水溶液中二氟化脲含量的测定

采用碘量法对水溶液中二氟化脲含量进行了测定,研究了酸、反应温度及时间对测试结果的影响,确定了二氟化脲含量的测定方法.较佳的测试条件:选质量分数50％的硫酸,温度为(35±2)℃,反应时间20～25 min.     

车间空气中三氯乙烯简易测定法

三氯乙烯能与醇、醚及油类相混合,微溶于水,受光及轻金属(如铝、镁)作用能分解成氯化氢,与开放性火焰接触可产生光气。我国工业企业设计卫生标准(GBJ 1-62)规定:空气中三氯乙烯最高容许浓度为50毫克/米~3。空气中三氯乙烯的测定方法有呋喃呲啶此色法和硝酸银比浊法。前者常因加热蒸发而引起三氯乙烯的损失,且色度随加热的时间而变,使分析结果不够准确;后者须先经燃烧(850～900℃)成无机氯,再行此浊测定,其设备装置复杂,操作麻烦。我们应用乙醇和氢氧化钠将三氯乙烯分解成无机氯离子,然后采用硝酸银比浊法测定,证实方法简便,效果良好,现将操作方法归纳介绍如下:     

车间空气中磷酸的比色测定法

文章介绍用比色法测定含有磷酸雾气车间的磷酸含量。测定装置按美国职业安全与卫生研究所推荐的方法设计，可简便、准确地直接测定。     

工作场所空气中二氧化锡测定方法的改进研究

工作场所中栎精分光光度测定二氧化锡标准方法中存在问题,故对该实验进行了研究和优化。优化后实验的最适反应条件为酸度0.02 mol/L盐酸,栎精为0.15 g/L,乙醇为50%;方法检出限为0.089μg/mL,定量下限为0.134μg/mL,线性范围为0.134～3.051μg/mL,最低检出浓度为0.06 mg/m~3;当样品加标量为低、中、高三个浓度水平(约0.5 mg、1.0 mg、1.5 mg)时按实验原来的前处理方法处理样品所得加标回收率为35.1%、40.1%、47.3%,优化后的加标回收率提升为93.3%、95.4%、97.5%。     

工作场所空气中二苯胺检测方法的研究

建立了FID-气相色谱法检测二苯胺的方法,采用Thermo毛细管柱TG-WAXMS分离,样品经乙醇洗脱直接上样分析。二苯胺得到了良好的分离,线性关系良好,平均回收率在97.3%。同时用NPD检测器对二苯胺分析,经比较两种方法的检出限无明显差别,均能满足职业卫生检测要求。     

油田注减氧空气驱油工程氧含量的确定

针对油田注减氧空气项目氧含量的控制进行研究,通过理论计算方法及项目依托进行数据搜集以及相关计算过程,从而获取理论计算安全氧含量指标。     

窑尾系统废气氧含量与空气过剩系数的近似关系

本文首次给出了仅用废气中氧含量数据近似计算窑尾系统废气的空气过剩系数的近似计算公式，并在实际应用中得到检验。     

氟化氢气体检测管的研制

通过实验,选择合适的载体及指示剂,制备氟化氢检测管,结果表明,当使用60目～80目(0.178 mm～0.250 mm)陶瓷粉,0.1%的氯酚红乙醇溶液为指示剂,指示剂用量(μL)比陶瓷粉质量(g)比例为20时,通气量在300 m L,制备的检测管变色界面清晰,重复性好,氟化氢质量分数在10×10^-6～40×10^-6范围内,检测管变色长度与气体浓度拟合度较好。     

二氧化氯检测管的研究设计

利用二氧化氯可使某些有色物质颜色发生变化的特性,来研制便携式二氧化氯检测管。研究了检测管的制造过程,并选取四种染料作为化学指示剂,得到二氧化氯与染料褪色反应的摩尔比,并推导出水样中ClO2浓度与检测管褪色高度之间的关系式,据此将检测管设计系列化,使之适合不同浓度的二氧化氯测定。探讨了用二甲亚砜消除氯的干扰,从而达到一定的测量准确度。     

微量分析氯乙烯检测管的研制

为了快速、简便、有效地测定作业环境中氯乙烯单体的浓度,提高环境质量,保护操作者身心健康,我们研制了氯乙烯检测管。现将研制情况简介如下。 检测原理 氯乙烯检测管由反应管和检知管组成。见图一 图一氯乙烯检测管 反应管主要装有在载体硅胶上添加铬酐和浓酸的混合液制成的氧化剂和白色去除剂。 检知管装有在载体硅石上添加二甲基黄的乙醇溶液制成的检知剂。     

