正交试验法研究定形复合相变材料的制备工艺

为制备适用于调温纺织品领域的定形相变材料,用溶胶-凝胶法制备了复合相变材料,其中定形材料为以正硅酸乙酯为前驱体通过溶胶-凝胶法制得的二氧化硅凝胶,以月桂酸/十六醇二元低共熔物为相变材料.采用正交试验法研究了溶胶-凝胶法制备复合相变材料的工艺条件.各因素影响复合相变材料的控温能力次序为:酯PCM比>酯水比>pH>反应温度...     

磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子固定化漆酶及催化去除酚类污染物

利用溶胶凝胶法制备磁性Fe_3O_4/SiO_2复合粒子,并用-氨丙基三乙基硅烷(3-APTES)对复合粒子进行修饰,作为固定化漆酶的载体,研究了固定化漆酶适宜的催化条件.结果发现,固定化漆酶的最佳反应温度为30℃,p H为4.5,固定化酶的酶活为180 U/g,酶活回收率为68.45%.考察了固定化漆酶的热稳定性、p H稳定性和储存稳定性,与游离酶相比,固定化漆酶更加稳定,便于连续操作.将固定化漆酶用于去除废水中的2,4-二氯酚,反应12 h,去除率最高为68.35%,该固定化酶重复重复使用12次后,对2,4-二氯酚的去除率可保持在52.85%.     

一种蛋白质药物载体复合微粒子的制备

为了探索一种可携带药物的功能粒子的制备方法,对以藻酸-钙水凝胶作载体,复合磁性粒子和羟基磷灰石的纳米粒子生成纳米级复合微粒子进行了研究,利用BCA蛋白质量浓度测定法检测了复合微粒子对血红素c的吸附能力。结果表明,借助于水凝胶在反相胶束微水池中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中,反相胶束水相中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小。吸附结果表明,制备得到的复合微粒子对血红素c具有明显的亲和性,其主要原因是载体微粒子复合了羟基磷灰石。     

溶胶-凝胶法制备热敏变色复合材料的工艺研究

提出一种采用溶胶-凝胶法对热敏变色材料进行复合的制备方法．重点研究了制备工艺各因素如酯水摩尔比、pH值、反应温度、陈化温度和变色材料用量等对热敏变色复合材料的影响，得出最佳工艺．研究表明：当酯水比为1：7、pH为3、反应温度为60℃、陈化温度为80℃和变色材料加入量为14g时，制备出的热敏变色复合材料具有极好的变色性能．     

酶解小麦面筋蛋白-卡拉胶复合物的成胶特性

以酶解小麦面筋蛋白为原料,研究了其与κ-卡拉胶在加热条件下的成胶特性.以复合物凝胶的硬度和持水性为研究对象,研究了KC l浓度和κ-卡拉胶/酶解小麦面筋蛋白比值对复合物凝胶特性的影响.研究结果表明:当KC l浓度为0.09 mol/L时,凝胶的硬度达到最大值167.8 g;当κ-卡拉胶/酶解小麦面筋蛋白比值在0.6-1.4范围内变化时,复合物凝胶的硬度和持水性都随着κ-卡拉胶/酶解小麦面筋蛋白比值的升高而升高,持水性最大值为94.5%.     

老化条件对SiO2-TiO2复合气凝胶光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法,在常压干燥条件下,以离子液体1-己基-3-甲基咪唑溴盐为模板剂和老化液在低温下制备了SiO2-TiO2复合气凝胶,研究了老化温度和老化时间对SiO2-TiO2复合气凝胶制备的影响。采用XRD、TEM及N2吸附/脱附等方法对其结构进行了一系列表征。以活性艳蓝为模拟污染物,考察了样品的光催化性能。实验结果表明,在60℃的老化温度下老化5d,制得的气凝胶样品具备较高的催化活性和最佳的综合性能。     

丹酚酸B-卵磷脂复合物的制备及性能

用非质子性有机溶剂作为反应体系,采用单因素和正交试验研究了溶剂、时间、质量浓度、投料比和温度对复合物形成的影响。采用红外光谱鉴定复合物的形成,采用正辛醇-水体系分析复合物的表观油/水分配系数。结果表明,复合物制备条件反应溶剂为四氢呋喃,反应时间为50 min,丹酚酸B的质量浓度为2 mg/mL,反应投料比为1∶0.8,反应温度为55℃。红外光谱分析确认了复合物的形成,复合物表观油/水分配系数测定表明,丹酚酸B和卵磷脂的复合提高了丹酚酸B的脂质溶解性能。     

丹酚酸B-卵磷脂复合物的制备及性能

用非质子性有机溶剂作为反应体系,采用单因素和正交试验研究了溶剂、时间、质量浓度、投料比和温度对复合物形成的影响。采用红外光谱鉴定复合物的形成,采用正辛醇一水体系分析复合物的表观油／水分配系数。结果表明,复合物制备条件反应溶剂为四氢呋喃,反应时间为50min,丹酚酸B的质量浓度为2mg／mL,反应投料比为1：0．8,反应温度为55℃。红外光谱分析确认了复合物的形成,复合物表观油／水分配系数测定表明,丹酚酸B和卵磷脂的复合提高了丹酚酸B的脂质溶解性能。     

F68大单体/HEMA共聚水凝胶的制备及性能研究(Ⅰ):温度敏感性

本文以温度敏感性Pluronic F68与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应制备可光聚合的F68/GMA大分子单体,再在水溶液中与丙烯酸(AA)单体和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)经紫外光原位聚合制备温度敏感水凝胶。详细地研究了水凝胶在不同温度下的溶胀性能。溶胀动力学测量的结果表明,该水凝胶具有温度响应性且具有可逆性。     

点击化学反应原位制备海藻酸钠水凝胶

合成了叠氮基和炔基海藻酸钠,并利用亚铜离子催化的叠氮基与炔基之间的环加成点击化学反应制备了海藻酸钠水凝胶.用FT-IR对水凝胶的结构进行了表征.扫描电镜和溶胀行为的研究表明通过点击化学制备的海藻酸钠水凝胶具有较大的孔径和pH敏感性,是潜在的生物医用材料.与其它通过化学交联制备海藻酸钠水凝胶的方法相比,本方法制备条件温和、快捷方便.