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1.
将苯甲醛与N-乙基-N-苄基胺缩合、磺化、再将氧化所得产物转变成钠盐,就可制得生物染色剂亮绿SF,并得到了合成反应的最佳条件。用紫外-可见吸收光谱、薄层色谱及生物染色试验对(Ⅰ)进行鉴定,其结果与德国Fluka公司同类产品相同。 相似文献
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对一种含硅氧烷的二元氨化合物(双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷)的合成方法进行了研究.通过正交设计,确定了合成过程的最佳反应条件,诸如:原料配比、反应温度、反应时间、反应介质等.此外,通过红外光谱、DSC、元素分析、核磁共振等手段对其结构进行了表征和确认. 相似文献
5.
乙苯甲喹唑啉酮盐酸盐合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻乙酰氨基苯甲酸为原料,在POCl3作用下与2-乙基苯胺缩合得3-(2-乙基苯基)-2-甲基-4-(3H)-喹唑啉酮盐酸盐,其条件为:以甲苯为溶剂,邻乙酰氨基苯甲酸与2-乙基苯胺摩尔比为1:1,反应时间3h,产物收率为80%。 相似文献
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(N,N-二甲胺基乙基)丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Ce(4+)和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系,探讨了(N,N-二甲胺基乙基)丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明,在接枝改性炭黑表面存在着聚(N,N-二甲胺基乙基)丙烯酸酯。 相似文献
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介绍十三种新的2-取代亚胺基-3-[N-(2-氯乙基)]氨甲酰四氢噻唑化合物的电子轰击(EI)质谱及其分子离子峰。它们的特征峰为m/z[M—105]+,[M—49]+,[M—35]+,105,56等。其中M—105碎片的强度较大(大多为基峰)。据此,提出了它们经电子轰击断裂的可能途径──麦克拉弗蒂重排(McLaffertyRearrangement)。 相似文献
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以3-乙酰氧基-1,3,5(10),15-雌四烯-17-酮和甘氨酸甲酯为原料,筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃,通过Michael加成反应合成了3-乙酰氧基-15-(N-甲氧羰亚甲基氨基)-1,3,5(10)-雌三烯-17-酮,并通过红外和质谱方法确定其结构. 相似文献
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双吲哚甲烷类化合物(BIAs)是一系列具有很好的生物活性的代谢产物.采用苊醌和取代吲
哚为原料,合成2,2-二(1H-吲哚-3-基)-
2H-苊-1-酮类化合物,对反应条件进行探索研究,得到了合
成该类化合物的一种简单有效的方法.以10%的樟脑磺酸(CSA)为催化剂,无水乙醇为溶剂,在回
流条件下反应30min左右,产物收率达到93%以上.产物均经过1 H NMR,13 C NMR,IR,MS和
元素分析表征确认. 相似文献
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清洁催化氧化苯甲醛制备苯甲酸 总被引:13,自引:0,他引:13
以过氧化氢作为氧化剂,Na2WO4·2H2O作为催化剂来催化氧化苯甲醛制备苯甲酸。选用与催化剂等物质的量的NaHSO4·H2O作添加物,分别考察反应时间,催化剂的物质的量对苯甲酸收率的影响。反应产物通过测熔点、红外光谱来分析。得出反应的最佳实验条件为:回流温度下,n(苯甲醛)/n(Na2WO4·2H2O)/n(添加物)/n(过氧化氢)为100:1:1:250,反应时间为5 h。改变添加物的种类,进一步对23种添加物对苯甲酸收率的影响进行了考察。结果表明,在最佳实验条件下,选择对甲苯磺酸为添加物时,苯甲酸收率达84.05%。 相似文献
12.
苯甲醛1,3-丁二醇缩醛的绿色合成 总被引:2,自引:1,他引:2
对苯甲醛与1,3-丁二醇在钒磷氧催化剂作用下的缩醛化反应进行了研究,考察了醇醛比、反应时间、催化剂用量、带水剂种类和体积等因素对苯甲醛1,3-丁二醇缩醛收率的影响。结果表明:当苯甲醛的物质的量为0.1mol时,醇醛摩尔比为1.3,催化剂质量为0.12g,带水剂环己烷体积为6mL,回流反应50min后,缩醛收率可达到88.7%。合成反应条件温和,催化剂用量小,操作简便,后处理过程简单,基本无污染,具有绿色合成的特点。对产品的折光率和红外光谱进行了表征。 相似文献
13.
李国军 《抚顺石油学院学报》2011,(3):16-19
通过溶胶-胶凝法和浸渍法制备了CuSO4/SiO2催化剂,用XRD、低温N2-吸附和NH3-TPD进行了表征,研究了CuSO4/SiO2在合成苯甲醛甘油缩醛上的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、CuSO4负载量、原料物质的量比、反应时间、环己烷体积等因素对产品收率的影响。结果表明:CuSO4高度分散在SiO2表面上形成中等酸强度、高表面积的中孔固体酸催化剂,并在苯甲醛和甘油的缩合反应中具有良好的催化活性和稳定性。催化剂制备的最佳条件为:焙烧温度550℃,CuSO4的负载量为15%,反应的最佳条件为:n(苯甲醛):n(甘油)=1:1.1,催化剂质量为反应物总质量的1%,环己烷体积为10mL,反应时间2.0h。在最佳条件下,苯甲醛甘油缩醛的收率可达92.5%。 相似文献
14.
