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高吸油性树脂的研究及应用现状 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了高吸油性树脂在国内外的发展概况,主要介绍通过悬浮聚合得到的低交联度的高吸油性树脂及其制备方法和合成进展,并且讨论了其吸油机理。概述了高吸油性树脂在环境保护、芳香剂、杀虫剂,纸张、滤嘴中的添加剂,橡胶油性改性剂,合成树脂的改性添加剂等方面的应用,并展望了其发展前景。 相似文献
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新型高吸油性树脂“OleosorbPW”日本触媒公司最近推出了一种能选择吸油的高吸油性树脂“OleosorbPW”,吸油量为其本身重量的25倍。它将用于油雾过滤器、废油/漏油吸收剂和脱剂基本组分。据称这种新型高吸油性树脂易于处理,而且吸油速度也比普通... 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2016,(7)
正一、项目简介采用高吸油性树脂是目前使用较广泛的一种解决工业废水,特别是油污染废水的方法。但目前的高吸油性树脂存在吸油速度慢、耐热性、耐寒性差,易老化、一次性使用等缺点,对吸油种类有很大的局限性、回收困难,造成了对环境的污染,治理效果不太满意,实际使用成本较高。本项目所研究的高吸油树脂吸油速度快、吸油率高,可吸油品种多、范围广,能够反复使用,减少了使用成本,避免了二次污染。其合成及处理工艺目前还没有文献报道。采用该研制的高吸油性树脂处理 相似文献
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以三元乙丙橡胶(EPDM)基吸油树脂作为载体,通过吸附石蜡作为相变物质,制备了高分子固-固相变储能材料。采用悬浮聚合法,探讨了EPDM基高吸油树脂的合成工艺对树脂吸附石蜡性能的影响;用扫描电子显微镜观察了吸油树脂吸附石蜡前后的微观形态变化;利用差示扫描量热仪(DSC)测定了吸附相变材料后,吸油树脂的相变温度和相变焓。结果表明:EPDM基吸油树脂对石蜡的最大吸附量可达4.9 g/g,其相变焓为124.5 J/g,具有较高的应用潜力。 相似文献
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有机膨润土改性高吸油树脂的制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对膨润土进行了预处理,然后使用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAoBr)对其进行有机化改性,最后将有机膨润土加入到丙烯酸酯有机单体、交联剂、引发剂的混合液中聚合制得复合高吸油树脂。结果表明,加入单体总质量1.5 %的膨润土所得的树脂最大吸油可达14.1 g/g。通过正交实验讨论了最佳工艺条件。有机膨润土与丙烯酸酯吸油树脂具有良好的相容性,与未添加膨润土的树脂相比,复合树脂吸油性能、热分解温度均有提高。 相似文献
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以(甲基)丙烯酸酯类、苯乙烯为主要共聚单体,双甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、二乙烯基苯(DVB)等为交联剂,采用悬浮共聚工艺合成了一系列高吸油树脂.研究了树脂共聚单体组成、丙烯酸单体链长、交联剂种类、交联度、引发剂量以及聚合工艺等因素对吸油树脂吸油量等性能的影响.结果表明:采用EGDMA交联时以丙烯酸十四酯的效果最佳,采用DVB交联时以丙烯酸十二酯效果最佳;交联剂种类及交联度大小对树脂吸油性能及树脂形态有明显影响;树脂交联度的大小明显影响树脂共聚物的转化率与可溶性分率,也明显影响树脂产品的收率.在最佳合成条件下制备的高吸油树脂具有较佳的吸油性能,对甲苯的吸附量可达17.32 g/g树脂. 相似文献
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高吸油树脂的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用丙烯酸和十二(烷)醇直接酯化法制备丙烯酸十二酯,然后以丙烯酸十二酯和丙烯酸丁酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过氧化苯甲酰为引发剂,明胶为分散剂,水为分散介质,采用悬浮聚合法制备了自溶胀型的高吸油性树脂。通过正交试验,得到制备该树脂的最优方案,同时对其吸附动力学进行了研究。结果表明,n_(丙烯酸十二酯):n_(丙烯酸丁酯)=1:2,引发剂用量3.0%,交联剂用量2.2%,分散剂用量2.8%,水油体积比8:1,温度80℃,反应时间5 h时,生成的树脂吸油性能最好,对甲苯的吸油率达16.5 g/g,对甲苯和四氯化碳的吸附量也在10 g/g以上。在3 h内,树脂基本达到饱和吸油状态,同时保油率达到90%以上。 相似文献
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以丙烯酸长链酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯为原料,合成了聚丙烯酸酯吸油树脂。考察了单体配比、交联剂和引发剂用量、搅拌速度对树脂吸收煤油性能的影响。结果表明,最佳合成条件为:引发剂过硫酸铵用量为单体质量的2.85%,交联剂用量为单体质量的1.1%,搅拌速度为190 r/min,单体配比丙烯酸十二酯:丙烯酸十六酯:甲基丙烯酸甲酯:丙烯酸丁酯的质量比为5:2:1:1,在该条件下合成的吸油树脂具有较好的吸油和保油性能,对煤油的吸收倍率是自重的4倍多,保油率达90%以上。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(15):2338-2344
Emulsion templating of high internal phase emulsion was used to synthesize high oil-absorption resins with hexadecyl methacrylate and methyl methacrylate as monomers. Effects of cross-linking agent, emulsifier, initiator and porogen, polymerization temperature, polymerization time, the water/oil volume ratio, and the dosage of co-monomer on the properties of high oil-absorption resins were discussed. The optimum polymerization conditions for synthesis of high oil-absorbing resin were obtained. The highest oil absorbency in trichloromethane was 34 g/g. The oil absorbency of the resin remained constant after three times recovery. 相似文献