微波消解ICP-AES法测定马奶酒中多种微量元素

采用微波消解ICP-AES法测定了3种马奶酒中Ca、Mg、Mn、Ag、Cd、Cr、As、Zn、Fe、Cu、Ni、Pb、Al、Co、Sr等15种微量元素的含量。结果表明,不同产地的马奶酒中均含有多种微量元素,但各元素的含量有所差异。马奶酒(1#)中Ca含量最高为135.37μg/g,其次是Mg,为25.634μg/g。马奶酒(2#)中Ca含量为101.94μg/g,其次是Mg,为16.969μg/g。马奶酒(3#)中Ca含量为79.648μg/g,其次是Mg,为16.543μg/g。相对标准偏差RSD≤4.31%,检出限≤0.009μg/m L。     

微波消解ICP-AES法测定苦瓜中常量及微量元素

采用美国利曼公司生产的PS Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪测定苦瓜中的常量及微量元素 ,为苦瓜的科学利用提供了理论依据。该方法简便、快速、可靠 ,适用于植物中多种元素的测定。其相对标准偏差为 0 86%～ 6 3 % ,回收率为 92 %～ 1 0 5 %。     

微波消解ICP-AES测定塑料颗粒中硫元素

采用微波消解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对塑料颗粒中硫元素进行定量分析。通过优化仪器工作条件,被测元素的检出限为0.016μg/mL,工作曲线的线性系数大于0.999,测定值与标准样品认定值相一致,相对标准偏差小于3.0%。该方法试剂成本低,空白低,降低劳动强度,改善工作环境等优点,具有较强的实用性和可操作性。可满足于塑料中硫元素的快速测定。     

微波辅助消解ICP-AES法测定藠头中11种微量元素

采用微波消解法处理藠头样品,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中A1,Na,K,Cr,Mg,Zn,Mn,Fe,Ca,Sr和Cu 11种微量元素的含量.选择ICP仪器的最佳测定条件:射频功率1300W,载气流量0.20 L/min,冷却气流量8 L/min,等离子气流量0.55 L/min,试液提升量1.5 mL/min.方法检出限为0.00030～0.00468 μg/mL,回收率为91.08％～107.90％,相对标准偏差(RSD)均小于3.98％.该法操作简便,可靠,重现性好,可以作为藠头的质量控制方法之一.     

微波消解ICP-AES法定量测定芥菜中微量元素的含量

本研究采用微波消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定了芥菜样品中多种微量元素（铝Al,砷As,镉Cd,钴Co,铬Cr,铜Cu,锰Mn,镍Ni,铅Pb）的含量。在选定的最优条件下,本方法各元素的回收率在92.8~108.3%之间。仪器检出限为铝：0.15 mg/L、砷：0.01 mg/L、镉：0.005 mg/L、钴：0.01 mg/L、铬：0.01 mg/L、铜：0.03 mg/L、锰：0.01 mg/L、镍：0.01 mg/L、铅：0.01 mg/L且各元素的相关系数均在0.999以上。研究结果表明,芥菜样品中砷As、镉Cd、铬Cr、铅Pb等重金属均符合国家标准食品中污染物的限量。此测定结果可为检测芥菜中所含金属元素含量的多少,提供科学的数据。     

微波消解ICP-AES法测定蕨麻中的微量元素

采用微波消解技术- 电感耦合等离子体- 原子发射光谱法(ICP-AES)测定不同产地蕨麻中Ni、Mn、Ti,Cu、B、Ba、Fe、Zn、Na、Ca、Mg 和K 等多种微量元素的含量。结果显示,用HNO3-H2O2 为消解液微波消解处理样品,方法RSD 值均在5% 以下,加标回收率96.6%～113%;在优化实验条件下,各元素互不干扰,可实现多元素的同时测定;青海产蕨麻中微量元素含量较甘肃产蕨麻高,说明元素含量与蕨麻化学生态型相关。     

微波消解ICP-AES法测定婴幼儿配方乳粉中9种微量元素

本文采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了婴幼儿配方乳粉中K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、P的微量元素含量。对使用仪器的工作参数进行了最佳的优化,测定婴幼儿配方乳粉的精密度和回收率,方法的精密度RSD为1.9%～5.3%之间,回收率为94%～110%之间。方法用于分析国家一级标准参考物质GBW10018(鸡肉)、GBW10017(奶粉),被测元素测定值与标准值或参考值吻合。     

微波消解-ICP-MS测定香椿芽中微量元素含量

建立香椿芽中Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg、Cr、Al8种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。采用样品微波消解,以In为内标,ICM-MS测定各元素含量。结果表明该法精密度RSD值0.98%~1.31%,回收率98.2%~101.2%,检出限0.011μg/m L~0.037μg/m L。该法灵敏、准确、快捷,符合香椿芽中微量元素测定要求。     

微波消解和湿法消解对大米中镉测定的影响

为研讨两种预处理方法对大米中镉含量测定的影响。采用微波消解法和湿法消解法对大米中的镉含量进行精密度和回收率测定。实验结果表明,微波消解法效果更好,其回收率为96.7%,RSD为0.96%。该方法不仅预处理时间短,还具有操作简单、成本低、回收率高、测定结果准确可靠等特点,可在实际检测中应用。     

