棉织物上P(St-HEA)光子晶体结构生色薄膜的制备

采用无皂乳液聚合法,以苯乙烯(St)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,过硫酸铵(APS)为引发剂制备P(St-HEA)胶体微球,然后以其为结构单元,应用垂直沉积法在棉织物上构建P(St-HEA)仿生光子晶体结构。利用马尔文动态粒度测试仪、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)测定和观察P(St-HEA)胶体微球的粒径、单分散性及形貌结构,利用FESEM观察棉织物上P(St-HEA)光子晶体的表面形貌,通过三维视频显微镜、紫外-可见分光光度仪和多角度分光光度仪表征P(St-HEA)光子晶体结构色的生色效果。研究结果表明:随St用量减少、HEA用量增加或APS用量增多,P(St-HEA)胶体微球粒径增大;微球分布均匀、球形度良好,呈现典型的软壳-硬核结构;棉织物表面P(St-HEA)光子晶体为三维面心立方结构,呈现出鲜艳明亮、色彩均匀且虹彩明显的仿生光子晶体结构色。     

苦味酸盐的合成与晶体结构研究

亚胺N(CH2CH2N=CH-C6H3-2,4-(OH)2)3与苦味酸镧在DMF中反应,得到了一个苦味酸盐[N(CH2CH2NH3)3][C6H2-O-2,4,6-(NO2)3]3·H2O.用X-射线单晶衍射法测定了这个化合物的晶体结构.通过晶体结构的研究发现晶体中存在多重氢键作用和芳环的π-π相互作用.     

棱台棱镜全息干涉制作光子晶体

利用正六棱台折射得到了7束相干光束,通过激光的全息干涉得到了空间干涉场分布。选择合适的感光材料制备三维光子晶体。分析了棱台倾角、激光偏振态对三维光子晶体的影响,并用固体物理的倒格子理论对晶体结构进行了分析。     

1-甲基-4,5-二硝基咪唑的晶体结构与热分解特性

以1-甲基咪唑为原料,通过硝化合成了1-甲基-4,5-二硝基咪唑.以乙腈为溶剂培养得到了1-甲基-4,5-二硝基咪唑单晶,用X射线单晶衍射仪测定了晶体结构.结果表明:晶体属斜方晶系,空间群为P na21.晶体学参数为:a=0.841 2(2)nm,b=1.264 6(3)nm,c=0.656 3(1)nm,V=0.698 2(3)nm3,Z=4,Dc=1.637 g.cm-3,μ=0.147mm-1,F(000)=352.用DSC研究了热分解过程,结果表明:1-甲基-4,5-二硝基咪唑的分解由一个吸热和一个放热过程组成,吸热峰由晶体熔融转变引起,放热峰由热分解所致;较高的分解温度表明1-甲基-4,5-二硝基咪唑有较好的热稳定性.     

活性染料-胶体微球复合光子晶体结构基元在真丝织物上的自组装

为一步法在白色织物获得鲜艳明亮的光子晶体结构色,以活性染料和聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(StMAA))胶体微球组成复合结构基元,利用数码喷印法在真丝上构筑光子晶体结构,系统研究自组装条件对自组装效果的影响,并对构造所得光子晶体生色结构的光学性能进行表征。通过三维视频显微镜和场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察真丝织物的表面形貌和光子晶体层内微球的排列状况,利用电子测色配色仪测试自组装后真丝织物的K/S值,采用数码相机、紫外分光光度仪和多角度分光光度仪观测光子晶体的光学性能。研究结果表明:60℃适宜于活性染料-胶体微球复合结构基元在真丝织物上的自组装构筑规整有序的光子晶体;在自组装时,真丝织物上最终的结构色定格之前会经历一系列的颜色变化,染料上染白色织物过程和胶体微球自组装构筑光子晶体过程同步进行;改变胶体微球粒径和入射光角度可调控织物上的光子晶体结构色。研究结果可为白色纺织基材上光子晶体生色结构的构建提供参考。     

Nd2Fe12P7单相合金的制备及晶体结构

采用机械合金化方法得到了Nd-Fe-P 3元合金,然后用盐酸(1∶1)进行后处理,得到Nd2Fe12P7单相粉粒.其晶格参数为a=9.280,c=3.705.通过对晶体衍射谱强度的计算,给出了Nd2Fe12P7晶体中各原子的具体位置.     

