Nd(OH)3-Co3O4-Nb2O5纳米复合掺杂BaTiO3基陶瓷研究

钛酸钡(BaTiO3)材料具有铁电、压电、热电、介电等特性,广泛用于制造高介电容器、热敏电阻和换能器等,特别是用作多层陶瓷电容器(MLCC)的基质材料.目前,MLCC向高可靠性、高比容(小尺寸大容量)、低成本的趋势发展.因此,制备高纯超细的BaTiO3粉体以及掺杂改性的研究,是该领域研究的热点.本文制备了Nd(OH)3...     

Al3(SO4)2(OH)5H2O与α-Al2O3晶须的制备及其生长机制

采用液相沉淀及烧结方法制备了Al3(SO4)2(OH)5H2O与α-Al2O3晶须,样品采用XRD、SEM及G-DTA等对样品物相、形貌及热行为进行了表征,结果表明晶须样品的分散性好,粒度分布均匀、表面光滑,Al3(SO4)2(OH)5H2O与α-Al2O3晶须品质优良.又从“生长基元”角度出发,讨论了Al3(SO4)2(OH)5H2O晶须的形成机制,其生长过程是生长基元是八面体[Al-(OH)6]3-与HSO4-往某一晶面稳定叠合生长的结果,Al3(SO4)2(OH)5H2O晶须经热分解后,其形貌不变,最终变为α-Al2O3晶须.     

A new polyborate anion, [B7O9(OH)6]3−: Self assembly,XRD and thermal properties of s-fac-[Co(dien)2][B7O9(OH)6]·9H2O

The title compound, s-fac-[Co(dien)₂][B₇O₉(OH)₆]·9H₂O (1) (dien = HN(CH₂CH₂NH₂)₂), has been prepared as a crystalline solid in moderate yield (35%) from the reaction of B(OH)₃ with [Co(dien)₂][OH]₃ in aqueous solution (10:1 ratio). The structure contains a novel polyborate anion [B₇O₉(OH)₆]^3 − which is structurally based on the known ‘ribbon’ isomer of [B₇O₉(OH)₅]^2 −, with an additional [OH]⁻ group coordinated to a B atom in one of the outer boroxole rings. Compound 1 is formed by a self-assembly process in which the cation and anion mutually template themselves from equilibrium mixtures under reaction conditions. The [B₇O₉(OH)₆]^3 − anions are H-bonded to each other in layers with ‘cavities’ suitable for the [Co(dien]₂]^3 + complex. Three [B₇O₉(OH)₆]^3 − anions are in the secondary coordination sphere (via H-bonds) of each cation, with each anion H-bonded to three cations.     

有机模板硼酸盐[C2H8N][B5O6(OH)4]的合成及发光性能研究

以二甲胺和硼酸为原料,通过水热反应合成有机模板硼酸盐[C2H8N][B5O6 (OH)4],通过单晶X射线衍射对其晶体结构进行分析,该晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=1.3381(75) nm,b=1.1468(56)nm,c=1.7137(92) nm,α=90.032(64)°,β=112.292(82)°,γ=89.988(85)°,V=2.433(2.000) nm3.粉末衍射(PXRD),红外(IR),热重(TGA)以及荧光(PL)等手段对其晶体进行分析表征.在不同温度下对该物质进行热处理,观察其IR和PXRD的变化判断其内部的结构是否能够保持稳定,并通过热重分析进行补充说明.荧光光谱结果表明在经过不同温度热处理后,该物质的发光特性发生明显的变化.实验证实[C2H8N] [B5O6(OH)4]一种可能用在白光LED上的荧光粉.     

煤矸石-Ca(OH)2-H2O体系反应动力学初探

通过测定不同龄期煤矸石地酸溶出量,对不同温度热激活下的煤矸石在煤矸石-Ca(OH)2-H2O体系中的反应速率进行了研究,并在此基础上建立了煤矸石火山灰反应动力学模型.该模型表明:煤矸石的反应速率(v)主要取决于煤矸石的火山灰活性(v),值大则煤矸石的火山灰活性高,反应速率常数k值大则煤矸石的火山灰反应活性高,最后采用Ca(OH)2的吸收实验来验证本模型的正确性.     

氢氧化钡[Ba(OH)_2·8H_2O]

正1)性质。氢氧化钡易形成结晶水合物,其中Ba(OH)2·8H2O最常见。Ba(OH)2·8H2O是白色粉末或单斜晶系晶体,加热至77.9℃溶于自身结晶水。溶于水,水溶液呈碱性。还溶于稀酸和甲醇。难溶于乙醇、丙酮。在空气中吸收二氧化碳变成碳酸钡。加热到约800℃失去结晶水而生成氧化钡。有毒。2)用途。用于制造钡盐、有机钡化合物、钡基润滑脂。用于精制动植物油类、蔗糖、甜菜。用作塑料稳定剂、造纸添加剂、密     

有机模板硼酸盐[C4H12N]·[B5O6(OH)4]变温红外及发光性质研究

在温和条件下合成了一种有机胺硼酸盐[C4H12N]·[B5O6(OH)4],通过单晶衍射的手段解析其晶体结构.在不同温度下对该物质进行加热,观察其红外光谱的变化判断其内部的结构是否能够保持稳定,并通过热重分析进行补充说明.紫外发光光谱的测试表明,使用368 nm的激发光照射样品,可以得到430 nm,470 nm的发射光谱.在不同温度下加热后,该物质的发光特性发生明显的变化.这种变温的改性实验证实有机胺硼酸盐是一种可能的白光LED上的蓝光材料.     

