HPCE法手性拆分(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯

以β-环糊精(β-CD)为手性选择剂,采用毛细管区带电泳(CZE)对(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯进行手性拆分。通过考察手性选择剂浓度、电泳缓冲液pH、柱温以及分离电压对分离的影响,建立了比较理想的毛细管电泳手性拆分方法。在30 mmol/Lβ-CD、pH 5.0、柱温25℃以及分离电压20 kV分离条件下,(R)-和(S)-3-羟基戊二酸乙酯得到了完全分离。该分离方法具有较好的重复性和稳定性。     

毛细管区带电泳在生物农药残留分析中的应用

毛细管电泳(CE)具有所需样品量小、分离效率高等特点,已经引起越来越多的关注,并将它应用到农药残留的检测中。对目前的多种检测方法的优缺点及其在农药残留检测中的应用情况进行了综述,同时介绍了生物农药的毛细管区带电泳(CZE)的检测情况,展望了CZE在农药残留分析与检测中的应用前景。     

毛细管电泳技术在手性拆分中的最新进展和应用研究

主要对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述,并分析比较了用于毛细管电泳的不同手性拆分剂,显示出毛细管电泳是用于手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

两种毛细管电泳方法分析重组人促红素异构体含量的比较

目的全柱成像毛细管等电聚焦电泳(whole column imaging detection-capillary isoelectric focusing electrophoresis,WCID-CIEF)及毛细管区带电泳法(capillary zone electrophoresis,CZE)检测分析重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)异构体含量。方法 5批rhEPO原液同时经WCID-CIEF法(采用4 mol/L尿素,0. 35%甲基纤维素,4%两性电解质混合溶液作为样品缓冲液,聚焦电压为3 k V,预聚焦时间1 min,聚焦时间7 min,成像波长280 nm)及CZE法(采用0. 01 mol/L NaCl、tricine、NaAC和7 mol/L Urea及2. 5 mmol/L腐胺混合溶液作为电泳缓冲液,pH 5. 55,进样压力3. 45 kPa,进样时间10 s,分离电压15. 4 kV,分离时间80 min,检测波长214 nm)检测分析异构体含量。结果 WCID-CIEF及CZE法测定5批rhEPO原液均有5～8条异构体条带,异构体含量差异无统计学意义(P 0. 05),具有明显的相关性(r为0. 999),各峰面积占比相差总和小于3%。结论虽然WCIDCIEF谱图及CZE谱图的含义略有不同,但两种毛细管电泳方法的分析结果基本相同,均可满足rhEPO异构体的质量控质需求。     

高效毛细管电泳在手性药物分析中的应用

近年来,手性药物的毛细管电泳拆分技术发展迅速,文章综述了毛细管电泳法拆分手性药物的机理、方法及应用,并重点介绍近年来各类手性选择剂的发展现状。     

配体交换毛细管电泳在手性拆分中的研究

配体交换模式适合分离分析手性氨基酸、氨基醇以及α-羟基酸等物质,被广泛地应用于毛细管电泳手性拆分中。文章以不同种类的手性配体(氨基酸类配体、氨基酰胺类配体、离子液体类配体以及其他种类配体)为出发点,对配体交换毛细管电泳在手性拆分领域中的研究进展作一综述。     

HPLC法和HPCE法在手性分子拆分领域的应用

对HPLC（高效液相色谱）法和HPCE（高效毛细管电泳）法在手性拆分领域的应用和分展进行了综述,主要论述手性HPLC拆分法中各种手性固定相的情况和手性HPCE拆分法中手性添加剂的选择,并对该领域未来的发展方向作出展望,显示出高效液相色谱和毛细管电泳是进行手性拆分的高效、快速、简便的分离手段。     

介孔涂层毛细管电泳技术及应用研究

论述了毛细管电泳法的优点及在分离等众多领域的应用前景。阐述了毛细管电泳技术的分离模式、分离原理、联用技术及涂层技术。着重介绍了毛细管电泳介孔材料涂层技术的原理及应用,如涂层技术在毛细管电泳法分析过程中的研究及发展,在药物拆分、环境监测、临床检测等领域应用等。     

