聚酰亚胺基炭膜形成过程中元素组成变化规律的研究

作为制取炭薄膜原料之一的两种耐高温聚酰亚胺薄膜在高纯氮气流条件下形成炭膜过程中对其元素组成变化进行了研究。结果表明，两种样品中均含有碳、氢、氮和氧等四种成分。在５００℃以前各种元素含量变化不大。在此温度之后，碳元素含量随炭化温度的升高而增加。而且，在６００～７００℃温度之间增加最快。但是，氧元素的含量在７５０℃以前下降最多；氢元素的含量却一直在下降；氮元素的含量在６００℃以后开始明显地减少。同时，Ｏ／Ｃ、Ｈ／Ｃ和Ｎ／Ｃ比例随炭化热解温度的增加而减小反映了递进的炭化作用。另外，还讨论了两种样品从室温到高温各元素组成变化的差异。     

电除尘器分电场灰密度变化规律及粉煤灰密度与成份的关系

本文介绍粉煤灰经电除尘器分离后所得分电场灰密度沿电场方向的变化规律及影响因素，并阐述了粉煤灰密度与成份之间的关系。     

无机化学元素性质实验的教学研究

元素性质实验是无机化学实验的重要部分。在教学中,应用微型实验理念从实验装置与实验方法上进行教学改革,并鼓励学生将理论学习与实验相整合,在实验过程中适当进行对比实验,提高操作能力和思维能力。     

一卤代正烷烃密度变化规律的回归分析

回归分析表明,一卤代正烷烃的密度与其分子中碳原子数和卤素的质量分数均成正比,数据上表现为与碳原子数成反比是由于卤素的质量分数相对于碳原子数起着主导作用,而两个影响因素之间又存在着反比关系的缘故。     

昆阳磷矿磷块岩中铬元素的赋存状态分析

铬元素的化学性质、磷块岩的矿物组成及磷块岩破磨后不同粒级元素、矿物的分布特征与铬元素的相关性分析结果表明,昆阳磷矿磷块岩中铬元素赋存在陆源碎屑矿物白云母及白云母风化形成的伊利石、高岭石矿物中。     

RPU力学性质与密度和增强相含量的关系

从工程应用角度考虑,对实验结果进行了总结归纳,给出了硬质聚氨酯泡沫塑料（RPU）的力学性质与密度和填加的增强相含量间的关系,这为进一步在较宽的密度和增强相含量范围内进行RPU的应用研究,特别是将它作为结构材料的应用研究提供了依据和方便。     

黄酮类化合物抗氧化活性构效关系的密度泛函理论研究

用密度函数方法对黄酮类化合物分子及其自由基进行了理论计算,并从几何结构、前线轨道、单电子分布、离解能等角度分析了影响竹叶黄酮抗氧化活性的结构因素。结果表明:(1)C2-C3之间的双键以及3位羟基的存在使整个黄酮类化合物分子处于同一平面,进而使C环成为A、B环共轭体系的延伸。(2)活性部位主要位于B环和C环的一部分。(3)4羟基活性最高。(4)3羟基对4羟基的协同作用增强了4羟基的活性。     

用水测定水泥密度的试验研究

水泥遇水后,迅速发生水化反应,在颗粒表面生成水化物.在这个过程中,水泥-水体系的总体积是不断变化的.其中固相体积是逐渐增加的,水泥-水体系的总体积是逐渐减小的,发生了化学减缩[1].由于水泥-水体系的总体积是变化的,那么测定水泥密度时,就要绝对禁止水泥与水接触.因此国标GB/T208-94规定测定水泥密度要用无水煤油.     

乙酸乙酯-1,2-丙二醇二元系的密度、折射率和黏度

常压下测定了乙酸乙酯和1,2-丙二醇二元系在298.15～323.15 K下的密度、折射率和黏度,建立了混合液密度、黏度随组成和温度变化关系的方程。计算了过量摩尔体积V^E,折射率偏差Δn_D,黏度偏差Δη和过量流动活化自由能ΔG^*E。结果表明,过量摩尔体积低温时在全浓度范围内为负值,但随温度升高,在富酯区变为正值;而折射率偏差高温时在富醇区为微小正值,其他情况都是负值;黏度偏差和过量流动活化自由能显示了相同的变化关系,均为负值,且都随温度降低而偏差增大。     

基于电性拓扑状态指数的烷烃密度定量结构-性质关系研究

研究了烷烃密度的定量结构-性质关系。以电性拓扑状态指数为结构描述符,分别用多元线性回归(MLR)和人工神经网络(ANN)建立了结构描述符和密度之间的校正模型。用留一交叉验证和外部测试集验证评价所建立MLR和ANN模型的预测能力。对于MLR模型,这两种验证的均方根相对误差分别为3.37和1.92。对于ANN模型,这两种验证的均方根相对误差为1.06和1.34。这说明建立的MLR和ANN模型都可用于预测烷烃的密度,但ANN模型优于MLR模型。     

八隅体规则及其对硼族元素化合物特殊组成结构和性质的阐释

探讨了八隅体规则的内涵和本质,讨论了该规则对硼族元素某些化合物特殊的组成、结构和性质的阐释。结论是:八隅体规则是原子轨道电子排布洪特规则的必然反映,而硼、铝元素某些化合物特殊的组成、结构和性质正是原子间共价成键体现八隅体规则的必然要求。     

