2,4-二氯苯酚在松花江沉积物上的吸附解吸

在松花江3个典型断面(哈尔滨、达连河和佳木斯)采集了3类不同性质的沉积物,分别研究了2,4-二氯苯酚在松花江沉积物上的吸附-解吸特性.结果表明:2,4-二氯苯酚在3种沉积物上的吸附在24h内均可达到吸附平衡,其吸附-解吸过程符合Freundlich方程(R20.92).在3类沉积物样品上的吸附作用强度大小依次为佳木斯沉积物达连河沉积物哈尔滨沉积物.2,4-二氯苯酚在3种沉积物上吸附-解吸滞后系数(HI)都小于1,说明2,4-二氯苯酚的解吸行为存在较为明显的滞后现象,HI值大小依次为:哈尔滨达连河佳木斯.HI值与沉积物理化性质成正相关(R20.444).     

2,4-二枯基苯酚的合成

因2,4-二枯基苯酚可用作抗氧剂、杀菌剂等,所以,近年来市场对其需求不断增加.为了增加产品产量,降低生产成本,研究由α-甲基苯乙烯和苯酚制备2,4-二枯基苯酚的工艺路线.以对甲基苯磺酸为催化剂,用量为苯酚摩尔数的3%,从反应温度、物料配比和反应时间3方面考察产品的转化率情况,确定了制备2,4-二枯基苯酚较好的工艺路线：α-甲基苯乙烯与苯酚摩尔比为2.2,100℃反应4 h,得到转化率为74.1%的2,4-二枯基苯酚.     

苯酚一硫酸法测定玫瑰花渣中多糖含量的研究

采用苯酚-硫酸法对玫瑰花渣中的多糖含量进行测定,在波长490nm处测定吸光度.实验表明:标准葡萄糖溶液浓度在5～65μg/mL之间与吸光度呈良好的线性关系.该法简便易行,准确性高,重现性好.实验探讨了测定过程的影响因素:波长、显色温度等,并通过此法测得玫瑰花渣中多糖含量为1.20%.     

含苯系物废水中微量酚的测定

苯酚在水和碱溶液中具有不同的紫外吸收光谱.以苯酚碱溶液为测定液,以等浓度的苯酚水溶液为参比液,用差示法测定其吸光度.结果表明,在288 nm处,当苯酚浓度为1～30 mg·L-1时,此吸光度与浓度之间存在良好的线性关系,据此建立了差示分光光度法.用此法不需分离直接测定了含苯系物废水中微量酚,回收率大于94.6%.     

二氧化钛光催化氧化废水中苯酚的研究

采用TiO2悬浮体系光催化氧化处理苯酚模拟废水,利用紫外吸光度表示苯酚相对含量,考察了TiO2用量、pH值、曝气、苯酚浓度、处理时间及光强等因素对苯酚去除率的影响.结果表明:当TiO2用量为2g·L-1、pH值为3、连续曝气和搅拌条件下,在一定光强紫外光照射2.5h,苯酚(10mg·L-1)去除率达96%.     

高锰酸钾复合药剂去除水中微量酚类化合物的效能研究

以苯酚及2,4-二氯酚为代表,系统研究了高锰酸钾复合药剂对纯水中量酚类化合物的去除效能,并对苯酚和2,4-二氯酚的作用效果进行了对比研究,考察高锰酸钾复合药剂对不同酚的去除效果,结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚和2,4-二氯酚具有较好的去除效果。     

工业苯酚中有机杂质的定性分析

工业苯酚中含有多种有机杂质,对有机杂质的定性分析是进一步获得高纯度苯酚的前提,本文采用固相微萃取与气质联用技术对工业苯酚中微量的有机杂质进行定性分析.经检测工业苯酚样品中主要含有2-甲基苯丙呋喃、2,4-二苯基-4-甲基戊烯,3-甲基环戊酮等六种有机杂质.该方法具有操作简单、精密度高、可控性好等优点,能够满足大批量工业化检测的需要.     

正交设计统计模拟分光光度法

将正交设计用于统计模拟方法,可以减小实验工作量,用多元线回归分析建立了吸光度与组合含量关系的数学模型,并用复相关系数考察数学模型的线性相关程度,用所建数学模型在计算机上模拟出各组分不同含量组合时的吸光度,并与未知样吕的吸光度对比,给出未知样品中各组分的含量。     

氯苯酚封闭TDI及其解封初探

分别用对氯苯酚和２，４－二氯苯酚对ＴＤＩ进行了封闭，研究了封闭和解封的反应条件，得到了解封的反应温度和时间的关系，获得了具有较低解封温度的三官能度的ＴＤＩ封闭产物。     

2,4-DCP的电化学降解及影响因素研究

目的研究2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的电化学氧化降解的效果.方法采用自制电化学反应器对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)模拟废水的电化学氧化处理进行了研究,考察外加电压、支持电解质浓度、初始pH值等影响因素对电解效果的影响,确定电化学氧化降解2,4-二氯酚的较佳条件.结果外加电压为5 V、电解质为Na2CO3,浓度为0.02 mol/L、pH值为3.1、极间距为15 mm、曝气强度0.15 m3/h,2,4-DCP去除率达80%以上;通过曝气加强传质能有效提高降解效率;酸性条件下有利于2,4-DCP的降解;当溶液中含有Cl-、CO32-离子时将有利于2,4-DCP的降解.结论电化学氧化法能够有效降解污水中的2,4-二氯苯酚,降解效果受pH值影响较大,加强曝气传质可有效提高降解效率,较低操作电压和支持电解质浓度,有助于降低处理成本.     

