水性光固化聚氨酯乳液的改性及性能研究

分别采用环氧树脂、改性环氧树脂、改性环氧丙烯酸酯,对水性光固化聚氨酯乳液进行改性,制得环氧聚氨酯复合乳液、改性环氧聚氨酯复合乳液、改性环氧丙烯酸酯聚氨酯复合乳液,比较这3种乳液的稳定性及涂膜性能的差异。结果表明:改性环氧丙烯酸酯聚氨酯乳液的贮存稳定性最好,但涂膜力学性能略逊于环氧聚氨酯复合乳液与改性环氧聚氨酯乳液。粒径分析仪显示:改性后的复合乳液粒径增大,粒径分布变宽。     

环氧树脂改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的性能研究

采用机械共混法制备了环氧树脂改性水性聚氨酯涂饰剂,研究了环氧树脂用量对涂饰剂乳液及涂膜性能的影响。结果表明:环氧树脂用量为8%时,涂饰剂的乳液稳定性仍较好;随着环氧树脂的加入量增大,乳液黏度和表面张力增大,乳液的平均粒径变大;涂膜的抗张强度、耐水、耐溶剂、耐酸、耐碱、耐盐性能随着环氧树脂用量的增加而提高,而涂膜断裂伸长率和回弹性随着环氧树脂用量的增加而下降。     

化工文摘

【篇名】水性聚氨酯黏合剂应用研究;【篇名】以水性聚氨酯为乳化剂的丙烯酸酯乳胶的制备与性能研究;【篇名】聚酯型水性聚氨酯预聚体黏度及其水分散性的研究;【篇名】丙烯酸酯无皂乳液的制备及性能研究;【篇名】VAE乳液对PU乳液共混改性的研究     

阴离子型水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与性能研究

采用无皂乳液聚合的方法,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)。通过对乳液的黏度、粒径、涂膜的耐水性、机械性能和热性能等的测定,讨论了阴离子水性聚氨酯的用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果显示:在水性聚氨酯用量为50%时,随着水性聚氨酯用量的增加,乳液的粒径逐渐下降、表观黏度上升;PUA乳液涂膜的耐水性、机械性能和热稳定性以及附着力、抗冲击强度、硬度和柔韧性较好。     

水性聚氨酯乳液的合成和应用

本文成功地合成了自乳化自交联的水性聚氨酯乳液;研究了这种聚氨酯乳液与丙烯酸酯防水涂层粘合剂的共混性、共混液的稳定性、膜的拉伸性能;并进行了涂层试验。结果显示了优良的改性性能,从而为改善丙酸酯防水涂层粘合剂的性能提供了一种切实可行的方法。     

HMMM共混改性水性聚氨酯的制备和性能研究北大核心

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇等为基本原料,合成水性聚氨酯(WPU)乳液,通过调节六甲氧基亚甲基三聚氰胺树脂(HMMM)的用量,制备共混改性水性聚氨酯。通过T-型剥离强度、力学性能、热性能和耐水、耐溶剂性能分析,探讨了HMMM含量对薄膜性能的影响。研究结果表明:与未改性的聚氨酯膜进行比较,共混改性的聚氨酯薄膜的综合性能有所提升。当HMMM含量为6%时,其共混改性阳离子型聚氨物(YWPU)胶膜的拉伸强度达到11.32MPa;当HMMM含量为10%,其共混改性非离子型聚氨酯(FWPU)胶膜的拉伸强度达到14.23MPa。     

HMMM共混改性水性聚氨酯的制备和性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇等为基本原料,合成水性聚氨酯(WPU)乳液,通过调节六甲氧基亚甲基三聚氰胺树脂(HMMM)的用量,制备共混改性水性聚氨酯。通过T-型剥离强度、力学性能、热性能和耐水、耐溶剂性能分析,探讨了HMMM含量对薄膜性能的影响。研究结果表明:与未改性的聚氨酯膜进行比较,共混改性的聚氨酯薄膜的综合性能有所提升。当HMMM含量为6%时,其共混改性阳离子型聚氨物(YWPU)胶膜的拉伸强度达到11.32MPa;当HMMM含量为10%,其共混改性非离子型聚氨酯(FWPU)胶膜的拉伸强度达到14.23MPa。     

