交联剂用量对聚氨酯乳液膜性能的影响

由聚醚、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸及三羟甲基丙烷（TMP）等为原料制备交联型聚氨酯乳液。乳液胶膜的性能受交联剂TMP用量影响。交联剂用量越大,胶膜的玻璃化温度越高、断裂伸长率越小、在甲苯中溶胀性越小。当交联剂的摩尔分数约为3％时,拉伸强度最大,吸水率和浸水失重率最小。     

室温自交联胺醚-丙烯酸乳液的合成及性能

采用种子乳液聚合法将功能单体乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)引入丙烯酸乳液大分子链中,并通过添加交联剂端胺基聚醚(简称胺醚),制得了可室温自交联的胺醚-丙烯酸乳液。通过红外光谱证实了AAEM和胺醚之间发生了交联反应。以粒径、分散系数、最低成膜温度以及胶膜的吸水率、耐溶剂性、拉伸强度和断裂伸长率为指标,探讨了AAEM-胺醚交联体系用量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,随着AAEM-胺醚交联体系用量增加,胶膜的吸水率和断裂伸长率升高,拉伸强度降低,最低成膜温度从12.5°C降到8.0°C。     

微波辐射制备室温自交联含氟聚丙烯酸酯乳液

在微波辐射下,以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DAAM)为含氟单体,双丙酮丙烯酰胺为功能单体,己二酸二酰肼为交联剂,阴离子十二烷基硫酸钠和非离子脂肪醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,在过硫酸钾的引发下,制备了可室温自交联的含氟聚丙烯酸酯乳液。考察了交联单体用量对转化率、粒径分布及分布指数和乳胶膜吸水率的影响。w(DAAM)为5%时,乳液乳胶粒呈球形,平均粒径在60~70 nm。随着DAAM用量的增加,乳胶膜吸水率减小,此时交联起主导作用;进一步增加DAAM用量,乳胶膜吸水率反而增大,此时亲水性起主导作用。     

环保型木器涂料用核壳乳液的制备

利用种子乳液聚合法及反应型乳化剂制备了具有核壳结构的丙烯酸酯乳液,并通过酮肼交联进一步提高乳液性能。借助DSC差示扫描量热仪、红外光谱仪考察了乳胶粒的结构,讨论了乳化剂用量、交联剂用量、加料方式等对乳液及成膜性能的影响。研究发现在乳化剂用量为2.0%～3.0%,核壳两阶段乳化剂用量的配比在10∶1,交联剂用量在4%～6%时制备出性能最佳的乳液。     

高致密性苯丙乳液的合成及性能研究

采用半连续种子乳液聚合法,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MAA)为原料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和三官能团交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联单体,制备了高致密性的水性苯丙钢材防腐乳液,考查了GMA、TMPTMA对乳液性能的影响。结果表明,GMA、TMPTMA(核层)用量为3%,可提高乳液的致密性,涂膜交联度95.4%、吸水率6.1%、耐盐雾时间360h。     

羧甲基淀粉钠/马铃薯淀粉交联微球的合成

以三偏磷酸钠为交联剂,合成了羧甲基淀粉钠/马铃薯淀粉交联微球。通过红外光谱、扫描电子显微镜以及吸水率的测定对产物进行了表征。结果表明:交联微球中羧甲基淀粉钠的含量越高,交联微球的吸水率越高。当交联剂用量为6%时,微球的形态和粒径分布最好。     

交联型聚丙烯酸酯乳液的研究

采用半连续法合成了一种交联型聚丙烯酸酯乳液,讨论了交联单体的用量、外加交联剂的用量、固化温度等因素对胶粘剂性能的影响。研究表明,交联单体用量约为8.8%,制得的胶粘剂性能优良;外加4‰的交联剂,在110℃下烘干固化,可显著提高胶粘剂的耐水性。     

常温交联苯—丙乳液建筑密封胶的研制

本文研制了含固量为６０－６５％的苯－丙四元共聚乳液；以此乳液为基料，以金属离子为交联剂，并加入填料、助剂制得了常温交联建筑密封胶。探讨了聚合过程中丙烯酸（ＡＡ）的用量，以及胶中交联剂的用量对胶耐水性的影响；考察了填料对密封胶力学性能的影响。     

核壳型聚丙烯酸酯乳液的耐水性能研究

采用种子乳液二阶段聚合法,制备了经丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)交联、具有核壳结构的甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯腈(AN)复合乳液,研究了核壳软硬单体比、AN及壳层中交联单体AM含量对乳胶膜吸水率的影响。结果表明:乳胶膜吸水率主要受壳层软硬单体比例的影响,软硬单体比值越小,乳胶膜的吸水率越低;丙烯酸/丙烯酰胺复合交联剂对乳胶膜吸水率的影响不明显;功能单体丙烯腈可明显降低乳胶膜的吸水率,乳胶膜吸水率随丙烯腈含量的增加而逐渐降低,最低达到9.40%。     