烟草中二硫代氨基甲酸酯的液相色谱-串联质谱测定法

通过优化质谱、液相色谱等条件,建立了一种简单、快速、灵敏测定烟草中二硫代氨基甲酸酯的方法。在优化条件下,二甲基二硫代氨基甲酸盐(DMDCs),乙撑双二硫代氨基甲酸酯(EBDCs)和亚丙基双(二硫代氨基甲酯)(PBDCs)的线性范围为20～100 mg/L,相关系数均不小于0.99。DMDCs、EBDCs、PBDCs的检出限分别是2.3、4.3、5.2μg/kg,定量限分别是7.7、14.3、17.3μg/kg。3种DTCs在白肋烟、香料烟、烤烟溶液中的基质效应范围分别为为0.19～0.50、0.78～1.70、0.35～0.87。烤烟基质各DTCs的日内RSD为11.33%～16.80%,日间RSD为5.84%～6.54%,加标回收率为84.5%～103.5%。     

窑尾系统废气氧含量与空气过剩余系数的近似关系

本文首次给出了仅用废气中氧含量数据近似计算窑尾系统废气的空气过剩系数的近似计算公式，并在实际应用中得到检验。     

车间空气中杀螟松浓度的简易快速比色测定法

杀螟松(sumithion)的化学名称为0,0-二甲基-0-3-甲基-4-硝基硫代磷酸酯,其结构为CH_3O CH_3O P=S—O—CH_3—NO_2,分子量为277.24,不溶于水可溶于多种有机溶剂。该农药的急性毒性较1605低,但根据我院空气吸入的亚急性和慢性实验结果以及多年来进行的流行病学调查结果表明经空气吸     

车间空气中氰化氢及氰化物的气相色谱测定法

车间空气中氰化氢及氰化物的化学测定方法,常用的有吡啶-联苯胺和异烟酸-吡唑啉酮等法。前法虽有较高的灵敏度,但由于吡啶的恶臭和联苯胺的致癌性,已逐渐被淘汰。后法虽无前法之缺点,但其操作条件要求较苛(pH、温度),而且有灵敏度低等缺点。我     

顶空气相色谱法测定辣椒红色素中二氯甲烷的残留量

采用HP-1熔融硅毛细管色谱柱和Ni63电子捕获检测器(ECD),建立了顶空进样气相色谱法测定辣椒红色素中二氯甲烷残留量的分析方法,对气相色谱的测定条件进行了优化.本方法的线性范围为0.020～1.0μg/mL,最低检测限为0.01μg/mL,样品的添加回收率为105.00%～114.75%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～3.8%.应用于实际样品的分析,结果满意.     

工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯的气相色谱法测定

目的 :通过对工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)气相色谱测定方法开展研究,为今后同行开展工作提供参考。方法 :本次研究空气中气溶胶态二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)用装有酸溶液的冲击式吸收管采集,水解后,生成甲苯二胺(MDA),在碱性条件下用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生后,取甲苯萃取液进样,经TR-5色谱柱分离,ECD检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果 :通过采取上述方法对工作场所空气中二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(相对标准偏差是1.4%~1.9%)。结论 :在工作场所空气中MDI气相色谱测定上采用上述方法能够在平均解吸效率、分离效果和重现等方面具取得很好的效果,因而值得同行参考借鉴。     

工厂空气中微量α-萘胺的快速测定法

在文献中记载过的α-萘胺测定法,是基于它重氮化作用与对-硝基苯胺相结合,或是用对-氨基苯磺酸使之重氮化,然扣与α-萘胺相结合。当空气介质中萘胺的含量很少而测定的时间较长时,该些方法对生产程序难于作出正确的卫生孛评价。现在研究的任务是根据比较灵敏的反应、简单的操作步骤和快速法进行采样而拟定一种快速的测定方法。我们不同意用0.0001N过氯酸溶液在非水介质中作微量滴定α-萘胺的方法。因为由于过氯酸能引起爆炸,并且     

用空气代替标气测定漂白用气体中氧含量的探讨

为改进漂白用气体中氧含量分析方法,对三种标准样和两种取样设备进行了对比分析。经过分析实验,采用空气作为标气的分析结果准确度高,分析数据完全满足工艺生产,产生了较好经济效益。