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以聚乳酸-基乙酸共聚物(PLGA)和纳米羟基磷灰石(nHA)作为生物降解材料制备了药物替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)的缓释系统.采用湿法化学工艺制备了球状和棒状的nHA粉末.将TMZ药物分子负载在nHA表面(nHA-TMZ),再通过乳化溶剂挥发法将nHA-TMZ包裹在PLGA微球中,同时研究了微球中nHA的形貌和含量对缓释微球物化性能的影响.用扫描电镜、紫外分光光度计分别测定了微球的结构、形貌、药物包封率和缓释行为.相比于不含有nHA的TMZ/PLGA缓释微球,nHA的介入能够显著提高药物的包封率,并且包封率与nHA的加入量有关.此外,药物释放实验表明包裹在微球中的nHA的形貌和溶解速率能够影响微球的缓释行为. 相似文献
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以抗癌药物羟基喜树碱作为模型药物,可降解材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)为药物负载体,采用溶剂-抗溶剂沉淀法制备聚乳酸-羟基乙酸/羟基喜树碱的载药纳米微球,考察不同溶剂-反溶剂体系对载药包封效果的影响。结果表明,以丙酮-水为溶剂体系制备的载药微球性能较好,形貌外观呈圆球形,球表面圆润光滑,粒度均一,分散效果良好,平均粒径为160 nm,载药微球包封率随着载药量的增加而减小,实测载药量为7.83%的PLGA载药微球,其载药包封率为87.68%,在28 d后溶出累计量约50%,可见以聚乳酸-羟基乙酸为载体制备的羟基喜树碱剂型,缓释作用良好。 相似文献
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通过熔融沉积(FDM)三维(3D)打印技术制备了61.7 %孔隙率和良好连通性的3D多孔聚乳酸(PLA)支架,使用浸涂法对PLA支架表面涂覆浓度分别为2 %、4 %、6 %、8 %的聚乳酸⁃羟基乙酸共聚物(PLGA)涂层,获得了不同浓度涂层的PLA/PLGA复合支架。通过扫描电子显微镜(SEM)、接触角测量仪、万能试验机和细胞计数试剂盒⁃8方法等测试手段,探究了不同浓度PLGA涂层对PLA支架的断面微观形貌、支架表面亲水性、力学强度以及细胞在支架上增殖活性等性能的影响规律。结果表明,与未经包裹的PLA支架相比,包裹PLGA的PLA支架表面接触角显著减小,PLGA的质量分数为6 %时接触角最小为(64.7±1.1) °;接种后经24 h培养PLA/PLGA支架表面细胞活性较纯PLA支架显著增强。 相似文献
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聚天冬氨酸是氨基酸的一种聚合物,它的生物可降解性好,是一种环境友好型产品,被广泛应用于工业水处理、表面活性剂、日用化学品等领域。在单因素实验的基础上,采用均匀设计法对影响反应收率的原料配比、反应温度和反应时间进行了研究,建立了回归方程数学模型。结果表明,回归模型很好地反映了各因素水平与响应值之间的关系,最佳制备工艺条件为:n(顺丁烯二酸)∶n(尿素)=1∶1,反应时间2.3h,反应温度92℃,产品得率达86.51%。并通过红外吸收谱图对产品进行了表征。 相似文献
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新型催化剂催化直接缩聚法合成聚乳酸研究 总被引:1,自引:0,他引:1
孙媚华;周红军;陈迁;鲁红;宋光泉 《中国塑料》2011,25(1):60-64
采用NaBr、NaCl、NaI、KI、KCl与KBr作为D,L-乳酸直接缩聚合成聚乳酸(PLA)的催化剂,比较了各种催化剂的催化效应。研究了催化剂浓度、反应时间、反应温度对聚合反应的影响。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析等测试方法对PLA的结构和性能进行了表征。结果表明,KI的催化效果最佳;当催化剂KI用量为单体用量的0.2倍(物质的量比),反应时间为12 h,聚合温度为130 ℃时,PLA的重均相对分子质量为1.151×105,产率为70.73 %。PLA的相对分子质量越大,玻璃化转变温度(Tg)越高。PLA的热分解温度随催化剂用量的增加而下降。 相似文献
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Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能,对其进行了改性研究.利用微波溶剂法合成了天冬氨酸(Asp)-谷氨酸(Glu)的共聚物(即改性聚天冬氨酸),GPC法测定了共聚物的分子量,考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响,研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响.结果表明:该反应体系中,适合溶剂为二甲基甲酰胺,催化剂为磷酸或硫酸,谷氨酸与反应物(Asp与Glu之和)的化学计量数为0 3、催化剂与反应物的化学计量数为0.05、溶剂用量为16 mL、微波功率为720 W、辐射时间为3 min时,所得产物对CaCO3阻垢效果良好;对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800~2000,对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500~5000;这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求. 相似文献
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Seounghun Lee Hyo-Jung Shin Chan Noh Song-I Kim Young-Kwon Ko Sun-Yeul Lee Chaeseong Lim Boohwi Hong Sin-Young Yang Dong-Woon Kim Won-Hyung Lee Yoon-Hee Kim 《International journal of molecular sciences》2021,22(11)
Activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) in microglia plays a decisive role in the progress of neuropathic pain, and the inhibitor of kappa B (IκB) is a protein that blocks the activation of NF-κB and is degraded by the inhibitor of NF-κB kinase subunit beta (IKBKB). The role of IKBKB is to break down IκB, which blocks the activity of NF-kB. Therefore, it prevents the activity of NK-kB. This study investigated whether neuropathic pain can be reduced in spinal nerve ligation (SNL) rats by reducing the activity of microglia by delivering IKBKB small interfering RNA (siRNA)-encapsulated poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles. PLGA nanoparticles, as a carrier for the delivery of IKBKB genes silencer, were used because they have shown potential to enhance microglial targeting. SNL rats were injected with IKBKB siRNA-encapsulated PLGA nanoparticles intrathecally for behavioral tests on pain response. IKBKB siRNA was delivered for suppressing the expression of IKBKB. In rats injected with IKBKB siRNA-encapsulated PLGA nanoparticles, allodynia caused by mechanical stimulation was reduced, and the secretion of pro-inflammatory mediators due to NF-κB was reduced. Delivering IKBKB siRNA through PLGA nanoparticles can effectively control the inflammatory response and is worth studying as a treatment for neuropathic pain. 相似文献
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