聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖神经支架的制备工艺研究

利用静电层层自组装技术,制备聚乳酸/β-磷酸三钙/透明质酸/壳聚糖(PDLLA/β-TCP/HA/CS)神经支架。探讨组装层数、时间、温度、pH值和组装溶液浓度比等因素对PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架制备的影响,确定最佳制备工艺。用傅里叶变换衰减全反射红外光谱和扫描电镜对所制备的神经支架材料进行表征。结果表明,PDLLA/β-TCP/HA/CS神经支架已成功制备,且其最佳制备条件为:每层组装30min,温度为30℃,组装溶液pH值为3.8,HA/CS的浓度比为3∶1;扫描电镜图显示其具有适于神经再生的多孔结构,有望成为一种理想的组织工程神经支架。     

透明质酸钠/魔芋葡甘聚糖软骨支架材料的研究

采用共混法制备了透明质酸钠（SH）/魔芋葡甘聚糖（KGM）软骨支架材料,通过正交实验,根据抗压强度、吸水率、孔径分布和空隙率等对支架进行了制备条件（SH、KGM、氨水含量和冷冻温度）的优选,通过光学显微观察、XRD、IR、体外模拟降解、兔骨髓间充质干细胞共培养和SEM观察,初步检测了软骨支架的材料结构和生物性能,证明材料有较好的干细胞相容性,无短期急性毒性,可以进一步进行开发研究.     

透明质酸钠/β-磷酸三钙复合水凝胶的制备及性能研究

采用原位凝胶法以己二酸二酰肼作为交联剂制备了透明质酸钠/β-磷酸三钙复合水凝胶。对所制备的水凝胶进行了傅里叶变化红外光谱、扫描电镜和X射线衍射分析,考察了β-磷酸三钙对复合水凝胶结构、微观形貌及物相的影响,同时测定了交联后水凝胶的力学性能和溶胀性能。结果表明,水凝胶网络结构随着β-磷酸三钙含量的增多而变得致密,平均孔径在100~200μm之间,溶胀率随着磷酸三钙含量的提高而降低,抗压强度则呈现先增大后减小的趋势,在透明质酸钠/β-磷酸三钙质量比为7∶3时达到最大值。该材料有作为生物医用材料的潜力。     

有机泡沫浸渍法制备多孔β-TCP支架及生物相容性研究

以制备满足骨组织工程要求的支架为目的，将β-TCP粉末与Al2O3-MgO-H3PO4粘结剂按一定比例调和成浆料，采用有机泡沫浸渍法使其成型，低温烘干后于900—1200℃烧结制得多孔β-TCP支架．然后接种从胚胎胫骨分离的成骨细胞，进行材料-细胞复合培养后，通过扫描电镜观察细胞在陶瓷表面附着、生长等情况，评价其生物相容性．研究表明，采用有机泡沫浸渍法制备的β-TCP支架具有三维开孔网状结构，而且复合培养后的陶瓷表面有许多形态良好的成骨细胞附着，具有良好的生物相容性。     

磷酸三钙陶瓷人工骨的细胞相容性研究

将磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷与Ｌ９２９细胞体外混合培养，ＭＴＴ法检测显示细胞增殖活性未受抑制；ＴＣＰ陶瓷与成骨细胞体外混合培养，扫描电镜观察见细胞长满培养孔底玻片上，其生长行为与单纯成骨细胞组无区别；ＴＣＰ陶瓷与骨髓细胞体外混合培养，倒置相差显微镜观察见大量骨髓细胞生长贴附于材料表面、孔道内及培养孔底，其生长行为与单纯骨髓细胞组无差异。这些结果表明ＴＣＰ陶瓷无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。     

磷酸三钙陶瓷人工骨的细胞相容性研究

将磷酸三钙陶瓷与Ｌ９２９细胞体外混合培养，ＭＴＴ法检测显示细胞增殖活性未受抑制；ＴＣＰ陶瓷与成骨细胞体外混合培养，扫描电镜观察见细胞长满培养孔底玻片上，其生长行为与单纯成骨细胞组无区别；ＴＣＰ陶瓷与骨髓细胞体外混合培养，倒置相关显微镜观察见大量骨髓细胞生长贴附于材料表面，孔道内及培养孔底，其生长行为与单纯骨髓细胞组无差异，这些结果表明ＴＣＰ陶瓷无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。     

β-磷酸三钙/硫酸钙生物陶瓷的研究

采用液相沉淀和蒸发干燥工艺制备了β-磷酸三钙／硫酸钙(β-TCP／CSA)复合粉体．通过X射线衍射(XRD)分析和扫描电子显微镜(SEM)研究了粉体煅烧过程中的相组成和显微结构变化,在1000℃保温1h制备了β-TCP／CSA复相生物陶瓷，并观察了其在柠檬酸缓；中液中的降解行为．初步实验结果表明，复相生物陶瓷可降解，而且通过调整各组分的比例可以调节复相陶瓷的降解速度。     