β-环糊精和麦芽糖二元手性识别剂对山莨菪碱的毛细管电泳拆分研究

以β-CD和麦芽糖混合二元体系,用毛细管电泳法对手性药物山莨菪碱进行了拆分。考察了β—CD和麦芽糖浓度、缓冲液pH和浓度对拆分的影响。结果表明,麦芽糖浓度和缓冲液pH是影响药物对映体分离的重要因素。在相同实验条件下,β-CD无法分离山莨菪碱,以β-CD和麦芽糖混合二元体系对山莨菪碱的分离度为1．9。     

毛细管电泳技术及其在药物分析中的应用

对毛细管电泳在药物中的分离测定,手性药物的拆分及药物中杂质含量的测定做了综述,并列举了部分手性药物拆分的应用实例。     

6种苯甲酸类化合物的HPCE优化分离

应用高效毛细管电泳法,采用正交设计法优化实验条件,通过两种常用电泳模式--区带毛细管电泳法和胶束电动毛细管色谱法对6种笨甲酸类化合物的分离进行了研究,确立了最佳分离条件.该方法快速、可靠、效果好.     

2-O-（2-羟丁基）-β-环糊精在非水毛细管电泳中拆分手性药物的研究

以2—O-（2一羟丁基）-β-环糊精（HB-β-CD）为手性选择剂,对普萘洛尔、山茛菪碱、异丙嗪3种碱性手性药物进行非水毛细管电泳拆分。考察了有机溶剂、电解质、手性选择剂浓度以及pH值对分离度的影响。研究结果表明：普萘洛尔、山莨菪碱和异丙嚷3种碱性手性药物全部达到基线分离。可见HB-β-CD在碱性药物拆分方面具有特殊能力,为碱性手性药物的拆分提供了一种准确、简便的分析方法。     

毛细管电泳在手性物质分离中的应用

综述了近年来毛细管电泳在手性物质分离中的应用情况。对手性拆分模式及几种主要手性选择剂简明地作了介绍。     

可溶性淀粉在毛细管电泳手性分离中的应用

非环化糖类手性选择剂是一种新型的手性选择剂,能对一些难以用环糊精类化合物分离的手性药物对映体进行分离,本文以非环化糖类中的可溶性淀粉作为手性选择剂,探讨了其在毛细管电泳手性药物分离中的优化条件。     

Analysis of Low Molecular Weight Lignin-Derived Sulphonates by Capillary Zone Electrophoresis

A fast and simple analytical procedure, based on capillary zone electrophoresis (CZE), for separation of underivatized low molecular weight lignin-derived sulphonates has been developed. Optimal CZE-operatipn conditions for the separation and detection of several lignin-derived sulphonic acids was found when using a low pH (pH 1.7) phosphate buffer system, an applied voltage of 20 kV and UV-detection at the anode-side. At these conditions the electroosmotic flow is negligible and the analytes are transported through the capillary column by electromigration. The sulphonation and subsequent degradation of the lignin-model compound 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-O-(2-methoxyphenyl)-glycerol has been studied by CZE-analysis of aliquots taken from a sulphite reaction mixture No sample pretreatment was needed before analyzing the sulphite reaction mixture with CZE. The method has also been found to be useful for detection of sulphonic acids in samples from sulphite cooking. Crude extracts of a sulphite cooking liquor could be directly analysed by using the technique developed. Based on migration time data and comparison with an authentic sample, 1-(4-hydroxy-3-meth6xyphenyl)-prop-2-ene-1-sulphonate was identified as one of the sulphonic acids present in the sulphite cooking liquor.     

Analysis of 3-Nitro-1,2,4-Triazole-5-One (NTO) in Explosive Mixtures by capillary electrophoresis

Recently a new explosive, 3-Nitro-1,2,4-triazole-5-one (NTO) has attracted interest as possible replacements for or inclusion in various military propellants and explosives. Analysis of NTO compounds as well as 14 other nitramine and nitroaromatic explosives could be accomplished by capillary electrophoresis using a technique known as MECC, micellar electrokinetic capillary chromatography. A borate/boric acid buffer with sodium dodecylsulfate (SDS) was used in conjunction with direct UV detection at 185 nm.