包装纸中痕量铜的测定

包装纸中铜的测定一般采用比色法或原子吸收法,近年来离子选择电极的应用比较广泛,但尚没见到用于纸品分析。为了进一步扩大离子选择电极的应用,我们用铜离子选择电极测定了包装纸中铜的含量,发现采用标准加入法可以进行纸中含量为百万分之几的钢的测定。平均含量为7.4×10~(-5)%,其值与铜试剂比色法的测定相近,变异系数不大于3%,回收率为92—98%。     

PVC膜迭氮根离子选择电极的研制和应用

关于PVC膜迭氮根离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报道。笔者采用三庚基十二烷基碘化铵[(C_7H_(15))_3C_(12)H_(25)NI]和“7402”[(CnH_2n_( 1))_3N~ CH_3]Cl~-,[n=8-11]为制备活性物质的原料,首次研制成两种PVC膜迭氮根离子选择电极,并测试了电极的一些主要性能。三庚基十二烷基型电极的线性浓度范围为1.65×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-;“7402”型电极的线性范围为1.80×10~(-5)—1.0×10~(-1)MN_3~-。两种电     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

磷酸增敏离子选择性电极法测定痕量氟

研究了以磷酸增敏、硝酸钠惰性电解质、柠檬酸三钠抗干扰的新体系总离子强度调节混合液(TISAP)中测定低含量氟的新离子选择性电极方法。方法线性范围为1.00×10-2～1.00×10-7mol/L,检出限为1.9ng/mL。该方法操作简便,检出限降低,平衡响应时间缩短,测定结果准确。应用到矿泉水、牛奶、酒中的痕量氟的测定,结果满意。     

卷烟纸中钾钠元素的快速测定应用

卷烟纸中钾钠元素含量的快速检测是研究关注的重点。将PNa玻璃电极和PK电极分别应用于卷烟纸中钠离子和钾离子的测定,响应时间短,对常规金属离子的选择性好;钠电极在pH=12.03的二异丙胺缓冲溶液中对钠离子的线性响应范围为2.0×10-6~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为55.6±0.6 mV/-pC(25℃),检测下限为6.31×10-7 mol/L;钾电极在pH=8.0的Tris-HCl缓冲溶液中对K+离子的线性响应范围为2.0×10-5~2.0×10-2mol/L,能斯特响应斜率为53.7±0.5 mV/-pC(25℃),检测下限为7.94×10-6 mol/L;且对卷烟纸样品中Na和K含量测定的回收率分别为94.5%~103.3%、92.8%~105.5%,与火焰原子吸收光谱方法比较,结果一致,有应用前景。     

Fe(CN)_6~(3-)离子修饰聚吡咯葡萄糖氧化酶电极研究

采用多步固定法,制备了Fe(CN)_6~(3-)离子修饰的聚吡咯葡萄糖氧化酶电极,研究了所得到电极的性能及其影响因素。电极线性范围为4.0×10~(-4)～1.0×10~(-2)mol/dm~3,响应时间15～30s。电极寿命优于普通聚吡咯葡萄糖氧化酶电极。用于实际样品中葡萄糖含量的测定时得到良好结果。     

PVC膜山梨酸根离子选择电极的研制和应用

以山梨酸—三庚基十二烷基代季铵离子缔合物为电活性物质.制备了 PVC 膜山梨酸根离子选择电极。电极在4.0×10~(-5)～1.0×10~(-1)mol/L 范围内线性响应良好,电极的检测限度为1.6×10~(-5)mol/L,平均斜率为60mV/pC。电极重现性、稳定性良好,且具有较好的选择性。电极用于智力——Ⅱ号糖浆中山梨酸含量测定.平均回收率为95～98%,变动系数<2%。     

电位法测定钨酸铅的溶度积常数

钨酸铅的溶度积常数已有报道,但文献[1]报道的数值(4.5×10~(-7))与文献[2]报道的数值(8.4×10~(-11))相差达三个半数量级。对此进行校检,甚感必要。E.E.Chao曾用银离子选择电极,采用混合溶液电位分步滴定的方法,测定、校验过若干难溶银盐的溶度积常数。我们试用铅离子选择电极作指示电极,用分别滴定的方法,进行钨酸铅溶度积常数的测定,其测定结果为(4.3±0.3)×10~(-11)。由于采用了分别滴定的方法,从而避免了混合溶液分步滴定时形成的沉淀对电极表面性能的影响。     

聚L-谷氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对镉离子的识别

制备了聚L-谷氨酸/铁氰根修饰电极,研究了镉离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量镉离子的新方法,该方法简便准确,检测下限可达2.5×10-9 mol/L,在4×10-9～3×10-5 mol/L的浓度范围内,峰电流与Cd2 的浓度呈良好的线性关系.该电极可用于测定水中镉的含量,结果令人满意.     

