聚氨酯部分

CN031一种氨基硅油改性聚氨酯的制备方法;CN032一种体育运动场地用环保型聚氨酯铺面材料；CN033端羟基丁苯液体橡胶的合成方法；CN034软质聚氨酯泡沫材料及其制造方法     

端异氰酸根聚氨酯预聚体增韧改性酚醛泡沫塑料性能研究

以聚丙二醇(PPG2000)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料合成了异氰酸根封端的聚氨酯预聚体(PUP),分别以合成的预聚体和市售的聚氨酯预聚体为增韧剂改性酚醛泡沫,研究了PUP用量及异氰酸根含量对酚醛泡沫力学性能、热稳定性能、导热性能及阻燃等性能的影响,并对改性前后的酚醛泡沫进行了电子显微镜扫描泡孔结构和红外光谱分析。结果表明,聚氨酯预聚体用量为5%(wt,质量分数,下同),异氰酸根含量为4.1%时,酚醛泡沫的韧性和保温性能最好,其中相对弯曲强度和相对压缩强度分别为5.11kPa·m~3/kg和3.33kPa·m~3/kg,分别比纯泡沫提高了86.5%和43.5%;改性泡沫导热系数为0.057W/m·K,比纯泡沫导热系数(0.064W/m·K)低;增韧的酚醛泡沫热稳定性能略有降低,但下降幅度不大;此外,聚氨酯增韧后的酚醛泡沫阻燃性能均大于34%,具有优良的阻燃性能,且酚醛泡沫闭孔率高、泡空分布均匀。     

壳聚糖改性聚氨酯载体处理高氨氮废水的研究

利用壳聚糖对聚氨酯泡沫体进行化学改性处理,改性载体固定化微生物用于高氨氮废水处理。考察改性后聚氨酯泡沫的密度、孔径、孔隙率、持水倍率等物性参数变化,并研究微生物的生长曲线和挂膜率。结果表明:当壳聚糖溶液质量分数为2%、壳聚糖与戊二醛物质的量比为10∶1时,对聚氨酯泡沫进行改性后载体亲水性能良好,并具有较高的微生物负载量。进行曝气生物滤池的实验,研究优选改性聚氨酯泡沫体用于模拟高氨氮废水的处理效果,结果表明该改性生物膜载体对主要污染指标呈现出良好的去除效果。     

阻尼性半硬质聚氨酯泡沫的制备与性能

半硬质聚氨酯泡沫(SRPUF)因为其较高的压缩硬度、较低的弹性以及较好的吸能效果,常用作吸能减震材料。文中采用一步法模塑成型工艺,以混合聚醚多元醇和改性二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,全水发泡合成了半硬质聚氨酯泡沫,研究了泡沫稳定剂含量对泡孔结构的影响,异氰酸酯(NCO)指数、微量乙二醇(EG)扩链剂对其阻尼性能的影响。结果表明,泡沫稳定剂含量增加,泡孔越小越均匀;NCO指数提高聚氨酯泡沫的阻尼性能降低;微量乙二醇扩链也可以提高聚氨酯泡沫的阻尼性能;当NCO指数为0.8,5‰乙二醇扩链时,可以制备阻尼性能和热性能较好的半硬质聚氨酯泡沫。     

改性偶氮二甲酰胺/水复合发泡在硬质聚氨酯发泡中的应用研究

目的 通过偶氮二甲酰胺(AC)热分解反应释放出发泡用气体,用改性偶氮二甲酰胺/水复合发泡制备无卤素硬质聚氨酯泡沫(RPUF)。探讨改性偶氮二甲酰胺在聚氨酯发泡中的可行性。方法 通过改变体系中改性偶氮二甲酰胺的用量,探讨改性偶氮二甲酰胺对聚醚发泡体系黏度、聚氨酯泡沫力学性能和导热系数的影响。结果 发泡剂的加入能显著降低聚醚体系的黏度,提高发泡物料的流动性,随着改性AC用量的增加,体系黏度逐渐增加,当改性AC的添加量为0.3 g时,体系黏度最低为2 080 mPa.s。当改性AC用量为0.75 g时,聚氨酯泡沫的表观密度为78.65 kg/m³,压缩强度为539.35 kPa,改性AC的加入使得聚氨酯泡沫的导热系数增高,导热系数为0.023 51 W/mK。结论 改性AC的加入能显著提高硬质聚氨酯泡沫的压缩强度,相比纯水发泡,二者复合发泡性能更优异,可以作为无卤素发泡剂应用于聚氨酯发泡。     

