一种光照诱导原位产生过氧亚硝酸根的新方法

已证实体内过氧亚硝酸根离子与人体多种病理反应相关。采用S-亚硝基硫醇为一氧化氮供体化合物、水溶性优于核黄素的聚乙二醇化核黄素为光敏剂,在光照条件下各自分解出一氧化氮和超氧负离子,并迅速原位转化为过氧亚硝酸根离子。利用酪氨酸和牛血清白蛋白分别作为过氧亚硝酸根离子捕获剂,证实了这是一种体外产生过氧亚硝酸根的有效方法。     

新型香豆素类亚硫酸氢根离子探针的合成及荧光性质研究

分别以间苯二酚和4-氯间苯二酚为原料,合成了两种香豆素类亚硫酸氢根离子探针——4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素和4-甲基-8-甲酰基-7-羟基-6-氯香豆素,并用IR、1HNMR、MS等方法对合成产物进行了表征。研究了该亚硫酸氢根离子探针的检测机理、选择性、方法的分析特性及其在实际样品检测中的应用,建立了一种在水溶液中检测亚硫酸氢根离子的荧光分析方法。     

硝酸根离子对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用

用失重法和动电位极化曲线方法研究了硝酸根离子对工业纯铝在1．5mol／L HCl溶液中的缓蚀作用和机理,讨论了其在铝表面的吸附。结果表明,对铝在盐酸溶液中的腐蚀,硝酸根离子是很一种很好的缓蚀剂。当硝酸根离子浓度较低时,其缓蚀效率随着浓度增加而增大,随后增加硝酸根离子,缓蚀效率基本稳定;当硝酸根离子浓度较大时,缓蚀效率在测量时间内随着腐蚀时间的延长而增大。硝酸根离子通过抑制铝的阴极反应而起到缓蚀作用,其在铝表面的吸附符合Freundlich吸附等温式。     

磷酸根离子检测的研究方法

随着工业的发展,环境中存在越来越多的对人类和自然有害的磷酸根离子,如何测定磷酸根离子含量成为当前环境领域研究的热点.本文详述磷酸根离子检测的6种主要检测方法:比色法、分光光度法、气相色谱法、重量法、电位法和络合滴定法,并论述其它检测方法,对各种检验方法的应用范围和优缺点进行总结,并对磷酸根离子检测方法的未来发展方向进行展望.     

不同物质抑制胰岛素硝化的活性比较

生物体内NO和超氧阴离子快速反应生成的过氧亚硝酸根离子是一种强细胞毒性物质,可以硝化胰岛素酪氨酸残基.为了探讨不同物质对过氧亚硝酸根离子硝化胰岛素的抑制作用,建立了一种比较不同化合物抗胰岛素硝化相对活性大小的方法.结果表明,不饱和脂肪酸和一些抗氧化剂具有较高的抑制活性.     

模拟循环冷却水中几种离子对碳钢腐蚀的影响

采用极化曲线和交流阻抗方法研究了模拟循环冷却水中的氯离子、硫酸根离子、碳酸氢根离子及钙离子等对碳钢腐蚀的影响.实验结果表明,氯离子对于碳钢腐蚀具有明显的促进作用,在含有氯离子的溶液中加入硫酸根离子、碳酸氢根离子或钙离子时,碳钢腐蚀加剧.而在含氯离子和碳酸氢根离子的溶液中加入钙离子时分为两种情况,当钙离子质量浓度较低时,...     

