茶废料中提取茶单宁并用于水中Cu2+的吸附去除

采用微波法从茶叶废料中提取茶单宁,并进行红外光谱表征。探讨了溶液pH值、吸附时间、吸附温度等条件对茶单宁吸附去除水体中Cu2+的影响。结果表明,pH为6,温度40℃,时间25min,20mLCu2+初始浓度为100mg/L溶液中加入茶单宁0.0250g,此时茶单宁对Cu2+吸附去除较为有利,吸附容量可达47.73mg/g。     

桑色素改性的硅胶材料对Hg(Ⅱ)吸附研究

文章主要研究以硅胶为基质,以桑色素改性的吸附材料对汞离子吸附进行研究。结果表明:材料对Hg(Ⅱ)的吸附去除率随其用量的增加而增加,对Hg(II)吸附的最佳pH为3.0~5.0,平衡时间为3 h;重现性良好。材料对Hg(Ⅱ)的吸附符合Langmuir吸附方程,饱和吸附容量为44.62 mg.g-1是一种具有较好应用前景的Hg(II)吸附剂。     

壳聚糖对废水中Cu(Ⅱ)吸附研究

用正交实验考察了pH、Cu(Ⅱ)初始浓度、温度等因素对壳聚糖吸附废水中Cu(Ⅱ)的影响.结果表明各因素对壳聚糖吸附Cu(Ⅱ)的影响关系为:pH＞Cu(Ⅱ)初始浓度＞温度,其最佳组合为pH为7,Cu(Ⅱ)初始浓度5mg·L-1,温度为15℃,Cu(Ⅱ)最高吸附率达98.85%;等温吸附曲线拟合表明,Langmuir模型、...     

类人胶原蛋白Ⅱ的离子交换吸附平衡研究

研究重组类人胶原蛋白Ⅱ(RHLCⅡ)在CM52树脂上的吸附平衡,考察pH值、NaCl浓度及温度对吸附平衡的影响。结果表明:当4.0pH≤5.0时,随着pH值增大,吸附容量减小,解离系数Kd增大;当3.0≤pH4.0时,随着pH值增大,吸附容量增大,解离系数Kd减小;随着NaCl浓度增大,吸附容量减小,解离系数Kd增大;温度对Langmuir方程参数的影响较小,温度每升高10℃,吸附容量增加3%左右,解离系数Kd的变化不显著。RHLCⅡ在CM52树脂上的吸附基本符合Langmuir方程,为离子交换法规模制备RHLCⅡ提供了理论依据。     

劳氏紫功能化磁纳米材料对Hg(Ⅱ)的吸附性能

为提高纳米材料对Hg(Ⅱ)的吸附性能,采用化学键合方法制备了劳氏紫功能化磁性纳米材料,对其进行了表征,并用于水中Hg(Ⅱ)的吸附研究。结果表明,劳氏紫基团成功修饰到Fe_3O_4@SiO_2表面;所制备材料以Fe3O4为核,SiO_2为壳的结构,粒径约为220 nm。在pH=6时,吸附可在30 min内达到平衡;吸附过程符合准2级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,属于单分子层吸附,最大吸附量为77.04 mg/g;材料可循环使用10次以上,且吸附率无显著降低,具有较好的再生性能。该材料能有效吸附水体中的Hg(Ⅱ),具有吸附量大、可再生、分离快速等优点,在Hg(Ⅱ)污染水体治理及生态环境保护等方面有较好的使用前景。     

会宁凹凸棒石粘土对Ni(Ⅱ)的吸附性能

研究了会宁凹凸棒石粘土从溶液中吸附金属镍离子的过程,考察了吸附时间、Ni(Ⅱ)初始浓度、pH值、吸附剂量以及温度等因素对吸附效果的影响.结果表明,会宁凹凸棒石粘土在吸附时间为20 min、Ni(Ⅱ)初始浓度为30 mg·L<'-1>、pH值为6.0、吸附剂量为0.1 g·(50 mL)<'-1>、温度为20℃的条件下,...     