基于安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体新型硫氰酸根离子选择性电极的研究

该文研究了以安息香缩硫代氨基脲合铜(Ⅱ)为中性载体的硫氰酸根离子(SCN-)选择性电极,其选择性次序为:SCN-＞Ⅰ-＞ClO4-＞NO3-＞Br-＞SO32-＞Cl-＞NO2-＞SO42-.该电极在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～8.0×10-5mol/L SCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-55.0 mV/pSCN-(25℃),检测下限为4.0×10-5mol/L.采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理.将该电极用于工业废水中硫氰酸根离子含量的测定,得到了满意的结果.     

铊离子选择电极的研制

用于制作铊(Ⅰ)离子选择电极的活性物质有杂多酸、离子缔合物和冠醚化合物等。其中以铊—0,0—二癸基二硫代磷酸盐与双冠醚15—冠醚—5的响应性能较好,线性响应范围的下限分别为3×10~(-6)M与2×10~(-6)M铊离子。作者之一曾用饱和漆酚冠醚(3,3′—正十五烷基二苯并30—冠醚—10)作为活性物质研制钾电极,该电极对铊(Ⅰ)离子亦具有良好的响应,线性响应范围的下限为1×10~(-6)M硝酸铊。     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

用四苯磷离子选择电极测定四苯磷过氯酸盐溶度积

用离子选择电极测定难溶盐在不同饱和状态下的溶解度,进而求得溶度积,是相当方便的,因为它不影响体系的状态。四苯磷阳离子电极具有高的灵敏度和良好的选择性,其线性响应下限可达5×10~(-8)M,本文报道用该电极测定四苯磷过氯酸盐(Ph_4P ClO_4)的溶度积。     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

AChE/IL-GR/CHI/GCE结构酶电极的研制及其对毒死蜱农药的检测

利用氨基功能化离子液体修饰石墨烯(IL-GR)的独特性质,以壳聚糖(CHI)为交联剂,首先在玻碳电极表面固定IL-GR,然后吸附乙酰胆碱酯酶(AChE)制得新型有机磷检测酶电极(AChE/IL-GR/CHI/GCE),并用于卷心菜样品中毒死蜱农药残留的测定。采用透射电镜(TEM)表征了IL-GR的形貌,采用循环伏安法(CV)和差示脉冲伏安法(DPV)研究了酶电极的电化学性质。结果表明,在优化的实验条件下,抑制率(I%)与毒死蜱浓度的对数在1.0×10-10mol/L~1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为7.0×10-12mol/L(S/N=3)。测定了卷心菜中毒死蜱的含量,回收率为92.3%~108.6%。     

离子选择电极法测定工业废水中微量铅

本文提出了用铅离子选择电极和(CH_2)_6N_4—HCHO—Trien—KNO_3离子液,采用直接电位法测定Cu~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Ag~ 等存在下的微量铅。方法简便,快速,准确。文中对测定条件进行了考察,测定范围为1×10~(-3)～2×10~(-7)MPb~(2 )有线性关系。方法的精密度5.9％,回收率为99～109％。检测下限0.02ppm,测定结果与原子吸收法和极谱催化波结果颇为接近。此法适用于工业废水中微量铅的测定。     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅸ、PVC膜阳离子表面活性剂电极的研制与应用

阳离子表面活性剂缔合型离子选择电极,国外近年来有若干报道,所用离子交换体有四苯硼酸盐(及其衍生物)、十二烷基磺酸盐、四氮茂等,电极的线性下限一般为10~(-5)M。Maeda等制备了以冠醚为活性材料的中性载体电极,对季铵阳离子的线性响应下限达到2×10~(-6)M。国内尚无有关阳离子表面活性剂电极的公开报道。本文报道了一种以直链烷基苯磺酸盐为离子交换体、以硝基苯和邻苯二甲酸二(2—     

涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极的研制和应用

本文以乙基紫与十二烷基苯磺酸盐形成的离子缔合物为电活性物、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制成涂碳(PVC膜)十二烷基苯磺酸根离子选择电极。此电极线性响应范围为1×10~(-3)—2×10~(-6)M,斜率为55—57mV/PDBS-(10—18℃),检测限为5.6×10~(-7)M。用固定干扰法测试了SO_4~(2-)、Cl~-、Br~-、I~-、Ac~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、CH_3—(?)—SO_3-等阴离子的选择性系数,其值均小于6×10~(-4),前六种离子的选择系数与相应的电荷—热     

银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

基于光固化膜布洛芬离子选择性电极的研究

本文以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基料,采用光固化法研制布洛芬离子选择性电极.实验中对电极的内导体和膜的成分进行了优化,优化后的膜与PVC比较具有较高的机械强度和较强的附着力,电极对布洛芬离子的线性响应范围为5.6×10-5～1.8×10-2mol/L,检测下限6.2×10-6mol/L,电极斜率54.3mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测定,电极具有较好的选择性,在用于药物布洛芬的测定中获得满意的结果.