N,N′-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺的合成、生物毒性与防污性能

用胺解法合成了N,N′-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺(BPD),产率85.6%,用IR和1HNMR对其结构进行了表征。对BPD进行了抑菌、杀藻性能考察,结果显示,BPD对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、裂殖酵母菌的最小抑菌质量浓度分别为0.0625、0.25、0.125g/L;对湛江叉边金藻24h和48h的半致死质量浓度分别为1.77mg/L和1.44mg/L。以BPD为防污剂制备了海洋防污涂料,173d的实海挂板结果较空白板仅有少量污损生物附着。     

N,N′-二甲基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成

研究了异噻唑啉酮的关键中间体N,N′-二甲基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为基础原料,经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物,总收率可达85%。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。     

N,N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺的合成及抑菌性能

以β-二硫代二丙酸二甲酯和烯丙基胺为原料,通过酰胺化反应合成了N,N′-二烯丙基二硫代二丙酰胺(ALPD),用红外光谱和核磁共振氢谱对ALPD结构进行了表征。探讨了反应物摩尔比、催化剂用量、β-二硫代二丙酸二甲酯滴加时间、反应时间对ALPD产率的影响;考察了ALPD的抑菌性能。结果表明,烯丙基胺为0.3mol,n(烯丙基胺)∶n(β-二硫代二丙酸二甲酯)=3∶1,催化剂三乙胺为2.5 mL,β-二硫代二丙酸二甲酯的滴加时间为2.5 h,反应时间为48 h,产率为88.4%。ALPD对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌质量浓度分别为0.125 0、0.062 5 g/L。ALPD中的双键可以通过聚合反应引入到大分子结构中。     

N,N’-二烯丙基二硫代二丙酰胺的合成及抑菌性能研究

以β-二硫代二丙酸二甲酯和烯丙基胺为原料通过酰胺化反应合成了N,N’-二烯丙基二硫代二丙酰胺（ALPD）,并通过红外光谱（IR）和核磁波谱（1HNMR）对ALPD结构进行表征。探讨了反应物摩尔配比、催化剂用量、β-二硫代二丙酸二甲酯滴加时间、反应时间对ALPD产率的影响;考察了APLD的抑菌性能。结果表明,在固定烯丙基胺为0.3mol前提下最优条件为n（烯丙基胺）:n（β-二硫代二丙酸二甲酯）=3:1,催化剂三乙胺的用量为2.5mL,β-二硫代二丙酸二甲酯的滴加时间为2.5h,反应时间为48h,产率为88.4%。ALPD对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0.1250g/L、0.0625g/L。ALPD中的双键可以通过聚合反应引入到大分子结构中。     

二硫代二丙酰胺衍生物的合成及其抑菌性能与防污性能研究

以丙烯酸甲酯为原料,经过二硫代反应、酯的氨解反应,得到N’N-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺(BPD)、N’N-二甲氧基丙基二硫代二丙酰胺(MPD)、 N’N-二正辛基二硫代二丙酰胺(OLPD)三种二硫代二丙酰胺衍生物,利用红外和核磁表征其结构。三种化合物分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行抑菌实验,结果表明三种受试化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均具有较好的抑制作用,抑制效果BPD≈MPD>OLPD。BPD对二种菌株的MIC值可达0.0625 mg/mL。将所得化合物制备成涂料,通过海上挂板实验研究其防污性能;海上挂板结果表明：三种化合物都具有较好的防污作用,防污效果BPD>MPD>OLPD。     

N，N′-二正辛基-3，3′-二硫代二丙酰胺的合成

研究了异噻唑啉酮的关键中间体N，N′-ZiE辛基-3，3′-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为原料，经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物，总收率可达80％。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。     

