高感度阳图PS版感光剂与涂层的耐醇性

本文绘制了不同酯化母体,不同酯化率重氮萘醌系PAC在异丙醇中的溶解度曲线。通过观察溶解度曲线,选择合成酯化率略高于拐点处酯化率的感光树脂应用到配方研究中。在配方试验中以连苯三酚缩丙酮树脂（简称PA树脂）与2,1-重氮萘醌-5-磺酰氯（简称215）酯化的感光树脂和线性酚醛树脂与2,1-重氮萘醌-4-磺酰氯（简称214）酯化的感光树脂作为阳图PS版感光涂层的感光剂,以线性酚醛树脂作为成膜树脂,通过调节B／P值,可优选出感度高,耐醇、抗碱性能好的阳图PS版感光组成物。     

2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含水量及光照后对贮存的影响

2－重氮－1－萘醌－5－磺酰氯（以下简称2，1，5c）是合成PS版感光胶的主要感光剂，本文中主要探讨2，1，5c的含水量及光照后，在室温条件下贮存对其含量和熔点的影响。     

提高PS版反差性能的研究

本文通过研究合成及筛选不同组成和不同酯化率的间-对甲酚酚醛树脂重氮萘醌磺酰氯的酯化物，找到具有优秀溶解抑制作用的酯化物，弥补由于成膜树脂性能不稳定造成的不足，利用高性能的酯化物提高并且稳定版材的反差性能。     

重氮萘醌磺酰基型感光剂接枝母体

重氮萘醌磺酰基型感光剂接枝母体武玲，顾江楠，余尚先１９８５年以来，不同文献陆续报道了新出现的重氮萘醌磺酰基的接技母体（ＢＡＬＬＡＳＴ）。若进行粗略分类，近１０年所出现的ＢＡＬＬＡＳＴ可分为以下６类：没食子酸酯、没食子酰胺及焦性没食子酸的衍生物型一般是...     

2－重氮－1－萘醌－5－磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５～４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系数为０．９９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

不同结构的邻叠氮萘醌型光敏剂感光性能的研究

本文以邻叠氮萘醌磺酰氯（2．1．5）为感光剂．以三、四、六羟基二苯甲酮为导入母体，合成了不同结构的邻叠氮等醌型光敏剂；研究比较其特性曲线、相对感度及量子效率等感光性能与结构的关系。     

2－重氮－1－萘醌－5－磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法。水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２～４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关系。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

苯乙烯基膦酸二乙酯阻燃剂的合成与表征

以苯乙烯、五氯化磷、无水乙醇等为原料,通过加成、酯化等反应合成了苯乙烯基膦酸二乙酯,讨论了产率的影响因素.研究表明:在干燥情况下,膦酰氯中间体与无水乙醇的摩尔比为1∶2.4,膦酰氯中间体与缚酸剂吡啶的摩尔比为1∶1.9时,产物产率可达92.5％,并通过元素分析、红外吸收光谱和1H核磁共振波谱分析确定了目标产物结构.     

乙醇发酵—完全细胞截留渗透汽化膜分离耦合过程

设计构建了发酵罐有效容积为２５０ｍＬ，与一有效面积为５０ｃｍ＾２的平板渗透汽化池耦合的膜生物反应系统，实验考察了该系统听完全细胞截留连续乙醇发酵过程，并与未耦合之间歇发酵过程相比较，即使该系统以低稀释速率Ｄ＝０．０５ｈ＾－１操作，产物乙醇２和体积产率亦可提高约两倍，且底物葡萄糖消耗接近１００％，流加葡萄糖浓度越高，体积产率改善越大，分别为１．５８倍和１．８６倍，乙醇得率系数分别为０．４５和０．３９     

几种粉尘层反应动力学参数的研究

研究了两种烟煤和玉米淀粉，石粉子粉粉尘层的反应动力学参数，实实验是采用热重分析方法在氧浓度分别为０．２％、８％、２０％、５０％和１００％及层流条件下进行的。     

惰性气体带水法合成甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚(1200)酯的研究

采用惰性气体带水法,以对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,以甲基丙烯酸(MAA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料直接酯化合成了甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPEGMAA).考察了单体摩尔比、阻聚剂用量、催化剂用量以及反应时间等条件对酯化率的影响,并通过红外光谱分析表征了酯化产物的结构.研究结果表明:当n(MAA)∶...     

