青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

叔丁基对苯二酚的GC/MS分析

叔丁基对苯二酚(TBHQ)是一种油酯抗氧化剂,由对苯二酚与叔丁醇制得。本文采用气质联用(GC/MS)技术定性分析了其所含有的对苯二酚、2,5—二叔丁基对苯二酚、叔丁基对苯醌和2,5—二叔丁基对苯二醌等杂质;用气相色谱(GC)归一化法定量测定了叔丁基对苯二酚的含量。     

煤焦油组成的GC/MS分析

利用实沸点蒸馏技术将煤焦油分割成7个馏分段的蒸馏产物,然后通过GC/MS色质联用仪对其组成进行了定性定量分析.结果表明,芳香族化合物占据煤焦油馏出组分的70％以上,其中主要有苯、萘、茚、芴、蒽、芘以及它们的衍生物;含氧化合物主要为苯酚及其衍生物;含氮组分中主要为吡啶、喹啉、萘腈及其衍生物;含硫化合物主要为噻吩及其衍生物...     

乙酰甲胺磷残留光降解的动力学研究

对水中的乙酰甲胺磷残留在不同光强和pH条件下的降解及动力学情况进行了研究.结果表明,乙酰甲胺磷在水中的降解与光强和水的pH关系密切,太阳光条件下比水中的降解明显加快;碱性水中乙酰甲胺磷降解较快,酸性水中降解相对较慢;室温下,在pH为4.0、7.0、9.0水中乙酰甲胺磷避光条件下降解速率常数分别为5.4×10-3、 2.24×10-2、 6.49×10-2d-1,半衰期分别为128.36d、 30.94d、 10.68d;太阳光下在pH为4.0、7.0、9.0水中降解速率常数分别为3.92×10-2, 4.0910-2, 6.14×10-2h-1,半衰期分别为17.68h、 16.95h、 11.29h.     

GC/MS/MS法测定墙纸中的多环芳烃

运用GC-MS/MS来检测墙纸中多环芳烃。把样品前处理之后进样,根据已测定的保留时间和离子对来定性,以母离子和响应值来定量。结果表明,该方法的检测限为0.1 ng/mL,相对标准偏差为1.3%～2.35%,目标化合物的回收率为94.9%-105.2%。     

黄藤挥发性成分的GC/MS分析

通过溶剂法得到野生黄藤根和茎的挥发性成分,将该挥发性成分上硅胶柱,以石油醚完全洗脱,浓缩得浸膏;对浸膏进行GC-MS分析,分别鉴定得到茎和根中挥发性成分的70和81个组分。这是首次对黄藤的挥发性成分进行分析。     

GC/MS测定高山植物油成份

本文提出用色 -质谱联用方法定性高山植物油的成份结构 ,用气相色谱法测定其含量。其中重要成份亚麻酸用内标法定量 ,方法准确、重现性好 ,变异系数小于 2 % ,回收率大于 95 %。     

LC MS/MS和GC测定水中乐果的方法比较

目的采用LC MS/MS和GC对比分析了水中乐果含量,并从方法学角度比较两种方法的优劣。方法:水样按照国标GB/T 5750.9-2006萃取浓缩后使用GC分析;同时,采用直接进样方式,用LC MS/MS分析水质中的乐果的含量。结果:GC和LC MS/MS对水中乐果的分析都可以满足国家卫生标准要求,回收率在88.2%~94.7%,精密度在7%以内,两者的回收率与精密度无明显差异。但LC MS/MS的分析时间远低于GC的分析时间,且无需使用有机试剂进行繁琐的前处理,可作为现有国家标准的补充方法。     

喷射催泪器中有效成份的GC/MS分析

运用GC/MS技术对喷射催泪器中有效成份邻氯代苯亚甲基丙二腈(CS)、辣椒素等进行定性分析。由实验结果知,对于未知有机混合物,GC/MS技术是一种快速、准确的分析方法。     

生姜挥发油的GC/MS分析

采用气相色谱－质谱联用技术,对广西百色生姜挥发油进行了定性、定量分析,共分离２２种成分,鉴定了其中的１９种成分结构,其含量占挥发油总量的９７．２９％     

GC/MS/MS法测定油菜籽中异丙甲草胺残留量

采用甲醇和水提取,正己烷萃取,经SPE柱净化,GC/MS/MS测定,建立了油菜籽中异丙甲草胺残留量的GC/MS/MS测定方法.添加质量分数为0.05、0.001 mg/kg,方法平均回收率分别为88.5%和101.7%,相对标准偏差分别为3.0%、6.2%,最低检出质量分数为0.001 mg/kg.     

气相色谱──质谱(GC/MS)联用法测定芒果中农药的残量

采用气相色谱质谱联用法测定经处理的芒果提取液农药残量,结果表明所检测的几种农药残留量均小于食品中允许的最大残留限量指标     

番泻叶药渣超临界甲醇解产物的 GC／MS 分析

采用GC/MS分析解聚产物,研究了番泻叶药渣在超临界甲醇条件下的解聚产物。结果表明：番泻叶药渣超临界甲醇解聚产物所含成分复杂。 GC/MS分析鉴定出了58种化合物,化合物类型主要有酯类、酮类、醇类、烯烃类、酚类、含氮类及其它类化合物,其中大部分是甲酯类化合物,共27种,相对百分含量为59.43％;第二大类的是酮类化合物,相对含量为15.07％,首次鉴定出羽扇烯酮,相对含量达11.31％。甲醇参与了番泻叶药渣甲醇超临界解聚反应,同时存在酯化反应和超临界萃取作用,番泻叶药渣的超临界解聚反应的机理有待更深入的研究。该研究结果为番泻叶药渣的进一步利用提供了科学依据。     

Analysis of diphenylmethane by GC/MS

目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验.方法:采用GC/MS方法进行定性分析.结果:通过标准质谱库检索及与标准品进行对照,比较了出峰时间、质谱离子碎片,确证了涉案样本中的主要成分为甲基苯丙胺成分,同时含有二苯基甲烷成分.结论:外观和毒品相似的非管制类工业原料,如二苯基甲烷,常被用作“冰毒”的稀释剂或直接假冒“冰毒”.     

二苯基甲烷的气相色谱-质谱分析

目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验。方法:采用GC/MS方法进行定性分析。结果:通过标准质谱库检索及与标准品进行对照,比较了出峰时间、质谱离子碎片,确证了涉案样本中的主要成分为甲基苯丙胺成分,同时含有二苯基甲烷成分。结论:外观和毒品相似的非管制类工业原料,如二苯基甲烷,常被用作"冰毒"的稀释剂或直接假冒"冰毒"。     

用GC/MS分析生姜净油的化学成分

生姜净油是运用现代加工技术提取得到的深加工产品。本文用GC／MS分析了生姜净油的化学成分，鉴定出45种化合物，用面积归一化法测定出其相对含量。     

1,4—二氧六环产品的气相色谱与气相色谱／质谱的分析

用气相色谱与气相色谱／质谱来定性和定量分析由二甘醇制备的１，４－二氧六环和副产物。确定了１，４－二氧六环中所含的杂质，对共沸精馏法分离及提纯１，４－二氧六环有重要指导价值。