四氯蒽醌高效液相色谱分析条件的探索

建立了以高效液相色谱检测四氯蒽醌含量的方法,以WondaSil C18-WR5um为色谱柱、流动相为:乙腈+水=80+20(V/V)、检测波长为:254nm、流速为:1.0mL/min.采用归一法定量.该方法的标准偏差为:0.20％,线性相关系数为:0.9991,变异系数(C V,％)=0.22.线性关系良好,平均回收...     

4-溴邻苯二甲酸酐中杂质的高效液相色谱分析

利用高效液相色谱,外标法定量测定4-溴邻苯二甲酸酐中苯酐、4-溴邻苯二甲酸、4-溴邻苯二甲酸酐等的含量。采用AgillentTC-C18柱,25℃,以甲醇、乙酸水溶液为流动相(体积比60∶40),检测波长为236nm。可通过一次进样在30分钟内完成对样品中主要物质的全面分析。     

四氯邻苯二甲酸酐高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法(HPLC)对四氯邻苯二甲酸酐分析方法进行研究,考察了样品制备、流动相、色谱柱、检测波长的影响。结果表明,使用甲醇为溶剂,以乙腈加水的酸溶液为流动相,在C18柱上对四氯邻苯二甲酸酐及杂质组分进行HPLC分离,在240 nm波长下检测用外标法定量;方法的回收率为99.2%,标准偏差0.16,线性范围20~100μg/g(相关系数0.999 9)。方法操作简便、时间短、稳定性好、准确度和精密度高,可满足产品质量控制四氯邻苯二甲酸酐的定量分析要求。     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

敌敌畏的高效液相色谱分析方法

建立敌敌畏高效液相色谱法分析方法.用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水为流动相,流速1.0m1/min,紫外检测器波长为211nm检测.敌敌畏在0.10～8.00 mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.25×10-2 mg,添加平均回收率为100.8 9%,RSD为0.24%.HPLC法简单、可靠、可应用于敌敌畏含量的分析检测.     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究

介绍一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。采用hypersil C18色谱柱,在以v(乙腈)∶v(水)=60∶40为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为294 nm的条件下,用外标法对鱼藤酮原药中的有效成分进行定量分析。方法的标准差为0.28,变异系数为0.39%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.54%。     

除草定高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法，以甲醇＋水为流动相，采用Nova—pack C18色谱柱和二极管阵列检测器，在275mn波长下对样品进行定量分析，结果表明除草定的线性相关系数为0．9999，标准偏差为0．64，变异系数为0．65％，平均回收率为99．87％。     

抗蚜威液相色谱分析

本文介绍以硅胶正相柱、石油醚和异丙醇为流动相的色谱系统，分离抗蚜威，经紫外检测器先定量的方法，并对方法的线性关系，精密度、准确度进行了评估。     

间苯氧基苯甲醛正相高效液相色谱分析

本文选用正相高效液相色谱法，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析，本方法的变异系数为０．２９％，回收率为９９．８０－１００．１８％，线性相关系数为０．９９９８。     

高压液相色谱法测定那他霉素的含量

采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g,加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相,流速为1．0mL/min,柱温为45cc,检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL,线性方程为y=52196216x＋202922,r=1．000,加样回收率为99．73％,RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定纽甜的含量

纽甜是一种新型高效、非营养型甜味剂,作为食品添加剂广泛应用在食品工业。对于纽甜产品的测量,目前尚没有国家标准,文章建立了用高效液相色谱法测定纽甜的含量,流动相为乙腈—缓冲溶液（体积比为25∶75）,流速1.5 mL/min,二极管阵列检测器（DAD）,柱温45℃。结果表明,纽甜质量浓度在1～10 mg/mL范围内甜与峰面积呈良好的线性关系,回收率在95.96%～99.90%。该方法简单、灵敏、准确,适用于纽含量的检测。     

高效液相色谱法测定美索巴莫的含量

采用Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈∶水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,274 nm为检测波长,建立测定美索巴莫的高效液相色谱法.进样量在0.05-0.3 g范围内,线性关系r=0.999 4,回收率在99.4%-99.9%,RSD不大于0.21%.     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

溴氰菊酯的高效液相色谱分析

本文采用Ｐｏｒａｓｉｌ硅胶谱柱，用异辛烷＋二氧六环（９４＋６）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ），对溴氰菊酯进行正相色谱分离和测定。原药和乳油的标准偏差分别为０．４和０．０２，变异系数分别为０．４％和０．７％，此方法操作简便、定量准确。     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器,以二甲基甲酰胺为溶剂,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４,变异系数０．５２％,相关系数０．９９９９,回收率９９．１％￣１００．２％。