a<0且b>0时(t)=-ax(t)-bx(t-τ)的Hopf分支图

本文利用τ-D划分法,当a<0,b>0时,通过固定系数b对一维时滞微分方程的特征方程进行了参数分析,得到一维时滞微分方程的零解在参数空间(τ,a)上的全时滞稳定、渐进稳定与不稳定区域,以及说明分支发生的情况.     

Lr(G)到LZ(α,p;G)的乘子算子

高Ｇ是一个可度量化的局部紧Ａｂｅｌ群,０＜α＜∞,１≤ｒ≤∞,１＋１＝１,可证明空间（ＬｒＧ）,ＬＺ（α,∞;Ｇ）与ＬＺ（α,ｒ′;Ｇ）等距同构;还可证明,当１≤ｐ＜∞时,ＬＺ（α,ｐ;Ｇ）与（Ｌ１（Ｇ）,ＬＺ（α,ｐ; Ｇ））等距同构,这里,（Ｌ１,Ａ）表示从Ｌ１到Ａ的乘子算空间。     

函数芽的Rr(S;n)-决定性

研究了光滑函数芽的R r(S;n)-决定性,并给出了关于R r(S;n)的有限决定的充分必要条件.     

B(p,1;p~n)区组设计方法

设集合 E_n={1,2,…,n}是由 n 个元素组成.今取集合 E_n 中的 m 个(m≤n)元素为一组,分集合 E_n 为若干组.当 n 不被 m 整除时,小于 m 的余数的元素个数为最后一组,对集合 E_n 进行一次分组称集合 E_n 的一个编组.显然集合 E_n 的编组办法很多,我们计论满足如下条件的一个编组族:集合E_n 中任意二元素,在这个编组族中同组的机会恰恰有一次.对于不同的 n,m满足上述条件的编组族存在时记作 B(m,1;n).本文对 B(p,1;p~n)其中 p 为素数,n 为任意自然数,给出了一种编组方法,同时对 B(m,1;n)问题给出了一个递推关系.     

《粮油科技(英文)》(Grain&Oil Science and Technology)被DOAJ数据库收录

正《粮油科技(英文)》(GrainOil Science and Technology)创刊于2018年1月,季刊,是我国第一本有CN刊号(CN 41-1447/TS)的粮油食品科技研究领域的国际同行评议英文期刊。主要刊登粮油食品科技方向原创性科研论文和相关综述,主要聚焦粮油储藏、粮油食品工程、食品科学、食品安全等研究领域的新成果、新技术及相关研究进展。     

Amalg(K_p;K_m,K_n)是反魔幻图

在1990年,Hartsfield和Ringel提出如下关于图的反魔幻性的猜想:除K_2外,所有连通图都是反魔幻的.猜想一经提出,立即引起了图论学者的极大关注并得到一系列的研究成果.其中,对于Dense graphs、正则图、联图、树、笛卡尔乘积图,已经证明其具有反魔幻性.文章采用构造主对角线为0的分块矩阵的方法,对Amalg(K_p;K_m,K_n)图的反魔幻性进行了深入研究,得出其是反魔幻图的结论.     

《<婚姻法>若干问题的解释(三)》对公证实务的影响

婚姻法司法解释三对婚后父母赠与子女房产、预期的养老保险金、婚前一方房产升值权属和夫妻共同还贷增值问题给予明确的界定,甚至修正了以往的法律和司法解释的规定,其势必会给当前的公证实务产生诸多影响,为充分发挥公证在保鲜和谐稳定的婚姻家庭关系方面重要作用,公证员应正确的理解和适用新的法律和司法解释。     

Breite Einwilligung (<Emphasis Type="Italic">broad consent</Emphasis>) zur Biobank-Forschung – die ethische Debatte

Definition of the problem

Ethical aspects of biobanking research are receiving increasing attention in the literature. It is particularly controversial which model of consent should be implemented in research biobanks.

Arguments

This paper outlines the ethical controversy surrounding various models of consent into biobank-based research. Following a brief introduction of established consent models, it delineates the development of alternative approaches and discusses the ethical and regulatory challenges associated with these. Relevant ethical principles are highlighted.

Conclusion

The article concludes that there are good reasons to trial a combination of initial broad consent with consent to governance for future biobanking research in Germany.

     

1,3;2,4-二(对甲基苄叉)山梨醇的制备

介绍了聚烯烃成核透明剂1.3;2.4-二(对甲基苄叉)山梨醇(MDBS)的制备工艺过程与结果.以环己烷(2700mL)和甲醇(400mL)为溶荆,以对甲基苯磺酸(7.0g)为催化荆,山梨醇(182.2g,1.0mol)与对甲基苯甲醛(240.2g,2.0mol)回流反应5.5h,然后中和,水洗,蒸馏脱溶,过滤,干燥得MDBS 388.1g[w(MDBS)=98.1%],收率98.5%.     

