PAE与褐藻酸钠二元体系对纸张增强作用的研究

以PAE单元体系为基础,引入海藻酸钠(SA)做阴离子助剂,比较了不同黏度SA与PAE协同作用对纸张的干湿抗张强度的影响,及PAE/SA二元体系最佳配比和最佳用量进行了研究。并通过扫描电镜SEM与电位滴定的研究对PAE/SA协同作用对纸张干湿抗张强度的影响做了充分说明。研究结果表明,与PAE协同作用的SA最佳黏度在350 mPa·S附近,在此黏度下,PAE/SA协同作用的最佳配比为PAE:SA=3:2,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3 N·m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。     

PAE与海藻胶增强体系在纸张中的应用研究

通过利用不同黏度的海藻胶（SA）与PAE共同作用来提高纸张的干湿抗张强度,得出了与PAE共同作用的SA的最佳黏度在350mPa.s附近,并通过SA与PAE的不同用量配比得出黏度为350mPa.s的SA与PAE的较优配比为PAE：SA=3：2（PAE用量0.75%,SA用量0.5%）,此时纸张的湿抗张指数达到了43.3N.m/g,较空白纸页和单独加入0.75%的PAE所抄造纸页分别提高了43.3倍和2.5倍。然后对PAE/SA的最佳配比和最佳用量进行探讨,并通过扫描电子显微镜（SEM）对空白纸页、单独加入PAE纸页和加入PAE/SA二元体系纸页的微观结构进行了观察,结果表明加入PAE/SA二元体系可在纸页纤维表面形成明显的膜结构,从而提高纸页的湿抗张强度。最后对加填碳酸钙和滑石粉对PAE/SA二元体系的影响进行了探讨。     

PAE/NCC二元体系对纸张的增强作用

研究了聚酰胺多胺环氧氯丙烷/纳米晶体纤维素（PAE/NCC）二元体系对不同浆料所抄造纸张的增强效果,讨论了PAE/NCC二元体系中NCC的最佳用量及加入方式。研究结果表明,先PAE后NCC的添加方式对纸张的增强效果好于PAE与NCC先混合后添加的方式 ;PAE用量为1.0%、NCC用量为0.6%、采用先PAE后NCC的添加方式时,对针、阔叶木混合浆纸张,与原纸相比,干抗张指数增加了42.9%,湿抗张指数增加了13.3倍,撕裂指数增加了24.3%,耐折度增加了89.7%;对阔叶木浆所抄纸张,干抗张指数增加了74.7%,湿抗张指数增加了18.8倍,撕裂指数增加了28.7%,耐破指数增加了115%,耐折度增加了5倍。     

封闭聚氨酯/PAE复合体的制备及其对纸张的增强作用

以咪唑为封闭剂制备出含羧基封闭聚氨酯(BPU),聚酰胺多胺与环氧氯丙烷在封闭聚氨酯中反应得到封闭聚氨酯/聚酰胺多胺环氧氯丙烷复合体纸张增强剂.研究了增强剂组分和添加量对纸张的增强作用,并用FT-IR和TEM分别对BPU分子结构及乳胶粒形态进行了表征.结果表明,增强剂中适量添加BPU可使湿抗张指数从4.93 N·m/g增至7.08 N·m/g,增幅高达43.61%;产物分子结构中出现了咪唑环和聚氨酯结构;乳胶粒粒径与BPU质量分数密切相关,乳胶粒形态呈不规则球形.     

CPAM/PAE水包水乳液的制备及其对纸张增强作用的研究

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、丙烯酰胺（AM）、硫酸铵为主要原料,在过硫酸钾的引发下合成了CPAM/PAE水包水乳液,并作为纸张增强剂进行了应用。考察了各因素对乳液稳定性及纸张增强性能的影响。在60℃,PAE、AM、DMC及硫酸铵的质量百分数分别为4.2%、14%、5.6%及3.36%的较优条件下反应6h,合成的水包水乳液性能稳定,当其用量为绝干浆的0.1%时,纸张干抗张强度提高了131%,湿强度提高了28%。     

