共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
在钙钛矿型混合导体氧化物中,SrFeO3-δ显示了很好的透氧率,但是在CO2的存在下它很容易受到腐蚀。在800℃下SrFeO3-δ在CO2中退火100 h后,SrFeO3-δ分解成SrCO3和SrFe12O19。然而,我们通过在Fe的位置掺杂Sb元素成功地提高了SrFeO3-δ的化学稳定性,并且研究了对Sb的掺杂浓度对SrFe1-x Sbx O3-δ(x=0-0.30)的结构及氧透过率的影响。在800℃时,吹扫气体由He切换成CO2后,SrFeO3-δ的透氧量会立即迅速降低,但是对于样品SrFe1-x Sbx O3-δ(x=0.05-0.20)氧渗透速率反而增加。这项工作表明,掺杂Sb实现了SrFeO3-δ更好的CO2耐受力。 相似文献
2.
用溶胶凝胶法制备了钙钛矿钴氧化物YBa1-xCaxCo2Oδ5+6(X=0,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3),系统研究了材料的热膨胀性能和电输运性质。结果表明,热膨胀系数随着ca的掺杂量x的增加而减小,x=0.30掺杂样品在400℃-800℃温区内具有最小的平均热膨胀系数约为12.34×10^-6K^-1;掺杂样品在中低温下的电输运机制符合小极化子模型,x=0.30掺杂样品也具有较高的电导率约为126Scm^-1,在800℃时的热膨胀系数与固体电解质YSZ最相近。 相似文献
3.
利用溶胶-凝胶法,经800℃焙烧10h合成了Ce1-xEuxO2-δ(x=0.05~0.50)固溶体.用X射线衍射仪检测了样品的结构,测量了样品的阻抗谱和电子顺磁共振谱.结果表明:当掺杂量x≤0.40时,固溶体的结构为单相立方萤石结构,晶胞参数随x的增加而增大.样品中存在Ce3 ,掺杂Eu3 可以抑制Ce4 离子的还原.通过掺杂使固溶体Ce1-xEuxO2-δ(x=0.10~0.40)的电导率提高,随着掺杂量x增加,电导率增大,并在x=0.20时达到最大值(500℃的电导率σ500℃=1.07×103S/cm);电导活化能减小,x=0.20时,电导活化能Ea达到最小值,为0.72eV. 相似文献
4.
柠檬酸法合成SrFe12O19磁铅石型铁氧体的晶化过程研究 总被引:4,自引:2,他引:4
采用柠蒙酸法合成具有热稳定性的SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体。IR ,TG和DSC分析表明 :化学计量SrFe1 2 O1 9干凝胶为具有吸水性的柠檬酸盐。不同煅烧温度下的产物XRD分析表明 ,该干凝胶在 45 0℃和 5 5 0℃分解时并不直接形成SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体。结果表明 :60 0℃左右形成的低温SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体在热力学上并不稳定 ,当温度升高时将被分解成斜方晶系SrFeO2 .5和四方晶系Fe2 O3,分解温度为 688.6℃左右。热稳定的SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体的形成温度需高于 80 0℃。当温度升至 10 0 0℃时 ,产物由α -Fe2 O3和SrFe1 2 O1 9组成 ,斜方晶系SrFeO2 .5和四方晶系Fe2 O3消失。 12 0 0℃时煅烧产物的组成和含量特征指出 ,温度升至 10 0 0℃后 ,升高温度已不再对SrFe1 2 O1 9的纯度产生影响。给出了粉末XRD法鉴别γ -Fe2 O3和四方晶系Fe2 O3的方法 ,证实在热稳定性SrFe1 2 O1 9磁铅石型铁氧体结晶之前有四方晶系Fe2 O3中间相结晶 相似文献
5.