新型聚芳醚酮离聚物膜材料的合成及结构表征

以二氯二苯甲烷和2,6-二甲基苯酚为原料合成了含有阻碍基团的双酚单体,用此双酚单体和1,3-二(4-氟苯甲酰基苯)在无水碳酸钾存在的条件下反应制得聚芳醚酮,然后用氯磺酸磺化,控制反应条件,使磺酸基团恰好进入苯环对位,制得新型结构的磺化聚芳醚酮。用DM SO溶解,倾于干净平整的玻璃板上制得无氟质子交换膜。     

酰氯法制备布洛芬-聚乙二醇酯

分别用氯化亚砜（方法1）、草酰氯（方法2）两种方法将布洛芬[2-（4-异丁基苯基）丙酸]活化成2-（4-异丁基苯基）丙酰氯（Ⅰ）,再与聚乙二醇（PEG）的端羟基反应生成PEG修饰的布洛芬-聚乙二醇酯,即2-（4-异丁基苯基）丙酸-聚乙二醇酯（Ⅱ）。分别用核磁共振（1H-NMR）、红外光谱（IR）和凝胶渗透色谱（GPC）...     

具有柔性侧链的脂肪磺酸型磺化聚砜质子交换膜的制备及性能研究

以氯丁酰氯(CBC)为小分子试剂,通过傅-克酰基化反应在双酚A型聚砜主链引入可交换氯,制备了氯乙酰基化聚砜(CBPS),然后以羟乙基磺酸钠(HES)为试剂,与氯甲基通过亲核取代反应制备了一种具备较长柔性侧链的一种侧链脂肪磺酸型磺化聚砜(PS-ES),采用红外光谱和核磁氢谱标表征了它们的化学结构,并采用溶液浇注的方法制备了相应的聚砜阳离子交换膜(PSCEM),探索了PSCEM性能和温度之间的关系。结果表明:随着温度的升高,侧链末端的磺酸基团运动能力增强,导致PSCEM的吸水率(WU)、吸水溶胀性(SW)和质子传导率(PC)增加,由于制备的PS-ES膜材具备很长的柔性侧链,使相应PSCEM的亲水基团远离疏水聚合物主链,吸收的水分子被限制在亲水区域,降低了亲水部分对疏水主链的影响,使PS-ES膜在高磺化度下仍具备一定的尺寸稳定性,其中磺酸键合量为1.50mmol/g的PS-ES-3膜在25℃和85℃的吸水率分别是27.6%和43.6%,但是相应的吸水溶胀性仅为25.5%和55.7%,其中PS-ES-3在85℃的质子传导率达到了0.149S/cm,与商业化Nafion115的性能非常接近,表现出很好的综合性能。     

O,O-双十二酰化壳寡糖的溶解性能及固态结构

采用甲烷磺酸保护壳寡糖的氨基,通过月桂酰氯与壳寡糖的羟基反应合成了O,O-双十二酰化壳寡糖。差示扫描量热(DSC)分析和热重分析(TGA)表明,随着月桂酰氯与壳寡糖的摩尔比增加,O,O-双十二酰化壳寡糖的DSC曲线出现了月桂酰基侧链的熔融峰,而且O,O-双十二酰化壳寡糖的热稳定性均低于壳寡糖。扫描电镜(SEM)及X射线衍射(XRD)分析表明,酰化反应改变了原壳寡糖的结晶结构,并且月桂酰基侧链能够形成新的结晶微区。溶解性实验结果表明,所有酰化壳寡糖在氯仿、吡啶、四氢呋喃中的溶解性得到改善。     