果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附研究

研究了低脂果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附,考察了吸附时间、吸附溶液的pH值、吸附温度、吸附剂果胶的用量、镨(Ⅲ)离子的浓度对果胶吸附镨(Ⅲ)的吸附容量的影响。对吸附前后的果胶做了红外光谱分析。结果表明:最佳的吸附时间为60min,pH值为2.0,吸附温度为45℃,吸附剂用量为0.01g,镨(Ⅲ)离子的浓度为5.0μg·m L~(-1)。在合适条件下,果胶对镨(Ⅲ)的吸附容量达到19.975 mg·g~(-1),吸附后果胶与Pr发生了反应。     

高温蒸发制备载铁活性炭吸附砷性能研究

针对水体中砷污染日益严重问题,选用五种不同的铁盐对活性炭进行改性,采用高温蒸发法制备复合材料(GAC-Fe);利用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对复合材料进行表征;研究了修饰物投加量、铁盐质量、反应液pH值和温度对砷吸附效果影响。结果表明,活性炭负载FeSO_4·7H_2O,投加5 mL H_2O_2制备的复合材料效果最佳;铁盐投加量越多,复合材料的铁含量和吸附容量均增加,但铁析出量也迅速增加;吸附砷在中性条件下效果较好;温度与吸附容量呈负相关,其最大吸附容量为2.551 mg/g;解析实验表明复合材料解吸率达80%,有利于吸附后砷的收集。     

高温蒸发制备载铁活性炭吸附砷性能研究

针对水体中砷污染日益严重问题,选用五种不同的铁盐对活性炭进行改性,采用高温蒸发法制备复合材料(GAC-Fe);利用X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对复合材料进行表征;研究了修饰物投加量、铁盐质量、反应液pH值和温度对砷吸附效果影响。结果表明,活性炭负载FeSO_4·7H_2O,投加5 mL H_2O_2制备的复合材料效果最佳;铁盐投加量越多,复合材料的铁含量和吸附容量均增加,但铁析出量也迅速增加;吸附砷在中性条件下效果较好;温度与吸附容量呈负相关,其最大吸附容量为2.551 mg/g;解析实验表明复合材料解吸率达80%,有利于吸附后砷的收集。     

胶原固载Zr(Ⅳ)亲和吸附材料的制备 及其对牛血清蛋白的吸附特性

将Zr(Ⅳ)固载在胶原上,制备了亲和吸附材料(Col-Zr),并以牛血清蛋白(BSA)为模型物,研究了该吸附材料对蛋白质的吸附特性。结果表明:每克胶原可以固载100mgZr(Ⅳ),被固载的Zr(Ⅳ)在pH值3.0~10.0范围内不会溶解脱落;pH值对Col-Zr吸附BSA有较大的影响,当pH值5.0、BSA的初始质量浓度为2.0g/L时, 吸附容量高达550mg/g;吸附平衡符合Langmuir方程,升高温度吸附量增加,表明其属于化学吸附过程;吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,由拟二级速率方程计算所得到的平衡吸附量与实测的平衡吸附量非常吻合。     

氨基改性高岭土对Pb(II)的吸附性能研究

以二甲基亚砜、过氧化氢和氨丙基三甲氧基硅烷为原料,通过化学沉淀法合成氨基改性高岭土,开展了改性前后高岭石对Pb(Ⅱ)的吸附试验研究。研究表明,氨基改性后高岭土吸附速率较快,120 min后便趋于平衡;pH值对吸附效果影响较大,酸性水体条件下pH值与吸附效率呈正相关关系;在吸附剂含量一定时,随着Pb(Ⅱ)起始浓度的增加,吸附剂的有效比表面积减小,吸附效率降低。高岭土改性处理后其吸附效率和吸附容量显著提高,改性效果良好。     