杀菌组分Brigatti，John Murray（Australia）WO 02 22，507 2002，3，21 19页（英文）

一种杀菌组分含有草酸铜(Ⅱ)悬浮液。其制备方法分以下几步：将二价铜盐溶解于第1份水中，制得含二价铜的水溶液，至少部分溶解在水中形成含草酸／草酸根离子的溶液，悬浮液，将含二价铜离子的溶液与含草酸，草酸根离子的溶液，悬浮液混合得到含二价铜离子和草酸根离子的混合物，诱导固体草酸铜(Ⅱ)的生成，留下残余的溶液。     

氟硼酸根在含有氟,硼酸根等离子的废水中的水解与分析

本文用氟离子选择电极测定氟离子的浓度,用氟硼酸根离子选择电极测定氟硼酸根的浓度,并用这两种方法研究了氟硼酸根的水解过程。研究表明,为强化BF_4~-根离子的水解过程,加入适当过量的消石灰,使pH=6-8,并加热到85℃左右,可使BF_4~-根离子完全迅速水解。这对处理氟硼酸盐镀铅锡合金的废水是有用的。另外也证实了用氟离子选择电极对BF_4~-根离子水解所产生的F-离子浓度进行分析是可行的。     

苦味酸根离子选择电极电位滴定法测定碘离子、六氰亚铁酸根离子(Ⅱ)、硫脲、阳离子表面活性剂和苦味酸根离子

<正> 在沉淀电位滴定中,已有数种离子选择电极被用作指示电极,本文介绍在苦味酸根离子和硫脲的存在下用硝酸银半自动电位沉淀滴定碘离子、六氰亚铁酸根离子(Ⅱ)和硫离子的方法;以及在苦味酸根离子的存在下,用硝酸银半自动电位滴定硫离子——硫脲的混合物的方法。本法的原理是使各种阴离子形成不溶性的银盐和银——硫脲—苦味酸根离子络合物[Ag(CSN_2H_4)_2](C_6H_2N_3O_7)或[Ag(CSN_2H_4)(C_6H_2N_3O_7)]。本文还提出几种用苦味酸钠滴定某些阳离子表面活性剂(季铵盐化合物)及用四苯基氯化砷滴定苦味酸根离子的     

基于氢键的阴离子比色探针的合成和性质研究

以5-溴水杨醛和4-苯基-3-氨基硫脲合成了一种新型希夫碱类阴离子比色探针,研究了该探针对常见阴离子的比色响应特性。结果表明,在DMSO体系中加入氟离子、乙酸根离子和磷酸二氢根离子后,探针的最大吸波长从352 nm红移到398 nm,肉眼可观察到溶液的颜色从淡黄色变成了黄色,而其它的阴离子如氯离子、溴离子和碘离子的加入基本不引起溶液紫外-可见吸收波长的任何变化。因此,这种探针可以用来识别氟离子、乙酸根离子和磷酸二氢根离子。     

La3+-SO2-4/TiO2催化合成衣康酸二丁酯

研究了固体超强酸La³⁺-SO^2-₄/TiO₂催化衣康酸与正丁醇合成衣康酸二丁酯的酯化反应,考察了催化剂种类,确定以La³⁺-SO^2-₄/TiO₂为催化剂,催化剂La³⁺-SO^2-₄/TiO₂的最佳焙烧温度为450 ℃。并考察反应物配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响,确定最佳工艺条件：n（衣康酸）∶n（正丁醇）＝1∶3,催化剂用量为反应物总质量的4.5%,反应时间3.0 h。在该条件下,衣康酸转化率达95.7%,产物衣康酸二丁酯收率为93.3%。并对La³⁺-SO^2-₄/TiO₂的重复使用性能进行考察,结果表明,与La³⁺-SO^2-₄/TiO₂相比,La³⁺-SO^2-₄/TiO₂重复使用5次后,仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率为92.3%,衣康酸二丁酯收率90.8%,说明稀土元素La的添加对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。     

沉淀法处理铜箔漂洗废水

向铜箔漂洗废水中加入一种复合沉淀剂,能将废水中的阴离子（SO24-、AsO33-、AsO34-）、阳离子（Cu2＋、Cr3＋、Zn2＋）同时沉淀出来。沉淀后滤液呈中性,电导率由原来的720μs/cm降低到50μs/cm以下,其他指标均符合回收水标准。     