Nd2Fe12P7单相合金的制备及晶体结构

采用机械合金化方法得到了Nd -Fe -P 3元合金 ,然后用盐酸 (1∶1)进行后处理 ,得到Nd2 Fe1 2 P7单相粉粒。其晶格参数为a =9 2 80 ,c=3 70 5 。通过对晶体衍射谱强度的计算 ,给出了Nd2 Fe1 2 P7晶体中各原子的具体位置     

一种掺铜铌酸钾晶体结构的透射电镜研究

在1180℃～950℃高温合成出一种新的铜锟酸钾晶体K_4CuNb_8O_(23)。用透射电子显微镜研究了该化合物的晶体结构,电子衍射几何构图法所得结果表明该晶体属四方晶系,晶胞参数为:a=12.51A,c=4.04A。用此参数计算的一系列晶面间距与粉晶X射线衍射数据进行了比较并得到验证。     

ZrB2／B4C陶瓷复合材料的计算机物相分析

通过X射线衍射分析，并结合使用Powder4和Material Studio中的Powder Index程序模块计算了原位烧结ZrB2／B4C陶瓷复合材料中ZrB2的晶体结构。确定了原位反应生成的发生了晶格畸变以后的ZrB2属P6／mmm空间群，然后通过多次里德瓦尔(Rietveld)精修得到的ZrB2晶格常数，最后得到原位生成的ZrB2晶体的原子位置。结果表明ZrB2原子占位为B：-0．33023 0．32535 -0．48309 0．0000；Zr-1．00091 -0．00076 0．00035 0．0000，并且晶格常数中a值发生了-0．03％，b值发生了0．2％，C值发生了0．1％晶格畸变。     

ZrB_2/B_4C陶瓷复合材料的计算机物相分析

通过X射线衍射分析,并结合使用Powder4和Material Studio中的Powder Index程序模块计算了原位烧结ZrB2／B4C陶瓷复合材料中ZrB2的晶体结构。确定了原位反应生成的发生了晶格畸变以后的ZrB2属P6／mmm空间群,然后通过多次里德瓦尔(Rietveld)精修得到的ZrB2晶格常数,最后得到原位生成的ZrB2晶体的原子位置。结果表明ZrB2原子占位为B:-0.33023 0.32535-0.48309 0.00000;Zr-1.00091 -0.00076 0.00035 0.00000,并且晶格常数中a值发生了-0.03％,b值发生了0.2％,c值发生了0.1％晶格畸变。     

结构参数对二维光子晶体波导慢光特性的影响

为了设计具有更好慢光特性的光子晶体结构,分析了结构参数对光子晶体线缺陷波导结构慢光特性的影响. 通过改变缺陷柱的位置和大小,用平面波展开法(PWE)分析了导模频率和群速度及色散. 分析结果表明,缺陷柱的大小和介电常数的变化对导模的慢光值影响更大,而缺陷柱位置的变化则能优化慢光的群速度色散特性. 根据结论,通过对波导结构进行针对性调整,可得到具有更好慢光特性的新型光子晶体结构.     

光子晶体结构生色纺织品的快速制备及其性能表征

以聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(St-MAA))胶体微球为结构基元,利用喷涂法在黑色涤纶织物上快速制备光子晶体结构生色薄膜.通过控制预组装液质量浓度和喷涂距离,优化喷涂工艺参数,揭示胶体微球自组装过程中结构色色相变化的机制,并分析制备所得光子晶体的光学性能.结果 表明:采用喷涂法制备光子晶体时,设定预组装液质量浓度为3...     

负载色素型胶体微球的结构生色墨水的制备

为了实现白色纺织基材的结构生色,在不对基材进行底色处理的前提下,利用数码喷印技术将含有色素的胶体微球墨水施加于基材上,经自组装构筑得到光子晶体结构色。采用三步法制备负载色素型胶体微球——分散染料/聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸)/聚(苯乙烯-N-羟甲基丙烯酰胺)(分散染料/P(St-BA-MAA)/P(St-MMA)),以其为主要组分并复配添加剂配置成结构生色墨水,将结构生色墨水应用于白色纺织品数码喷墨印花。分析分散染料/P(St-BA-MAA)/P(St-MMA)微球的性能,优化结构生色墨水体系,并将所配墨水在白色纺织品上进行数码喷印。结果表明：负载色素的胶体微球单分散性良好、粒径均一可控、球形度良好,具有良好的稳定性。当微球质量分数为1.5%、pH值为7、表面张力调节剂烯丙醇体积分数为0～0.5%、黏度调节剂聚丙烯酰胺体积分数为0～10.0%时,可制得喷印效果优良的负载色素型结构生色墨水;利用该墨水通过数码喷印可在白色基底的纺织品上制得色彩鲜艳的光子晶体结构色图案。该研究为白色底色纺织基材结构生色光子晶体的构筑提供了理论依据。     

Yb:YPO4晶体的生长和激光性能

以Pb2P2O7为助熔剂,采用高温溶液法自发成核生长了Yb:YPO4正磷酸盐晶体.对其晶体结构和连续激光测试进行了详细测量和研究.在二极管泵浦下的紧凑平凹谐振器中,Yb:YPO4晶体实现了连续激光效果,在1010 nm左右,输出耦合透射率为5％时,产生的最大连续波输出功率为0.36 W,泵浦功率为2.19 W,光-光和...     