果胶吸附稀土金属镧(Ⅲ)研究

本文研究了低脂果胶对稀土金属镧(Ⅲ)的吸附性能。采用单因素实验分别考察了吸附时间、pH值、吸附温度、吸附剂用量以及镧(Ⅲ)的浓度对果胶吸附容量的影响。采用正交试验确定了果胶吸附镧的较优工艺条件。结果表明,最佳的吸附时间为60min,pH值为2.0,吸附温度为45℃,吸附剂用量为0.01g,镧(Ⅲ)的浓度为15.0μg·m L~(-1)。经过验证的吸附的较优工艺条件为:pH为3.0,温度为35℃,吸附剂用量为0.01g,镧浓度为15.0μg·m L~(-1),吸附时间为80min。     

水滑石对水中磷的吸附特征及影响因素研究

以水滑石作为吸附剂,研究了其对水溶液中磷的吸附特征,并探讨了吸附时间、温度和pH等因素对吸附除磷的影响.结果表明,水滑石对磷的等温吸附教据与Langmuir和Freundlich方程的拟合优度很高,当温度为30℃时水滑石对磷的饱和吸附量可高达6.1 mg·g-1;水滑石对磷的吸附量在吸附初期随吸附时间急剧上升而后期趋于稳定,当初始磷的质量浓度在25～100 mg·L-1时,水滑石在30 min内可达吸附平衡;当磷的质量浓度小于300 mg·L-1时,温度在25～45℃变化对水滑石的磷吸附量几乎无影响;pH在4～8变化对水滑石吸附磷无明显影响.水滑石具有较强的磷素吸附能力和较大的吸附容量,能有效吸附水溶液中的磷,可作为磷吸附剂用于水体富营养化控制.     

重金属铅离子在钛酸纳米管/水界面的吸附研究

文章研究了钛酸纳米管对水体中Pb(Ⅱ)离子的吸附,考察了时间、pH、离子强度等常见环境因素对吸附的影响。发现,钛酸纳米管对Pb(Ⅱ)的吸附在很短的时间里可达平衡。体系pH强烈影响着钛酸纳米管对Pb(Ⅱ)的吸附。在体系pH较小时,吸附受离子强度影响,外层络合是主要机理;而在体系pH较大时,吸附不受离子强度影响,内层络合是主要机理。这些结果对环境中重金属离子的处理具有一定参考价值。     

柚皮粉对水中Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

用柚皮粉进行了吸附去除水中Pb(Ⅱ)的模拟实验研究.考察了pH、吸附时间、柚皮粉质量浓度和Pb(Ⅱ)初始质量浓度等因素对吸附效果的影响,探究了其吸附动力学及吸附规律.结果表明,pH、吸附时间、柚皮粉质量浓度和Pb(Ⅱ)初始质量浓度、温度等因素对柚皮粉吸附水中Pb(Ⅱ)有显著影响.适宜的吸附条件为:pH 5.3 ～6.0...     

接枝微粒材料PMAA/SiO_2对碱性氨基酸(精氨酸)的吸附性能

采用接枝法将甲基丙烯酸(MAA)接枝于微米级硅胶表面,制得了接枝有甲基丙烯酸的接枝微粒PMAA/SiO2,采用红外光谱(FTIR)对其化学结构进行了表征,用金相显微镜观察了接枝微粒的形貌。采用静态法研究了功能微粒PMAA/SiO2对碱性氨基酸精氨酸吸附性能,考察了介质pH、离子强度及温度对其吸附性能的影响,探索了吸附机理。研究结果表明,在较大的pH范围内,接枝微粒PMAA/SiO2对碱性氨基酸精氨酸表现出很强的吸附能力,而对酸性氨基酸的吸附能力则很弱;随着介质pH值的增大,PMAA/SiO2对精氨酸的吸附能力呈现先增强后减弱的规律,在pH=7处,吸附容量可以达到239mg.g-1;温度升高,吸附容量减小;盐度增大,吸附容量降低。     