微波消解在测定食品中微量元素的应用

总结了食品中微量元素测定时常用的样品处理方法,并重点对微波消解食品时样品的取样量、样品预处理的方法、所用溶剂的种类和数量以及加热时间和压力的选择作了阐述,从而为微波消解食品样品提供了操作依据。     

微波消解-ICP-MS测定富硒大米中5种微量元素和5种重金属元素

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定富硒大米中5种微量元素和5种重金属元素的方法 ,研究市售富硒大米中10种元素的含量。分别对硝酸用量、过氧化氢用量、微波消解程序进行优化,得出优化前处理方法,并用质控样品进行验证。结果表明:优化的前处理条件为:7 mL硝酸,20℃升温5 min、恒温5 min,160℃升温5 min、恒温5 min,180℃升温5 min、恒温15min。该方法简单快速、试剂用量少,准确性好,适用于富硒大米中多元素的同时测定;用该方法测定市场上随机购买的富硒大米,硒元素含量参差不齐,与其他4种微量元素(Zn、Fe、Co、Mo)没有明显的正相关或负相关关系,5种重金属(Pb、As、Hg、Cd、Cr)均在限量范围内。     

微波消解-石墨炉测定大米中的镉

利用微波消解前处理大米,用石墨炉原子吸收法测定大米中的镉含量。实验表明,该方法有良好的精密度、准确度,能够快速测定大米中镉含量。     

微波消解-氢化物-原子荧光光谱法测定大米中痕量硒

采用微波消解—氢化物—原子荧光光谱法对大米中痕量硒进行了消解、测定。建立了大米微波酸消解的最佳分析条件，确定了原子荧光光谱仪的参数设置和最佳氢化反应条件。检测限0．008ng／mL，测定标准物质大米粉(GBW08502)中硒的含量，其结果与证书值相吻合，精密度2．1％，回收率93．8％～104．1％。     

微波消解原子荧光法测定大米中硒含量

原子荧光法是测定硒的常规检测方法。建立以硝酸和过氧化氢为消解体系对大米样品进行微波消解处理,用原子荧光法测定大米中硒含量的方法。硒在0.00μg/L~20.00μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.006μg/g,加标回收率在92.0%~104.0%间,标准样品平行测定的相对标准偏差小于2%。该方法具有操作简便快速、灵敏度高、准确度好和用酸量少等优点,适用于大米样品中硒的测定。     

ICP-AES测定黑色食品中12种微量元素

黑色食品样品置于聚四氟乙烯罐中,加入硝酸及过氧化氢后在微波消解仪中按设定程序加热消解。所得样品溶液定容至25 m L,用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中钙、镁、锌、铁、铜、锰、钼、钴、钒、锶、硒及硼12种元素的含量。12种元素的浓度在7 361.63~0.028 mg·kg-1范围内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(7 s)在0.008~0.56μg·L-1之间。方法应用于分析紫菜与按国标方法分析紫菜(GB/T 5009—2003)所得12元素的测定结果没有显著性差异。方法的回收率在82.7%~110.6%之间,RSD在0.26%~4.23%,小于5%。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定螺旋藻中多种微量元素

采用微波消解ICP-AES法对螺旋藻中10种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率在94.2%～104.8%之间,变异系数（RSD,n=6）在0.95%～4.81%之间,测定结果令人满意。为螺旋藻中微量元素的检测、分析提供了快速、准确的方法。     

微波消解/ICP-AES法测定蔬菜中重金属含量

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定8 种蔬菜中的Zn、Pb、Cu、Cd 4 种重金属元素的含量。结果表明：此方法的检出限为0.006～0.018μg/mL,相对标准偏差0.17%～1.76%,加标回收率为99.00%～102.95%。叶类蔬菜吸收重金属的能力比茄果类蔬菜强。ICP-AES 法测定蔬菜中重金属元素的含量具有快速、灵敏、准确性较好的优点。     

微波消解ICP-AES法测定食品中重金属的研究

用硝酸-过氧化氢作消解液,用微波消解法处理样品,采用ICP-AES法测定食品中锌、铁、锰、铜、镉、铬、砷等7种重金属元素的含量.测定结果的相对标准偏差RSD<6%,加标回收率在92.6%～106%之间,检出限在0.764 μg/L～1.537 μg/L之间.该方法快速、稳定、准确,测定结果令人满意,适合食品中重金属元素的测定.     

微波消解—原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷

<正>试验采用硝酸-过氧化氢(5:2)微波消解样品。应用氢化物发生原子荧光法测定大米中痕量砷。得到方程I=231.0669*C+63.9428,相关系数0.9996。实验结果表明,标准物质测定值和标准值这两者相一致,其中加标回收率在95.0%~105.1%之间。相对标准偏差为1.57%。砷是具有蓄积性的有毒金属元素,慢性砷中毒导致多发性神经炎,使患者感觉迟钝,四肢端麻木,乃至失知感,行动困难,运动失调等。因此,     

应用荧光法测定大米中微量元素硒

关于硒的检测是微量元素测定中操作过程复杂,对试样处理和仪器性能要求均较高的项目之一。本实验通过多次测定,摸索出了即遵循国家标准操作规程,又在操作细节上做了某些改进,从而达到操作简便、结果准确的良好效果。