圆偏振光诱导CdTe量子点再生长及其对光致发光的影响

实验研究了以3-巯基丙酸为配体合成的水溶性CdTe量子点经过非偏振光与圆偏振光照射处理后, 量子点的再生长变化规律。采用光致发光谱、紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜与X射线衍射等表征手段分析表明: 非偏振光会促进CdTe量子点的光氧化, 导致量子点尺寸缩小, 荧光发光峰位蓝移, 且发光效率降低; 而圆偏振光增强了配体的光氧化, 在量子点表面形成CdS层, 导致量子点尺寸进一步增大, 荧光发光峰红移, 且发光效率提升。进一步讨论了CdTe量子点与配体之间的键合作用, 相关光化学反应机制及其对量子点光致发光性质的影响。     

离子液体中的AM/AMPS/ST三元共聚反应

采用1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体作为聚合反应介质,以过氧化苯甲酰(BPO)/N,N-二甲基苯胺(DMA)为引发剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为亲水单体,苯乙烯(ST)为疏水单体,合成了AM/AMPS/ST三元共聚物。考察了反应温度、时间、引发剂用量、单体的摩尔比对聚合反应的影响。用IR谱和1H-NMR1、3C-NMR谱表征了共聚物结构。测定了共聚物水溶液的表观黏度,表明其有良好的耐温性和抗剪切性。     

The significance of fullerene electron acceptors in organic solar cell photo-oxidation

Stability of organic solar cells requires development before their commercialisation is possible. This review will give a brief overview of organic solar cells and their stability, before focussing on the photochemical stability of the active layer. The photo-oxidation of the donor polymers will be looked at first which has been studied quite extensively and then fullerene electron acceptors, such as widely used phenyl-C61-butyric acid methyl ester, which has been considerably less studied. It has been shown that oxidation of the fullerene cage on phenyl-C61-butyric acid methyl ester results in oxides with a deeper lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) level than the fresh electron acceptor. These oxides act as electron traps, leading to deterioration of the blend photoconductivity. The significance of fullerene photo-oxidation on device stability has been indirectly shown via research on: photoconductivity; organic solar cells made with an oxidised fullerene derivative and organic field effect transistors. Techniques that could be developed to increase photochemical stability of fullerene electron acceptor resistance to photo-oxidation include: reducing its LUMO level; increasing its crystallinity or aggregation and changing its chemical structure. Improving the photochemical stability of organic solar cells would move us one step closer to a more accessible solar power.     

一类聚羧酸高性能减水剂的设计合成与应用

分别以甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等5类含磺酸基的不饱和单体,合成了5种侧链带有磺酸基团的梳形聚羧酸减水剂。用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了确认。正交试验分析表明,SMAS是最佳的磺酸基单体,并用SMAS与丙烯酸、丙烯酸酯-聚乙二醇单甲醚共聚得到了一种新型聚羧酸高效减水剂(SPC3)。应用试验结果表明,当水灰比(W/C)为0.29,掺入量为0.30%时,SPC3的减水率高达36%,而萘磺酸甲醛缩合物(SNF)减水剂的减水率只有17%。同样条件下,掺入SPC3制备的泵送混凝土在120 min的坍落度损失为8.9%,远小于掺入SNF时的65.0%。掺入0.30%的SPC3制备的高强度混凝土(HPC),其90d压缩强度达到71.6 MPa。     

1,8-萘酰亚胺类聚合荧光材料的合成及光学性能

以-4溴-1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺（DETA）及三聚氯氰（CNC）为原料,经酰胺化、亲核取代反应合成了一种荧光单体,通过傅里叶变换红外光谱对其进行结构表征,并使其与丙烯酰胺按照一定比例聚合,得到一种能溶于水的聚合荧光材料。考察了荧光单体及聚合物的紫外可见吸收和荧光光谱,研究表明,聚合物的Δσ（3964 cm-1）...