照相明胶中溶胶的分光光度法测定

一、前言照相明胶中的溶胶组份主要是X_2分子链明胶和分子量小于3×10~4的小分子明胶。溶胶的存在对明胶的物理机械性能影响很大。它不仅使明胶分子间缔合能力减弱,凝冻能力和胶冻强度降低,而且在放置过程中要降解,使分子量分布加宽。缪进康等对电影胶片掉胶问题的研究表明,胶片掉胶与     

干燥温度对照相明胶分子量及分布的影响

以三种照相明胶为研究对象，用陈丽娟等改进的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（＋二烷基磺酸钠一聚丙烯酢酰胺凝胶电泳）法探讨了在干燥过程中温度对照相明胶分子量及其分布的影响。实验结果表明，提高干燥温度，如从室温提高到５５℃，由于发生部分α链降解，明胶数均分子量下降；继续提高干燥温度，如提高到７０℃或８７℃，明胶数均分子量不变；干燥温度提高到１０５℃，快胶和惰胶分子量分布朝分子量大的方向变化，数均分子量上升，而ＰＡ胶由于本身特性，数均分子量下降。     

照相明胶的电泳分布特点

本文用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对国内外大量明胶样品进行了电泳研究。发现原料(骨、皮)和加工方式(酸,碱法)对产品的组份有很大影响;从国产明胶和IAG 明胶的谱图对比中,找出了它们存在的区别;在探讨工艺条件对明胶组份的影响时,揭示了提胶温度、深度和明胶组份间所存在的一些规律。所得的实验结果对工艺条件控制和提高产品明胶的质量具有积极的指导意义。     

阿魏酸交联处理对明胶性质的影响

采用恒重法测定了交联明胶在25℃的水吸附等温曲线,分别用质构仪和乌氏黏度计测定了不同浓度阿魏酸交联明胶溶液的凝胶强度和黏度,评价了阿魏酸交联处理对明胶的水吸附性、胶凝性和黏性的影响。结果表明:在水分活度相同的条件下交联明胶的平衡含水量在水分活度较低时略低于明胶,而在水分活度较高时则略高于明胶;可以用GAB模型很好地拟合水吸附等温数据;交联明胶溶液形成凝胶的临界质量浓度为0.7%g/m L,与明胶接近;在临界浓度以上交联明胶的凝胶强度随着溶液浓度的增加而提高,但是明显地比相同浓度下明胶的强度低;交联明胶的特性黏数(354.38 m L/g)比明胶的(85.80 m L/g)高。     

国外文摘

超声照射引起拍胶液分子量分布变化伊藤典一等日本写真学会志第51卷第6号490～494经超声降解的明胶用凝胶色谱法测定其分子量分布,结果表明,随着照射时间的增加明胶中大分子量分减少.本文研究了超声降解明胶的分子量分布与粘度或胶冻强度之间的关系,似乎粘度与大分子量组分有关,而胶冻强度是与α组分与β组分之和减去小分子量组分得到之值相关.     

英国马尔文仪器有限公司

<正>产品名称:多检测器OMNISEC系统产品简介:Malvern’s OMNISEC是凝胶渗透色谱法(GPC)/体积排阻色谱(SEC)系统,用于测量绝对分子量、分子大小、特性粘度、枝化和其他参数。它包含了OMNISEC RESOLVE(集成式GPC/SEC模块)、OMNISEC REVEAL(集成式多检测器模块)和OMNISEC软件,可对合成和天然聚合物及蛋白质进行表征。     

明胶调控纳米铁矿物生物矿化作用

以明胶及葡聚糖为有机基质,在常温中性条件下进行模拟铁生物矿化实验.目的是研究蛋白质及葡聚糖对氢氧化铁凝胶矿化行为的调控作用及其机理,结果表明蛋白质及葡聚糖通过选择成核和相变的机制控制矿化产物的晶体类型、形貌、性质及生长方式等.蛋白质及葡聚糖的活性功能团,能够作为成核位点吸引Fe(Ⅲ)与之发生配位作用而在有机质自组装形成的分子结构中成核结晶,并有一定的取向生长.蛋白质及葡聚糖的分子结构及其性质在矿化过程中发挥了至关重要的作用,矿化体系的pH值、碱度、陈化温度和陈化时间等都能影响氢氧化铁凝胶的矿化行为.最后简要探讨了两者作用机理的不同.     