ST-MMA乳液对WPU乳液共混改性的研究

利用苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯(ST-MMA)对水性聚氨酯(WPU)乳液进行共混改性,研究了共混体系的稳定性、黏度、胶膜性能、相容性以及乳液的微观结构。结果表明:共混乳液中ST-MMA乳胶粒部分进入PU乳胶粒内部形成核壳结构,使共混体系呈现部分相容、体系黏度降低、力学性能提高等情况;当共混比例为ST-MMA/PU=15:85时,共混乳液的各项性能佳。     

纳米二氧化钛/聚氨酯复合涂饰剂性能研究

纳米二氧化钛采用表面活性剂改性后与水性聚氨酯乳液混合制备纳米二氧化钛/聚氨酯复合涂饰剂,探讨了纳米二氧化钛的质量分数w(nano-TiO2)对复合乳液及涂膜性能的影响。透射电镜观察表明纳米二氧化钛在复合乳液中分散良好。结果表明,纳米二氧化钛/聚氨酯复合乳液的黏度低于纯聚氨酯乳液的黏度,且随w(nano-TiO2)的增加而降低;涂膜的拉伸强度随w(nano-TiO2)的增加先增加后减少,当w(nano-TiO2)为3%时最高;涂膜的抗菌性及抗紫外线性能均随w(nano-TiO2)的增加而增加。     

水性聚氨酯改性技术在皮革涂饰剂中的应用

本文详细叙述了各种改性技术在水性聚氨酯皮革涂饰剂上的应用，如交联、共混、共聚、乳胶粒子改性，纳米改性等。最后指出，水性聚氨酯涂饰剂总的发展方向是高性能，多功能，复合型。     

聚氨酯改性聚丙烯酸类填充树脂的研究

将聚醚１、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）投入反应瓶中,并在较低温度下,预聚反应１～２ｈ,然后将具有较好流动性未反应完的ＰＵ预聚体加入到聚醚２和有机酸酐半脂反应瓶中,继续进行多段共聚反应,制得改性聚氨酯（ＰＵ）溶液;然后在有机胺碱性条件下,用非离子型乳化剂进行乳化,合成出改性聚氨酯（ＰＵ）乳液。ＰＵ乳液与ＰＡ填充树脂,在一定条件下,共混合成聚氨酯改性聚丙烯酸（简称ＪＰＵ）填充树脂     

有机硅共聚改性水性聚氨酯PU-SI的制备及性能研究

以聚醚(聚酯)多元醇、有机硅低聚物(PDMS)、多异氰酸酯、扩链剂和亲水扩链剂为主要原料,制备有机硅共聚改性聚氨酯乳液PU-SI.利用现代分析测试手段红外光谱(FT-IR)、核磁共振图谱(NMR)、凝胶色谱(GPC)、电子能谱(ESCA)、接触角仪、电子拉力试验机等,对合成产物的化学结构及性能进行表征和分析研究.结果表明有机硅改性PU乳液稳定性好,硅氧烷链段可在乳液胶膜表面富集,对PU材料有明显的表面改性作用,使其耐水性提高,而本体力学性能变化不大,作为顶层涂料,有很好的综合性能.     

