用沉淀-水解法制备ZrO2纳米晶须

用沉淀－水解法制备的ＺｒＯ２纳米晶须，其平均尺寸为直径４ｎｍ，长１０～２０ｎｍ，其晶相由Ｘ射线衍射确认为单斜相，对其开头和大小进行了透射电镜和激光散射分析，ＺｒＯ２纳米晶须在水溶液中出现软团聚，团聚体平均尺寸约为９０ｎｍ，纳米级ＺｒＯ２粒子对乙醇及丁烷有好的气敏性，比用直接水热法制备的敏感性能提高３０％左右。     

由醋酸锆前驱体制备ZrO_2连续纤维的过程及研究

为了制得耐高温、高强度的氧化锆连续纤维,利用新制醋酸锆作为前驱体,通过溶胶－凝胶法合成含有Ｚｒ－Ｏ长链的溶胶,干法纺丝,制备ＺｒＯ２连续纤维．研究了醋酸锆的光谱和热学性质,并对烧结后的纤维做扫描电镜观察、ＸＲＤ分析和纤维抗拉强度的测试．测试结果表明醋酸锆前驱体溶胶中含有以Ｚｒ－Ｏ为骨架的长链,具有良好的可纺性和稳定性．直径在十几个微米以下的连续纤维具有一定的强度和韧性,添加 ５ｍｏｌ％的 Ｙ２Ｏ３可将 ＺｒＯ２的晶相稳定在四方相．     

醇-水溶液加热法制备纳米ZrO2粉体及相关过程的研究

分析了醇－水溶液加热法制备纳米ＺｒＯ_２（３Ｙ）粉体的过程及加热温度、时间对反应过程及最后所得粉体的影响．研究结果表明：该法制备纳米ＺｒＯ_２粉体过程中发生了一系列化学反应,这些反应使Ｙ_２Ｏ_３前趋体在ＺｒＯ_２前驱体中均匀分布,Ｙ_２Ｏ_２在粉体煅烧期间逐渐渗透到ＺｒＯ_２颗粒中使之转变为四方相．只有当加热的温度足够高使得溶液的介电常数＜２５时,沉淀才可能发生．加热时间必须足够长,使反应完全．过短的加热时间致使沉淀不够完全时,容易产生团聚．     

水热条件下Y—TZP陶瓷材料性能下降机理及缓解措施初探

本文考察了２－３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３稳定氧化锆材料在１００℃沸水及１２０－２００℃水热条件下性能下降规律。讨论了Ｙ－ＴＺＰ材料性能下降机理：ＯＨ＾－以扩散形式进入氧化锆晶格并占据其中的氧空位，Ｙ＾３＋与ＯＨ＾－作用，使四方相稳定存在的条件改变，从而导致四方相ＺｒＯ２（ｔ）→单斜相ＺｒＯ２（ｍ）相变，材料力学性能下降。     

氧化钇含量对Al2O3／Y—TZP复相陶瓷的影响

本文以ＺｒＯＣｌ２．８Ｈ２Ｏ、Ａｌ２Ｏ３及Ｙ（ＮＯ３）３为原料，用共沉淀法合成Ｙ２Ｏ３含量不同的ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合粉体，并采用热压工艺制备复相陶瓷。研究了氧化钇含量对复相陶瓷力学性能及应力诱导下氧化锆相变能力的影响。     

湿化学法制备ZrO2超细粉的团聚机理,表征及控制

团聚对陶瓷材料的显微结构、致密化及性能有盯当大的危害，是超细粉和纳米陶瓷技术发展的一个难题。以湿法制备ＺｒＯ２超细偻过程为对象，综述了团聚体的形成机理，表征方法，着重介绍团聚体强度表征的进展状况，以及近年来团聚控制的新工艺。     

Nb2O5对ZTM-Al2O3性能及ZrO2增韧机制的影响

探讨了Ｎｂ２Ｏ５对ＺＴＭ－Ａｌ２Ｏ３的性能和ＺｒＯ２在瓷体中增韧机制的影响。发现Ｎｂ２Ｏ５的引入可明显提高瓷体中ｍ－ＺｒＯ２含量而降低ｔ－ＺｒＯ２含量,材料的机械性能也随Ｎｂ２Ｏ５添加量的增大出现了显著的改善,并且有韧性的平方正比于ｍ－ＺｒＯ２含量的关系,ｍ－ＺｒＯ２含量的增加强化了微裂纹增韧是材料性能改善的原因。     

超细ZrO2粉末等离子喷涂层质量的探讨

采用两种ＺｒＯ２粉末分别在碳钢基体表面制备了ＺｒＯ２等离子涂层，并考察了两种ＺｒＯ２粉末的等离子涂层的质量，结果表明，由烧结－粉碎法制备了ＺｒＯ２烧结粉形成的涂层比较致密，强度较高，在轴向拉应力的作用下，开裂发生在涂层与基体的结合界面处；而由冷压－球磨法制备的ＺｒＯ２团聚簇涂层中孔隙较多，强度亦较低，在轴向拉压力的作用下开裂发生的涂层内部。     

