紫外分光光度法测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率

目的:建立壳聚糖包衣姜黄素脂质体包封率的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在426 nm处测定吸光度值,计算壳聚糖包衣姜黄素脂质体中包封的药物量,由此计算出包封率。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在0.5～8 mg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1440C-0.008,R=0.9998(n=3);平均加样回收率为99.96%,RSD为0.29%。结论:本方法操作简单、快捷,能够应用于测定壳聚糖包衣姜黄素脂质体的包封率。     

紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒的包封率

建立姜黄素固体脂质纳米粒的包封率测定方法。采用紫外分光光度法测定姜黄素固体脂质纳米粒中姜黄素的含量,由此计算包封率。透射电镜下姜黄素固体脂质纳米粒成圆形或椭圆形,平均粒径为(130.7±2.4)nm。姜黄素在432 nm处有最大吸收波长,浓度在1.05vg/mL至7.35μg/mL范围时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1320C+0.0310,r=0.9993(n=7);平均回收率为99.39%,RSD为0.49%;测得姜黄素固体脂质纳米粒的包封率为90.90%,RSD为0.82%。本方法操作简单易行,准确度和精密度均符合要求,可用于姜黄素固体脂质纳米粒包封率的测定。     

葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率

目的:建立姜黄素囊泡包封率测定法。方法:以紫外分光光度法为分析手段,采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定姜黄素囊泡包封率。结果:葡聚糖凝胶柱色谱法能有效地将姜黄素囊泡与游离药物分离,柱回收率测定结果为98.18%,3次包封率测定的平均值为85.28%,RSD为0.99%。结论:葡聚糖凝胶柱色谱法操作简单,结果重现性好,适用于姜黄素囊泡包封率的测定。     

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率

目的:建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物(TCD)中紫杉醇(TAX)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果:TAX在6.60~19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X+0.0308(r=0.9987),平均回收率为99.94%,RSD=0.12%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。     

紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量

目的:建立紫外分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定姜黄素囊泡中姜黄素的量。结果:姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在2.10～6.30 mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1302C+0.0424,r=0.9999(n=3);平均回收率为98.47%,RSD为0.93%(n=9)。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。     

紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量

目的：建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒（PSLN）制剂中姜黄素（CUR）含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果：CUR在1．1．1．7ug／ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0．1424X＋0．0436（r=0．9991）,平均回收率为99．16％,RSD为0．95％（n=9）。结论：本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。     

高效液相色谱法及紫外可见分光光度法测定侧柏叶中黄酮含量的比较

目的 :通过对高效液相色谱法 (HPLC)及紫外可见分光光度法测定侧柏叶黄酮进行比较 ,寻找一种较准确、简单的测定侧柏叶黄酮的方法。方法 :HPLC法 :流动相由乙晴∶ 0 .0 1mol/ L KH2 PO4 ∶乙酸 (2 8∶ 72∶ 1.5 ,V/ V)组成 ;流速 1.0 m L·min- 1 ;检测波长为2 60 nm,以槲皮甙为参照品。紫外 /可见分光光度法 :以芦丁为参照品 ,410 nm波长测定黄酮含量。结果 :两种方法都有较好的精密度 ,但测定的结果有较大差异 ,紫外 /可见分光光度法测得的结果比 HPLC法高。结论 :以槲皮甙为定量指标更能准确地反映侧柏叶的内在质量 ,HPLC法是一种较理想的测定方法     

YbF3和ZnS薄膜的折射率和厚度的分光光度法测定

本文给出了一种简单而准确地确定光学薄膜折射率和厚度的方法。利用分光光度计分别测量光学薄膜样品以及基底透射率曲线,采用柯西（Cauchy）色散模型以及非线性单纯形优化法对透射率测量曲线进行拟合,从而确定薄膜的光学常数和厚度。采用电子束热蒸发和电阻热蒸发方法,分别在CaF2基底上镀制ZnS薄膜和在Al2O3基底上镀制YbF3薄膜,通过测量其在400nm-2600nm波段内的透射率曲线,计算出ZnS和YbF3薄膜材料的折射率色散曲线以及膜层厚度。     

2，9—二甲基—1，10—二氮杂菲分光光度法测定锡铅焊料中微量铜的含量

介绍了2，9－二甲基－1，10－二氮杂菲分光光度法测定锡铅焊料中微量铜的含量的方法，该实验方法简便、快捷、准确，适用于铜含量在0．001％－0．1％范围内的锡铅焊料测定。     

高效液相色谱法测定环维黄杨星D脂质体的含量

目的:建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D(CVB-D)脂质体中药物的含量。方法:采用高效液相色谱法在205 nm波长处测定峰面积,计算CVB-D脂质体中CVB-D的含量。结果:CVB-D在0.0202~0.2020mg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程:A=461.6C+7.5885,r=0.9994(n=5),平均回收率为99.13%,RSD为0.77%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确度高、专属性好,且稳定性、精密度均符合要求,可用于CVB-D脂质体的含量测定。     

紫外分光光度法分析金银花及其制剂银黄口服液中绿原酸

目的:建立金银花及其制剂中绿原酸含量的检测方法.方法:采用紫外分光光度法.检测波长327nm.结果:绿原酸的浓度为50-10μg/mL时,线性关系良好,回归方程:A=0.0376C-0.0059,r=0.9994(n=5).平均回收率为98.7%,RSD为1.58%.结论:该方法可用于控制金银花及其制剂银黄口服液的质量.