溶胶—凝胶法合成Li2SiO3及其离子导电性的研究

用溶胶－凝胶法制备了锂离子导体Ｌｉ２ＳｉＯ３的纯相,与传统固相方法制备Ｌｉ２ＳｉＯ３相比,该方法可以使Ｌｉ２ＳｉＯ３的生成温度降低,其离子电导率得到提高。     

柠檬酸盐溶胶—凝胶法合成α—Li4Zn（PO4）2及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶－凝胶法合成了生成温度较固相合成低的多的纯相α－Ｌｉ４Ｚｎ（ＰＯ４）２（Ｌ２ＺＰ）离子导体,并对合成材料进行了ＤＴＡ,ＴＧ,ＸＲＤ和ＳＥＭ等表征,确证合成材料为纯相α－Ｌｉ４Ｚｎ（ＰＯ４）２,探讨了不同烧结温度对粉末颗粒度的影响。实验结果表明,随着焙烧温度的升高,颗粒间发生团聚,粒径逐渐增大,电导率且逐渐减小。     

Li2ZnSiO4溶胶-凝胶法合成及其离子导电性

用溶胶凝胶法制备了锂离子导体Li2ZnSiO4的纯相.实验结果表明,与传统固相制备方法相比,用这种方法可以使Li2ZnSiO4的生成温度降低,应用交流阻抗谱技术测定了样品烧结体的离子导电性.     

佼凝胶法合成Li4.4Al0.4Si0.6O4—xLi2O及电导性能

用溶胶－凝胶法制备了Li4.4Al0.4Si0.6O4-xLi2O(x=0.00-0.50）离子导体材料,并用DTA－TG、XRD、及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现：用溶胶－凝胶法可降低Li4.4Al0.4Si0.6O4的合成温度;随Li2O的掺入可增强基质材料的致密性并提高了其离子的导电性能。     

Li2MnO3的柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成及离子导电性

以Ｌｉ_２ＣＯ_３、ＭｎＣＯ_３为原料,用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成了Ｌｉ_２ＭｎＯ_３超微粉．对合成的材料进行了ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ和ＴＥＭ等表征,并应用交流阻抗谱技术测定了样品的电导率．结果表明,６５０。Ｃ以上生成Ｌｉ_２ＭｎＯ_３纯相超微粉,粒径在５０nｍ以下．在１８～４００℃温度范围内,产物烧结体的离子导电率为１０^－６～１０^－３Ｓ·ｃｍ^－１,其电导活化能为４４．８７ｋＪ·ｍｏｌ^－１．     

溶胶—凝胶法合成Li2＋xBxSi1—xO3及其离子导电性能的研究

用溶胶－凝胶法合成了Ｌｉ２＋ｘＢｘＳｉ１－ｘＯ３（ｘ＝０－０．５）,发现形成固溶体的范围是０〈ｘ≤０．２。对其离子导电性的研究发现,当ｘ＝０．３时出现电导率极大值。     

溶胶-凝胶法合成NASICON快离子导体材料

采用以无机盐为基础的新型溶胶－凝胶法合成了NASICON快离子导体材料，在其它原料相同的情况下，分别采用硝酸和草酸作为回溶剂和原溶液酸度调节剂合成了NASICON材料，利用XRD等分析测试手段对合成产物进行了对比研究，对两种酸在反应温度和相结构的影响情况进行了讨论。     

Li2MnO3的柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成及离子导电性

以Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３为原料,用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成了Ｌｉ２ＭｎＯ３超微粉。对合成的材料进行了ＤＴＡ、ＴＧ、ＸＲＤ和ＴＥＭ等表征,并应用交流阻抗技术测定了样品的电导率。     

柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成α-Li4Zn(PO4)2及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法合成了生成温度较固相合成低的多的纯相α-Li4Zn(PO4)2(L2ZP)离子导体,并对合成材料进行了DTA、TG、XRD和SEM等表征,确证合成材料为纯相α-Li4Zn(PO4)2,探讨了不同烧结温度对粉末颗粒度的影响.实验结果表明,随着焙烧温度的升高,颗粒间发生团聚,粒径逐渐增大.电导率且逐渐减小.     

