负离子双锂引发剂体系的研究：Ⅰ.从萘锂—锂粉可逆平衡体系合成双？…

探讨四氢呋喃存在下,在苯中合成萘锂－锂粉复合引发的原因和机理,认为苯的共轭π键全金属锂的高度分散和高活性起很大作用。借助气相色谱－质谱联用法分析了丁二烯二聚休的结构,从而为偶合机理提供了可靠的证据。     

异戊二烯齐聚物双锂引发剂合成SBS

采用自制异戊二烯齐聚物双官能度有机锂引发剂，2步加料合成了苯乙烯／丁二烯三嵌段共聚物，所合成的SBS具有较窄的相对分子质量分布、较低的l，2-结构和良好的物理机械性能。     

立构三嵌段聚丁二烯

考察了以１，１，４，４－四苯－１，４－二锂丁烷为引发剂，二哌啶乙烷为结构调节剂，环己烷为溶剂的丁二烯负离子聚合。研究了ＤＰＥ用量和聚合温度对聚丁二烯微观结构的影响。     

盐湖提锂萃取剂及萃取体系研究进展

中国盐湖中蕴藏着丰富的锂资源,溶剂萃取法提锂是目前研究较多且较深入的方法之一。大量研究表明,萃取剂分子的结构是决定萃取效率的关键因素。对近年来盐湖卤水提锂萃取剂及萃取体系的研究进展做了综述,着重综述了醇+酮、有机磷、季胺盐-偶氮离子螯合-缔合、冠醚和离子液体等不同类型萃取剂及萃取体系的研究现状,分析了各类萃取剂在提锂过程中的机理、特点及存在的问题,并在此基础上对溶剂萃取法盐湖提锂萃取剂的发展方向做了展望。     

用复合烷基锂引发丁二烯聚合

对以环己烷为溶剂、四氢呋喃为微观结构调节剂、复合烷基锂为引发剂的丁二烯聚合反应过程进行了研究，考察了不同引发温度、不同配比的复合烷基锂对聚合反应的影响，并与以正丁基锂为引发剂的丁二烯聚合反应过程进行了比较。     

双锂体系立构三嵌段聚丁二烯的研制

以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂,环已烷为溶剂,丁二烯单体一次加入,在聚合反应过程中加入极性添加剂,合成了1,2－1,4－1,2－立构三嵌聚聚丁二烯,并对双锂体系丁二烯聚合反应动力学及聚合物结构性能进行了研究。随着1,2－％的增加,聚丁二烯的无同结构含量逐渐减少,全同和间同结构含量逐渐增加,聚丁二烯的全同含量总是高于间同含量;与丁二烯均聚物相比,在1,2－％相近时,立构嵌段聚丁二烯具有更高的有规结构含量,全同和间同结构含量更高。     

应用高分子分子设计合成节能丁苯橡胶：Ⅱ.链结构形成机理

用阴离子法合成ＳＢＲ，多官能团锂为引发剂，环已烷为熔剂，极性添加剂为无规化剂和结构调节剂。对苯乙烯、１．２－结构单元在分子链上的分布情况进行了研究。对丁苯共聚物的共聚组成，序列分布、微观结构 形成机理进行了探讨。认为在聚合体系中同时存在有丁二烯的π烯丙基活性种、σ烯丙基活性种及苯乙烯活性种。丁二烯与σ烯丙基活性中心反应主要形成１．４－结构，同π烯丙基中心反应主要形成１．２－结构。对于π烯丙基活性中     

端氯乙酰氧基原子转移自由基大分子引发剂的合成

用正丁基锂为引发剂，以苯、环己烷等为溶剂，加入苯乙烯或丁二烯聚合形成活性负离子，然后加入环氧乙烷封端形成烷氧基锂，最后加入氯乙酰氯进行氯乙酰化形成具有原子转移自由基引发基团的大分子引发剂。这些大分子引发剂引发原子转移自由基聚合合成的嵌段共聚物的结构已通过核磁共振谱图和红外光谱得到确认。     

负离子双锂引发剂体系的研究

讨论了双锂引发剂－异二烯聚合体系的缔合模型，提出了分子内缔合是双锂矣合体系的重要特点。并中模型分析了造成双锂划戊二烯聚合产物相对分子质量为双峰并有小分子拖尾现象的原因，解释了双锂引发体系较单锂引发体系聚合速度慢的实验结果。     

星型嵌段共聚丁苯抗冲透明树脂的合成

研究了以丁基锂为引发剂，以环乙烷溶剂中合成抗冲及透明性颇佳的星型丁二烯－苯乙烯共聚嵌段树脂（简称为ITPS）主要的影响因素。结果表明以正丁基锂为引发剂制备的ITPS透明性好；偶合剂用甲基三甲氧基硅烷可以达到偶合效率、力学性能及透明性三者兼顾；m（丁二烯）／m（苯乙烯）＝20／80所合成ITPS的各项性能最佳；四氢呋喃的加入使聚丁二烯分子链段中的1，4－结构明显减少，1，2－结构增加，且ITPS的弯曲强度与其用量成正比；后处理方式和组合防老剂可以分别使ITPS透光率提高16．6％及11．1％。     