锌离子室温交联聚丙烯酸酯无皂水溶胶的研究

制备了Zn2+/聚丙烯酸酯无皂水溶胶交联乳液,考察了交联剂用量、交联温度对涂膜交联度、耐水性能及力学性能的影响。结果表明:交联乳液的最佳制备温度为60℃,交联反应室温下即进行完全。涂膜的耐水性能于n(—COO-)∶n(Zn2+)=10∶3时达到最大(水中溶胀度减小了86%),交联反应主要发生在胶乳表面—COO-与Zn2+之间。涂膜力学性能在n(—COO-)∶n(Zn2+)=2∶1时最佳(拉伸强度增加了823%),因为随交联剂用量的增加,少量胶乳内部—COO-也参与了交联反应。     

疏水缔合型两性聚丙烯酰胺增稠剂的制备及性能研究

以司班-80、OP-10为复配乳化体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉)为交联剂,丙烯酸十八酯(ODA)为长碳链疏水单体,用过硫酸钾引发丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行反相乳液聚合,制备了疏水缔合型两性增稠剂。探讨了增稠剂的交联结构、交联剂用量、长碳链疏水单体用量,DMC用量以及所得产品的耐盐性、流变性和耐稀释性。结果表明:当交联剂占单体量0.17%,长链疏水单体为0.6%,DMC为13.8%时,其综合增稠效果最佳。     

软聚氯乙烯热可逆交联性的研究

利用Diels-Alder热可逆反应,合成了含有端环戊二烯基(CPD)的硫醇盐,作为具有热可逆性的交联剂,并将其应用于软聚氯乙烯中。研究了交联剂用量、时间及温度对交联程度的影响。采用DTA差热分析对此交联剂的热可逆特性进行了研究,并通过刚果红法和转矩流变仪测试了热可逆共价交联软聚氯乙烯的热稳定性以及加工流动性。     

Water as Blowing Agent: Preparation of Environmental Thermally Expandable Microspheres via Inverse Suspension Polymerization

Water-encapsulated environment-friendly core–shell thermally expandable microspheres (TEMs) were prepared via inverse suspension polymerization under atmospheric pressure. Acrylonitrile (AN), methyl methacrylic acid (MMA), and methacrylate (MA) were used as monomers, and water was used as the core material. The influences of dispersants, monomer feed ratio, and cross-linking agent on the TEMs were systematically investigated. The water could disperse well in the continuous oil phase employing both 6?g spand 80 and 0.2?g calcium stearate as dispersants. When the feed ratio of AN/MMA/MA was set at 1:2:2 and 1,4-butanediol dimethacrylate was used as cross-linking agent, TEMs possessed excellent properties. The properties of melamine resin foamed by TEMs-encapsulated water were better than that of n-octane and TEMs-encapsulated n-octane.     

聚乙烯醇-壳聚糖复合酶膜的制备及在单甘油酯合成中的应用

引　言脂肪酶有机相酶催化在有机合成及手性药物合成中有重要用途[1],这些反应大都是在油水两相中进行 ,脂肪酶是一种界面酶 ,在两相界面上反应活性最高 .为增大比表面积 ,在反应体系中加入表面活性剂或采用反胶团体系进行脂肪酶催化反应[2 ],但加入表面活性剂后对后续产物的分离纯化带来不利影响 .采用酶膜反应器进行脂肪酶两相反应是近年来的一个发展方向 ,即将脂肪酶固定在膜上 ,油水两相分别走膜两侧 ,并在膜表面接触反应 ,反应生产的产物可及时被两相带走 ,从而避免了两相直接接触乳化的问题[3].目前脂肪酶是通过吸附或交联固定在疏水…     

Corrosion resistance performance of cerium doped silica sol–gel coatings on 304L stainless steel

The aim of this work is the synthesis and investigation of silane based organic–inorganic hybrid coatings, which can be used to improve the corrosion performance of steel structures subjected to a marine environment. The silane based sol–gel coatings were prepared by dip coating 304L stainless steel in a solution of organically modified silica sol made through hydrolysis and condensation of 3-glycidoxypropyl-trimethoxysilane (GPTMS) as precursor and bisphenol A (BPA) as a cross-linking agent in an acid catalyzed condition. The influence of the addition of cerium and the use of bisphenol A as a cross-linking agent on the microscopic features and morphology as well as on the corrosion resistance of the coatings were examined using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), neutral salt spray tests, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance techniques. Results show that cerium modified nano-hybrid coatings exhibit a superior corrosion inhibition performance to that displayed by silica hybrid coatings. Additionally, data showed that the bisphenol A as a cross-linking agent has a significant effect on the morphology and corrosion resistance of the cerium doped silica coating. Omitting the use of bisphenol A causes the creation of defects/cracks in the coating, thereby promoting diffusion of the aggressive electrolyte toward the substrate and decreasing the corrosion resistance of the coating.     