Ce1-xPrxO2-x/2的溶胶-凝胶法的合成及其性质

利用溶胶—凝胶法合成了Ce1-xPrxO2-x/2(x＝0—0．3)系列固体电解质，系统地研究了其结构和导电性。由于洛胶—凝胶法合成的物质粒度均匀，颗粒小，故在较低温度(1300℃)时即可形成高致密度样品。XPS测试表明掺杂后吸附氖浓度明显增大，氧空位增多，电导率和氧离子迁移数增大，改善了CeO2基固体电解质的性能。阻抗谱分析发现，在低温区电导率主要取决于晶界电导，而在高温区电导率主要取决于晶粒电导。     

溶胶—凝胶法制备Al^3＋离子掺杂型ZnO薄膜与评价

采用溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）工艺在普通Ｎａ－Ｃａ－Ｓｉ玻璃基体上成功地制备出高ｃ轴择优取向性、高可见光透光率以及高电导率的Ａｌ＾３＋离子掺杂型ＺｎＯ薄膜。利用ＳＥＭ、ＸＲＤ以及ＵＶＳ光谱仪等分析方法对不同工艺下制备的薄膜进行了研究，结果显示，所制备的薄膜为纤锌矿型结构，表面均匀、致密、薄膜材料晶粒尺寸大约为５０－２００ｎｍ左右，薄膜可见光透光率最大可达９９％；对薄膜的厚度以及电学性能进行了测定     

溶胶—凝胶法制备MoO3陶瓷薄膜

以钼酸铵为原料，乙二醇为溶剂，用溶胶－凝胶法制备ＭｏＯ３薄膜，通过对干凝胶粉做ＤＴＡ和ＴＧ分析，用ＳＥＭ和ＸＲＤ分析胶膜，热处理后氧化物膜多次重复浸涂热处理薄膜的显微结构和晶相组成，研究了氧化物薄膜的形成过程，重复４次浸涂热处理可得到的约２μｍ厚连续臻密的，主晶相为择优取向的斜方ＭｏＯ３薄膜。     

溶胶—凝胶—酯化法制备LiMn2O4超细粉及其电化学性质的研究

溶胶－凝胶－酯化方法是通过金属离子与多元有机酯的均一的螯合物。在较低的温度（〈２５０℃）下形成尖晶石型ＬｉＭＮ２Ｏ４正极材料。雇轩的ＬｉＭｎ２Ｏ４具有很好的电化学活性。Ｌｉ＝ＬｉＭｎ２Ｏ４二次电池首次充放电容量超过１３０ｍＡｈ／ｇ,循环１０次以后容量仍然保持在１２０ｍＡｈ／ｇ的较高水平。     

溶胶-凝胶法合成La0.9Sr0.1Ga0.8-xAlxMg0.2O3及其性质研究

利用溶胶-凝胶法首次合成了La0.9Sr0.1Ga0.8-xAlxMg0.2O3 (x=0～0.4)系列固体电解质,系统地研究了其晶体结构随Al含量的变化关系.XRD表明1000℃时可形成立方钙钛矿结构,此合成温度明显低于传统固相法所需合成温度(1300～1400℃),且当掺杂量x＞0.1时,即可分辨出杂相.电导率测试表明该体系的电导率与温度的关系是分区间符合Arrhenius定律的,且Al对LSGM中Ga的适量掺杂能有效地促进该体系的离子电导率.     

溶胶—凝胶法制备BaTiO3系薄膜

本文介绍了溶胶－凝胶法制备钛酸钡系薄膜。     

LiZnPO4-LnPO4体系离子导电性的研究

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了低温相α-LiZnPO4和以LiZnPO4为基质稀土磷酸盐(LnPO4)掺杂的(LiZnPO4)1-x-(LnPO4)x(Ln3+=Nd3+、Sm3+、Er3+、X=0.1;Ln3+=La3+,X=0.1、0.2、0.4、0.6)的超细粉体并对它们进行DTA、TG和XRD的表征.讨论了室温下不同比例、不同稀土磷酸盐的掺杂对基质LiZnPO4离子导电率的影响.测试结果表明,LiZnPO4-LnPO4体系是由α-LiZnPO4和LnPO4两相组成;由于α-LiZnPO4烧结体的相对密度(d=58)极小,室温下样品几乎不显示导电性,而适量的非导电相LnPO4的掺入有助于提高烧结体的相对密度,增大体系的晶界电导率.     

溶胶—凝胶法合成氧化铁系统陶瓷

本文研究了硝酸铁和乙二醇甲醚系统溶胶形成凝胶的过程和条件；ｐＨ〉３的溶胶凝胶化过程的特点；硅醇对此系统溶胶凝胶化的作用；测定和分析了不同ＰＨ值溶胶－凝胶烧成氧化铁陶瓷的结构和电性能。