联二脲缩合工艺的最佳化

研究了在酸性条件下合成联二脲的最佳工艺条件－ 在此条件下，联二脲收率可达到９４ ％ 以上，联二脲粒径小于２０ μｍ－     

用丁酮连氮一步法合成联二脲

采用双氧水法合成了丁酮连氮,并以丁酮连氮为原料制备联二脲,用红外光谱和核磁对所合成的联二脲进行了结构表征.考察了不同助催化剂和反应温度对合成丁酮连氮的影响,以及丁酮连氮与尿素投料比例、尿素浓度对联二脲收率的影响.用此法所合成的联二脲收率为89.78%,熔点为246.23℃.     

外圆切入磨削工艺参数最佳化的研究

本文分析了国内外磨削领域的发展动态,在分析外圆磨削过程最佳化理论的基础上,建立了外圆切入磨削过程最佳化的数学模型,设计了计算框图和计算程序,并对一个典型外圆切入磨削零件进行了优化计算,通过数据处理得出了对生产实践有一定指导意义的结论。     

二羟甲基脲及其缩聚物的合成与表征

以尿素和甲醛为原料,在碱性水溶液中合成了二羟甲基脲,利用FTIR,1H NMR和元素分析对其结构进行了表征.同时以二羟甲基脲为原料,通过熔融缩聚制备了脲醛缩聚物,通过FTIR,1H NMR,13C NMR和13N NMR对其结构进行了表征.实验结果表明:经二羟甲基脲熔融缩聚制备的长效脲醛缓释化肥,其可利用指数(AI)为98.6%,证明该法是合成长效脲醛肥料的有效途径.     

微波促进甘脲合成的工艺研究

研究了常压下微波加热促进尿素与乙二醛缩合成甘脲的反应,考察了在盐酸为催化剂时,原料配比、反应温度、反应时间、反应pH值对甘脲得率的影响.实验结果表明,微波对此反应有很好的促进作用,不仅使产品得率提高,而且可以大大缩短反应时间.获得的较佳工艺条件为:脲与乙二醛的物质的量之比为2.1∶1,pH=1,在82℃下,反应14min,经稀碱液洗涤,蒸馏水洗涤至中性,乙醇洗涤,制得甘脲,平均得率为88.4%.同时用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等对产物进行了表征,表明结构正确;高效液相色谱分析其纯度为98.5%.     

ADC的合成及纳米粒子复配ADC发泡剂的制备

以水合肼和尿素为原料直接缩合得到联二脲,后经双氧水氧化制得发泡剂ADC.研究了合成联二脲最佳工艺条件,并优化了发泡剂ADC的合成条件.采用溶胶-凝胶法制备纳米ZnO-SiO2粉体,并将该粉体加入到所制发泡剂中,制备了适用于PVC树脂的复配发泡剂.研究结果表明,合成联二脲的最佳工艺条件为:尿素与水合肼物质的量之比为4∶1...     

废硝酸生产硝酸脲的应用研究

目的 解决炸药厂的废硝酸再利用问题。方法 使用合成方法将废硝酸制成硝酸脲，再用球磨机冷混法制成粉状工业炸药。结果 制成以硝酸脲为敏化剂的硝酸脲-硝酸铵工业炸药。结论 该炸药能量与2^#岩石炸药相近，且成本低廉、毒性小，具有广泛的开发前景。     