高固含量PAE湿强剂的制备与应用

PAE为活性高分子树脂,固含量越高稳定性越难控制。市场销售的产品多为12.5％PAE。本文研究了25％PAE的制备方法和应用效果,通过实验评价和有机氯化物分析,表明应用效果和稳定性与市售的12．5％PAE效果一样,保质期可达6个月。采用高浓度反应,产品含氯量更低,更环保;其固含量高,运输方便,更具有市场应用价值。     

纸张二元增强体系的研究进展

概述了纸张二元增强体系的技术现状和研究进展,着重讨论了以阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)、阳离子淀粉(CS)为阳离子增强剂的纸张二元增强体系,并对其增强机理作了阐述。     

阳离子IPN型纸张增强剂的研究

以对羟基苯甲酸甲酯(MPHB)封闭的阳离子交联聚氨酯为反应介质,聚酰胺多胺和环氧氯丙烷进行反应制备出阳离子封闭聚氨酯(BPU)/聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)顺序互穿聚合物网络(BPU/PAE).研究了组分比例、封闭率,干燥温度等因素对纸张强度的影响,并与市售产品进行了对比.应用实验表明,PAE分子中的仲胺基能够促进封闭聚氨酯(BPU)的解封反应,当BPU与PAE的绝干比为2:3、封闭率为50%、干燥温度为125℃时,所制备的BPU/PAE IPN具有最佳的应用效果,尤其对耐折度具有明显的增强作用.     

低成本改性PAE的合成与应用

讨论了升温时间和加水量等主要因素对聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂（PAE）中间体合成的影响,并找到比较合适的条件。在此条件下,通过正交实验,综合分析温度、时间和改性剂M加入量在合成过程中的作用,最终确定低成本改性PAE的最佳合成条件为：改性剂M的加入量为40％,温度50℃,时间90min,并再进行环氧化反应。在抄纸应用实验中,通过测量纸的增干、湿强性能,表明了低成本改性PAE使用效果良好。     

PAE/CMC二元增强系统研究

研究了使用阳离子聚酰胺-环氧氯丙烷树脂（PAE）和阴离子羧甲基纤维素（CMC）连续处理纸浆纤维的二元增强系统。确定加入量后进行纸浆性能测试，实验结果证明在用量相同的情况下，PAE／CMC二元增强系统对纸张干湿强度的增强作用优于单独使用PAE或CMC；PAE与CMC二元增强系统中的加入顺序对增强效果的影响不大。     

造纸湿强剂的进展

论述了造纸湿强剂的种类、作用机理和发展过程，并介绍了两种新型湿强剂。     

用海藻酸钠改性PCC提高纸张施胶度和抗张强度

采用海藻酸钠对沉淀碳酸钙(PCC)进行改性,研究了改性PCC填料加填纸张的施胶度和抗张强度.结果表明,海藻酸钠改性PCC的最佳改性工艺条件为:海藻酸钠与PCC质量比为1∶140,改性时间为5 min,硫酸铝的用量(相对于PCC)为2％,在此最佳实验条件下获得的海藻酸钠改性PCC可以显著地提高其加填纸张的施胶度和抗张强度.     

海藻酸钠阴离子助剂对纸张增强的初探

研究海藻酸钠(SA)作为阴离子助剂与阳离子聚合电解质阳离子淀粉(CS)共用组成二元增强体系对针阔叶木为1:4的浆料所抄纸张的增强效果。结果表明:CS/SA二元增强体系对纸张的增强效果比单一加入阳离子聚合电解质CS的增强效果好,该二元体系对纸张物理强度增加的最大值,比不添加增强剂时所抄造纸张的伸长率、抗张指数、撕裂指数和耐折度分别提高了93.3%,28.2%,15.4%和122%,比单一加入CS时纸张所能达到的最佳伸长率、抗张强度和耐折度分别提高了7.4%,12.0%和23%,而对撕裂强度提高不大。CS/SA二元增强体系较单独使用CS时的添加量小,有利于保护环境。阴离子助剂SA可通过提高浆料的保水值来提高浆料纤维的润胀性能,减少打浆能耗。     

海藻酸钠/TiO2纳米复合材料的制备与表征

用纳米TiO2为原料,以海藻酸钠(SA)为基体,采用共混法制备SA/TiO2纳米复合物。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)等手段对该体系进行了表征。结果表明：由于纳米TiO2粒子的引入,SA分子FTIR的某些特征峰的波数发生明显变化;纳米TiO2在复合物中的分散性较好;复合材料的热稳定性高于纯SA薄膜;此外,复合材料的力学性能有所提高。     

以壳聚糖-海藻酸钠为壁材制备纸用微囊

采用天然高分子物质壳聚糖、海藻酸钠为壁材,无色染料油溶液为芯材,通过复合凝聚法制备纸用微囊.通过初步实验确定了主要影响因素,利用正交实验分析探讨了乳化、絮凝、固化过程中的最佳工艺条件.     