用溶胶凝胶法制备了钙钛矿钴氧化物YBa1-xCaxCo2O5+δ(x=0,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3),系统研究了材料的热膨胀性能和电输运性质.结果表明,热膨胀系数随着Ca的掺杂量x的增加而减小,x=0.30掺杂样品在400℃-800℃温区内具有最小的平均热膨胀系数约为12.34×10-6K-1;掺杂样品在中低温下的电输运机制符合小极化子模型,x=0.30掺杂样品也具有较高的电导率约为126Scm-1,在800℃时的热膨胀系数与固体电解质YSZ最相近. 相似文献
6.
7.
为制备大功率低损耗压电陶瓷材料,对改性锆钛酸铅压电陶瓷Pb0.9Ba0.05Sr0.05(Zn1/3Nb2/3)0.06(Sn1/3Nb2/3)0.05Ti0.44Zr0.44O3+0.5%Mn(NO3)2(质量分数,下同)+x%Sb2O3的烧结工艺进行比较研究,结果表明体系优化结工艺为以300℃/h的升温速率,在1250℃处保温3h,此时对0.1%~0.4%(质量分数)的Sb2O3掺杂,均可制备出综合性能优良的压电陶瓷。当掺杂量为0.1%(质量分数)时,其tanδ,Qm,Kp,d33和ε4分别为0.47%,2251,0.538,336pC/N和1897,可满足大功率应用的要求。 相似文献
8.
掺杂SrTiO3体系上甲烷氧化偶联催化性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用X-射线粉末衍射(XRD)、氧吸附—程序升温脱附(O2-TPD)研究了柠檬酸热分解法制备的钙钛矿型催化剂的组成、结构与甲烷氧化偶联反应(OCM)催化性能,结果表明钙钛矿型SrTi0.9M0.1O3-δ(M=Mg,Al,Zr)的B位掺杂离子的价态越低,脱附温度越高,这与催化剂对生成C2产物的选择性相关联;钙钛矿型SrTi1-x,MgαO3-δ的B位Mg^2 掺杂量越多,催化剂中的氧空位越多,脱附温度升高。当B位Mg^2 掺杂量x≤0.1时,催化剂的甲烷转化率和C2选择性明显增加,当x≥0.1时又明显下降。认为低价离子掺杂所产生氧空位为氧分子的活化提供了活性位,表面吸附态氧物种为OCM反应主要活性氧物种,较高温度脱附的吸附氧有利于甲烷氧化偶联C2选择性的提高。 相似文献
9.
采用固相反应法合成并在不同温度下烧结Ce0.85Y0.15-xCoxO2-δ(x=0、0.01、0.03和0.05)固体电解质材料,着重研究Co掺杂量对试样的体积密度和离子电导率的影响.采用X射线衍射(XRD)分析烧结后试样的晶体结构,Archimedes法测定烧结试样密度,电化学阻抗谱测量试样的离子电导率.结果表明:试样Ce0.85Y0.15-xCoxO2-δ(x=0、0.01、0.03和0.05)1 400℃烧结后均呈单一的立方萤石结构相,掺杂Co可以有效提高试样的体积密度,促进试样烧结.此外,一定量的Co还可以增加试样的离子电导率,相同烧结条件下试样Ce0.85Y0.14Co0.01O2-δ呈现出最高的离子电导率,1 450℃烧结,其离子电导率在800℃时达到0.083 1 s/cm. 相似文献
10.
锰掺杂对PNW-PMS-PZT压电陶瓷结构和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用传统陶瓷工艺制备了Pb(Ni1/2W1/2)O3-Pb(Mn1/3Sb2/3)O3-Pb(Ti,Zr)O3-xMnO2压电陶瓷,分析了经1150℃烧结2h制备的陶瓷样品的相结构组成。实验结果表明:所有陶瓷样品均为钙钛矿相,未发现其它晶相。随着锰掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐长大。研究了不同剂量的锰掺杂对压电陶瓷介电和压电性能的影响。结果表明:随着锰掺杂量的增加,材料逐渐变“硬”,当MnO2掺杂量少于0.2%(按质量计,下同)时,相对介电常数εr、压电常数d33和机械品质因数Qm逐渐增加,介电损耗tanδ减小;当MnO2掺杂量多于0.2%时,εr、d33和Qm逐渐降低,tanδ增加。随着锰掺杂量的增加,机电耦合系数kp和Curie温度θc逐渐减小。MnO2掺杂量为0.2%的压电陶瓷适合制作大功率压电陶瓷变压器。其压电性能为:εr=2138,tanδ=0.0058,kp=0.613,Qm=1275,d33=380pC/N和θc=205℃。 相似文献
11.
