离子色谱法同时测定水中碘化物和高氯酸盐

建立了采用Dionex Ionpac TM AS16阴离子分离柱,以20mmol/L的KOH为淋洗液系统,同时测定饮用水中的碘化物和高氯酸盐的方法.碘化物和高氯酸盐检出限分别为0.007mg/L和0.003mg/L,两种物质的相对标准偏差为0.75％～2.8％,加标回收率为96％～115％.该方法简单快速,重现性好,检...     

离子色谱法测定水中4种有机酸

建立了水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的离子色谱测定方法,采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,以KOH为淋洗液,采用浓度梯度洗脱,可同时测定上述4种有机酸。方法对实际水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的平均加标回收率在80.2%~103.3%,相对标准偏差在5.8%之内,检出限分别为:0.005,0.003,0.005和0.004mg/L;定量下限分别为:0.020,0.012,0.020和0.016mg/L。方法准确、简便、环保,能够满足实际水样的测定需要,且水样中常见的阴离子不会对目标污染物的测定产生影响。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中4种无机阴离子

建立了离子色谱法同时检测生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐的方法。选用IonPacAS19阴离子交换分析柱,以KOH溶液梯度淋洗,流速为1.0mL/min。方法的相关性好,相关系数r2>0.9991,相对标准偏差RSD<6.11%,样品加标平均回收率在91.1～106.0%之间。本方法灵敏度和准确度高,操作简便,适用于大批量样品多项目的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定苦荞叶中13种元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定苦荞叶中的Si、Sn、Al、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg、Fe 13种无机元素含量的分析方法。优化了分析谱线,在优化仪器条件下各元素的加标回收率为94.1%~103%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.90%~2.6%,检出限(3S/N)为0.21~14.1μg/L。实验结果表明,苦荞叶中含有丰富的常量元素钙、镁、磷与人体必需的微量元素铁、锰、钾、锡。方法快速、简便、准确、可靠。     

离子色谱法测定水中7种阴离子

建立了离子色谱法同时测定水中7种阴离子的方法。样品过滤后,采用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗,电导检测器检测水中氟离子、亚氯酸盐、溴酸盐、氯离子、硝酸盐、氯酸盐、硫酸盐的含量。7种阴离子线性关系良好r>0.998 8,加标回收率为91.6%¹08%,相对标准偏差(RSD)为0.13%108%,相对标准偏差(RSD)为0.13%⁸.8%。样品前处理简便,分离度和加标回收率均较高,适用于水中7种阴离子的测定。     

离子色谱法测定生活饮用水中阴离子常见问题探讨

本方法采用CIC-100型离子色谱仪对水中的F^-、Cl^-、NO2^-、NO2^-、SO4^2-等阴离子同时进行检测分析,方法简便、快速、准确度高、检出限低。为了提高水样检测精度及重现性,本文对最佳仪器测量条件、环境温湿度、操作技术等影响因素及一些常见问题进行了探讨。     

离子色谱法测定食品添加剂磷酸二氢铵中氟离子含量

建立了离子色谱测定食品添加剂磷酸二氢铵中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,食品添加剂磷酸二氢铵中的NH4+,PO43-及SO42-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4⁵0μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.099 48x-0.108 0,线性相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9%¹01.6%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子色谱法测定大同市辖区饮用水中4种阴离子

应用离子色谱法检测大同辖区水源水、末梢水及出厂水中的F^-、Cl-、Cl^-、NO_3-、NO_3^-、SO_4-、SO_4^(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14⁰.999 99,检出限为0.10.999 99,检出限为0.1⁰.4μg/m L,加标回收率均为98.3%0.4μg/m L,加标回收率均为98.3%¹03.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%⁵.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F^-、Cl-、Cl^-、NO_3-、NO_3^-、SO_4-、SO_4^(2-)的测定。     