皮肤组织工程支架材料与制备方法的研究进展

皮肤组织工程支架材料在人工皮肤的构建中起着关键作用,为种子细胞提供了黏附、生长、迁移、增殖、分化和代谢的环境,是皮肤组织工程的重要研究内容。对组织工程化皮肤支架近几年的材料、制备方法的进展进行了综述,并分析了皮肤组织工程支架材料的发展趋势。     

骨形态发生蛋白/多孔β-磷酸三钙陶瓷复合人工骨

提出了制备β－ 磷酸三钙（β－ ＴＣＰ） 粉末的新工艺,研究了多孔β－ ＴＣＰ 陶瓷（ 多孔β－ ＴＣＰ） 的成型和烧结条件。检测结果表明,该材料的Ｃａ／Ｐ 为１ ．５０ ,平均孔隙率为４２ ．３ ％ ,抗压强度为３４ ．８ ｋｇ／ｃｍ２ ,大孔孔径为４００ μｍ 左右,小孔孔径为５ μｍ左右,,在生理盐水中有微量溶解,溶血、急性毒性和致热源性均在安全范围内。制得骨形态发生蛋白（ＢＭＰ） 与多孔β－ ＴＣＰ 的复合人工骨（ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ） 。小鼠肌袋种植实验结果表明,该复合材料具有异位诱导成骨能力。兔桡骨缺损（１ ．５ ｃｍ） 的骨修复实验结果表明,ＢＭＰ／ 多孔β－ ＴＣＰ的修复效果明显优于多孔β－ ＴＣＰ 以及多孔羟基磷灰石陶瓷（ 多孔ＨＡ,或多孔ＨＡＰ） 。     

金属钛表面钙三醇/明胶/壳聚糖复合涂层材料制备及其生物相容性研究

活性维生素D(1,25二羟基维生素D3,钙三醇)复合涂层能够给予生物材料在特定情况下一定的成骨、免疫调节、促血管生成等生物学特性。将适宜剂量的钙三醇沉积在生物材料上从而在满足细胞活性的同时获得一定的缓释性能,是钙三醇复合涂层研究的基础。文中采用电沉积技术,在壳聚糖/明胶复合材料表面进一步制备了钙三醇复合涂层,分析了涂层的物化学性能和生物学性能。结果表明,钙三醇/明胶/壳聚糖复合涂层材料成功制备并且具有24h缓释性能及良好的生物相容性。     

一种胶原支架材料的结构与性能表征

针对脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix, ADM)孔径小、孔隙率低、孔隙的连通性不理想的难题,以猪中厚皮为原料,综合碱处理、酶处理、去污剂处理和盐处理手段制备了一种支架材料,通过H＆E染色、红外与紫外可见光谱、扫描电子显微镜、拉力试验、MTT法等手段分析了支架材料的性能。结果显示:支架材料维持了胶原的天然结构,不含细胞成分,紫外与红外吸收符合胶原蛋白的吸收特征,胶原质量分数为(83.19±0.24)％,为具有连通孔道的三维网络结构,孔径约100μm,孔隙率为(76.94±1.08)％,极限抗拉强度为(4.43±0.10)MPa,拉伸弹性模量为(36.08±1.52)MPa,小鼠L929成纤维细胞在其上增殖良好。     

生物玻璃/胶原复合支架的制备及理化性能研究

以冷冻干燥和纳米合成技术制备生物玻璃和胶原复合支架材料,采用扫描电镜观察、红外光谱分析、差示扫描量热分析、热重分析、弯曲强度测试等分析手段,对复合支架的理化性能进行研究。研究结果表明：制备的支架具有多孔结构。在制备过程中,两相间产生了化学键合作用。由此论证了复合支架的孔隙结构可为细胞生长及细胞外基质的产生提供充分的空间。两相间的键合作用对于提高骨支架材料的热稳定性能、力学性能,减弱植入体内后在体液中的膨胀和浸析反应具有至关重要的作用。     

含镁羟基磷灰石、磷酸三钙复合生物陶瓷涂层的研究

通过溶胶凝胶法在钛合金基体上合成了含镁羟基磷灰石/β-磷酸三钙陶瓷复合涂层．研究表明,羟基磷灰石相与β-磷酸三钙相共同存在于600℃烧结的复合涂层中．X射线光电子能谱分析显示,镁离子已合成到涂层之中．在模拟体液中,在复合涂层表面沉积出了较为明显的新生类骨层．使用MG63细胞进行培养试验,结果显示涂层具有良好的细胞亲和性．试验结果表明：含镁羟基磷灰石／β-磷酸三钙复合涂层具有良好的生物活性,有望在医疗实践中作为人工骨质材料得到广泛应用．     

石墨烯-氧化钛复合氨敏感材料的制备与特性研究

利用四异丙醇钛和氧化石墨（GO）,采用水热法制备了还原氧化石墨烯/氧化钛（rGO-TiO₂）纳米复合敏感材料,通过傅里叶红外（FTIR）和紫外可见光谱（UV-vis）对复合材料结构进行了表征.气敏特性结果表明,复合敏感材料对氨气（NH₃）具有良好的室温响应-恢复特性;与单一的rGO相比,复合敏感材料表现出更高的响应(rGO-TiO₂对10×10^-6NH₃响应为-0.027,rGO为-0.007)和更好的重复性.此外,还分析了复合材料对NH₃的气体敏感机理.     