二(二异磷酰联硫代磷酸酯)及二(二磷酰联硫代氨基甲酸酯)的合成与结构表征

通过 X-射线衍射 ,确定了化合物二 (二异磷酰联硫代磷酸酯 ) ( [( i Pr O) 2 PS2 ]2 )和二 (二磷酰联硫代氨基甲酸酯 ) ( [Pr2 NCS2 ]2 )的晶体结构。 [( i Pr O) 2 PS2 ]2 是三斜晶系 ,空间群为 P 1 ,晶胞参数为 a=0 .82 99( 2 ) nm,b=0 .8498( 2 ) nm,c=0 .88380 ( 2 ) nm,α=97.98( 3)°,β=1 1 0 .69( 3)°,r=95 .0 1 ( 3)°,Z=2。 [Pr2 NCS2 ]2 是正交晶系 ,空间群 Pbca,点阵参数为 a=1 .1 0 2 32 ( 2 ) nm,b=1 .5 1 645 ( 2 ) nm,c=2 .42 82 6( 1 ) nm,α=β=γ=90°,Z=8。[( i Pr O) 2 PS2 ]2 是中心对称结构 ,两个 P原子和四个 S原子几乎完全处于一个平面上 (原子的最大偏差只有 0 .0 0 4 nm)。在 [Pr2 NCS2 ]2 中 ,两个二硫代氨基甲酸酯基团所在的平面构成的二面角接近 90°,丙基取代的二硫代氨基甲酸酯基团产生扭曲角分别为 2 .9°和 1 .3°。在这两个化合物的结构中 ,联硫基团是通过 S- S单键相连来形成的联硫代化合物。范德华力对晶体结构起到稳定作用     

食品用细颗粒偶氮甲酰胺的合成工艺研究

以水合肼、尿素、过氧化氢为原料,采取缩合反应和氧化反应两步法制备偶氮甲酰胺.结果表明,采取的细化措施对减小偶氮甲酰胺的粒径有明显的效果.其各途径较优量为:添加尿素和蔗糖酯的质量分别占联二脲质量的4%和7‰,它们使产品粒径由80.6μm分别减小到27.25 μm和9.76μm.在超声波条件氧化联二脲最佳反应时间为75 min,产品粒径减小到9.15 μm.     

N,N-二烷基脲的合成及结构分析

探讨并筛选出N,N-二烷基脲经济合理的制备路线;通过正交试验,确定了最佳合成条件;采用柱吸附色谱法分离提纯了N,N-二乙基脲和N,N-二丁基脲,并通过测定其熔点和薄层色谱分析(TLC)确定其纯度,利用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)分析证实了其结构.     

郑州清梳联纺纯棉工艺探讨

阐述了郑州清梳联在纺纯棉纱时的推荐流程配置、各单元机和清梳联系统的主要工艺优化及使用情况,给出了主要单元机和清梳联系统的上机工艺的优化过程及最终结果,并提出了用好清梳联的建议,对棉纺厂用清梳联纺出好的纯棉纱具有指导意义.     

废硝酸生产硝酸脲的应用研究

目的　解决炸药厂的废硝酸再利用问题 .方法　使用合成方法将废硝酸制成硝酸脲 ,再用球磨机冷混法制成粉状工业炸药 .结果　制成了以硝酸脲为敏化剂的硝酸脲硝酸铵工业炸药 .结论　该炸药能量与 2 # 岩石炸药相近 ,且成本低廉、毒性小 ,具有广泛的开发前景 .     

水合联氨的合成及应用

介绍了水合联氨的两种合成方法－尿素氧化法和次氯酸钠氨化法以及水合联氨在医药、农药、发泡剂、抗氧剂、火箭燃料、香料等精细化学品生产中的应用，对水合联氨的开发利用具有一定的参考意义。     

N,N-二烷基脲衍生物的结构表征及物化性能研究

利用元素分析、核磁共振、红外光谱、质谱分析等手段对N,N-二烷基脲衍生物的结构进行了表征,并对化合物的熔点、水中溶解度、表面张力等性能进行了测定.实验结果表明:随着碳链的增加,化合物的熔点和溶解度均依次降低;25℃条件下,N,N-二乙基脲的溶解度为1.15×103g/L;N,N-二丁基脲溶解度仅为10.9 g/L.在降低表面张力性能方面N,N-二丁基脲明显优于N,N-二乙基脲和N,N-二丙基脲.     

合成抗剂1076工艺条件的优化

以2,6-二叔丁基苯酚,丙烯酸甲酯和十八碳醇为主要原料,用二步法合成抗氧剂1076及其中间产品3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯．探索出合成抗氧剂1076的最优化工艺条件．