对措施。     

国内某风化钛矿选厂脱泥试验研究

对国内某典型的红土型风化钛矿选厂,采用高效倾斜板浓密机进行"脱泥-螺旋溜槽重选"的半工业试验研究,取得了较好的试验指标:1)采用高效倾斜板浓密机脱泥量可达到55%~60%,泥中Ti O2品位仅为0.5%~0.9%,金属在泥中的损失率仅为5%~8%;2)脱泥后采用同样的螺旋溜槽重选,精矿Ti O2品位可达33.54%,回收率达到86.58%;3)采用高效倾斜板浓密机脱泥工艺流程简单,生产操作可行;4)该试验研究结果,可为该选矿厂的技术改造提供可靠的技术支持。     

用高炉瓦斯泥生产铁精矿的试验研究

宝钢年产瓦斯泥10万余t,由于锌含量高一直没能很好地利用.本研究采用选矿方法处理宝钢瓦斯泥,使其富铁脱锌成为可利用的铁精矿.另外,还从高炉瓦斯泥中选出部分碳精粉,以进一步提高其利用价值.     

大庆常顶汽油脱砷脱氯工艺技术研究与开发（Ⅱ）：工艺方案

对３种脱砷脱氯方案进行了研究。结果表明,采用脱砷方案可将原料中的砷氯含量脱出至满足重整的进料要求,但需增设一个脱砷反应器;采用脱砷脱氯方案不能将原料中的氯含量脱出至满足重整进料小于０．５μｇ·ｇ－１的要求;采用脱砷－加氢－脱氯联合工艺方案,将装置现有的脱氯反应器改为脱砷－加氢－脱氯反应器,可将原料中的砷氯含量脱出至满足重整进料的要求,该工艺方案对重整装置进行技术改造是切实可行的,它将为企业带来较大的经济效益。     

鳙鱼鱼鳞脱钙工艺的优化

应用Design—Expert7．0软件对鳙鱼鱼鳞脱钙工艺进行了三因子二次通用旋转组合设计。以盐酸质量分数、振荡脱钙时间、液固比3个因素对脱钙工艺条件进行了优化试验,建立了以脱钙率为单目标的鱼鳞脱钙二次多项回归方程的数学模型。结果表明：上述各因素对鳙鱼鱼鳞脱钙效果影响程度依次为液固比〉脱钙时间〉盐酸质量分数。运用Matlab对模型进行了最优化计算,获得最佳脱钙工艺条件为：盐酸质量分数5．14％、振荡脱钙时间56．61min、液固比23．74mL／g,在此条件下脱钙率达到87．02％。建立的模型计算值与实验结果吻合度较好,可用来预测不同条件下的鳙鱼鱼鳞脱钙率。     

冶金含铁尘泥的基本特征与再资源化

阐述了冶金含铁尘泥的特性以及对生态环境的危害,概述了冶金含铁尘泥作为二次资源综合利用的资源化技术与进展,从而表明含铁尘泥的开发利用是解决资源枯竭和环境污染矛盾的唯一出路.     

重质碳酸钙的分级研究

将新型分级器用于处理三种类型的重质碳酸钙,考察了一次风、二次风等操作参数对分级产品粒度分布、产率及分级效率提取率等的影响。对于粒度分布为0～30μm的重质碳酸钙,其微粉产品的中位径d50可控制在0．71μm以下、0～5μm范围微粉的提取率可达91．6％。该分级设备具有简单、易于操作和维护等优点。     

影响现代二次纤维脱墨技术的主要因素

首先从二次纤维的种类、脱墨荆的性质、组成以及脱墨过程中的物理化学行为可能影响二次纤维脱墨效果的主要因素入手进行了分析讨论，进一步从脱墨过程的物理化学行为研究方面提出了优化现代二次纤维脱墨技术的思路。     

RBF-PLS模型及其在酸性磷铵料浆氟含量测定中的应用

酸性磷铵料浆中的氟含量在磷铵生产过程中产生重要影响，本文通过构建RBF—PLS网络模型对酸性磷铵料浆中的氟含量进行测定。试验结果表明，测定的平均自检相对误差为3．98％，平均预报相对误差为5．43％，该模型可作为磷铵生产过程中氟含量的预测方法。     

一种新型蛋白质大分子印迹杂化聚合物微球的制备

采用反相悬浮法,通过引入磷酸氢二铵,制备了大分子印迹的磷酸钙/海藻酸钙(CP/CA)杂化微球.研究结果表明,采用本文的制备技术可以方便地获得球形和透明性良好的大分子印迹微球,并且湿态凝胶微球的表观机械强度优于纯海藻酸钙微球.红外光谱测试研究结果表明,微球中出现了新的杂化组分.紫外光谱对重结合行为的研究表明,大分子印迹微球的重结合容量得到显著提高.该基材可以作为一种新的蛋白质大分子印迹聚合物基材.     

