离子色谱法与滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐含量的试验研究

采用离子色谱法和常规滴定法测定水溶肥料中亚磷酸盐(以HPO₃^2-计)的含量,考察了两种方法的精密度、加标回收率和离子色谱法的检出限。结果表明:滴定法测定结果的相对标准偏差(RSD)为1.04%～1.26%,加标回收率为90.20%～96.10%;离子色谱法测定时,亚磷酸的质量浓度在1.0～50.0μg/m L与峰面积呈线性关系,方法的检出限为40 mg/kg,RSD为0.78%～1.07%,加标回收率为95.20%～98.60%。两种方法均可满足水溶肥料中亚磷酸盐含量的测定要求,离子色谱法的测定结果更准确,操作更快捷。     

离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物：二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）、亚氯酸盐（ClO2）、溴酸盐（BrO3）、氯酸盐（ClO3）和6种常见阴离子：F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0．42～15．55μg／L。加标回收率为89．30％～115．12％,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。     

离子色谱法和化学法测定NO3-、NO2-、SO42-的实验研究

通过用离子色谱法和化学法测定环境中NO3^-、NO2^-、SO4^2-的对比实验，得出在选定范围内两种方法没有显著性差异的结论。在测定每个样品的多个组份时，离子色谱法更具灵活性、快捷性，两种方法的对比实验研究，为环境监测人员更科学合理地选择监测方法提供依据和参考。     

催化光度法测定污水中的微量亚硝酸根

研究了在H3PO4溶液中痕量NO2^-对H2O2氧化中性红的褪色反应有催化作用,催化程度与NO2^-量线性相关。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法检出限为0．014μg／L,催化程度与NO2^-质量浓度在0-0．080mg／L范围内符合比耳定律,加标回收率为96．0％-106．0％。本法灵敏度高、选择性好、分析速度快,用于城市污水中微量NO2^-的快速测定,结果满意。     

离子色谱法测定地表水中六种无机阴离子

利用离子色谱法同时测定了地表水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-.采用4.5×0.8 mmol/L的Na2 CO3和NaHCO3的洗脱液在1.00 mL/min的流速下对这6种无机阴离子进行分析测定.结果表明:在配制的浓度范围,6种阴离子的线性相关系数均在0.9990以上,标准质控样品的检测数据与标准值相一致,且6种离子的加标回收率均在90％～110％.运用离子色谱法分析这6种无机阴离子,方法简便快速容易操作,且对人体及环境不会有危害,复合绿色化学的理念,具有非常好的推广应用价值.     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

离子色谱法与滴定法测定硫酸钾镁肥中氯离子的比较研究

针对硫酸钾镁肥中氯离子含量的检测,分别从方法适用范围、样品前处理、工作曲线的线性范围、加标回收率和准确度、精密度、检出限、检测结果等方面对离子色谱法和传统滴定法进行了分析和比较。结果表明:离子色谱法前处理简单、适用范围和线性范围广、精密度和灵敏度高(RSD0.2%,检出限为0.000 2%)、稳定性好、简便快捷,可完全满足化肥中氯的检测,宜推广普及。     

酸浸萃取EDTA滴定法测定含铟矿渣中的微量铟

采用硫酸浸取工艺,硫酸浓度300 g/L,温度80℃,时间为120分钟条件下对矿样浸取,在KI-H2SO4介质中,用乙酸丁酯萃取与杂质元素分离,再用稀盐酸萃取将铟浸出,采用EDTA滴定法,准确测定了含铟矿渣中的微量铟,对矿样分析结果的平均相对标准偏差为0.53％.用加标回收实验检验方法的准确度,单次加标回收率为96.00 ％～101.60％,平均加标回收率为98.38％.     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

EDTA络合滴定法测定赤泥盐酸浸出液中的铝

考察了EDTA络合滴定法中各影响因素。结果表明,加入1＋1乳酸2mL即可掩蔽溶液中的Ti4＋离子;EDTA的加入量以相对于铝过50％为宜;选用二甲酚橙作指示剂,通过控制溶液pH值可使滴定终点敏锐而准确;加热煮沸2rain～2．5min可使络合反应完全。采用本法测定盐酸浸出液中的铝,RSD（n=6）仅为0．625％-1．266％,加标回收率100．1％～102．3％,测定结果比较稳定。     

无机盐离子对CoFe_2O_4/GO催化PMS氧化降解酸性橙Ⅱ的影响

考察了四种无机盐离子H2PO4-、HCO3-、NO3-、Cl-对CoFe2O4/GO催化单过硫氢钾(PMS)降解酸性橙II的影响进行了研究。实验结果表明:随着无机盐离子浓度的增加,H2PO4-起到促进作用,HCO3-起到先促进后抑制作用,Cl-和NO3-起到抑制作用。     

UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV／Mn^2＋协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0．5L／min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol／L的条件下,有利于UV／Mn^2＋对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关.     

