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相似文献
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1.
聚乳酸羟基乙酸(PLGA)作为一种生物可降解聚酯,具有良好的生物相容性和生物降解性,其降解性、加工性能、力学性能等可随单体组成变化而变化,在医疗领域中有很高的应用价值。总结了近年来PLGA的合成方法的研究进展,探讨了其降解机制和性能,概述了其在药物运输、骨组织工程以及手术缝合线等医用领域的应用,建议用熔融缩聚法制备成本更低的高分子质量PLGA,以取代传统石油基材料,实现其在工农业和包装材料中的应用。  相似文献   

2.
以聚乳酸-基乙酸共聚物(PLGA)和纳米羟基磷灰石(nHA)作为生物降解材料制备了药物替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)的缓释系统.采用湿法化学工艺制备了球状和棒状的nHA粉末.将TMZ药物分子负载在nHA表面(nHA-TMZ),再通过乳化溶剂挥发法将nHA-TMZ包裹在PLGA微球中,同时研究了微球中nHA的形貌和含量对缓释微球物化性能的影响.用扫描电镜、紫外分光光度计分别测定了微球的结构、形貌、药物包封率和缓释行为.相比于不含有nHA的TMZ/PLGA缓释微球,nHA的介入能够显著提高药物的包封率,并且包封率与nHA的加入量有关.此外,药物释放实验表明包裹在微球中的nHA的形貌和溶解速率能够影响微球的缓释行为.  相似文献   

3.
以抗癌药物羟基喜树碱作为模型药物,可降解材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为药物负载体,采用溶剂-抗溶剂沉淀法制备聚乳酸-羟基乙酸/羟基喜树碱的载药纳米微球,考察不同溶剂-反溶剂体系对载药包封效果的影响。结果表明,以丙酮-水为溶剂体系制备的载药微球性能较好,形貌外观呈圆球形,球表面圆润光滑,粒度均一,分散效果良好,平均粒径为160 nm,载药微球包封率随着载药量的增加而减小,实测载药量为7.83%的PLGA载药微球,其载药包封率为87.68%,在28 d后溶出累计量约50%,可见以聚乳酸-羟基乙酸为载体制备的羟基喜树碱剂型,缓释作用良好。  相似文献   

4.
通过熔融沉积(FDM)三维(3D)打印技术制备了61.7 %孔隙率和良好连通性的3D多孔聚乳酸(PLA)支架,使用浸涂法对PLA支架表面涂覆浓度分别为2 %、4 %、6 %、8 %的聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物(PLGA)涂层,获得了不同浓度涂层的PLA/PLGA复合支架。通过扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量仪、万能试验机和细胞计数试剂盒⁃8方法等测试手段,探究了不同浓度PLGA涂层对PLA支架的断面微观形貌、支架表面亲水性、力学强度以及细胞在支架上增殖活性等性能的影响规律。结果表明,与未经包裹的PLA支架相比,包裹PLGA的PLA支架表面接触角显著减小,PLGA的质量分数为6 %时接触角最小为(64.7±1.1) °;接种后经24 h培养PLA/PLGA支架表面细胞活性较纯PLA支架显著增强。  相似文献   

5.
聚乳酸及其共聚物制备医用多孔材料的研究进展(Ⅱ)   总被引:1,自引:1,他引:0  
回顾了1998~2001年聚乳酸及其共聚物制备可生物降解医用多孔支架材料技术的发展,比较了改进前后的多孔材料制备方法以及所制备材料的差异,并对所制备多孔支架材料的应用性能进行了比较.  相似文献   

6.
详细介绍了20世纪80~90年代间,聚乳酸及其共聚物制备生物可降解医用多孔支架材料技术及其发展状况,并对各种方法所制备多孔支架材料的性状进行了分析和比较.  相似文献   

7.
8.
水解法合成羟基乙酸   总被引:8,自引:0,他引:8  
  相似文献   

9.
聚羟基乙酸及其共聚物作为无毒且具有良好生物降解性和生物相容性的合成高分子材料,在生物医学和生态学等方面获得了广泛的应用。本文综述了聚羟基乙酸及其共聚物的发展概况、制备方法、生物降解性能,并讨论了聚羟基乙酸及其共聚物的应用,展望了其发展前景。  相似文献   

10.
综述了2002~2004年聚乳酸及其共聚物制备可生物降解医用多孔支架材料的研究进展,对改进前后的多孔材料制备方法以及所制备的材料进行了比较,并重点评述了热诱导相分离技术制备多孔材料的方法.  相似文献   

11.
龚旌 《广东化工》2014,(11):57-58
聚天冬氨酸是氨基酸的一种聚合物,它的生物可降解性好,是一种环境友好型产品,被广泛应用于工业水处理、表面活性剂、日用化学品等领域。在单因素实验的基础上,采用均匀设计法对影响反应收率的原料配比、反应温度和反应时间进行了研究,建立了回归方程数学模型。结果表明,回归模型很好地反映了各因素水平与响应值之间的关系,最佳制备工艺条件为:n(顺丁烯二酸)∶n(尿素)=1∶1,反应时间2.3h,反应温度92℃,产品得率达86.51%。并通过红外吸收谱图对产品进行了表征。  相似文献   