钴取代α-Ni(OH)2的结构和电化学性能

为了提高氢氧化镍电极的电化学性能,以硝酸镍为主盐,采用尿素均相沉淀法制备了钴取代氢氧化镍样品,并对其结构和电化学性能进行了表征与测试.X-射线衍射(XRD)和红外线(IR)光谱结果表明,所制备的含不同摩尔分数钴的样品均为典型α相,样品的结晶度随钴摩尔分数的增加而降低.电化学测试结果表明,随着样品中钴摩尔分数的增加,氢氧化镍电极的可逆性逐渐提高,其放电比容量逐渐增大.随着电化学循环的进行,含钴样品的放电比容量逐渐增加.钴摩尔分数为24.4%的样品在260次循环后其放电比容量达到415 mA·h/g (以纯氢氧化镍计).     

Structures and properties of La<Subscript>0.8</Subscript>Sr<Subscript>0.2</Subscript>MnO<Subscript>3+σ</Subscript>-z SBA-15 (z=0, 1, 2, 4) perovskite catalysts

Mesoporous La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ/z SBA-15 (z = 1, 2, 4) perovskite oxides were synthesized via hard-templating with ordered mesoporous silica SBA-15 as the template. The as-prepared samples were characterized by XRD, SEM, AFM, BET, and XPS and the catalytic activity was tested for CO oxidation. The wide-angle XRD patterns showed that La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ perovskite was formed. The SEM and AFM analyses exhibited that La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ by hard-templating method had much smaller particle size (18 nm) than that (40 nm) by the sol-gel method. The perovskite-type oxides La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ/z SBA-15 (z = 1, 2, 4) also displayed a higher BET surface area from 70 to 143.7 m²/g and a disordered mesostructure from nitrogen sorption analysis, as well as a small-angle XRD pattern. Moreover, the La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ/z SBA-15 (z = 1, 2, 4) perovskite exhibited a much higher activity in CO oxidation than the conventional La_0.8Sr_0.2MnO_3+σ perovskite. Further analysis by the means of XPS techniques indicated that the existence of high content of O_ads/O_latt species contributed to the high activity.     

Markus Zimmermann-Acklin, Hans Halter (Hrsg) (2007) Rationierung und Gerechtigkeit im Gesundheitswesen. Beiträge zur Debatte in der Schweiz

Ohne Zusammenfassung     

Li_(1.52)Ni_(0.30)Mn_(0.78)Co_(0.06)O_(2.00)正极材料的电化学性能

以Li2CO3、Ni(CH3COO)2·2H2O、Mn(CH3COO)2·4H2O、Co(CH3COO)2·4H2O和Na2CO3为原料,通过直接沉淀法制备了具有α-NaFeO2型层状结构的微米Li1.52Ni0.30Mn0.78Co0.06O2.00正极材料.通过X射线衍射、扫描电镜、恒电流充放电、交流阻抗、循环伏安法等方法研究了样品的结构和电化学性能.结果表明:充电截止电压4.6V时样品的充放电性能最佳.在电流200 mAh·g-1时,该样品第1循环和第40循环的放电容量分别为150.2 mAh·g-1、155.0 mAh·g-1;样品的电化学反应受电荷传递阻抗和和Li+扩散的共同控制.     

SrFe_(0.7)Cu_(0.2)Mo_(0.1)O_(3-δ)-Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_2复合阴极的制备

采用溶胶-凝胶法制备出SrFe_(0.7)Cu_(0.2)Mo_(0.1)O_(3-δ)(SFCM)阴极粉体及Ce_(0.9)Gd_(0.1)O_2(CGO)电解质粉体,并将二者以质量比为7∶3的比例进行机械研磨,得到SFCM-CGO复合阴极。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对材料进行性能表征。结果表明:复合材料在800℃下煅烧1h后未发生任何化学反应,且与电解质接触良好。将阴极SFCM和复合阴极SFCM-CGO分别在电解质CGO上组装成三电极体系半电池,采用交流阻抗法和线性扫描法测试不同温度下的电化学性能。结果如下:随着测试温度的升高,两种半电池的电化学性能均有所提高;700℃时,半电池SFCM-CGO/CGO的面积比界面电阻为0.364Ω·cm2,明显小于半电池SFCM/CGO的面积比界面电阻1.062Ω·cm2;相同温度下,电压为0.8V时,半电池SFCM-CGO/CGO的极化电流密度为0.418A·cm-2,比半电池SFCM/CGO的极化电流密度高出0.236A·cm-2。     

Nd_(0.6-x)BaxSr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)-30%Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)复合阴极材料的制备及性能表征

采用溶胶-凝胶法制备了Nd0.6-xBaxSr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,NBSCF)粉体与电解质粉体Ce0.8Sm0.2O1.9(SDC).利用X射线衍射仪、热膨胀仪分别对材料的晶体结构和烧结陶瓷体的热膨胀系数(TEC)进行表征.以不同组分的NBSCF-30%SDC为复合阴极,以SDC为电解质,用交流阻抗法测试了550～750℃范围内对称电极的极化电阻.结果表明,合成的NBSCF粉体均形成了单相正交钙钛矿结构.随着Ba含量的增加,材料的热膨胀系数增大,复合阴极的极化电阻减小.当x=0.20时,NBSCF-30%SDC复合阴极的极化电阻最小,750℃时为0.032Ω.cm2.     