12.
用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了Ca^2+掺杂的中温固体氧化物燃料电池电解质粉体La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSCGM)(x=0.02,0.04,0.06,0.08,0.10)。用SEM和XRD等手段对产品的成相过程及微结构进行了表征,用Archimedes排水法进行样品的密度测试。研究结果表明:在La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ体系中引入Ca^2+可提高粉体的烧结活性,促进坯体的致密化。随着Ca^2+含量的增加,材料的烧结致密度逐渐提高,x=0.10时相对密度最大。 相似文献
13.
14.
采用间二甲苯和CO为原料、粉状无水AlCl3为催化剂,利用羰基化反应在反应温度-20℃,CO压力1.5MPa,反应时间50分钟,n(AlCl3):n(间二甲苯)=1.0:3.0的较佳工艺条件下,合成的羰基化中间δ-络合物经水解、干燥、减压蒸馏可以得到2,4-二甲基苯甲醛,产率(相对催化剂AlCl3的摩尔数)≥83.0%。 相似文献
15.
采用传统固相烧结法制备了(1-x)Pb[(Fe1/2Nb1/2)0.1(Ni1/3Nb2/3)0.45(Zr0.3Ti0.7)0.45]O3-xLi2CO3(PFN-PNN-PZTxLi,x=0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%)压电陶瓷,研究了不同Li2CO3含量(x)对陶瓷微观形貌、相结构、介电、压电和铁电性能的影响。X射线衍射和扫描电子显微镜分析表明:制备的陶瓷样品均为单一钙钛矿结构,未探测到其他杂相;随着Li2CO3含量的增加,陶瓷的晶体结构从三方相向四方相转变。电学性能测试表明:Li2CO3掺杂几乎不影响PFN-PNN-PZT陶瓷的特征Curie温度,但能显著提高介电温度系数γ;随着Li2CO3掺杂量的增加,陶瓷压电常数d33和机电耦合系数kp降低,而相应的机械品质因数Qm和矫顽场Ec增大,说明Li2CO3表现为"硬性"掺杂特点;当x=1.5%时,1 200℃烧结2h的陶瓷具有相对较好的电学性能:d33=820pC/N,kp=0.63,相对介电常数εr=6 628,tanδ=0.028,介电温度系数γ=17%,Qm=52.6,Ec=4.48kV/cm。 相似文献
16.
采用固相反应法合成不同含量Sm3+的CeO2基粉料Ce0.84Y0.16-xSmxO2-δ(x=0,0.02,0.04和0.06)并在1600℃烧成制备了电解质材料。采用X射线衍射,膨胀测量法和交流阻抗谱测试电解质材料的晶体结构、热膨胀和离子电导率。结果表明:所有电解质材料样品均为单一的萤石结构。在400~800℃范围内,与单掺杂Y3+的样品相比,Sm3+和Y3+共掺的样品Ce0.84Y0.16-xSmxO2-δ(x=0.02,0.04和0.06)都显示了较高的离子电导率。当x=0.02时,样品的离子电导值达到最大值。同时还发现所有样品的热膨胀均随温度的升高而线性增长。 相似文献
17.