12.
新型催化剂催化直接缩聚法合成聚乳酸研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用NaBr、NaCl、NaI、KI、KCl与KBr作为D,L-乳酸直接缩聚合成聚乳酸(PLA)的催化剂,比较了各种催化剂的催化效应。研究了催化剂浓度、反应时间、反应温度对聚合反应的影响。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析等测试方法对PLA的结构和性能进行了表征。结果表明,KI的催化效果最佳;当催化剂KI用量为单体用量的0.2倍(物质的量比),反应时间为12 h,聚合温度为130 ℃时,PLA的重均相对分子质量为1.151×105,产率为70.73 %。PLA的相对分子质量越大,玻璃化转变温度(Tg)越高。PLA的热分解温度随催化剂用量的增加而下降。  相似文献   

13.
Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能,对其进行了改性研究.利用微波溶剂法合成了天冬氨酸(Asp)-谷氨酸(Glu)的共聚物(即改性聚天冬氨酸),GPC法测定了共聚物的分子量,考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响,研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响.结果表明:该反应体系中,适合溶剂为二甲基甲酰胺,催化剂为磷酸或硫酸,谷氨酸与反应物(Asp与Glu之和)的化学计量数为0 3、催化剂与反应物的化学计量数为0.05、溶剂用量为16 mL、微波功率为720 W、辐射时间为3 min时,所得产物对CaCO3阻垢效果良好;对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800~2000,对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500~5000;这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求.  相似文献   

14.
聚乳酸及其共聚物合成技术进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
焦宁宁 《江苏化工》2003,31(3):12-15
介绍了聚乳酸及其共聚物的合成方法;讨论了直接缩聚法、开环聚合法和直接-固相聚合法制备聚乳酸及其共聚物的工艺条件与催化体系。  相似文献   

15.
采用分子筛除水的方法进行了乳酸的直接缩聚,利用FT-IR研究了分子筛的除水效果。结果表明:分子筛具有良好的除水效果;催化剂的种类、用量及聚合条件对所得聚乳酸的分子量有较大影响;当以SnOct2+TSA为催化剂,聚合工艺为170℃/12 h,真空度为8 kPa时,所得聚乳酸的分子量可达7 600左右。  相似文献   

16.
一步法合成聚乳酸的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
D,L-乳酸在催化剂作用下,以二苯醚为溶剂,直接聚合得到一定分子量的聚乳酸。讨论了催化剂、反应温度、聚合时间等对聚合反应的影响.通过粘均分子量、红外光谱和核磁共振光谱对聚乳酸进行了表征。  相似文献   

17.
Activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) in microglia plays a decisive role in the progress of neuropathic pain, and the inhibitor of kappa B (IκB) is a protein that blocks the activation of NF-κB and is degraded by the inhibitor of NF-κB kinase subunit beta (IKBKB). The role of IKBKB is to break down IκB, which blocks the activity of NF-kB. Therefore, it prevents the activity of NK-kB. This study investigated whether neuropathic pain can be reduced in spinal nerve ligation (SNL) rats by reducing the activity of microglia by delivering IKBKB small interfering RNA (siRNA)-encapsulated poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles. PLGA nanoparticles, as a carrier for the delivery of IKBKB genes silencer, were used because they have shown potential to enhance microglial targeting. SNL rats were injected with IKBKB siRNA-encapsulated PLGA nanoparticles intrathecally for behavioral tests on pain response. IKBKB siRNA was delivered for suppressing the expression of IKBKB. In rats injected with IKBKB siRNA-encapsulated PLGA nanoparticles, allodynia caused by mechanical stimulation was reduced, and the secretion of pro-inflammatory mediators due to NF-κB was reduced. Delivering IKBKB siRNA through PLGA nanoparticles can effectively control the inflammatory response and is worth studying as a treatment for neuropathic pain.  相似文献   

18.
李胜兵  刘玥  杨俊峰 《广东化工》2010,37(11):60-61
使用氧化还原引发体系,在水溶液中制备马丙共聚物。通过对分子量分布的表征研究了投料方式、滴加时间、起始温度、聚合温度、搅拌速度等聚合条件对分子量分布的影响。结果表明,马来酸、丙烯酸混合滴加可使分子量分布均匀;单体及引发剂滴加时间为3h时多分散系数较小,平均分子量容易调节到应用要求;滴加起始温度应与聚合温度一致,适宜选在95~100℃。  相似文献   

19.
分子筛负载杂多酸催化剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王少鹏  薛建伟  刘春丽 《山西化工》2006,26(6):26-29,39
对采用水热分散法、溶胶-凝胶法、浸渍法和原位合成法,利用分子筛的有序孔结构、高比表面积和热稳定性等特点,在大孔径分子筛表面或其晶体结构中将较大体积的杂多酸引入,制备负载型杂多酸催化剂的技术进行了综述,同时考查了其催化活性,并对其未来的研究进展和应用前景进行了展望。  相似文献   

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