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焦化废水菌种筛选及降解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
针对目前焦化废水排放氨氮难于达标的情况,本文通过优势菌种的驯化、筛选和组合对焦化废水进行降解,试图找到一条能同时降解COD和氨氮的有效途径。实验结果表明,驯化污泥中存在优势菌种,但不同的组合降解试验最有效果低于单一优势菌种。 相似文献
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白腐菌降解焦化废水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了白腐菌在焦化废水中的驯化生长和产酶条件优化,考察了白腐菌及其酶类对焦化废水的降解能力,结果表明:白腐菌在培养条件下能够产生白腐菌漆酶,是降解焦化废水中的多环芳香化合物的主要活性成分。经过白腐菌和活性污泥混合,得到较好的处理效果:实验时间内COD去除率达到89%,NH3-N达到88%,较单纯活性污泥效率高。 相似文献
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新型复合絮凝剂深度处理焦化废水的效果研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对比研究了PAC、PFS和PFAC、新型复合絮凝剂深度处理钢铁厂焦化废水絮凝效果.结果表明新型复合絮凝剂不仅用量最小,而且其除COD、浊度等的效果均好于其他絮凝剂,同时对其絮凝机理进行了初步探讨. 相似文献
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优势菌对焦化废水中COD和氨氮处理的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高焦化废水的生物降解率,采用活性污泥作菌种,对活性污泥的梯度驯化、优势菌的筛选和分离鉴定进行了探索性研究.结果得到5株优势菌,其中3株属于假单胞菌属,另外两株分别属于硝化杆菌属和微球菌属.对这5株的单一菌及其不同组合的混合菌进行了焦化废水降解对比实验.结果表明,焦化废水经优势菌处理48h后,COD的最高降解率为81.1%,氨氮为51.2%,初步得出:以焦化废水作为碳氮来源的梯度驯化法用于优势菌的筛选很有效. 相似文献
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BAF投加优势菌深度降解焦化废水的试验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用投加了优势菌的曝气生物滤池(BAF)对焦化废水进行深度处理,考察温度、pH值、气水体积比、回流比对系统的影响。试验结果表明:最佳温度为25~35℃、pH值为7~8、最佳气水体积比为3∶1、最佳回流比为1∶1,系统出水CODCr的质量浓度达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》的二级标准(ρ(CODCr)〈120 mg/L)、NH3-N的质量浓度达到GB 8978—1996的一级标准(ρ(NH3-N)〈15 mg/L)。BAF投加优势菌深度降解焦化废水效果明显,有很好的发展前景。 相似文献
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复合高铁酸盐脱除焦化废水中氨氮的研究 总被引:7,自引:4,他引:7
本文研究了复合高铁酸盐对焦化废水中氨氮的去除作用及不同环境因素对氨氮脱除的影响。实验结果表明,当溶液中高铁酸根浓度为60.14mg/L,温度为71℃时,焦化废水原始水样中的NH3-N浓度可由3493.8mg/L降至1653.9mg/L,氨氮脱除率约为56%;对于经生化处理后的氨氮浓度为2.706mg/L的焦化废水,当溶液中高铁酸根浓度为13.278mg/L,NH3-N浓度可降至0.0345mg/L,N去除率达98.7%以上,系统排放水中氨氮指标远低于国家排放标准。 相似文献
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为研究Fenton试剂氧化降解焦化废水的影响特性及动力学机理,采用小试烧杯实验考察初始COD、H2O2投加量、Fe2+投加量和反应温度等因素对处理效果的影响。结果表明,原水COD为260 mg/L、H2O2投加量为666mg/L、Fe2+投加量为200 mg/L、温度为298 K时,COD去除率达到89.53%;反应初始阶段COD氧化降解的表观反应动力学模型与实验数据得到较好的拟合,因此该动力学模型能较好地预测Fenton试剂对焦化废水的氧化降解情况;反应总级数为2.001 7,其中H2O2的反应分级数(0.568 5)高于Fe2+的反应分级数(0.494 0),说明Fenton氧化降解COD过程中H2O2浓度的影响比Fe2+的大;较低的反应活化能说明反应较易进行。 相似文献
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焦化废水深度处理工业应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
由于焦化废水成分复杂、难以降解,经生化处理后使用常规处理方法其出水很难达到回用标准,采用砂滤-超滤-纳滤组合工艺对焦化废水生化出水进行深度处理,出水CODCr的平均质量浓度为37.77 mg/L,NH3-N的平均质量浓度为2.71 mg/L,色度、SS去除效果明显,达到GB 50335-2002《污水再生利用工程设计规范》中循环冷却水系统补充水水质控制指标的要求. 相似文献
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Liping Huang Xianhai Yang Xie Quan Jingwen Chen Fenglin Yang 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2010,85(5):621-627
BACKGROUND: Coking wastewater is generated from coal coking, coal gas purification, and by‐product recovery processes. Increased interest is being focused on finding more sustainably effective and energy‐efficient methods for treating this wastewater. In this work, a system termed microbial fuel cell‐electro‐oxidation (MFC‐EO) was developed for simultaneous coking wastewater treatment and bioelectricity generation. RESULTS: Raw coking wastewater was first treated using MFCs. Power production, removal of total chemical oxygen demand (TCOD) and total nitrogen (TN) reached 538 ± 9 mW m?2, 52 ± 1% and 50 ± 1%, respectively. Wastewater strength and phosphate addition were evaluated for the enhancement of power production and treatment efficiency. At the EO stage, the effect of current density and chloride concentration on pollutant abatement, current efficiency (CEEO) and energy consumption (ECEO) were investigated. The overall removal of TCOD and TN was 82 ± 1% and 68 ± 1%, respectively using the MFC‐EO process. CONCLUSIONS: A MFC‐EO process was developed for the first time for simultaneous bioelectricity generation and coking wastewater treatment. This study attempted to combine MFCs with a conventional EO process for coking wastewater treatment. Further strategies need to be investigated to optimize reactor configuration using low‐cost and highly efficient electrode materials. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry 相似文献
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