碱式硼酸镁改性聚氨酯泡沫阻燃特性研究

为了研究碱式硼酸镁改性聚氨酯泡沫的阻燃性能,该文先采用水发泡“一步法”制作多种含量碱式硼酸镁改性聚氨酯泡沫,再采用锥形量热（CONE）和极限氧指数（LOI）方法对制备所得的聚氨酯泡沫材料的阻燃性能进行表征。试验结果表明,当添加整体质量为1%的碱式硼酸镁时,其LOI由17.2提升至17.8;当添加整体质量为10%的碱式硼酸镁时,其LOI上升至24.1。此外,随着增加碱式硼酸镁的添量,可以有效降低聚氨酯泡沫的热释放速率峰值和总热释放量,添加10%碱式硼酸镁改性的聚氨酯泡沫的阻燃效果最好。目前的工作对今后聚氨酯泡沫阻燃改性的研究具有参考意义。     

聚氨酯改性聚异氰脲酸酯声学材料的研究

以多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)和聚醚多元醇为原料,采用聚氨酯改性方法合成缮了改性聚异氰脲酸酯泡沫体声学材料,并用扫描电子显微镜分析了泡沫的泡孔结构,还对泡沫的吸隔声性能、拉伸性能和阻燃性能进行了研究.实验结果表明,研制的泡沫材料具有比较均匀的泡孔结构,并具有较好的吸隔声性能、阻燃性能及拉伸强度,当泡沫材料厚度为20mm时,在125Hz～4000Hz范围内的平均吸声系数为0.34(驻波管法),在125Hz～8000Hz范围内的平均隔声量(声强法)21.7dB,氧指数为30.5,拉伸断裂强度为614.9kPa.另外研究结果还表明,在以聚氨酯改性聚异氰脲酸酯泡沫为主体材料的复合材料中,表面所加的饰面层对其吸隔声性能一般有较大的影响.     

可膨胀石墨阻燃半硬泡聚氨酯材料的性能

聚氨酯半硬质泡沫(SPUF)性能优异,应用广泛,但它属于易燃材料,且燃烧时极易产生烟毒,进而会对环境造成不利的影响。文中选用可膨胀石墨(EG)以及硅烷偶联剂KH791改性EG对全水发泡聚氨酯半硬泡进行阻燃,利用热重分析和残炭形貌对聚氨酯泡沫的热降解行为进行了研究,对比了EG改性前后对全水发泡聚氨酯半硬泡阻燃性能、热稳定性、力学性能和泡孔形貌的影响。结果表明,当EG的质量分数为20%时制得的可膨胀石墨阻燃聚氨酯泡沫氧指数可达29.4%,达到了UL94HB防火测试中HF-1级水平测试的要求;KH791改性EG后,阻燃效果略微降低,但是改性EG对于泡沫的泡孔形貌影响较小,能够提高全水发泡聚氨酯半硬泡的密度和压缩强度。     

环氧树脂共混改性聚氨酯泡沫材料粘附性能研究

目的制备一种性能优良的黏性泡沫材料。方法采用分步法制备环氧树脂共混改性聚氨酯泡沫材料,研究泡沫材料粘附性能变化规律及环氧树脂质量分数对材料粘附性能的影响。对共混改性的环氧树脂/聚氨酯泡沫材料进行粘附性能测定、内部结构以及热稳定性表征。结果环氧树脂的质量分数对聚氨酯泡沫材料的粘附性能有很大影响。结论在环氧质量分数为50%时,泡沫材料具有较好粘附性能和热稳定性,材料内部形成了互穿程度良好的互穿聚合物网络结构。     

聚氨酯复合泡沫的制备以及应用前景展望

综述了聚氨酯复合泡沫的最新发展和突破。添加高性能纳米材料是目前研究聚氨酯泡沫方向的新趋势。聚氨酯复合泡沫的纳米添加剂包括碳纳米管、碳纤维、石墨烯、纳米金属单质、纳米金属氧化物和纳米金属合金材料等。主要综述了聚氨酯复合泡沫的类型、合成方法。此外,重点介绍了聚氨酯复合泡沫在吸波屏蔽、压阻传感、阻燃和减震阻尼等领域的前沿进展。     

淀粉/微晶纤维素填充聚氨酯泡沫塑料的制备与力学性能

利用模塑成型方法,在聚氨酯泡沫塑料中引入了淀粉和微晶纤维素两种易于生物降解的填料,制备了不同淀粉和微晶纤维素填充量的聚氨酯泡沫塑料,并研究了填料种类和用量对聚氨酯泡沫塑料力学性能的影响.确定了填料在聚氨酯泡沫塑料中的最大填充量,并发现填料的加入使得硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)的冲击强度下降,当两种填料含量为40份时,RPUF的压缩强度均达到最大值;使得半硬质聚氨酯泡沫塑料(SRPUF)的拉伸强度升高;当两种填料含量为30份时,SRPUF的拉伸强度均达到最大值;淀粉和微晶纤维素含量分别为20份和10份时,两种SRPUF的断裂伸长率达到最大值.     