核黄素磷酸钠的合成研究进展

介绍了核黄素的高端产品核黄素磷酸钠，其与核黄素比较稳定性更高，水溶性更好，更利于吸收利用，生物效价更高，具有更广泛的用途，可以作为医药、食品添加剂、饲料添加剂等使用，有较大的市场需求及发展潜力。核黄素磷酸钠是核黄素的磷酸酯单钠盐，其合成方法主要为化学合成法，以核黄素为原料在不同条件下与三氯氧磷反应，反应液经水解成盐得到产品。如何提高产品质量，提高收率，降低排放，降低成本是产品具有竞争力的主要指标。综述了核黄素磷酸钠的几种合成工艺，比较了其优缺点，提出了提高产品质量的思路，对该产品的研发具有重要的参考作用。     

不同调控剂影响镉污染土壤浸出毒性的研究

采用美国TCLP标准的浸出方法,以海泡石、膨润土、石灰、钙镁磷肥、壳聚糖和草炭6种材料作为化学调控剂,模拟研究了各调控剂对镉污染土壤浸出毒性的调控效果,以期为镉污染土壤的化学修复提供理论依据及调控剂。结果显示,对镉含量为3.0mg/kg和6.0mg/kg的污染土壤而言,草炭和钙镁磷肥对酸性土壤镉的钝化效果最优,其钝化率最高分别达19.2%和38.4%;而钙镁磷肥对碱性土壤镉的钝化效果最好,其钝化率最高可达72.5%。对同一污染程度土壤,草炭和钙镁磷肥这两种调控剂对镉的钝化率均以碱性土壤优于酸性土壤。     

高效液相色谱法分析测定间甲基苯甲酸的含量

提出了一套高效液相色谱测定间甲基苯甲酸含量的方法,采用甲醇－异丙醇－磷酸盐缓冲溶液三元体系,利用Ｃ１８柱分析测定二甲苯及其氧化衍生物。测试过程只需１５ ｍｉｎ,测试准确度高,重现性好。为工业生产提供了快速有效的分析新途径。     

化学法测定磷铵管式反应器气液相界面积

本文论述了用化学法测定的磷铵管式反应器在不同流动状况及安装形式下的气液相界面积.实验中发现,在过渡区范围内表观液速对气液相界面积有负效应,对气液传质有不利影响;因而在实际操作过程中应避开过渡区.文中所列实验数据与文献很吻合,说明结论是可信的.     

中国磷资源的分级可持续开发利用

我国磷矿石平均含P₂O₅ 18%,其中中低品位磷矿占总储量的一半,且近2/3属于难选矿,而易选矿的磷灰石平均品位含P₂O₅ 6.7%,矿石量占总储量的18.52%,因此每选出1 t含P₂O₅ 30%的高品位磷矿,将产生4 t 以上的尾矿. 为延长磷矿使用寿命,郑州大学联合云天化集团开发了“郑州大学-云天化”磷资源可持续利用模式,其实质是采用不同的途径充分利用各种品级的磷矿,如通过选矿富集为含P₂O₅ 30%的商品磷矿,主要供给生产磷铵、磷酸;P₂O₅ 27%的磷矿用于无磷石膏排放的脲硫酸复肥的生产; P₂O₅ 14%~24%的磷矿可生产碱性熔融钙镁磷肥;磷矿顶板含钾页岩用于生产熔融磷钾肥;二次选矿得到的P₂O₅ 27%的磷矿用于生产过磷酸钙;二次尾矿可进一步加工成土壤调理剂;精制磷酸过程中的萃余酸用于生产包裹型缓释肥料等,有望使中国磷资源使用年限大大延长.     

颗粒尺寸与药剂性质对胶磷矿浮选过程的影响

通过磷矿颗粒的分级浮选、药剂对比及组合浮选对湖北保康钙质磷矿和大峪口硅钙质磷矿进行了系统研究.结果表明:分级后粒径为-65μm的小颗粒磷矿更有利于反浮选,且保康磷矿反浮选效果优于大峪口磷矿;复合药剂和酸性抑制剂均能改善保康钙质磷矿浮选效果,最终磷精矿品位达到36.14%,磷回收率为96.10%;药剂表面张力降低能增强药剂对磷矿颗粒的湿润.最后,通过测量电动电位和亲水亲油平衡值,对浮选过程效率进行了分析,并对浮选机理进行了讨论.     

电阻率法研究磷及石灰对水泥凝结硬化的影响

用非接触式电阻率测试仪研究了不同含量的可溶磷及石灰对水泥早期水化过程中电阻率的影响。结果表明:可溶磷使得水泥早期的电阻率降低,水化进程推迟,且随着可溶磷含量的增加,电阻率呈逐步降低趋势;单独添加石灰对水泥早期水化影响较小;石灰中和可溶磷后可补偿可溶磷的对水化的延期危害,其电导率随时间变化规律与未添加磷、石灰的水泥基本一致。     

磷酸吡哆醛的合成工艺

以盐酸吡哆醇（VB6）为起始原料,经氧化反应、醛基保护、磷酸酯化和水解反应合成了磷酸吡哆醛。对MnO₂氧化VB6、吡哆醛席夫碱磷酸酯化,以及水解后磷酸吡哆醛结晶等条件进行了研究。结果表明:MnO₂氧化VB6的最优条件反应是在质量分数6%盐酸溶液中进行,VB6和MnO₂的摩尔比为1∶2,反应温度15 ℃,反应时间6 h。吡哆醛席夫碱的最优磷酸酯化试剂为加入了少量水（质量分数3%）的多聚磷酸。磷酸吡哆醛席夫碱的水解溶液经强酸性阳离子交换树脂酸化后,冷冻干燥得到磷酸吡哆醛,解决了磷酸吡哆醛结晶难的问题。整个工艺路线易于工业化生产,磷酸吡哆醛的总收率达到61.6%。