Zr_(65)Al_(7.5)Ni_(10)Cu_(15)Co_(2.5)合金的比热和热力学函数

采用差示扫描量热仪和差热分析仪测定了Ｚｒ６５Ａｌ７．５Ｎｉ１０Ｃｕ１５Ｃｏ２．５非晶合金的结晶温度和结晶焓、晶态的熔化温度和熔化焓、非晶态和晶态及液态的比热等热力学数据。在此基础上通过设晶态２９８Ｋ的自由焓为零，得到了晶态、非晶态和液态的热力学函数，据此研究了玻璃转变和真实玻璃转变温度，分析了理想玻璃转变温度、真实玻璃转变温度和实际测量的玻璃转变温度的关系。     

Ti_(32.8)Zr_(30.2)Ni_(5.3)Cu_9Be_(22.7)合金熔体与Ti_(61.5)Zr_(36.4)Cu_(2.1)合金间的润湿行为

用座滴法研究了Ti_(32.8)Zr_(30.2)Ni_(5.3)Cu_9Be_(22.7)合金熔滴与Ti_(61.5)Zr_(36.4)Cu_(2.1)基片在连续升温和不同温度下保温30min的润湿行为,结果表明二者具有良好的润湿性。润湿温度影响着熔滴熔体的结构,进而造成了不同温度区间内Ti_(32.8)Zr_(30.2)Ni_(5.3)Cu_9Be_(22.7)合金在Ti_(61.5)Zr_(36.4)Cu_(2.1)基片上润湿行为的差异。在连续升温过程中,由于熔体结构发生变化,熔滴铺展分为一次铺展和二次铺展两个过程。在750~850℃保温时,润湿动力学曲线分为快速减小和稳态两个阶段,润湿过程大约在7min左右完成。700℃下受到熔滴熔体结构的影响,保温过程中熔滴不继续铺展。     

Melt-spun Al<Subscript>70−<Emphasis Type="Italic">X</Emphasis></Subscript>Si<Subscript>30</Subscript>Mn<Subscript><Emphasis Type="Italic">X</Emphasis></Subscript> (<Emphasis Type="Italic">X</Emphasis>=0, 3, 5, 7, 10) anode in lithium-ion batteries

Al_70−X Si₃₀Mn _X (X=0, 3, 5, 7, 10, mol%) ribbons were prepared by melt spinning. A supersaturated solid solution of Si and Mn in fcc Al and some microstructures consisting of nano grains were obtained. Some alloys with nano-sized grains exhibited high discharge capacities and favorable cycle properties. The capacity of more than 400 mAh/g could be obtained in melt-spun Al₆₇Si₃₀Mn₃ alloy after 20 cycles and more than 300 mAh/g after 40 cycles. Li/Si and Li/Al compounds in the anodes of pure Al and pure Si were not detected in Al-Si-Mn alloys inserted by Li. It is considered that the formation of the supersaturated solid solution and refinement of microstructures have prevented the alloys from the forming the compounds with superfluous Li. As a result, the electrochemical properties have been improved. Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 50371066)     

La_(0.7)Sr_(0.15)Ca_(0.15)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_(3-δ)合成工艺对其电性能的影响

分别采用反向共沉淀法和柠檬酸法合成La_(0.7)Sr_(0.15)Ca_(0.15)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_(3-δ)(LSCCF)粉料,利用XRD、SEM和四极探针技术对其特性进行了研究。结果表明,柠檬酸法和反向共沉淀法合成制备的LSCCF粉料平均粒度分别为16.5和19.7nm,反向共沉淀法制备的晶粒尺寸较大,不利于后续粉料的烧结。电导率随温度升高而升高,到655℃,柠檬酸法制备的LSCCF电导率达到最大值776S/cm。模压法组装了(NiO-SDC|SDC|LSCCF-SDC)单电池,650℃时,柠檬酸法制备的LSCCF阴极材料的输出功率达到最大值385mW/cm2,反向共沉淀法制备的阴极材料的输出功率达到最大值350mW/cm2。在(NiOSDC|SDC|LSCCF-SDC)单电池电性能方面,柠檬酸法要优于反向共沉淀法。