交联聚苯乙烯的热分解与燃烧性能研究

采用二乙烯基苯(DVB)为交联剂,与苯乙烯(St)单体进行共聚合成了一系列交联聚苯乙烯(PS)。采用热重分析、高温热分解、水平燃烧、氧指数、锥形量热分析等方法研究了交联PS的热分解行为和燃烧性能。结果表明:与线型PS相比,交联PS的热分解温度提高,成炭量增加,热稳定性显著增强;交联PS在燃烧时熔融滴落和发烟量显著减少,热释放速率、质量损失速率和燃烧速率降低,氧指数增加,阻燃性能增强;当St/DVB的质量比为100/3时得到的交联PS的阻燃性能最佳;交联PS在燃烧时生成的大量炭残余物覆盖在聚合物表面形成保护层,对热量传递、氧气和燃料分子的迁移产生屏蔽和阻隔作用,降低了聚合物的热分解速率,提高了其阻燃性能。     

耐盐保水剂的合成及其性能

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG-2400)为单体, 以过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠为引发剂, N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂, 采用溶液聚合法制备了耐盐性能较好的高吸水性新型保水剂, 并用FTIR对保水剂进行表征。研究了不同单体配比、交联剂用量、中和度及温度等因素对其保水性能的影响。实验结果表明:当固定引发剂质量分数为1%, 单体质量比为AA:AMPS:HPEG-2400=10:3:4, 交联剂质量分数为0.02%, 中和度为60%, 温度为60℃时, 合成得到的保水剂在1%氯化钾溶液中的吸水能力达201g/g, 对去离子水吸水能力达1787g/g。     

PREPARATION OF PVA/CHITOSAN LIPASE MEMBRANE AND ITS APPLICATION IN SYNTHESIS OF MONOGLYCERIDE

PVA/Chitosan(CS) composite membrane was used for enzyme processing of fats and oils. The concentration of lipase and cross-linking agent which influence the immobilization of lipase in membrane were determined. Epichlorohydrin is used as the cross-linking agent. The immobilized lipase is 0.66 u·cm -2 and the recovery of immobilized lipase is 24%. The membrane reactor was tested to synthesis monoglyceride(MG), which could be used many times without loss conversion yield of MG. The PVA/CS lipase membrane reactor is a new reactor for lipase catalytic biphase systems.     

一种高稳与高抗烧性凝胶泡沫基础配方的研究

以胶凝剂水玻璃、交联剂小苏打、三种发泡剂为原料制备一种高稳与高抗烧性的凝胶泡沫基础配方,采用单因素交联试验与四因素三水平正交试验研究水玻璃交联体系与复配发泡剂,并分析了水玻璃交联体系在用不同交联剂时对胶凝结果的影响,发泡剂各组分对发泡体积和半衰期的影响,最后采用小尺度抗烧试验评价凝胶泡沫的抗烧性能。结果表明,胶凝剂水玻璃的质量分数为9.00%,交联剂碳酸氢钠的质量分数为3.50%,CTAB、AES、CAB-35三种组分的质量分数分别为0.1%、0.12%、0.6%时,基础配方发泡剂稳定性能提升了270%,抗烧性能与两相泡沫相比提升了53%。     

复合交联聚合物弱凝胶调驱剂的研制及性能评价

有机铬/HPAM在高温条件下成胶时间短,形成的凝胶稳定性差,长期放置脱水严重。酚醛树脂类弱凝胶耐温性能提高,抗脱水性以及稳定性变好。采用复合交联堵剂越来越受到人们的重视,具有良好的应用前景。以HPAM为主剂,有机铬(JL)为主交联剂,醛类化合物(JK)为辅助交联剂,形成有机铬/醛/HPAM弱凝胶体系。考察了主交联剂、辅助交联剂、HPAM的浓度对其成胶性能的影响。同时,岩心驱替结果还表明该弱凝胶体系对非均质地层有很好的调剖效果,使水驱采收率得到大幅度提高。