SO_4~(2-)/MxOy型固体超强酸改性研究进展

SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用。简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸失活的原因,综述了近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素、交联剂和分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响;综述了用S2O82-,稀土离子,其他离子(Ag+,Ni2+,Al3+,Sn4+等),WO3,MoO3,NO3-等代替SO42-作促进剂,以及引入贵金属Pt和Pd改性方面的研究进展;最后展望了固体超强酸催化剂的发展前景。     

固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3催化合成对羟基苯甲酸丁酯

以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)/n(对羟基苯甲酸)=4.0,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的6%,反应温度120℃,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到89.27%。     

广州市黄埔区降水的化学特征及来源解析

以2006年广州市黄浦区降水样品监测资料为基础对广州市工业区降水的化学特征进行了分析,结果表明黄浦区降水样品pH值分布范围在3．56—6．41,雨量加权平均值为4．44。降水的酸雨频率为94．6％,降水中的主要阴离子为SO4^2-和NO3-,分别占阴离子总量的50．6％和29．8％;主要阳离子是Ca2＋和NH4＋分别占阳离子总量的52．6％和30．5％。相对酸度（FA）计算结果表明约有67．6％的降水酸度被碱性成分的Ca2＋和NH4＋中和。此外,利用富集系数方法,计算了降水中重要离子的来源,结果表明SO4^2-和NO3-主要来源于人类活动,而Ca2＋和K＋主要来源于岩石／土壤风化。     

凹凸棒粘土负载WO_3催化环戊烯环氧化

以钨酸钠为钨源,凹凸棒粘土(AT)为载体,采用浸渍法制备了凹凸棒粘土负载WO_3(WO_3/AT)催化剂,采用FT-IR和XRD对其进行了表征。以30%H_2O_2为氧源,叔丁醇为溶剂,研究了凹凸棒粘土负载WO_3在环戊烯环氧化反应中的催化性能。结果表明,WO_3与凹凸棒粘土载体中的金属离子(Mg~(2+)、Al~(3+)和Fe~(3+))之间有强的相互作用,形成了M~+—O—W键。反应的最佳工艺条件为:反应温度308 K,反应时间24 h,催化剂用量1.5 g,WO_3负载质量分数40%,催化剂焙烧温度823 K,焙烧时间3 h。在此条件下,环戊烯环氧化物收率为42.2%,环戊烯转化率为96.3%。     

过氧磷钨酸催化氧化柴油深度脱硫实验研究

采用十六烷基三甲基溴化铵和磷钨酸反应制得过氧磷钨酸Q3+{PO4[W(O)O4]3[W(O)O4]}3-(Q3+为RH4+),以其为催化剂,H2O2为氧化剂,考察了该体系对柴油中含硫化合物的氧化脱除效果。结果表明,过氧磷钨酸具有较高的催化活性,在反应时间为60min,反应温度为60℃,V(H2O)∶V(柴油)=0.2,w(催化剂)=1.16%的条件下,柴油可脱硫率可达92.23%,动力学研究结果表明,催化氧化反应为表观一级反应。     

UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV／Mn^2＋协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0．5L／min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol／L的条件下,有利于UV／Mn^2＋对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关.     

SO42-/TiO2固体超强酸的研究进展

综述了SO42-/TiO2超强固体酸的形成机理、影响SO42-/TiO2酸性的因素及SO42-/TiO2固体超强酸的应用情况,指出实现SO42-/TiO2超强固体酸工业化应用的努力方向.     

铜离子电化学传感器的构筑与分析

通过将对铜离子(Cu2+)具备良好识别性的有机小分子8-氨基喹啉与纳米金结合,构筑了可用于Cu2+检测的电化学传感器,实现了对溶液中Cu2+的测定。实验中,使用扫描电子显微镜对电极表面的纳米金进行表征。该方法构筑的铜离子传感器在2×10-7~5×10-6mol/L的浓度范围内对Cu2+呈现良好的线性关系,并表现出良好的选择性。