用氮锂引发剂合成端基官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物

研究了六亚甲基亚胺基锂、氮锂和正丁基锂引发剂引发苯乙烯的聚合速率,合成了端基官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段聚合物（SBS）。结果表明,在设计相对分子质量相同的情况下。随着四氢呋喃加入量的增加,端基官能化SBS的1,2-结构质量分数增加,顺式-1,4-结构和反式-1,4-结构质量分数下降,但两者比值基本不变。相同条件下,用氮锂引发剂制备的端基官能化SBS的1,2-结构质量分数要略高于用正丁基锂引发剂制备的SBS。     

用MgF2作为镁离子扩散源实现铌酸锂单晶光纤包层

首次利用ＭｇＦ２作为镁离子内摭用源以实现铌酸锂单昌光纤的芯－包层波导结构，此包晶纤比末包晶纤的损耗降低约１０倍。对镁离子内扩散机理进行了分析。对扩散表面进行了Ｘ射线衍射分析和扫描电镜观察，发现当镁离子内扩散超过一定程度时，在镁的扩散层出现ＬｉＮｂ３Ｏ８物相结构，该相结构的出现与铌酸锂体仙锂离子的外扩散及扩散表面的氟离子存在有关，     

氯酸锂电解液中高氯酸锂的分光光度测定

在氯酸锂电解液中,用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当ｐＨ＝３～４时,用苯萃取ＬｉＣｌＯ４灿烂绿络合物,测定了高氯酸锂。在２５ｍＬ萃取液中,ＬｉＣｌＯ４于２～１００μｇ范围内遵守比尔定律。大量Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋,Ｐｂ２＋,Ｍｎ２＋,Ｆｅ３＋,Ｆ－,Ｃｌ－,ＳＯ２－４,ＣＨ３ＣＯＯ－和少量的ＣｒＯ２－４不影响测定。该法也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定     

高效化学发光材料9，10－二苯乙炔基蒽的合成

以苯乙炔和蒽醌为原料，采用非氨基锂路线，合成了高效化学发光材料９，１０－二苯乙炔基蒽以质谱和荧光光谱鉴定了结构。     

对称型双端过渡态丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物的研制：Ⅰ.共聚合 …

以比卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环已烷为溶剂,丁二烯（Ｂ）、苯乙烯（Ｓ）单体采用１次加入的方法,合成了对称型双端过渡 丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物Ｓ－（Ｓ／Ｂ）－Ｂ－（Ｂ／Ｓ）－Ｓ,并对双锂体系本二烯、苯乙烯共聚合反应过程进行了研究,将丁二烯、苯乙类共聚合反应动力学数据进行了分段处理,求得不同引发温度、不同单体配比、不同极性添加剂用量「二乙二醇二甲醚（２Ｇ）／Ｌｉ」下丁二烯聚合段、苯乙烯聚合段假     

高效化学发光材料9，10－二苯乙炔基蒽的合成

以苯乙炔和蒽醌为原料，采用非氨基锂路线，合成了高效化学发光材料９，１０－二苯乙炔基蒽以质谱和荧光光谱鉴定了结构。     

离子液体基萃取体系用于卤水中锂分离的研究进展

近年来,锂电行业的迅猛发展,使锂资源,特别是卤水锂资源的开发利用受到了广泛关注。离子液体作为一种新型的绿色介质为优化升级传统溶剂萃取法卤水提锂带来了新机遇。本文首先简要回顾了离子液体基萃取体系用于卤水提锂的发展历程,重点阐述了离子液体萃取分离锂的行为与性能,详细讨论了萃取机理,并简单介绍了其他基于离子液体的锂分离技术。在此基础上进一步分析了离子液体基萃取体系存在的问题, 提出深入开展离子液体基萃取体系用于盐湖锂分离的机理研究并开发新型离子液体萃取剂及萃取体系,建立和优化新型萃取工艺是未来的主要发展方向。本文期望为盐湖锂资源的绿色、高效开发提供借鉴与参考。     

北京化工大学采用双组份调节剂合成溶聚丁苯橡胶

北京化工大学研究人员开发出一种双组份调节剂合成溶聚丁苯橡胶的方法。氮气保护下，在烃类溶剂中以有机锂为引发剂，丁二烯和苯乙烯为单体，四氢呋喃为结构调节剂，四氢呋喃和烷氧基钾为无规化剂，进行丁二烯和苯乙烯的阴离子无规共聚；聚合结束后经絮凝、干燥得到溶聚丁苯橡胶。     

对称型双端过渡态丁二烯／苯乙烯嵌段共取的性能研究

采用以双卤代烷取代型双锂齐聚物为引发剂、环已烷为溶剂、丁二烯（B）、苯乙烯（S）单体一次加入的方法，合成了对称型双端过渡成丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物S－（S／B）－B－（B／S）－S，并对其性能进行了研究。结果表明，对称型双端过渡态丁二烯／苯乙烯嵌段共聚物具有明显的海岛两相结构，嵌段共聚物存在两个玻璃化温度；随着单体配比（质量比）S／B的增大，嵌段共聚物的各项物理性能变化趋势不明显。     

锂系聚丁二烯橡胶间歇聚合反应釜工程研究

本文以过程研究为基础,介绍了锂系丁二烯聚合反应的工程特征;研究了锂系丁二烯腔液的流变行为;确定非等温间歇操作方式;以中试试验得到的参数为基础,同时结合数学模型,对放大后的聚合反应釜进行分析和质量指标预测;从过程实际出发,将化学因素与工艺、工程因素早期结合探讨聚合釜的放大规律;提高开发放大水平,为3000t/a低顺式聚丁二烯橡胶生产装置基础设计13m~3釜的放大提供了依据。