L-半胱氨酸改性氧化石墨烯去除水中Hg(Ⅱ)

通过简单一步合成法,以L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为改性剂,合成了工业级半胱氨酸功能化氧化石墨烯吸附剂L-Cysteine-GO。考察了不同条件下L-Cysteine-GO对Hg(Ⅱ)吸附性能的变化,如pH、吸附剂投加量、接触时间等;通过FTIR、拉曼光谱和SEM等表征手段,以探究该材料的吸附性能及机理。实验结果表明,当初始Hg(Ⅱ)浓度为200 mg/L、pH为7、投加量为1 g/L、吸附时间为60 min、温度为25℃时,最大吸附量为160.71 mg/g。准二级动力学、Freundlich模型与微观表征结果提示吸附机理为巯基等官能团对Hg(Ⅱ)的化学键合、材料对汞的静电吸附作用,主要为多层化学吸附。     

胶原纤维固载Fe(Ⅲ)对磷酸根的吸附特性

将Fe（Ⅲ）固载在胶原纤维上制备吸附材料,研究了该吸附材料对磷酸根的吸附性能。结果表明,当温度为303 K,溶液的初始浓度为62.0 mg P·L-1时,胶原纤维固载Fe（Ⅲ）(FeICF)对磷酸根的吸附容量为32.69 mg P·g-1。在pH为3.0～6.0范围内平衡吸附量较大,即当磷酸根在溶液中以H2PO-4的形式存在时有利于吸附。吸附等温线符合Langmuir方程,吸附容量随温度和Fe（Ⅲ）的固载量的增加而增加。FeICF对磷酸根的吸附动力学符合拟二级速度方程。溶液中存在的Cl-、NO-3、SO2-4及CO2-3对磷酸根的吸附没有影响,表明FeICF对磷酸根有较强的选择吸附能力。     

醇胺钛酸酯改性磁化赤泥对Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

以工业固体废弃物赤泥(RM)为原料,经还原煅烧和接枝改性,制备得到一种醇胺钛酸酯改性的磁化赤泥吸附材料(ATMMRM)。利用XRD、FT-IR、SEM、BET、VSM等测试方法对RM和ATMMRM进行表征和对比,发现ATMMRM表面成功引入了羟基和胺基官能团,而且其比表面积及饱和磁化强度较RM分别提高6.0倍和9.6倍,这些特性为ATMMRM提供了更多活性吸附位点并赋予了材料磁分离能力。对Pb(Ⅱ)的静态吸附实验结果表明,在pH=6,T=25℃条件下,ATMMRM对水体中Pb(Ⅱ)的饱和吸附容量达213 mg·g^-1,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程,为自发、吸热、熵增的化学吸附控制过程,吸附机理主要为物理吸附以及ATMMRM表面接枝的羟基和胺基与Pb(Ⅱ)的螯合作用。     

壳聚糖固化单宁颗粒的制备及其吸附Cu~(2+)离子的研究

采用壳聚糖颗粒为固化介质,将单宁和壳聚糖以共价方式结合,制备了壳聚糖固化单宁颗粒吸附剂。采用红外光谱对所得吸附剂进行表征,并研究了各种操作条件,如溶液的pH值、溶液Cu~(2+)离子浓度、吸附时间等对吸附性能的影响。结果表明,升高溶液的pH值(实验中pH不大于7)和Cu~(2+)离子浓度会提高吸附剂的吸附量;吸附剂对Cu~(2+)离子有较快的吸附速度,60 min可达到吸附平衡;溶液中共存的Na~+离子会降低吸附剂对Cu~(2+)离子的吸附能力;对Cu~(2+)离子的吸附规律符合Langmuir吸附等温模型,最大吸附量达到75.23 mg·g~(-1)。