其他助剂作用下PAE湿强剂与纤维吸附特性的研究

通过紫外可见分光光度法研究了在添加絮凝剂和干强剂的条件下,PAE湿强剂在阔叶木浆、针叶木浆、混合浆中的吸附量和吸附率。结果表明,PAE湿强剂在314nm处有特征吸收峰;与针叶木浆相比,PAE湿强剂在阔叶木浆中有更高的吸附量和吸附率;添加絮凝剂和干强剂能够显著提高PAE湿强剂的吸附量和吸附率。     

槐糖脂对金黄色葡萄球菌的抑菌机理

通过测定槐糖脂抑制金黄色葡萄球菌最低抑菌质量浓度和生长曲线,探讨槐糖脂对金黄色葡萄球菌的抑菌机理,同时利用扫描电镜和透射电镜观察金黄色葡萄球菌显微形态。结果表明:槐糖脂能有效抑制金黄色葡萄球菌生长,且抑制作用体现质量浓度依赖特性,最小抑菌质量浓度(MIC)为1.5625mg/mL。酸性和高温条件不影响槐糖脂抑菌性,表明其具有很好的稳定性。电镜结果表明,槐糖脂对金黄色葡萄球菌的抑制可能源于其对菌体细胞壁和细胞膜的破坏作用。     

海藻酸钠/玉米醇溶蛋白抗菌复合膜的制备及其性能

以海藻酸钠作为基质,加入玉米醇溶蛋白共混制备食品复合包装膜,通过对其物理性能和机械性能的测定分析,从而得到复合膜的最佳海藻酸钠-玉米醇溶蛋白配比,并进一步制作并加入百里香精油抗菌包合物,最终制备具有缓慢释放抗菌物质的活性抗菌复合膜并对其表征和抗菌性能进行分析。结果显示,海藻酸钠与玉米醇溶蛋白成膜液质量比为1∶1时,复合膜具有最佳物理性能和机械性能,此时的复合膜水蒸气阻隔性能和透光率较好,抗拉强度达到最大3.75 MPa,断裂伸长率达到最大42.13%。百里香精油包和物添加量为制膜液总质量的0.2%时,抗菌复合膜的表面平整度和抗菌性有较好的综合效果,并且抗菌效果与百里香精油包合物添加量呈正向关,可以根据此趋势调整添加量,生产所需物化及抗菌性能的抗菌复合膜。     

茶多酚对面团中面筋蛋白结构的影响

本研究通过对面团面筋中自由氨基和二硫键含量的检测,并采用拉曼光谱和扫描电镜对面团结构的分析,探究茶多酚对面筋蛋白结构的影响。结果表明,茶多酚在面团中添加量为0.5%、1.0%、2.0%时,面团中湿面筋的含量分别降低了17.8%、66.3%和93.3%;游离氨基含量分别增加了57%、151%和313%;自由巯基含量分别增加了48%、69%、111%。拉曼光谱分析表明茶多酚的添加使得面团中的氢键作用有所增强;蛋白质二级结构的分析表明,2.0%的茶多酚降低了α-螺旋的相对含量(21.9%),而β-折叠和无规则卷曲结构则分别增加了17.2%和5.1%;随着茶多酚添加量的增加,色氨酸残基I₇₅₇相对强度逐渐降低,并且二硫键的扭-扭-反结构分别增加了3.0%、6.0%、13.4%。综上所述,茶多酚的添加破坏了面筋蛋白网络结构,与扫描电镜和激光共聚焦显微镜的结果一致。因此,防止茶多酚与面筋蛋白的相互作用是开发含有多酚类功能性面制品的基础。