微晶氧化锆纤维布的研究

叙述了大功率Ｎｉ－Ｈ２电池隔膜用氧化锆纤维布的研究，讨论了ＺｒＯ２纤维布各项性能与制备工艺的关系。所研制的氧化锆纤维布可用作碱性电池隔膜及高温隔热材料。     

醇-水溶液加热法制备纳米ZrO2粉体及相关过程的研究

分析了醇－水溶液加热法制备纳米ＺｒＯ２（３Ｙ）粉体的过程及加热温度、时间对反应过程及最后所得粉体的影响。研究结果表明,该法制备纳米ＺｒＯ２粉体过程发生了一系列化学反应,这些反应使Ｙ２Ｏ３前趋体在ＺｒＯ２前驱体中均匀分布,Ｙ２Ｏ２在粉体煅烧期间逐渐渗透到ＺｒＯ２颗粒中使之转变为四方相。     

高活性锆钛酸铅压电陶瓷粉体的合成及其烧结性能研究

以Pb3O4、ZrO2和TiO2为原料,采用冲击波加载技术合成锆钛酸铅Pb(Zr0.95Ti0.05)O3粉体,并对粉体活性和烧结特性进行XRD和SEM表征,研究结果表明,利用冲击波的高温高压作用可以合成单一钙钛矿相锆钛酸铅粉体,合成粉体产生了细化并存在一定程度的晶格畸变,有利于增强粉体活性,促进了低温活化烧结,也显著地改善了陶瓷的烧结性能,在常压下1200℃烧结150min得到了密度达到7.83g/cm3的锆钛酸铅95/5陶瓷体,比传统固相法制备的粉体烧结温度降低了100℃左右,且得到的陶瓷体晶粒形状、大小均匀。     

原位合成La_2Zr_2O_7-YSZ复合材料及高温热稳定性研究

以硝酸锆、硝酸镧、硝酸钇和柠檬酸为原料,原位合成了La2Zr2O7、氧化钇稳定氧化锆(YSZ)及其La2Zr2O7-YSZ复合材料。采用X射线衍射和拉曼光谱对样品进行分析和表征,研究La2Zr2O7、YSZ和La2Zr2O7-YSZ复合材料的物相组成与高温热稳定性。结果表明:合成的La2Zr2O7和YSZ均为单一纯相。在1 200℃煅烧6 h条件下合成的系列复合材料(物质的量比n(La2Zr2O7)∶n(YSZ)=1∶8~10∶1)中均未发现单斜ZrO2相和其他化合物的生成。在1 400℃煅烧24 h条件下合成的LZYZ11中出现单斜ZrO2相,此时La2Zr2O7对YSZ的稳定效果不大。     

微波均相合成Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2粉体及其烧结性

以Ce(NO3)3.6H2O和ZrOCl2.8H2O为原料,以尿素为沉淀剂,利用微波均相法制备Ce0.75Zr0.25O2粉体,采用热分析仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征制备的粉体,对制备的粉体压制成型并烧结,用扫描电子显微镜观察烧结体的微观结构。结果表明,合成Ce0.75Zr0.25O2前驱体时加入2倍于Ce3+物质的量的H2O2可以减小固溶体颗粒粒度,降低固溶温度30℃;所制备的固溶体粉体具有良好的烧结性,在1 550℃得到烧结体的相对密度达99.57%。     

Ti~(4+)对PbZrO_3和Pb(Zr_(1-x)Ti_x)O_3粉体晶格结构的影响

研究了Ti4+离子对PbZrO3和Pb(Zr1-xTix)O3粉体晶格结构的影响。利用固相反应法合成的PbZrO3和Pb(Zr0.95Ti0.05)O3粉体,从XRD、晶格常数和Raman光谱3个方面进行了分析。结果表明:PbZrO3和Pb(Zr0.95Ti0.05)O3均为钙钛矿结构,但较之PbZrO3,Pb(Zr0.95Ti0.05)O3的XRD谱各个峰位均向高角度轻微偏移;晶胞参数变小;Pb(Zr0.95Ti0.05)O3的Raman峰除在低频区向低频方向发生了偏移,而其余峰均向高频方向发生了偏移且部分峰有宽化现象。主要是由于Ti4+离子部分取代Zr4+离子进入PbZrO3晶格而形成Pb(Zr1-xTix)结构。     