HPLC分离测定萃于吐温80固相中的酚类化合物

用HPLC研究了吐温80／柠檬酸钠-水液-固体系萃取2，4-二氯酚，2，4，6-三氯酚和五氯酚在不同比例流动相下各物质的洗脱时间，并对上述现象进行了合理解释。讨论了被萃入吐温80固相中包括苯酚、邻氯酚、邻硝基酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚和五氯酚在内的六种酚的流动相及波长选择的原因。     

苯酚直接溴化的定位效应

研究了在惰性非极性溶剂和部分惰性极性溶剂中 ,以苯酚为原料进行直接溴化反应的溶剂效应、温度效应、浓度效应及催化剂的选择效应。得到了直接一元溴化反应的适用溶剂有惰性非极性溶剂及部分惰性极性溶剂。     

固体超强酸催化合成2,4-二特戊基苯酚新工艺

采用自制固体超强酸作为催化剂 ,以苯酚、异戊烯为原料催化烷基化合成 2 ,4-二特戊基苯酚考查合成 2 ,4-二特戊基苯酚合成的适宜工艺条件。在苯酚对异戊烯摩尔比 1∶2 .60 ;催化剂对苯酚的质量比 0 .6∶1 0 0 ;反应温度 1 5 5℃ ;反应时间 5 .0h的合成条件下 ,自制催化剂有良好的催化活性 ,产品纯度大于 99.5 % ,苯酚转化率大于 98.5 % ;2 ,4-二特戊基苯酚单程收率大于 70 %。采用本工艺合成 2 ,4-二特戊基苯酚 ,反应液直接进行精馏分离 ,剩余釜残渣焚烧处理 ,整个过程没有环境污染问题 ,而且省去了中和、水洗的操作过程 ;未反应的苯酚、2 -二特戊基苯酚、4-二特戊基苯酚可重新用于烷基化反应 ;设备投资小 ,工艺流程短 ,生产效率高 ,产品质量稳定 ,经济效益显著 ,便于工业化生产。     

模式识别-优化迭代目标转换因子分析法同时测定硝基苯类化合物的研究

将聚类分析与优化迭代目标转换因子分析相结合用于紫外分光光度法同时测定硝基苯,２,４－二硝基氯苯,对硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基氯苯５种光谱重叠严重的化合物．对混合模拟水样的５种硝基苯类化物进行了初步研究,较成功地进行了定性定量分析、相对标准偏差小于５％,结果令人满意．并对优化波长集合进行了比较研究．     

白腐菌生物膜的形成及其性能的研究

用生物流化床研究了白腐菌形成生物膜的条件、生物膜的活性及其稳定性，自腐菌生物流化床处理2，4-二氯酚的效果。结果表明，选择适合的水力停留时间，自腐菌可以形成生物膜，生物膜的活性高，稳定性好。在生物膜流化床中自腐菌不易流失，能维持较高的浓度，处理2，4-二氯酚的效率达到91．2％，为自腐菌的工程应用探索了一条新的途径。     

2,4-二氯苯酚在炭载铜和铁催化剂上的微波降解

采用微波加热的方法制备了炭载铜、铁催化剂,并对其进行了X射线衍射（XRD）、X光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）表征,考察了2种催化剂对2,4 二氯苯酚（2,4 DCP）微波降解的反应活性并记录了反应床层的温升过程.结果表明,元素铜和铁分别以金属及氧化物的形式均匀地附着在活性炭表面;炭载铁催化剂对2,4 DCP的微波降解具有较大的反应活性,反应过程中床层温升迅速,而炭载铜催化剂对2,4 DCP的微波降解活性较弱,反应床层温升较慢,造成这种差别的主要原因是由于活性炭表面铁及铁的氧化物具有较强的微波吸收性能,在微波场中可促使床层温度的迅速升高,进而促进了2,4 DCP的微波降解,而活性炭表面载铜时则起相反的作用.     

反复荷载下RC框架柱的非线性分析

提出了反复荷载作用下钢筋混凝土结构的非线性分析方法，程序中引入了混凝土平面等参单元、弹塑性钢筋单元和双向联结单元，还引入了检验材料破坏及其破坏时的不平衡力重分布等功能，采用了片状裂缝模型，以混合型的初始刚度法与切线刚度法进行非线性选代计算。并对试验ＲＣ框架柱进行了反复荷载下的计算分析。