新铌酸盐化合物 Sr_2KNb_3O_(10) 晶体结构的透射电镜研究

在１４２０～１４８０℃高温合成了一种新的铌酸盐化合物Ｓｒ２ＫＮｂ３Ｏ１０晶体。用透射电子显微镜研究了该化合物的晶体结构,电子衍射几何构图法所得结果表明,该晶体属正交晶系,晶胞参数为：ａ＝０．７８４１ｎｍ,ｂ＝０．７８１２ｎｍ,ｃ＝２．９９１７ｎｍ,为首次报道的人工合成新晶体。     

新铌酸盐化合物Sr2KNb3O10晶体结构的透射电镜研究

在１４２０－１４８０℃高温合成了一种新的铌酸盐化合物Ｓｒ２ＫＮｂ３Ｏ１０晶体。用透射电子显微镜研究了该化合物的晶体结构,电子衍射几何构图法所得结果表明,该晶体属正交晶系,晶胞参数为：ａ＝０．７８４１ｎｍ,ｂ＝０．７８１２ｎｍ,ｃ－２．９９１７ｎｍ,为首次报道的人工合成新晶体。     

光学级钽酸锂单晶微观组织与性能关系研究

对钽酸锂单晶的微观组织及结构与性能关系进行了研究分析．研究发现：在各项性能优良的钽酸锂晶体中，可见有较为均匀的同心环状生长条纹，这种条纹的产生是由于晶体中含有杂质引起的．整根晶体从头部至尾部其组分分布较为均匀，晶体结构为单晶结构；但在各项性能都较差的钽酸锂晶体中，则可见其生长条纹混乱无序，且晶体结构也表现为多晶态．钽酸锂晶体这种组分的偏离和结构上的缺陷是导致其性能变坏的根本原因．     

尼古丁-扁桃酸盐晶的制备及晶体结构分析

以制备尼古丁有机酸盐复合物并提供一种无烟气烟草制品中尼古丁新的添加形式为主要目的,利用超声加热搅拌方法合成了尼古丁-扁桃酸复合物,并在溶剂挥发条件下获得了尼古丁-扁桃酸盐晶单晶体。X-射线单晶衍射结果显示：尼古丁-扁桃酸盐晶体为正交晶系,P2₁2₁2₁空间群,晶胞参数a = 9.5074(5),b = 12.7246(9),c = 20.4101(12),α =90,β =90,γ =90,Z =4。应用CrystalExplorer软件进一步解析其晶体结构,晶体中分子堆积方式表明,尼古丁离子与扁桃酸根离子两两紧密结合且整体形成菱形网格状结构,每个菱形格中都插入一个中性扁桃酸分子。“赫希菲尔德”表面分析显示,尼古丁-扁桃酸盐晶体中形成N2?H2...O5,O6?H6A...O5,O8?H8...N1三种氢键使得分子在该处电子密度更加密集,在基于标准距离函数的“赫希菲尔德”表面上表现为红色圆点。2-D指纹图谱说明,H原子在尼古丁-扁桃酸晶体中的分子间相互作用中起着至关重要的作用。相互作用能分析结果是：尼古丁-扁桃酸盐晶体结构中存在21种不同类型的分子间相互作用能。由于N2?H2...O5,O6?H6A...O5,O8?H8...N1氢键的存在,尼古丁离子与邻近扁桃酸离子和扁桃酸分子间的相互作用能数值最大。采用能量框架模型实现了晶体结构中相互作用能的可视化,加深了对尼古丁-扁桃酸晶体结构中分子间相互作用能的深刻理解。本研究,对其探究尼古丁化学结合形态以及在无烟气烟草制品配方设计中具有一定的理论指导和应用价值。     

顺式α-砜基烯丙醇的合成及其晶体结构

在10 mol%的CuCN催化下,1-苯基-2-对甲苯砜基乙炔与对甲基苯基溴化镁发生碳镁化反应得到α-砜基烯基格氏试剂,其进一步与苯甲醛反应得到目标产物为α-砜基烯丙醇类化合物（Z）-1,3-二苯基-3-对甲基苯基-2-对甲苯砜基烯丙醇,并将目标产物用1HNMR,13C NMR,IR,Anal.Calc.和MS进行了表征.其晶体结构由单晶X-射线衍射法测定.晶体属单斜晶系,空间群P2（1）/c,晶胞参数：a=9.853 1（8）,b=11.796 9（9）,c=21.141 2（17）;a=90°,β=95.279（2）°,γ=90°.V=2 446.9（3）3,T=293 K,Z=4,Dc=1.23 4 g/cm,μ=0.16 mm-1,λ=0.710 73,F（000）=960,结构偏离因子R=0.115 6,wR2=0.238 9,共收集到5 870个衍射点,其中3 382个独立衍射点.     

全谱项FeCO3基态能级与晶体结构

在弱场图像下,利用Racah不可约张量算符方法得到了三角对称3d^4/6电子组态的210阶完全哈密顿矩阵。通过自编程序进行计算,研究了三角畸变晶体场下的考虑自旋单重态、三重态的全谱相的FeCO3晶体中Fe^2＋离子的基态能级及晶体结构。对考虑自旋单重态的FeCO3晶体中Fe^2＋离子的基态能级进行了分析,计算了FeCO3晶体的结构参量,计算结果和实验值相符合,同时该文给出的FeCO3晶体中Fe^2＋的自旋单重态能级,为今后的理论和实验研究提供了依据。