二硫代二丙酰胺衍生物的合成及其抑菌性能与防污性能

以丙烯酸甲酯为原料,经过二硫代反应、酯的氨解反应,得到N,N'-二丁氧基丙基二硫代二丙酰胺(BPD)、N,N'-二甲氧基丙基二硫代二丙酰胺(MPD)、N,N'-二正辛基二硫代二丙酰胺(OLPD)3种二硫代二丙酰胺衍生物,利用红外光谱和核磁共振波谱表征其结构。3种化合物分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行抑菌实验,结果表明,3种受试化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均具有较好的抑制作用,抑制效果BPD≈MPD>OLPD。BPD对两种菌株的MIC值可达0.062 5 g/L。将所得化合物制备成涂料,通过海上挂板实验研究其防污性能;海上挂板结果表明,3种化合物都具有较好的防污作用,防污效果BPD>MPD>OLPD。     

N,N''''-二甲基-3,3''''-二硫代二丙酰胺的合成

研究了异噻唑啉酮的关键中间体N，N’-二甲基-3，3’-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为基础原料，经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物，总收率可达85％。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。     

二硫代二丙酰胺衍生物的合成、表征及其防污性能研究

以丙烯酸甲酯为原料,经二硫代反应和酰胺化反应,得到N,N'-二异丙氧基丙基二硫代二丙酰胺(IPD)、N,N'-二乙氧基丙基二硫代二丙酰胺(EPD)、N,N'-二正辛基二硫代二丙酰胺(OLPD)3种二硫代二丙酰胺衍生物,利用红外和核磁表征其结构,并将其作为防污剂制备海洋防污涂料,海上挂板结果表明,6个月内3种化合物都有较好的防污作用,其防污效果IPDOLPDEPD。     

多硫代丙酰胺的合成及其抑菌与海洋防污性能研究

以丙烯酸甲酯和烷基伯胺为原料,经过亲核加成反应和酯的胺解反应,合成了N,N-二甲基二硫代二丙酰胺(Ⅰa)、N,N-二乙基二硫代二丙酰胺(Ⅰ b)、N,N-二正丙基二硫代二丙酰胺(Ⅰ c)、N,N-二正丁基二硫代二丙酰胺(Ⅰd)4个二硫代二丙酰胺化合物和N,N-二甲基三硫代二丙酰胺(Ⅱa)、N,N-二乙基三硫代二丙酰胺(Ⅱb)、N,N-二正丙基三硫代二丙酰胺(Ⅱc)、N,N-二正丁基三硫代二丙酰胺(Ⅱd)4个三硫代二丙酰胺化合物,并通过核磁、质谱、红外光谱对其结构进行了表征.抑菌实验结果表明,三硫代二丙酰胺类化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性优于相应的二硫代二丙酰胺类化合物,其中Ⅱa和Ⅱb对两种菌的最小抑菌质量浓度均达到了0.03 g/L.一年的海上挂板实验表明,两类化合物均表现出较好的防污性能,其中,Ⅱa和Ⅱb的防污性能最好.     

多硫代丙酰胺的合成及其抑菌与海洋防污性能

以丙烯酸甲酯和烷基伯胺为原料,经过亲核加成反应和酯的胺解反应,合成了N,N-二甲基二硫代二丙酰胺(Ⅰa)、N,N-二乙基二硫代二丙酰胺(Ⅰb)、N,N-二正丙基二硫代二丙酰胺(Ⅰc)、N,N-二正丁基二硫代二丙酰胺(Ⅰd)4个二硫代二丙酰胺化合物和N,N-二甲基三硫代二丙酰胺(Ⅱa)、N,N-二乙基三硫代二丙酰胺(Ⅱb)、N,N-二正丙基三硫代二丙酰胺(Ⅱc)、N,N-二正丁基三硫代二丙酰胺(Ⅱd)4个三硫代二丙酰胺化合物,并通过核磁、质谱、红外光谱对其结构进行了表征。抑菌实验结果表明,三硫代二丙酰胺类化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性优于相应的二硫代二丙酰胺类化合物,其中Ⅱa和Ⅱb对两种菌的最小抑菌质量浓度均达到了0.03 g/L。一年的海上挂板实验表明,两类化合物均表现出较好的防污性能,其中,Ⅱa和Ⅱb的防污性能最好。     