纳米微球增强聚氨酯泡沫的制备及抗冲击应用

目的获得基于纳米颗粒增强的冲击吸能材料。方法基于剪切增稠液体技术,将纳米微球分散于多元醇基体中,制备中低密度的软质聚氨酯泡沫材料,利用SEM、SHPB、落锤冲击和爆炸冲击波试验分析材料的结构、冲击吸能特性和冲击波衰减特性。结果纳米微球增强聚氨酯泡沫材料具有优异的冲击吸能特性和冲击波衰减能力。结论纳米微球增强聚氨酯泡沫材料可以应用于护具装备、缓冲包装和冲击波防护领域。     

国外可降解淀粉发泡材料最新研究进展

主要综述了国外可降解环保型淀粉发泡材料的研究现状,阐述了淀粉挤出发泡和烘焙发泡以及淀粉基聚氨酯泡沫塑料的最新研究进展.同时也概述了超临界熔体挤出法应用于淀粉发泡的最新研究成果和淀粉发泡过程的模型建立,为淀粉发泡材料的进一步工业化应用提供了一定的参考.     

聚氨酯泡沫改性、表征及油品吸附性能研究

本文对闭孔聚氨酯泡沫（PU）进行碱处理得到改性聚氨酯泡沫（PU^＊）,所得泡沫呈大孔三维立体网状结构,孔径达380μm且开孔率高达99％,其表面结构具有疏水亲油性。有机溶剂吸附实验表明,PU^＊对测试密度为0·7～1．1g／cm^3的有机溶剂其饱和吸附量为22-35g／g,该值随有机溶剂的密度增加饱和吸附量增大。采用挤压法可有效去除吸附有机物以达到PU^＊循环利用的目的。循环使用10次后结果表明,PU^＊对有机溶剂的脱附效率仍高于97％。     

Processing and characterization of polyurethane nanocomposite foam reinforced with montmorillonite–carbon nanotube hybrids

This study investigates the effect of montmorillonite carbon nanotube hybrids on the final properties of polyurethane (PU) nanocomposite foams. The hybrids were fabricated by chemical vapour deposition and dispersed in rigid polyurethane foam by an in situ polymerization process. The resulting morphology and dispersion were evaluated by scanning electron microscopy, optical microscopy and transmission electron microscopy. PU nanocomposite foams have revealed the presence of cells of smaller size and an increase of cell density when compared to neat polymer foams. Thermogravimetric studies revealed that addition of the hybrids nanoparticles improve the thermal properties of the resulting nanocomposites. Addition of small amounts of montmorillonite carbon nanotube hybrids has enhanced the compressive properties of the resulting PU nanocomposite foams making it suitable for several applications.     

Compressive mechanical properties of closed-cell aluminum foam–polymer composites

The compressive mechanical properties of two kinds of closed-cell aluminum foam–polymer composites (aluminum–epoxy, aluminum–polyurethane) were studied. The nonhomogeneous deformation features of the composites are presented based on the deformation distributions measured by the digital image correlation (DIC) method. The strain fluctuations rapidly grow with an increase in the compressive load. The uneven level of the deformation for the aluminum–polyurethane composite is lower than that for the aluminum–epoxy composite. The region of the preferentially fractured aluminum cell wall can be predicted by the strain distributions in two directions. The mechanical properties of the composites are investigated and compared to those of the aluminum foams. The enhancement effect of the epoxy resin on the Young’s modulus, the Poisson’s ratio and the compressive strength of the aluminum foams is greater than that of the polyurethane resin.     

高应变率加载下复合泡沫塑料的吸能特性及失效机理研究

通过SHPB冲击实验装置对空心玻璃微球填充聚氨酯复合泡沫塑料进行了动态压缩实验,获得了不同密度复合泡沫塑料在高应变率加载条件下的应力-应变曲线,研究了材料的动态力学性能。基于所获得的应力-应变曲线,进一步分析和讨论了复合泡沫塑料的能量吸收特性,发现材料最佳吸能点的包络线是同一直线。此外,通过动态变形试件的扫描电镜分析,还研究了这类新材料的动态失效问题。     

承载结构聚氨酯硬泡材料的研究进展

评述了近十几年来聚氨酯硬泡作为承载结构材料的研究现状，着重举例介绍了高密度聚氨酯硬泡和增强聚氨酯硬泡两种材料，并展望了该领域的发展前景。     

Creep of polymer foams

The linear and non-linear creep of polymeric foams are analysed. Measurements of the creep of rigid polyurethane foams under constant shear indicate that their behaviour is linear at stresses up to half the shear strength; the model describes the data well.     

The mechanism of reinforcement of polyurethane foam by high-modulus chopped fibres

The morphology and fracture behaviour of polyurethane foams reinforced by short chopped fibres have been investigated. The presence of the fibres is shown to give rise to localized change in the foam morphology and the extent of this depends upon the fibre bundle size which is affected by the surface treatment. The changes in morphology are correlated with changes in the tensile properties of the foams at ambient and cryogenic temperatures. The systems are shown to be matrix limited with failure occurring remote from the interface which assumes a poassive role during tensile fracture. A critical fibre length for reinforcement of polyurethane foam, which depends on matrix shear strength and foam density, is defined.