蛋白质溶液浓缩分离用高分子水凝胶研究进展

蛋白质溶液的浓缩过程是蛋白质应用研究的关键步骤,智能水凝胶浓缩分离蛋白质具有工艺简单、耗能少、产品活性高等优点,近年得到了广泛重视。综述了传统高吸水凝胶、交联葡聚糖凝胶、温敏型水凝胶、pH敏感型水凝胶等用于蛋白质溶液浓缩的研究进展,并提出蛋白质溶液浓缩用智能水凝胶的研究新思路。     

葡聚糖分子量标准物质的研制

葡聚糖分子量标准物质广泛用于医药、食品、食品添加剂等领域。在建立了激光光散射定值分析方法基础上,研制了3种葡聚糖分子量标准物质。采用激光光散射法定值得到3种葡聚糖分子量标准物质的重均分子量分别为4.32×103、1.26×104、6.06×104,它们定值结果的不确定度均小于8%;用凝胶色谱法和激光光散射法检测的结果表明,其均匀性、稳定性良好。     

葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇复合胶黏剂的流变特性

为开发环境友好型木材胶黏剂, 利用差示扫描量热法(DSC)和流变仪分析了葡甘聚糖、 壳聚糖、 聚乙烯醇共混胶黏剂的热固化过程和流变特性。结果表明: 三元共混胶黏剂的流变特性呈明显的非线性, 黏度与剪切速率的关系可用Cross模型拟合, 黏度与温度的关系可用Arrhenius方程拟合, 前置因子K为1.25×10-6Pa·s, 流动活化能为54.24kJ/mol, 频率曲线可用四阶多项式拟合, 同时可得到胶黏剂的平均分子量随温度升高逐渐降低, 分子量分布随着温度升高逐渐增大。温度和时间扫描得到凝胶化温度110.4℃, 凝胶时间20.1min, 玻璃化转变温度87.4℃, 加热温度130℃。      

流变法测定纤维素的分子量标度及分子量分布

探索了流变法测定纤维素分子量标度及分子量分布的方法。该法认为,由Rouse期终(terminal)松弛时间公式计算得到的分子量为纤维素分子量分布中的峰值分子量(Mp),从而实现了将频率的倒数(表示相对分子量)转换为分子量标度(表示真实分子量),获得纤维素分子量标度分布曲线。将得到的结果与凝胶渗透色谱法(GPC)测定纤维素分子量及其分布的结果进行对比,对比表明,流变法与GPC法测得的Mp值非常接近,测得的多分散指数(PDI)趋势一致。因此,用流变法研究纤维素的分子量及其分布是可行的。     

日本开发超高分子量聚乙烯纤维制造方法

几年前荷兰发表了适用于超高分子量聚乙烯的稀薄溶液的凝胶超高拉伸法,该法不仅可通过高取向化使纤维达到极限性能而受到高度的重视,而且由于提出了用聚乙烯作原料制取高强度高弹性纤维的可能性而受到注目。用齐格勒法制取的分子量超过一百万的超高分子量聚乙烯,由于许多分子形成复杂的络合结构,所以具有其他塑料所不具备的耐磨耗性、耐冲击性和耐应力龟裂性等特性。这种复杂的络合物分子若以一定的方     

明胶接枝丙烯酰胺的研究

利用凝胶层析法对明胶接枝丙烯酰胺的产物进行分离，研究了反应条件（明胶和丙烯酰胺的酸比、引发剂用量、反应时间、反应温度等）对明胶接枝物分子量及其分布的影响，跟踪了反应过程中产物分子量分布的变化，揭示出明胶接枝丙烯酰胺反应的一些规律。     

葡聚糖纳凝胶的水相合成及环境敏感性研究

在水相体系中进行葡聚糖与环氧氯丙烷的交联反应,FT-IR、TEM和SLS测试表明,制备出的葡聚糖粒子为醚键交联的、粒径数百纳米的窄粒径分布球形纳凝胶。SLS测试表明,凝胶粒子的粒径随葡聚糖浓度增大而增大,质量浓度为1.25 g/L、4.50 g/L、10.0 g/L的葡聚糖所制备的凝胶粒子平均粒径分别为119.5 nm3、54.0 nm1、526.8 nm;此外,借助DSC、RI和UV-Vis等测试研究了葡聚糖纳凝胶的相转变行为,结果表明,升温促使纳凝胶先收缩后溶胀;pH值升高引起纳凝胶亲水性下降,粒子收缩。     

