头孢拉定活性侧链双氢苯甘氨酸酯盐酸盐的合成

以双氢苯甘氨酸,氯化亚砜,二氯甲烷,以及甲醇、 乙醇为原料,分别合成了头孢拉定的活性侧链双氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐和双氢苯甘氨酸乙酯盐酸盐.两种产物的得率分别为80.5％和78.2％,HPLC检测纯度分别为98.2％和97.8％,通过熔点和H谱对两种化合物进行了结构表征.该法较传统的氨基酸酯化方法操作更为方便,反应条件温和...     

吡哆胺二盐酸盐的合成

以吡哆素盐酸盐、盐酸羟胺、锌粉等主要原料经两步反应合成了吡哆胺二盐酸盐。通过多次实验，确定了合成路线及较佳的工艺条件，总收率高达76%。具有较好的经济效益。     

半胱胺盐酸盐的合成与应用

半胱胺盐酸盐是重要的化工原料和医药中间体，用途广泛。本文比较了半胱胺盐酸盐的多种合成路线，介绍近年来在药用、饲料、金属络合剂、生物传感器等方面研究应用情况，并且探讨了在合成和应用方面的发展方向。     

吡啶盐酸盐的合成工艺

介绍了吡啶盐酸盐的两种合成工艺,哟啶和盐酸的液液合成法及吡啶和氯化氢气体的气液合成法。液液合成法收率８５％,气液合成法收率９２％。     

L—半胱氨酸盐酸盐电解合成新工艺

L—半胱氨酸盐酸盐是一种重要的氨基酸,在食品工业、医药工业以及日用化工中有着广泛的用途。如用作面包改良剂、天然果汁抗氧剂;临床上用作化痰药、保肝药、解毒药和抗幅射药等;还可配制多种化妆用品和美容水、冷烫精、防晒霜等。日本仅作为食品添加剂一项每年约需四百吨。国内亦有少数厂家生产,主要出口日本、西欧、东南亚。 L—半胱氨酸盐酸盐的传统制造工艺为化学还原合成法,采用Sn+SnCl_4或氯化亚锡作为还原剂,成本较高,三废较多,且质量不易保证。为了寻找新的合成方     

植物生长调节剂羧甲基羟胺半盐酸盐的合成

介绍了羟胺盐酸盐和氯乙酸为主要原料合成羧甲基羟胺半盐酸盐工艺,羧甲基羟胺半盐酸盐是应用于切花保鲜的植物生长调节剂,该工艺具有工业化可行性。     

极性氨基酸甲酯盐酸盐合成新方法

以四种极性氨基酸、二氯亚砜和HCl的甲醇溶液为原料合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐,L-蛋氨酸甲酯盐酸盐,L-丝氨酸甲酯盐酸盐,L-赖氨酸甲酯盐酸盐四种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐,并通过元素分析、红外光谱对化合物的组成和结构进行了表征。反应条件温和,产率较高,产率高达95.4%~97.5%;同时也讨论了影响反应的因素。     

氧芐羟胺盐酸盐的简便合成

氧芐基羟胺盐酸盐可通过苯甲羟肟酸的氧苄醚化、酸水解及氯化氢成盐制得,总收率76%。     

L-高丝氨酸内酯盐酸盐的合成研究

从L-蛋氨酸出发,分别采用"一锅法"和两步法探讨了L-高丝氨酸内酯盐酸盐的合成。这两种方法对常用的三步法进行了改进,简化了合成过程,减少了碘甲烷的用量,缩短了反应时间,提高了收率。两步法虽增加了一次分离过程,但却大大简化了最终产品的纯化过程,有效避免了产品中无机盐的引入,总收率可达到73.4%。     

对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐的合成

对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐的合成宋金仓（江苏省连云港市第二农药厂，２２２００２）一、前言对叔丁基苄基异硫脲盐酸盐是合成对叔丁基苄硫醇的主要原料，而对叔丁基苄硫醇又是合成高效杀螨剂哒螨酮的重要中间体。本实验是以对叔丁基甲苯（简称叔甲苯）在适当条件下通氯后...     

