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COD分析是所有待处理水源、外排水水质的必检项目,也是水处理研究课题必然涉及到的一个分析项目。目前在实际应用中,常用的测定COD的方法有:传统的回流滴定法(GB)、密闭消解法(ISO)、建立UV25、SAC与COD的关联性分析,间接获取COD数据。除此之外,人们仍在不断的探索更省时、经济、环保的新的测定方法。在长期的分析实验过程中,我们也发现了一些问题,获得了一些经验,本文就水样COD测定中常见的问题进行分析,提出改进意见和建议。 相似文献
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气田水的产水量大,水质复杂,若直接排入水体,将造成环境污染。为此,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)剖析了气田水的有机物组成,并单独采用臭氧(O_3)氧化技术和紫外光(UV)/H_2O_2氧化技术对气田水进行了深度氧化处理,考察了各氧化工艺条件下的影响因子对气田水处理效果的影响,研究了O_3氧化后水中的有机物特点,最终提出了O_3+UV/H_2O_2氧化技术。结果表明:气田水中的有机物种类复杂,含有各种难降解的含氮、含硫杂环有机化合物;当O_3投加量为7.5 g/h、pH值为11、氧化时间为90 min时,气田水中的有机物矿化程度最高,约为20%;O_3氧化后的有机物表征显示大部分物质被氧化为易于生物降解的酸类、醇类、酯类等简单化合物;UV/H_2O_2氧化过程中H_2O_2投加量为6 720 mg/L、pH值为3、反应时间为90 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到10 mg/L以下;最后,将两种氧化工艺联合使用,当H_2O_2投加量为4 880 mg/L、pH值为3、反应时间为60 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到20 mg/L以下,适当增加时间,可降为10 mg/L左右。对比两种氧化工艺,O_3+UV/H_2O_2氧化技术不仅减少了H_2O_2投加量,同时也缩短了UV/H_2O_2氧化的反应时间。 相似文献
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元坝气田污水处理厂蒸发母液为三效蒸发系统粗盐结晶后的残液,是复杂组分共存的高盐废水,处理难度极大。研究拟对蒸发母液进行深度处理,通过工艺比选和优化后,蒸发母液经过混凝沉降、CaCl2除SO2-4、UV+H2O2协同氧化除有机物的组合工艺处理后,出水水质为ρ(固体悬浮物)<50 mg/L,ρ(SO2-4)为4 200 mg/L,TOC值为459.25 mg/L。出水水质达到厂区采出水处理工艺进水水质要求,可回到厂区水处理工艺及装置进行处理,能有效解决母液处理和积压的难题。该组合处理工艺流程短、简单易维护,在一定程度上实现了蒸发母液的近零排放。 相似文献
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化学需氧量(COD)通常用重铬酸钾法测定,此法需在常压下加热回流消解2 h,费电费时费事。近年来,利用微波消解技术,缩短了加热时间(只需30 min),并建立了测定COD的简易方法。该法根据氧化还原反应的特点,从样品的采集和保存、水样的稀释、标准滴定溶液的标定、干扰离子影响的消除、水样酸度条件和催化剂用量的选择、消解时间、滴定温度、滴定速度的准确控制、滴定终点的准确判定等方面进行了研究,总结出了准确快速检测COD的关键环节。试验表明回收率达到95%以上,重复性试验相对标准偏差不大于1.68%。制定了微波消解法测定COD的方法,只要控制好检测所需要的各种条件,可确保在COD检测中得到比较满意的结果。该法具有准确、快速、精密度高等优点,改进后的方法简便易行、快捷准确,很适于水中COD的检测和用于生产现场的控制分析。 相似文献
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目的 解决Cansolv尾气处理装置胺液净化单元(APU)废水高盐、高有机物与还原性硫的高浓水质特征影响水处理系统的稳定运行问题。方法 详细分析了两个天然气净化厂的文丘里和APU废水的水质特征,其中,APU废水成分复杂,是影响水处理系统稳定运行的关键。采用臭氧(O3)、O3耦合催化剂、臭氧/双氧水(O3/H2O2) 3种氧化技术处理APU废水,通过废水中COD值和TOC值变化来评价有机物降解效果,研究了反渗透膜污堵原因和O3/H2O2降解有机物机理。结果 O3/H2O2氧化技术为去除废水中有机物的最优方法,当200 mL废水中O3质量浓度为22 500 mg/L、H2O2投加量为2 mL、反应时间为60 min时,达到最佳处理效果,COD去除率为60.8%。结论 采用O3<... 相似文献