李国军 《辽宁石油化工大学学报》2011,31(3):16-19
通过溶胶-胶凝法和浸渍法制备了CuSO 4/SiO2 催化剂,用XRD、低温N 2-吸附和 NH3-TPD进行
了表征,研究了CuSO 4/SiO2 在合成苯甲醛甘油缩醛上的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、CuSO4 负载量、原料
物质的量比、反应时间、环己烷体积等因素对产品收率的影响。结果表明:CuSO4 高度分散在SiO2 表面上形成中等
酸强度、高表面积的中孔固体酸催化剂,并在苯甲醛和甘油的缩合反应中具有良好的催化活性和稳定性。催化剂制
备的最佳条件为:焙烧温度550℃,CuSO4 的负载量为15%,反应的最佳条件为:n(苯甲醛)∶n(甘油)=1∶1.1,催
化剂质量为反应物总质量的1%,环己烷体积为10mL,反应时间2.0h。在最佳条件下,苯甲醛甘油缩醛的收率可达
92.5%。 相似文献
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生物细胞作载体矿化合成SiO2纳米材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据无机盐可以在生物细胞膜上沉积形成纳米结构材料的现象和生物矿化理论,以原核细胞、低等生物细胞和高等生物细胞为模板,矿化合成了SiO2纳米结构材料,探讨了采用不同种类细胞模板和硅营养矿化合成了SiO2纳米材料的可能性、规律性和结构特点.研究表明,SiO2生物纳米材料的排列方式和结构形成主要取决于模板,也与生物细胞吸收的硅营养形式有关. 相似文献
16.
根据无机盐可以在生物细胞膜上沉积形成纳米结构材料的现象和生物矿化理论,以生物细胞为模板,矿化合成了S iO2纳米材料,探讨了采用不同种类细胞模板和硅营养矿化合成了S iO2纳米材料的可能性、规律性和结构特点。研究表明,S iO2生物纳米材料的排列方式和结构形成主要取决于模板,也与生物细胞吸收的硅营养形式有关。 相似文献
17.
固体超强酸S2O8^2-/ZrO2催化合成缩醛 总被引:2,自引:0,他引:2
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,由ZrOCl2和(NH4)2S2O8制备了S2O8^2-/ZrO2催化剂。用XRD,FT—IR,NH3-TPD对其进行了表征,研究了焙烧温度对其酸性、结构和催化性能的影响。XRD结果表明具有较高T型晶相峰。FT—IR分析表明S2O8^2-/ZrO2表面以双桥鳌合状配位化合物形式结合。研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在n(丁醛)/n(乙二醇)=1:1.4,催化剂质量分数为0.25%,反应时间为50min的最佳条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95.8%;在n(苯甲醛)/n(乙二醇)=1:1.25,催化剂质量分数为0.5%,反应时间为50min的最佳条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达88.8%。 相似文献
18.
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,由 ZrOCl2 和(NH4)2S2O8制备了S2O2-8 /ZrO2催化剂。用XRD,FT-IR,NH3-TPD对其进行了表征,研究了焙烧温度对其酸性、结构和催化性能的影响。XRD 结果表明具有较高T型晶相峰。FT-IR分析表明S2O2-8 /ZrO2 表面以双桥鳌合状配位化合物形式结合。研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在 n(丁醛) / n(乙二醇) =1:1 .4,催化剂质量分数为0 .25%,反应时间为 50 min的最佳条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达95.8%;在n(苯甲醛)/ n(乙二醇)=1∶1 .25,催化剂质量分数为0 .5%,反应时间为50 min的最佳条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达 88 .8%。 相似文献
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以AlCl3为催化剂由乳酸铵合成乳酸乙酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以AlCl3为催化剂由乳酸铵合成乳酸乙酯的反应,对催化剂用量、反应时间、醇铵比、带水剂种类及带水剂用量等参数对反应的影响进行了探讨。得到适宜的反应条件:催化剂用量为乳酸铵质量的1.5%,醇铵物质的量之比为2.5:1,反应温度不高于85℃,反应时间为48h,带水剂为苯,苯的用量为乳酸铵质量的67%,产率达到22.45%。 相似文献
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曝气生物滤池处理生活污水动力学研究 总被引:12,自引:0,他引:12
对曝气生物滤池 (BAF)处理生活污水的工艺条件进行了系统试验 .研究表明 ,BAF工艺的主要影响因素依次是滤层高度、气水比、水力负荷和进水有机物浓度 ;得到的经验速度方程与Monod方程吻合 .在优化的工艺条件下 ,BOD负荷达 6~ 10kg/ (m3 ·d) ,BOD5去除率为 80 %~ 90 %,NH3 -N去除率为 80 %. 相似文献