离子色谱法同时检测饮用水中的无机阴离子

利用离子色谱法同时检测饮用水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,采用Ion-PacAS19-HC(4mm×250mm)阴离子分析柱、ASRS-ULTRAII4mm阴离子自动电解再生膜抑制器,在线产生20.0mmolKOH淋洗液,流速为1.00mL/min,进样量为25.0μL,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制器电流为70mA,一次进样同时检测水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,加标回收率在99.7%～102%之间,能在15min内完成分析,简捷、快速,线性范围宽,检测结果准确可靠。     

离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-,实验结果表明,该方法能准确分析测定样品中的Cl-和Br-,相对标准偏差小于2％。同时该方法降低了干扰因素的影响,缩短了分析时间,提高了工作效率,能对钻井废水中的Cl-和Br-进行有效的分离,样品的加标回收率达到87％～109％,能准确测定Cl-和Br-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl-相比较,当样品中Br-含量小于Cl-和Br-总含量的10％时,两种方法测定Cl-含量的相对偏差小于5％。     

离子色谱法测定入海河口水中的硫酸盐

建立了离子色谱法测定入海河口水样中硫酸盐的方法。样品经0.45μm滤膜过滤后稀释进样,线性响应良好,基体干扰小,测定硫酸盐的方法检出限为0.03 mg/L,加标回收率为95.0%~99.5%,精密度为2.0%~2.5%。方法具有方便、快捷、检出限低、精密度和准确度高等优点,可以满足大批量样品的分析。     

紫外检测离子色谱法测定海水中的碘离子

建立了紫外检测离子色谱法测定海水中碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSKgel guard column SuperIC-A HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSKgel SuperIC-HR高性能分析柱(4mm×250mm),Na_2CO_3(3.2mmol/L)-NaHCO_3(1.0mmol/L)为淋洗液。碘离子使用紫外法检测,以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8min内完成。碘离子的方法检出限3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)为2.0%~8.9%。加标回收率为94.9%~106%。方法操作简便、快速,适合批量样品分析检测。     

离子色谱法测定休闲食品中的柠檬酸盐

建立了离子色谱法测定休闲食品中柠檬酸、柠檬酸盐含量的方法。采用标准曲线法定量,柠檬酸浓度在1.0~20.0μg/mL的范围内,线性方程为y=0.049 9x-0.017 4,线性相关系数为0.998 2,方法的检出限为0.015μg/mL,加标回收率为96.9%~101.6%,方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子色谱法测定乳粉中的高氯酸盐

建立了乳粉中痕量高氯酸盐的固相萃取离子色谱分析方法。在碱性条件下,乙腈提取、浓缩,0.22μm尼龙滤膜+RP柱净化,AS20阴离子分析柱(150mm×4.0mm)分离,流动相为氢氧化钠溶液(30~70mmol/L),流速1.0mL/min。结果表明,高氯酸盐在0.4~20μg/L内具有良好的线性关系,相关系数0.999 8,样品检出限20μg/kg,加标回收率在77.2%~108%。测定了41个乳粉中的高氯酸盐含量,高氯酸盐检出率为31.7%。对质监部门用来检测乳粉中高氯酸盐的方法是一个补充,为食品安全提供了参考数据。     

ICP-MS同时测定全血中多种微量元素

目的建立碰撞反应模式ICP-MS同时测定全血中多种微量元素的准确分析方法。方法取少量血液样品经浓硝酸水浴消解后,采用电感耦合等离子体质谱(CRI-ICP-MS)法对全血中微量元素进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和信号漂移,应用碰撞反应模式消除质量数双原子干扰。采用质量控制样品的相应元素进行质量控制,检测测定结果和推荐值是否吻合。结果各微量元素方法检出限在(0.017~0.83)μg/L之间,相对标准偏差(RSD)<10%,加标回收率为87.3%~109.8%。结论方法具有简单、快速和准确的特点,可用ICP-MS直接测定全血液中的微量元素。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定人发中10种微量元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好(r>0.999 4),元素检出限为0.002~0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%~112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。