离子色谱法测定降水中阴离子影响因素的研究

监测降水各种离子特别是F-、Cl-、NO3-、SO24-等阴离子的含量,是研究酸雨危害的前提条件[1]。离子色谱分析具有高灵活性、高选择性、高灵敏度的特点,已经广泛应用于环境等众多领域,是测定很多阴离子和阳离子的有效方法[2];但离子色谱仪在调节和分析过程中还存在许多影响因素,从而对实验结果产生影响。为此,本文对ICS-90型离子色谱仪在降水中F-、Cl-、NO3-、SO42-阴离子分析中出现的三个主要影响因素进行了初步研究和探讨。     

强化日光／H2O2协同作用对酸性黑染料的降解脱色研究

在H2O2存在条件下．对酸性黑染料进行加强日光照射处理,系统地研究了染料初始浓度、pH值、光照强度、不同阴离子等因素对酸性黑染料废水的脱色效果的影响。结果表明,染料初始浓度越低,光降解速率越高：酸性媒介比碱性媒介更有利于酸性黑光解脱色;染料光解脱色速率随光照强度增加而增加,但在较高光强下时,降解速率增加并不明显。除SO4^2-离子外,试验范围内的其它Br^-、NO3^-、Cl^-和NO2^-等阴离子,均对降解脱色有抑制作用,其中NO2^-对脱色作用抑制最显著。处理前后的UV—Vis谱图分析表明酸性黑在H2O2／强化日光光解处理中脱色是因为染料发生氧化光降作用。     

离子色谱法测定地质钻探泥浆中的无机阴离子

采用高速离心分离结合0.45μm孔径滤膜抽滤技术,处理油田地质钻探泥浆样品。用背景抑制电导离子色谱法对泥浆浸取液中Cl-等主要阴离子进行分析。代表性样品中高Cl-和低SO24-两种阴离子含量分别为1656和804mg·L-1;相对标准偏差(RSD)(n=6)分别为0.52%和0.62%;回收率分别为102.2%和105.2%。与传统化学法相比,该方法具有测试简便,分析周期短、准确性高的特点。     

MLSS和温度对以NO_2~--N为电子受体的反硝化除磷的影响研究

对经过长期培养驯化的以NO-2-N为电子受体的反硝化聚磷污泥进行静态烧杯试验,研究了MLSS和温度等因素对反硝化除磷系统处理效果的影响。结果表明,MLSS浓度过高或过低都会影响系统对PO34--P的去除效果,MLSS为4 000 mg/L左右时,系统的除磷效果最佳。系统运行的最佳温度为20℃左右,此时系统对PO34--P的去除率达到了89.14%。     

改进型微电解法处理炼焦废水的研究

本实验研究了Fe-Cu微电解法预处理炼焦废水的运行效果,并探讨了Fe-Cu双金属微电解法的反应机理。结果表明最佳运行条件为：HRT为45 min,p H值为4,铁铜质量比为5,曝气量为100 m L/min。此条件下COD的去除率达到35%-40%,酚的去除率达到37-40%。污染物降解动力学过程符合一级反应。共存离子对微电解影响的研究结果表明NO3^-,SO4^2-,NH4^＋离子对铁铜有一定的钝化,导致处理效果降低,而有还原性的S^2-,NO2^-等离子加入则会增加COD。Fe-Cu微电解法预处理炼焦废水是有效的方法。     

绿色双氧水钝化工艺

针对常规化学清洗工艺中,亚硝酸钠、磷酸三钠钝化时不足处,改用双氧水来作钝化剂,不仅降低了清洗成本,更重要的在于钝化废液中无亚硝酸根、磷酸根等污染物。     

离子色谱法同时测定降水中的常见水溶性阴离子

文章研究了用离子色谱法直接测定降水中阴离子的色谱条件、线性范围。实验研究表明,Fˉ、Clˉ、NO3ˉ、SO42ˉ方法的最小检出限分别为:0.006、0.012、0.020、0.037 mg/L;相对标准偏差均在10%以下,加标回收率为95.9%～102.4%。用离子色谱法直接测定大气降水中的阴离子,操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高,实验结果令人满意。     

ICS-900型离子色谱仪测定水样中的8种阴离子

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。该方法灵敏度高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能多种离子同时测定。阐述了用离子色谱法测定水样中的F-,BrO3-,Br-,Cl-,NO3-,NO2-,PO4 3-,SO4 2-等离子,并获得满意的测定结果。