用智能水分分析仪自动快速测定内墙涂料水分

一前言 随着家居装饰热的发展室内装饰用涂料的用量越来越多因此不可避免的会造成室内空气质量的下降带来一定程度的污染人们越来越忧虑涂料的卫生安全问题涂料产品中的挥发性有机化合物VOC是造成室内空气质量下降的主要原因,它直接影响人们的身体健康GB 18582-2001室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量国家标准中挥发性有机化合物含量是一项非常重要的技术指标 所谓挥发性有机化合物含量是指涂料中总挥发物含量扣除水分后的挥发性有机化合物含量为了测定内墙涂料中的挥发性有机化合物VOC大小必须首先测定出涂料中的水分含量 测定物…     

同时,快速测定饮用水中微量砷和泵

在供水行业中 ,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法 ,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法 ,即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高 ,最低检测限砷为 0 .10× 10 - 3mg/L ,汞为 0 .0 2× 10 - 3mg/L ,并且简单 ,速度快 ,准确度、精密度和回收率均较理想 ,样品用量少 ,具有较宽的线性范围     

全自动菌落分析仪计数结果的初步探讨

目的验证国产某品牌全自动菌落分析仪的准确性和稳定性,探讨在日常工作中使用此仪器进行菌落计数的可行性。方法随机抽取28份生活饮用水进行细菌总数检验,分别通过仪器和人工计数,同时随机抽取1份水样用仪器法计数10次,对获得的数据进行对比和分析。结果仪器法与人工计数法计数结果之间具有较高相关性(r等于0.976,P等于0.000),均数间经t检验差异不具有显著性(t等于1.164,P等于0.254)。重复计数10次变异系数CV%=4.07%。结论该型全自动菌落分析仪计数结果与人工计数法没有明显区别,对饮用水菌落计数结果精确性和重复性良好、计数效率较高,在日常工作中具有一定的使用价值。     

光纤反射型传感器快速测定饮用水中的铝

介绍了采用光导纤维反射型传感器快速测定饮用水中铝的新方法,试验表明此法灵敏度高（检测限为2.0μg/L）,且操作简单,测定速度快,其准确度,精密度和回收率均可取得满意的结果,已成功地用于饮用水中铝的检测。     

同时、快速测定饮用水中微量砷和汞

在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪.这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题.现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度法同时快速测定饮用水中微量砷和汞.此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10-3 mg/L,汞为0.02×10-3 mg/L,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围.     

水中臭氧浓度现场快速测定

臭氧是一种强氧化剂,具有强杀菌作用,对杀灭细菌和病毒等微生物有显著效果,臭氧已常常被作为消毒剂而用于生活饮用水中。由于臭氧半衰期段(1％水溶液中仅为16min),因此现场快速准确测定显得尤其重要。目前,水中测定臭氧的方法主要有碘量法、靛蓝比色法、靛红钾法、DPD分光光度法、尿素法等等。虽然目前市场上已有臭氧试剂产品用于现场快速测定,但由于该产品应用目视比色法,准确度难以保证。本文应用DPD分光光度法,使用手提比色仪现场测定水中臭氧,方法快速、准确、简便。     

生化分析仪的结构原理与故障分析

阐述了生化分析仪的工作原理,详细分析了生化分析仪的基本结构和工作流程,对生化分析仪在日常使用中出现的易发事故进行了产生原因的分析和诊断,并提供了排除故障的方法。     

比色法测定饮用水中二氧化氯的含量

利用比色法测定水中二氧化氮的含量，发现除了490nm处的吸收峰外，在240和306nm处有更强的吸收峰，通过对这三个波长下的测定范围，精确度进行比较，发现在240和306nm处的测定结果更好。该法的线性范围为0．25－2．5mg/L，适用于饮用水中低浓度二氧化氮的测定。     

如何准确测定饮用水中的耗氧量

1.前言耗氧量又称高锰酸盐指数,可氧化量,或锰法化学需氧量。耗氧量反映了水中悬浮的和溶解的可被高锰酸钾氧化的那一部分无机物和有机物的量。它是反映水质受到污染的特别是有机物污染的替代水质指     

饮水铬暴露对人体肝肾功能及氧化应激影响的调查

目的分析西部某县饮水铬暴露对人体肝肾功能及氧化应激损伤情况,为制定防治措施提供科学依据。方法对该县随机抽取的5个水源点饮用水六价铬(Cr6+)含量进行检测;并对暴露组和对照组村民进行尿铬含量、肝肾功能指标检查及外周血氧化应激指标检测。结果饮用水中Cr6+质量浓度平均超过国家标准的2.82~3.22倍;暴露组人群尿铬水平显著高于对照组(P=0.000);肝肾功能检测指标中,暴露组ALT、CRE和β2-MG显著高于对照组(P<0.01);氧化应激指标检测中,暴露组GSH-Px活性显著升高(P<0.01),而CAT的活性明显低于对照组(P<0.01),外周血MDA含量GST和SOD活性在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论饮用铬超标2.82~3.22倍的饮用水人群肝肾功能损伤不明显,但会对机体产生氧化应激损伤。     