Mg_8B_(14)团簇笼状结构与性质的密度泛函理论研究

运用杂化密度泛函(B3LYP)方法,在6-31G*水平上对Mg_8B_(14)团簇的笼状结构进行了几何结构优化,并在同一水平上计算了Mg_8B_(14)团簇的电子结构、振动特性及极化率和超极化率。计算结果表明:优化后的Mg_8B_(14)团簇为笼状结构,其最强的红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)谱峰分别位于581.78,214.67cm~(-1)。用自然键轨道(NBO)方法分析了成键性质,表明Mg原子的价电子布居数为1.10e和1.33e,B原子的价电子布居数在3.33e~3.70e之间;Mg_8B_(14)团簇笼状结构中B原子主要是sp杂化轨道参与成键,Mg原子主要是s轨道参与成键。     

用井场地面原油密度资料求取地层原油性质有关参数的方法

油藏开发方案编制、储量计算必须用到地层原油性质的有关参数,这些参数通常通过自喷井井下取样或地面配样进行实验分析获得,本文从东营凹陷现有的大量高压物性资料入手,系统分析了地面、地层原油性质各参数间的相互关系,在充分考虑油藏的流体特性及原油性质各参数问相关程度大小的基础上,提出了利用井场地面原油密度分析资料来求取地层原油性质有关参数的简便实用且经济的方法。该方法通过新井分析资料和实际应用都证明其经济可靠。     

以离子液体密度为例的分子性质预测模型建模方法探讨

分子性质预测模型是针对特定应用需求筛选设计化学品的有力工具,然而诸多相关建模过程中的测试集划分、交叉验证、算法选择等关键环节普遍存在严谨性不足的问题,模型真实预测性能难以保证。以基团贡献法预测离子液体密度为例,探讨了分子性质预测模型建模过程中数据集划分和交叉验证的重要性,提出了自动基团划分方法并研究了数据集中基团涉及分子个数对预测精度的影响。通过对比五种回归算法（多重线性回归、岭回归、随机森林、支持向量机、神经网络）,基于岭回归的基团贡献模型预测性能最佳,在由1078种离子液体、共计23034个数据点组成的数据集上得到的平均相对误差为1.88%。     

Keggin型多阴离子[XW_(12)O_(40)]~(n-)(X=Si,Ge,P,As)电子性质的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论方法研究了Keggin型多阴离子[XW12O40]n-(X=Si,Ge,P,As)的电子性质,在几何优化基础上,分析杂原子对体系的几何结构,电子性质,氧化还原性质的影响。结果表明:杂原子对多阴离子的键长有影响,变化规律与杂原子半径递变一致;杂原子的电子性质影响多阴离子的氧化性,多阴离子的氧化能力随杂原子的电负性增大而提高;杂原子的核电荷数越大,该多阴离子的氧化性越强;多阴离子的酸强度与杂原子的电负性次序一致。     

多氯代二苯并噻吩亚砜热力学性质的密度泛函理论研究

在BHandHLYP/6-31G*水平上对135个多氯代二苯并噻吩亚砜(PCDBTOs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15 K、101.3 kPa标准状态下的热力学参数。设计等键反应,计算了PCDBTOs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG)。研究了热力学参数S与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:PCDBTOs系列化合物的S、ΔfH和ΔfG与NPCS之间有较好的相关性。根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性。以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCDBTOs化合物在200~1000 K的摩尔定压热容(cp,m),并用最小二乘法求得cp,m与温度之间的相关方程,发现cp,m与T、T-1和T-2之间有着很好的相关性(R2=1.000)。同时,根据分子体积推测了化合物的毒性,结果表明:PCDBTOs系列化合物中,毒性最大的异构体可能在4取代中。     

多溴噻蒽系列化合物的热力学性质的密度泛函理论

298.15 K和1.013 ×10⁵ Pa时,用Gaussian 98程序,在B3LYP/6-31G^*水平上计算了75个多溴噻蒽系列化合物(PBTAs),得到各分子的热力学性质。设计等键反应,计算了PBTAs系列化合物的标准生成热和标准生成自由能。同时研究了这些参数与溴原子的取代位置及取代数目之间的关系;结果表明：热能校正值、定容热容、熵、标准生成热、标准生成自由能与溴原子的取代位置及取代数目之间有很强的相关性。根据标准生成自由能的相对大小;从理论上求得异构体的相对稳定性顺序。     

用密度泛函理论研究LAX-112与氟化氢分子间的相互作用

在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上,计算获得3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物(LAX-112)与氟化氢(HF)超分子体系势能面上3种全优化几何构型。经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得LAX-112与HF分子间的最大相互作用能为-34.41kJ/mol。超分子体系中的电子均由LAX-112向HF转移。用自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间的相互作用主要由强氢键所贡献。对优化构型进行了振动频率计算,结果表明,超分子体系中H-X(X=N和F)的伸缩振动频率均发生了大幅度红移。基于统计热力学求得200.0～800.0K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化,发现二聚过程在较低温度或常温下均能自发进行。     

DNGTz二聚体分子间相互作用的密度泛函理论计算

在DFT-B3LYP/6-31G*水平下,求得3,6二硝基胍基-1,2,4,5-四嗪(DNGTz)二聚体势能面上9种优化几何构型和电子结构.用基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,计算了分子间相互作用能,二聚体分子间最大相互作用能为-62.24 kJ/mol.由自然键轨道(NBO)分析揭示了分子间相互作用的本质.对优化构型进行振动分析,并基于统计热力学求得温度200.0～800.0K从单体形成二聚体的热力学性质变化.结果表明,二聚主要由强氢键所贡献,而结合能不仅取决于氢键.二聚体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ的二聚过程在200.0K均能自发进行,表明二聚体Ⅰ、Ⅲ 、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ在室温可以稳定存在.