掺杂物对PSN-PSZT系统准同型相界附近的介电和压电性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用传统含铅压电陶瓷工艺制备了不同掺杂物 (La2 O3、MnO2 、MnCO3、SiO2 )掺杂 0 .0 2Pb(Nb1 2 Sb1 2 )O3- 0 .98Pb0 .84 7Sr0 .1 53(Zr0 .55Ti0 .4 5)O3系压电陶瓷材料 (简称PSN -PSZT)。研究了不同掺杂物对PSN -PSZT系准同型相界附近的介电和压电性能、频率温度系数的影响 ,得到了滤波器振子用压电材料 ,其性能为 :平面机电耦合系数Kp=5 6 % ,机械品质因数Qm=5 6 0 ,介质损耗tgδ为 0 .9% ,相对介电常数 (εr)为 195 0 ,频率温度系数TKfr=30ppm ℃ ,同时研究了不同掺杂物样品的电滞回线特征 ,探讨了掺杂物作用机理。 相似文献
18.
柠檬酸法合成SrFel2019磁铅石型铁氧体的晶化过程研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用柠蒙酸法合成具有热稳定性的SrFel2O19磁铅石型铁氧体。IR,TG和DSC分析表明:化学计量SrFe12O19干凝胶为具有吸水性的柠檬酸盐。不同煅烧温度下的产物XRD分析表明,该干凝胶在450℃和550℃分解时并不直接形成SrFel2019磁铅石型铁氧体。结果表明:600℃左右形成的低温SrFel2019,磁铅石型铁氧体在热力学上并不稳定,当温度升高时将被分解成斜方品系SrFeO2.5和四方品系FeO3,分解温度为688.6℃左右。热稳定的SrFe12O19磁铅石型铁氧体的形成温度高于800℃。当温度升至1000℃时,产物由a—Fe2O3和SrFel20l9组成,斜方品系SrFeO2.5和四方品系Fe2o3消失。1200℃时煅烧产物的组成和含量特征指出,温度升至1000℃后,升高温度已不再对SrFe12O19的纯度产生影响。给出了粉末加法鉴别r—Fe203和四方品系Fe2O3的方法,证实在热稳定性SrFel2019磁铅石型铁氧体结晶之前有四方晶系FeO3中间相结晶。 相似文献
19.
采用铌铁矿先驱体法制备了Pb1-xBax(Zr0.505Ti0.495)0.95(Mn1/3Nb1/3Sb1/3)0.05O3(其中x=0.01,0.02,0.03,0.04)四元系陶瓷,并考察了Ba取代量变化对PMNS—PZT四元系陶瓷结构和性能的影响。XRD测试结果表明,采用先驱体法合成PMNS—PZT陶瓷材料,为完全的钙钛矿结构,且随着Ba取代量的增加,经历了从四方-三方相共存再到完全三方相的相变过程,其准同型相界区间位于x=0.01-0.03范围内。SEM测试结果表明,Ba取代量的变化对样品的显微组织结构影响不大,这应该是由于Ba^2+取代量较低,在晶界处富集很少,对晶粒的长大抑制作用不明显所致。在Ba^2+的取代量为3mol%时,其性能可达Kp=0.50,Qm=1385,d33=255PC/N,ε^T33/ε0=1273,tanδ=0.52%,能满足大功率的要求。 相似文献
20.
采用固相合成工艺制备了(1–x)[0.82Bi0.5Na0.5TiO3–0.18Bi0.5K0.5TiO3]–xSb2O3(BNKT–xSb)压电陶瓷,研究了Sb2O3掺杂对BNKT陶瓷的显微结构和电学性能的影响规律。研究表明:Sb2O3掺杂量x小于0.020时,不改变基体的钙钛矿结构,且Sb具有可变化合价,能形成"施主"和"受主"2种掺杂而起到"软化"或"硬化"的作用。当Sb2O3掺杂量x≤0.005时,其压电系数d33随Sb2O3掺杂量的增加而增大,此时Sb2O3表现出了"软化"的特征;当Sb2O3掺杂量x〉0.005时,d33降低,从而又表现出了"硬化"的特性;当Sb2O3掺杂≥0.010时,诱使陶瓷室温下反铁电微畴的形成,导致铁电性和压电性的骤减。 相似文献