水性PU/PA复合核/壳乳液合成与应用

介绍了水性聚氨酯（PU）／聚丙烯酸酯（PA）复合核／壳乳液的合成方法和制备工艺，阐述了PUA在纺织品涂层中的应用性能。将合成的水性聚氨酯／聚丙烯酸酯复合核／壳乳液应用于纺织品涂层，其性能优于单一的聚氨酯乳液和聚丙烯酸乳液，且性价比高于普通乳液20％。     

聚氨酯、有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成及应用

制备了性能优良的具体核壳结构的水性聚氨酯乳液作为种子乳液，进一步与丙烯酸酯及有机硅反应制成无皂共聚乳液。将其用于织物上做涂层应用试验，各项性能较优，并讨论了PA/PU用量对膜性能和涂层织物各项性能的影响；将其用作皮革涂饰剂，手感软，光泽亮，并有一定的防水效果。     

阳离子AKD-PU中性施胶剂的制备及施胶性能研究

在催化剂和少量助溶剂的作用下,以双烯酮/聚醚(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(IPDI)为硬段、N-甲基二乙醇胺为扩链剂合成了一系列自乳化PDMS/PU微乳液.研究了PTMG/PU中软硬段比例、溶剂、软段相对分子质量、扩链剂用量、AKD含量对乳液稳定性和施胶性的影响.结果表明,AKD-PU用量(对绝干料)0.2%,APAM用量为0.025%,且AKD/PU=2,硫酸二甲酯/PU=0.3,扩链剂/PU=0.3时,上述中性施胶剂对麦草浆有很好的施胶效果.     

PU/PA复合材料结构与性能的研究

采用向水性聚氨酯乳液中滴加丙烯酸单体 ,进行复合乳液聚合或者用互穿网络 (IPN)聚合 ,制备PU/PA复合乳液 ;对该乳液及成膜的热性能和机械性能进行了探讨 ,并对PU/PA复合材料结构与性能的关系进行了研究。     

HPMS-PU的制备与应用研究

采用两步法合成了一系列以羟基硅油(HPMS)/聚醚二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段(TMP为交联剂,MDEA为扩联剂)的自乳化双软段水基聚氨酯微乳液。从红外谱图、DSC和物理力学性能等对阳离子型HPMS/PU微乳液进行了表征和分析,结果表明,HPMS导致PU出现两个玻璃化转变温度,而且HPMS的加入增加了膜的憎水性。此外还研究了其在皮革涂饰中的应用,HPMS-PU乳液稳定性好,用作皮革涂饰剂,可使革的光泽手感以及机械强度都有所提高,涂层耐干湿擦性能良好,因此HPMS-PU乳液适宜做顶层涂饰剂。     

改性丙烯酸酯乳液的合成

将八甲基环四硅氧烷（Ｄ４）预乳化后与多组分的丙烯酸酯共聚,得到有机硅改性聚丙烯酸酯乳液。当Ｄ４用量为９．８％时,获得的胶乳性能最好。改性乳液的综合性能比未改性乳液有所提高,并且改性丙烯酸酯乳液用于羊毛整理,初步确定有改善羊毛织物抗起毛起球的作用。     

Gross adhesive penetration in furfurylated, <Emphasis Type="Italic">N</Emphasis>-methylol melamine-modified and heat-treated wood examined by fluorescence microscopy

This study investigated the radial penetration of three conventional cold-set wood adhesives [emulsion polymer isocyanate (EPI), poly (vinyl acetate) (PVAc), one-component polyurethane (PU)] into various degrees of furfurylated and N-methylol melamine-modified (NMM) Scots pine, and heat-treated Scots pine and beech based on measurements of effective (EP) and maximum penetration (MP) from microscopic observations. EP of EPI adhesive decreased after modification with higher concentration of furfuryl alcohol while an improved penetration was recorded for PVAc into furfurylated wood. A deeper penetration was observed for all adhesives into wood treated with lower concentration of furfuryl alcohol. The EP of EPI and PU adhesives reduced after NMM treatment but it increased in the case of PVAc. In spite of reduction of EP of PU after NMM treatment, it represented a deeper penetration among all adhesives possibly due to its lower molecular weight. For Scots pine, increasing the treatment temperature improved EP of all adhesives while for beech, the EP of PU and PVAc increased largely in the case of samples treated at 195 °C. Visual analysis of fluorescence microscopy pictures provided more detailed information on modality of penetration. The results are useful for understanding the interaction among common adhesives and modified materials, and can be used in future research to explain the bonding behavior of modified wood.