β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料的制备及表征

以钛酸丁酯作为无机前驱体,两种β-环糊精衍生物作为有机体,运用溶胶-凝胶法制备了β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料,运用IR、TG、SEM、激光粒度对合成杂化材料进行了表征。结果表明：合成的新型杂化材料不仅具有环糊精特征结构的有机组分和TiO2的无机组分;且具有较好的热稳定性,呈较均匀球形颗粒等特点。同时,利用苯酚-硫酸法测定了β-环糊精衍生物/TiO2中环糊精衍生物的含量。     

煤矸石制备活性炭-氧化物复合吸附材料及硅铝水处理剂的研究

研究开发了由煤矸石制备活性炭-氧化物复合吸附材料、硅铝水处理剂的清洁生产工艺,即在惰性气体气氛中,焙烧、活化由固体碱调配过的煤矸石原料,使其中的碳转化为活性炭,然后将其通过碱提、酸浸两步法,实现了煤矸石中主要元素的全部利用.讨论了活化、碱提、酸浸和合成硅铝水处理荆过程中各种条件对吸附材料性能的影响.系统研究了材料对淀粉等工业废水的吸附性能,并对该复合材料进行了表征,所制备的吸附材料孔容为1.608 cm3/g,总比表面积为305.63 m2/g,且以中孔为主,适用于淀粉类工业废水的处理.     

无水硫酸钙对α-磷酸三钙骨水泥的结构与性能的影响

将无水硫酸钙（CSA）引入磷酸钙骨水泥（CPC）中,结合热分析（TG-DSC）、扫描电子显微分析（SEM）和力学性能测试等方法,通过对比试验研究了CSA对α-磷酸三钙（α-TCP）体系骨水泥结构与性能的影响.结果表明：CSA的加入对α-TCP骨水泥的结构与性能有一定的影响,是一种可提高骨水泥的抗压强度,调控固化时间的有效添加成分.     

水系铵离子电池β-MnO2正极材料的 制备及性能研究

通过简单的水热法合成了隧道型β-MnO2正极材料并应用于水系铵离子电池，并采用1 mol/L (NH4)2SO4水系电解液，在窗口电压为0~1.6 V范围内，测试其电化学性能。实验结果表明：β-MnO2正极材料在0.1 A/g电流密度下表现出109.8 mAh/g放电比容量，经过140次循环后，其放电比容量仍有101.9 mAh/g，容量保留率为92.8%，库伦效率接近100%，具有优异的循环稳定性能。同时还具有优异的倍率性能，β-MnO2纳米棒正极材料即使在1.0 A/g大电流密度下仍有78.7 mAh/g。此外，通过非原位FTIR、XPS测试探索了其储铵机理，结果表明铵根离子具有良好的可逆性。     

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/纳米碳酸钙复合 发泡材料的制备与研究

采用模压发泡法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）/纳米碳酸钙（nano-CaCO3）复合发泡材料。研究了添加不同质量分数的nano-CaCO3、发泡剂偶氮二甲酰胺（AC）、交联剂过氧化二异丙苯（DCP）等对EVA/nano-CaCO3复合发泡材料发泡性能的影响;重点研究了不同质量分数的nano-CaCO3对复合发泡材料的力学性能和发泡形态的影响。结果表明：AC添加质量分数为9%、DCP添加质量分数为1.0%、nano-CaCO3添加质量分数为15%左右时,所得EVA/nano-CaCO3复合发泡材料的综合性能最佳。扫描电镜研究结果表明：nano-CaCO3添加质量分数为0~15%时,可以明显地提高复合发泡材料泡孔尺寸的均匀性,泡孔变小,气泡个数增加;当其添加质量分数大于15%后,泡孔容易出现坍陷,泡孔变大。     

固硫灰-钛矿渣复合掺合料与萘系减水剂的相容性研究

通过考察固硫灰-钛矿渣掺入水泥-减水剂体系后,浆体的Marsh时间、经时损失及减水剂饱和掺量,研究了固硫灰-钛矿渣对水泥与减水剂相容性的影响。结果表明:随着原状固硫灰/钛矿渣的增加,减水剂饱和点掺量和浆体5min的Marsh时间均增加,但60min饱和掺量点处浆体的Marsh时间经时损失变化不明显;磨细固硫灰替代原状固硫灰,可有效改善粉料体系与减水剂的相容性,这主要得益于磨细固硫灰颗粒孔结构的改善。