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<正> 一、前言长期以来,评价污水中有机物污染程度,国内外基本上是用 COD 和 BOD_5。近年来,一些先进国家用总有机碳(TOC)、总耗氧量(TOD)来评价。国内也有不少单位把TOC、TOD 列入水质评价的指标,并有几个 相似文献
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孙婧榕 《石油石化物资采购》2021,(3)
本文主要针对采出水软化器排放的含盐废水存在波动大、不确定、(化学需氧量)COD异常高的问题。首先,对软水机排放的含盐废水水质与现场提供的COD监测数据进行了分析。结果显示,其中盐废水中氯离子的浓度为128904.46mg/l,属于高氯废水,产生浓度过高的原因主要是因为氯离子对于盐废水产生干扰。然后,研究了氯离子对废水中COD准确测定的干扰及降低干扰的方法。结果表明,用常规重铬酸钾法测定高含氯废水中COD时,氯离子干扰之后会产生很大误差。应用低浓度重铬酸钾法和硫酸汞掩蔽法对盐废水中COD浓度进行联合测定,结果符合国家COD标准。浓度是386.1mg/L,测定了模拟含盐废水和软化剂排放含盐废水的TOC。结果表明,COD测定结果具有一定的准确性和可靠性。 相似文献
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测定油田高含氯采油废水有机污染综合指标存在问题及解决办法探讨 总被引:4,自引:1,他引:3
于晓丽 《石油与天然气化工》2001,30(4):207-208211
在废水监测分析中,通常应用COD、BOD5、TOC来间接反映水体受到有机物污染的程度。尤其以COD使用的最多。本文通过对标准方法测定高含采油废水CDO、TOC存在问题的探讨,提出了用BOD5、改进的COD测定方法或COMOH来表征高含氯废水的污染源有机物指标。 相似文献
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针对油田压裂废液COD高、难降解的特点,分别采用UV/Fenton和UV/H2O2/草酸铁络合物法对其进行氧化处理,并研究了废液初始pH值、H2O2投加量、n(H2O2)/n(Fe2+)、n(Fe2+)/n(草酸)对压裂废液CODCr去除效果的影响。结果表明,在紫外光照射下、介质pH值为6.0、双氧水(H2O2)投加量为0.25%、n(H2O2)/n(Fe2+)为2.0,n(Fe2+)/n(C2O42-)为3.0条件下,UV/H2O2/草酸铁络合物体系对压裂废液的CODCr去除率达50%,与UV/H2O2氧化体系相比,去除效果较明显。 相似文献
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以氯离子质量浓度在1~2 g/L,COD值在0~100 mg/L的水样为研究对象,通过对重铬酸钾法、快速消解法和氯气校正法的比较分析,证明了快速消解法及重铬酸钾法均能满足质量控制要求,快速消解法具有操作简便,安全性好,分析周期短、产生有毒废液较少、分析结果准确度较高等特点,适合大批量水样分析,可用于监督监测突发性污染事故,应急监测等。重铬酸钾法为国标法,虽用时较长,但准确性可以满足质量要求,因此针对企业外排口等还需选择该方法。 相似文献
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水污染日益加重,水资源短缺现象严重,为了使水资源可持续利用,文中针对城市污水深度处理进行研究。研究中的污水处理厂靠近工业园区,工业废水含量较高,生化性能差。经初沉池、缺氧酸化、好氧曝气、二沉池后出水COD仍在100~200 mg/L。研究目的是比较几种处理工艺,寻找针对该污水情况的深度处理方案,使污水能够达标排放。研究中选用了活性炭吸附、臭氧氧化、臭氧催化氧化作为深度处理工艺,比较此类工艺COD和TOC的去除效果,优化工艺参数,最后提出可行性方案。针对不同水质采用不同的处理工艺,达到排放标准,从而解决水资源短缺的问题。 相似文献
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在对榆林能化固体废渣渗滤液进行水质组成分析的基础上,研究了Fenton氧化-絮凝-SBR组合工艺条件对该渗滤液COD的去除效果。结果表明:在Fenton氧化处理条件为pH 4.0,H_2O_2和FeSO_4投加量分别为0.4%(v/v)和30 mg/L条件下,渗滤液的COD去除率较高;絮凝处理中PAC和PAM的适宜投加量分别为180 mg/L和1.0 mg/L;SBR工艺适宜的条件为瞬时进水,曝气时间为10 h和沉降时间为2.5 h。渗滤液经处理后的COD可降至59.4 mg/L,达到国家二级排放标准(GB8978-1996)。 相似文献
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根据燃烧氧化-非分散红外吸收原理,使用multiN/C3100型总有机碳(TOC)分析仪对循环水中TOC进行测定。应用结果表明,TOC法操作简便、快速、灵敏度高,标准偏差为0.092%,加标回收率在0.96%~1.02%,满足循环水系统实际检测需要。 相似文献