IAG 明胶的电位滴定对氯化物硫代硫酸盐腺嘌呤特性的研究

本文主要研究用银电极和氨化硝酸银溶液,对IAG明胶进行电位滴定,按滴定曲线的特性,可将IAG 明胶分为三组。在研究氯化物,硫代硫酸盐和腺嘌呤的电位曲线时发现:氯化物在滴定曲线上最明显的效应,是曲线上出现拐点或有一平稳段;硫代硫酸盐或二氧化硫的含量与初始电位存在反比关系,当硝酸银溶液的浓度或滴定的速度与明胶中硫代硫酸盐的含量相当时,测得硫代硫酸盐滴定曲线的最大值和最小值。腺嘌呤略微抑制整个滴定曲线和电位值上升。Irio 和Orto 的报告指出,用氨化硝酸银溶液滴定比用中性硝酸银溶液,更能显示出IAG明胶的上述特征。     

问题讨论

问:怎样做好乳剂配方的换胶工作? 答:照相明胶是制作感光乳剂的重要原料。同一乳剂配方,仅照相胶不同,制得的胶片照相性能往往悬殊极大。由于明胶系天然氨基酸,组份复杂,目前尚不能用一般化学分析法全部控制其照相性能,所以,在感光材料大生产时,每当换用一批新的照相胶时,仍须进行配方换胶的试验。这便是常说的     

JJG342-2014《凝胶色谱仪检定规程》解读

正一、修订背景凝胶色谱仪是一种尺寸排阻法液相色谱,其通常由溶剂贮槽、溶剂泵系统、进样器、色谱柱、检测器(示差检测器必备)、废液回收装置、数据处理系统等组成。凝胶色谱仪的测量范围由其使用的色谱柱、温度控制范围、检测器类型等因素决定。近年来,在化工、医疗、生物制品等行业中,该仪器已经越来越广泛地应用于环境富集产物、生物医疗产品、新聚合物材料产品的分子量及分子量分布的在线监测与测量。但是,这些国内大量使用的凝胶色谱仪,由于其量值无法溯源,测量准     

黄海海燕酸性粘多糖的分离、纯化及鉴定

利用碱提法从黄海海燕中提取了多糖,粗品中糖和蛋白含量分别为28．6％和50．8％;Sevag法脱蛋白后,糖含量57．1％,蛋白含量13．8％;二次酶解后,糖和蛋白含量分别为63．2％和7．0％;粗品除蛋白、脱色后,用25％、42％、66％、88％乙醇分级沉淀分别得到多糖Ⅰ、多糖Ⅱ、多糖Ⅲ和多糖Ⅳ,糖含量分别为20．6％、20．7％、29．2％、19．9％,蛋白含量分别为29．2％、27．8％、59．5％、65．7％;多糖Ⅰ依次用离子交换层析（DEAE-52）和葡聚糖凝胶（G-75）进行分离、纯化,结果表明分子中带有同一种电荷,硫酸基离子鉴定反应为阳性,并至少含有三个组分;用葡聚糖凝胶（G-100）对其分子量进行测定,其平均分子量约为10kD;琼脂糖凝胶电泳结果表明,该糖带负电。研究结果为海燕资源的开发利用提供了科学依据。     

JJG342-2014《凝胶色谱仪检定规程》解读

正一、修订背景凝胶色谱仪是一种尺寸排阻法液相色谱,其通常由溶剂贮槽、溶剂泵系统、进样器、色谱柱、检测器(示差检测器必备)、废液回收装置、数据处理系统等组成。凝胶色谱仪的测量范围由其使用的色谱柱、温度控制范围、检测器类型等因素决定。近年来,在化工、医疗、生物制品等行业中,该仪器已经越来越广泛地应用于环境富集产物、生物医疗产品、新聚合物材料产品的分子量及分子量分布的在线监测与测量。但是,这些国内大量     

氨基改性明胶的物理化学性质和照相性能

明胶化学改性形式之一是多肽链大分子的二氨基酸单元,主要是赖氨酸的侧链氨基的氢原子被酰基、芳酰基或其他基团所取代。反应结果降低了明胶在酸性介质中的溶解度,胶溶液酸化到pH3～4发生沉降。改性明胶,特别是酞酰化明胶的这个特性,被利用在一成熟后沉降乳剂微晶。一般在乳化过程或成熟终了加到乳剂中。本研究用喀山照相胶厂的惰胶按照通常