水热法合成单分散锆钛酸铅压电陶瓷粉体

以硝酸铅、氧氯化锆、钛酸四丁酯、氢氧化钾和氨水为原料,以乙醇和水的混合液为溶剂,采用水热法合成Pb(Zr0.52Ti0.48)O3(PZT)压电陶瓷粉体。通过X射线衍射和扫描电镜对合成粉体进行表征,并研究Pb元素物质的量与Zr及Ti两种元素物质的量之和的比n(Pb)/n(Zr+Ti)和矿化剂KOH浓度对粉体物相和形貌的影响。结果表明:n(Pb)/n(Zr+Ti)=1.4时,可以合成单一晶相的PZT,颗粒的立方体形貌规则清晰且无团聚,结晶良好;在200℃、反应溶剂乙醇和水的体积比为2∶1、n(Pb)/n(Zr+Ti)=1.4的条件下,当KOH浓度由1 mol/L增加到4 mol/L时,立方体形貌的PZT粉体的粒径由1.5μm减小到0.2μm。     

Transmitted-light microscopy - a new method for surface structure analysis of cleanable non-woven dust filter media

A series of CeO(2)-ZrO(2) mixed oxides were prepared using coprecipitation method and characterized by BET, oxygen storage capacity (OSC), X-ray diffraction (XRD) and H(2)-temperature-programmed reduction (H(2)-TPR). The catalytic activities toward toluene combustion were investigated in a micro-reactor. The results demonstrate that the catalytic activity of Pt/gamma-Al(2)O(3)/Ce(0.50)Zr(0.50)O(2) monolithic catalyst can be greatly improved by doping metal into Ce(0.50)Zr(0.50)O(2). When doping Y and Mn into Ce(0.50)Zr(0.50)O(2) simultaneously, the catalyst Pt/gamma-Al(2)O(3)/Ce(0.40)Zr(0.40)Y(0.10)Mn(0.10)O(X) shows the highest activity. The T(10) (the temperature of 10% toluene conversion) and the complete conversion temperature (the temperature of 90% toluene conversion) of toluene are 443 and 489K, respectively. Gas hourly space velocity (GHSV) results show that the prepared catalyst can be applied in a wide range of GHSV (from 12,000 to 20,000h(-1)). The catalyst prepared shows great potential for practical application.     

Oxidation treatment of diesel soot particulate on CexZr1-xO2

Catalytic oxidation of diesel soot particulate on Ce(x)Zr(1-x)O(2) catalysts was investigated. Results indicated that Ce/Zr ratios had a significant influence on the catalytic activities. Compared with the ignition temperature (T(i)) of uncatalyzed soot combustion, T(i) of Ce(0.5)Zr(0.5)O(2) with the best catalytic behavior decreased by 80 degrees C. The reactant gas compositions (O(2), H(2)O and NO) affected the catalytic activities too. O(2)-TPD, TG-DTA and XPS characterization results showed that Ce(x)Zr(1-x)O(2) released lattice oxygen continuously to promote the soot combustion even no gas oxygen occurred in the reaction atmosphere. The mechanisms of spill-over and reduction/oxidation functioned synergistically for soot catalytic combustion.     

锆钛酸铅95/5纳米粉体Sol-Gel法制备与改进

以醋酸铅、硝酸锆、钛酸丁酯为原料,改进溶胶-凝胶法,制备得到锆钛酸铅95/5纳米粉体.改进溶胶-凝胶法省去溶胶加水、凝胶干燥、干凝胶研磨等步骤,采用加热蒸馏溶胶制备凝胶,蒸馏回收溶剂并干燥凝胶,凝胶分段加热处理等方法,简化了加工工艺,大大缩短了合成周期,降低了成本.XRD和TEM分析表明,用改进sol-gel法制备得到的PZT粉体煅烧温度低、晶粒细小、均匀,直径约10nm.     

纳米Ce0.8Zr0.2O2固溶体的溶剂热制备与催化性能研究

以硝酸铈和硝酸锆为原料用溶剂热的方法在甲酸中120℃加热24h制得了纳米Ce0.8Zr0.2O2固溶体材料,利用X射线衍射（XRD）、Raman光谱、扫描电镜（SEM）和投射电镜（TEM）对其进行了表征。在乙酸和正丁醇制备乙酸丁酯的反应中考察了其催化活性。XRD和Raman光谱显示出所制备的样品形成了具有氧化铈立方结构的均一固溶体。TEM结果表明所合成的Ce0.8Zr0.2O2的粒径〈100nm。在酯化反应中,Ce0.8Zr0.2O2固溶体具有较高的催化活性,且容易和反应液分离。反复实用10次后,其催化活性基本上保持不变。     

硅烷偶联剂对ZrWMoO8的表面改性

利用硅烷偶联剂KH-550对不同形貌Zr WMo O8进行表面改性,通过红外光谱（FT-IR）、接触角测试仪、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）分析改性后Zr WMo O8的性能变化。结果表明,硅烷偶联剂改性后ZrWMo O8的晶体结构没有发生变化,但其接触角变大,疏水性增强,微粉团聚现象减少,分散性增强。