印制电路板中六价铬测定方法的研究进展

阐述了近年来国内外印制电路板中六价铬Cr(Ⅵ)的测定方法,主要包括分光光度法、柱后衍生法、离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(IC-ICP-MS)等方法,未来印制电路板中六价铬的测定方法一定向着新技术联用方向发展。     

高压消解/流动注射光度法同时测定水中总氮与总磷

采用流动注射分析仪测定水中的总氮与总磷,结果显示,总氮在0.00～10.0 mg/L、总磷在0.00～1.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程,相对误差<5%,相对标准差为1%～3%,方法的最低检出限分别为2.27μg/L和2.11μg/L,低于国标方法检出限,总氮的回收率为97.2%～108%,总磷的回收率为100%～106%,该方法适用于同时自动检测水中总氮与总磷的含量.     

饮用水原水突发性铬污染的应急处理研究

通过小试和中试,采用硫酸亚铁还原/混凝沉淀工艺处理模拟突发性铬污染原水。结果表明,此工艺对突发性铬污染原水的处理效果较好,当原水的Cr6+高达0.5 mg/L、不调节pH、Fe2+/Cr6+值(质量比)为16时,对Cr6+和总铬的去除率均可达100%,且出水的总铁0.3 mg/L、SO24-远低于250 mg/L,出水水质完全满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求。此方法简单、经济且安全,是切实可行的饮用水原水突发性铬污染应急处理技术。     

饮用水中苯系物的顶空气相色谱测定法

目的探讨饮用水中7种苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯)在顶空分离时气相与液相之比和顶空平衡温度的关系。方法水样经气液平衡后,用FFAP毛细管柱分离,FID检测器测定水中苯系物含量。结果当气液相比为4∶6,平衡温度为50℃时,7种苯系物最低定量浓度为0.0023～0.0063 mg/L,相对标准偏差RSD为6.71%～1.89%,实际样品的加标回收率为96.6%～103.9%。结论在选定的平衡温度、气液相之比条件下,水中苯系物回收率和重复性较好,能满足限值规定的检出限要求。     

Aquakem 200离散分析仪测定水中氨氮的研究

对采用Aquakem 200离散分析仪测定水中的氨氮(水杨酸法),该文研究了方法的检出限、精密度、准确度及水样加标回收率。结果显示:方法检出限为0.003mg/L,0.200mg/L和1.00mg/L标准溶液的相对标准偏差分别为0.59%和0.68%,考核样测量值1.51mg/L,在标准值1.50±0.07mg/L范围内,水样加标回收率在94%～102%之间。仪器操作简单,分析速度快,尤其适合大批量水样中氨氮浓度的测定。     

液相色谱串联质谱法测定饮用水体中抗生素残留

采用固相萃取技术(solid phase extraction,SPE )对饮用水体样品中的7类30种抗生素药物残留(包括青霉素类1种、林可胺类1种、氯霉素类3种、喹诺酮类3种、四环素类4种、大环内酯类5种、磺胺类抗生素13种)进行富集,使用液相色谱/串联质谱仪(LC-MS/MS)的多反应监测模式(multiple reaction monitor,MRM)进行定性定量分析.该方法的平均回收率为61.89%～152.66%,相对标准偏差为1.60%～14.97%,方法最低检出浓度为1.5 ng/L,表明该方法完全适用于饮用水体中杭生素残留的监测分析.     

饮用水中5种新烟碱类杀虫剂的液相色谱质谱检测法

目的建立直接进样同时检测饮用水中啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉、烯啶虫胺和噻虫嗪5种新烟碱类杀虫剂残留的液相色谱串联质谱法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后,采用液相色谱柱分离,ESI正离子扫描多反应监测模式检测,外标法定量分析。色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)。结果在2~200μg/L范围内5种杀虫剂所得回归方程的线性关系良好,相关系数均>0.99,检出限均<0.2μg/L,进行3个不同质量浓度的测定,每个浓度重复7次。该方法的平均回收率在88.5%~111.3%之间,相对标准偏差在0.8%~6.9%之间。结论该方法操作简单、快速,准确度和灵敏度均能满足同时测定饮用水中多种新烟碱类杀虫剂残留的要求。     

饮用水中BHC、DDT的固相微萃取法

研究了饮用水中六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）的直接固相微萃取方法（SPME）。该法简单、灵敏,不需要再使用任何有机溶剂萃取,BHC、DDT的各四个异构体能极好分离,检出限均能达到5ng/L,其精密度和灵敏度均优于国标方法。