Lawesson试剂硫化合成N,N′-二正丁基二硫代草酰胺

以Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂与Ｎ，Ｎ－二正丁基草酰胺进行反应可制得Ｎ，Ｎ′－二正丁基二硫代草酰胺，且后处理简单，收率高，产品纯度高     

N,N′-二苯基丙二酰胺的合成

以二甲苯为溶剂,丙二酸二乙酯和苯胺为原料,在物料比为n(丙二酸二乙酯)∶n(苯胺)=1∶2.2的条件下,采用边反应边将乙醇蒸出的方法,回流反应4 h,得到N,N′-二苯基丙二酰胺粗产物,用异丙醇作溶剂,以自行设计改进的缩合双套管分离装置为提取器,将粗产物中的杂质萃取,获得N,N′-二苯基丙二酰胺的质量分数大于98%,收率可达92%。通过熔点I、R谱及元素的测定对产物进行了表征。     

N,N''''-二正辛基-3,3''''-二硫代二丙酰胺的合成

研究了异噻唑啉酮的关键中间体N,N'-二正辛基-3,3'-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为原料,经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物,总收率可达80%。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。     

N,N′-二甲基-N,N′-二苯基秋兰姆二硫化物合成工艺研究

以N-甲基苯胺、二硫化碳、氢氧化钠、过氧化氢、浓硫酸合成N,N′-二甲基-N,N′-二苯基秋兰姆二硫化物(MPTD).考察了原料的物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响.得出最优物料的物质的量比为n[N-甲基苯胺]:n[氢氧化钠]:n[二硫化碳]:n[过氧化氢]:n[浓硫酸]=1:1.15:1.60:0.66:0.5...     

2-叔丁基对甲基酚酰胺衍生物的合成及其抑菌和防污性能的研究

通过Friedel-Crafts反应合成了N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)丙烯酰胺(MBHBA)和N-(5-甲基-3-叔丁基-2-羟基苄基)苯甲酰胺(MBHBB),并通过红外光谱(FT-IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。对比了MBHBA和MBHBB的抑菌性能和防污性能,结果显示2种化合物均有良好的抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的性能,且MBHBA的最小抑菌浓度可达0.125 mg/mL;以MBHBA和MBHBB为防污剂制备海洋防污涂料,60 d的实海挂板仍无明显的污损生物附着。     

Lawesson试剂硫化合成N,N′—二苯基二硫代草酰胺

Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂硫化合成Ｎ,Ｎ′┐二苯基二硫代草酰胺刘玮炜＊纪延光黄超王苏广（淮海工学院食化系,连云港２２２００５）Ｎ,Ｎ′－二取代二硫代草酰胺是一类用途较为广泛的含硫化合物,可用作抗氧剂［１］、除莠剂、杀菌剂［２］、止痛剂［３］、抗痨剂［４］等...     

N,N′-二苯基丙二酰胺的合成新工艺

以对苯胺、丙二酸二乙酯为原料、吡啶为溶剂合成N,N＇-二苯基丙二酰胺的方法进行了研究。最佳工艺条件为：原料摩尔比苯胺∶丙二酸二乙酯=2.4∶1.0,吡啶用量为苯胺质量的50%,反应时间为2h,反应温度为115℃,在DMF中进行重结晶,收率达92%以上,产品纯度为99%以上。     

新型防污剂3-（1-吲哚基）-N-（4-乙氧基丙基）丙酰胺的合成

以吲哚与N,N’-二乙基丙基二硫代二丙酰胺为原料,经迈克尔加成反应,合成了3-（1-吲哚基）-N-（4-乙氧基丙基）丙酰胺,总收率为41．6％。其结构经’HNMR和IR确认。最佳制备条件为：吲哚和氢化钠的反应摩尔比1：1．8、反应温度0℃、反应时间3h,反应溶剂为THF（四氢呋喃）。