盐酸达克罗宁的合成

对盐酸达克罗宁(Dyclonine Hydrochloride)合成工艺进行研究。以正丁醇为起始原料,经卤代生成正溴丁烷,正溴丁烷与苯酚钠进行Williamson反应生成苯丁醚,此醚在Lewis酸催化下与乙酸酐酰化生成对丁氧基苯乙酮,然后与哌啶盐酸盐、多聚甲醛进行三组分的Mannich反应得盐酸达克罗宁。总收率为32%。     

盐酸美金刚胺的合成

采用1,3-二甲基金刚烷为原料,经氯化,与乙酰胺直接反应,水中析出物在丙三醇作溶剂下加入氢氧化钠反应,经乙酸乙酯萃取、浓缩、盐酸化得到盐酸美金刚胺,总收率76．1％。     

盐酸丁咯地尔合成研究

盐酸丁咯地尔是治疗脑部及末梢血管障碍的血管扩张药,本文介绍并评价了盐酸丁咯地尔的几个合成路线.     

甲氧胺盐酸盐的合成

本文讨论了羟胺衍生物的合成方法,如甲氧胺盐酸盐产品,其研究和生产工艺国内未见报道,文中详细介绍了合成工艺路线、工艺条件、相转移催化剂对收率的影响、分离方法等等,此合成方法可为工业生产提供理论基础。     

盐酸沙拉沙星的合成研究

以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,经由β-酮酸酯化、乙氧亚甲基化、胺化、环合、水解、与无水哌嗪缩合、成盐等7步反应,制得盐酸沙拉沙星,总收率48．9％。该法操作简单,收率高,更有利于工业化生产。     

盐酸奥布卡因的合成

以3-羟基-4-硝基苯甲酸(2)为原料,经酯化制得3-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯(3),3与1-溴丁烷成醚后,再经水解脱保护基制得关键中间体3-丁氧基-4-硝基苯甲酸(5)。另用2-二乙胺基乙醇(6)经氯化亚砜氯化制得2-(二乙胺基)氯乙烷盐酸盐(7)。5与7经缩合制得3-丁氧基-4-硝基苯甲酸2-(二乙胺基)乙酯(8)后成盐酸盐9,最后经Pd/C催化氢化还原硝基即可得到盐酸奥布卡因(1),总收率为67.2%(以2计)。     

微波辅助合成盐酸氯卡色林

在微波辐射条件下,以对氯苯乙酸甲酯为原料,与异丙醇缩合后,经还原、氯化、分子内傅克烷基化成环、酒石酸拆分,最后经游离后与氯化氢气体反应成盐制得盐酸氯卡色林,总收率19.8%。与传统加热法相比,时间缩短90%以上,微波技术合成盐酸氯卡色林的方法具有操作方便、安全、快速、收率高、用时少等特点,具有一定的应用价值。     

盐酸纳布啡的合成

以蒂巴因为起始原料,经氧化、高压氢化、乙酰化、氰化、脱3-位甲氧基的甲基、水解、缩合、还原、成盐,合成了盐酸纳布啡,总收率达18.7%.改进的合成工艺原料易得、操作简便、成本低、中间产物质量得到控制、目标化合物质量符合药用要求,适宜于工业化大生产.     

盐酸氟西汀的不对称合成

盐酸氟西汀是目前临床广泛使用的一种新型抗抑郁药物,市场销售的盐酸氟西汀是以外消旋体形式存在的。研究表明,盐酸氟西汀的一对对映体具有不同的药效及半衰期,对其对映体的不对称合成研究显得十分重要,针对近年来盐酸氟西汀的不对称合成方法研究的进展进行论述。     

盐酸西替利嗪合成工艺的改进

在现有文献资料的基础上,文章对盐酸两替利嗪的合成路线进行改进,该路线的优点是反应步骤少,操作简便,具有较大的产业生产优势.整个反应,以苯与对氯氯化苄为原料,进行付克反应,溴化,加成,缩合,精制,得到目标化合物.