粉煤灰-Ca(OH)_2-H_2O系统中的反应动力学

本文用化学分析方法测定了粉煤灰-Ca(OH)_2-H_2O系统中粉煤灰的反应程度。本文作者发现,粉煤灰在水中悬浮掖的pH值是表征粉煤灰化学活性的一个指标。化学分析表明,硫酸盐是粉煤灰-Ca(OH)_2-H_2O反应的加速剂。在扫描电镜观察及对比试验的基础上对其加速机理作了探讨。粉煤灰-Ca(OH)_2浆体的强度与粉煤灰反应程度的关系曲线表明两者有很好的相关性。     

α-Fe2O3/Ni3[Ge2O5]·(OH)4复合材料的制备及光催化性能

以FeCl_3·6H_2O和Ni_3[Ge_2O_5]·(OH)_4为原料,通过水浴辅助液相沉积法一步制备了α-Fe_2O_3/Ni_3[Ge_2O_5]·(OH)_4纳米复合材料,利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、高分辨透射电镜(HTEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等表征手段对样品的物相组成、形貌、尺寸及光吸收特性等进行了分析表征。在自然光、室温条件下,以罗丹明B溶液的催化脱色降解为模型反应,探究了不同α-Fe_2O_3负载量对纳米α-Fe_2O_3/Ni_3[Ge_2O_5](OH)_4复合材料降解罗丹明B性能的影响规律。结果表明,利用该法可以得到纳米级的、相互之间紧密复合的α-Fe_2O_3/Ni_3[Ge_2O_5](OH)_4复合材料;当复合材料中α-Fe_2O_3与Ni_3[Ge_2O_5]·(OH)_4的质量比为1:10时得到的纳米复合材料在氙灯光照条件下具有最佳的催化性能,180 min脱色率可达89.35%。是相同条件下α-Fe_2O_3脱色率的11.6倍。     

A tetranuclear oxomolybdenum(V) complex with bridging squarate ligands, [MoV4O8(OH)2(H2O)2(C4O4)2]2−

The new tetranuclear polyoxomolybdate(V) ion [Mo^V₄O₈(OH)₂(H₂O)₂(C₄O₄)₂]²⁻ has been obtained in one step by the reaction of sodium molybdate, hydrazine and squaric acid in water and crystallized as a potassium salt. The structure has been solved by single-crystal X-ray diffraction showing the location of the hydroxo and water molecule ligands.     

PP/Al(OH)3/Mg(OH)2复合材料阻燃性能研究

制备了PP（聚丙烯）/Al（OH）3/Mg（OH）2／硼酸锌和PP／Al（OH）3／Mg（OH）2阻燃复合材料,并测定了复合材料的氧指数（OI）、水平燃烧速度和烟密度。结果表明,OI随着阻燃剂质量分数的增加而升高,随着粒径的增大而降低;燃烧速度随着阻燃剂用量的增加而下降,随着粒径的增大先升后降;烟密度随着阻燃剂用量的增加而降低,随着粒径的增大而增大;添加硼酸锌后具有显著的抑烟效果。     

[Fe(O)OH]~⊕活化甲烷反应的理论研究

采用密度泛函理论研究了气相中[Fe(O)OH]⊕与甲烷的反应机理。用B3LYP方法优化了势能面上各反应路径的过渡态和中间体等各驻点的结构,并通过振动分析和内禀反应坐标法对过渡态和中间体进行了确认,计算提出了两条可能的反应路线,揭示了[Fe(O)OH]⊕与甲烷的反应机理,同时对反应中存在的势能面交叉现象进行了研究,确定了最低势能交叉点处的作用机制。     

Nanocrystalline Bi2O3–B2O3– (MoO3 or V2O5) glass-ceramic systems for organic pollutants degradation

Fixation of photocatalyst in glass matrix would solve the problem of photocatalyst recovery. In this study, the system 30 Bi₂O₃, 20 B₂O₃ and 50 (MoO₃ or V₂O₅), was used for the preparation and stabilization of the photoactive phases of both bismuth molybdate β-Bi₂Mo₂O₉ and monoclinic–scheelite BiVO₄ in a glassy matrix. Proper heat-treatment schedule, based on differential thermal analysis (DTA) results, has been applied to improve the crystallinity of the prepared glass–ceramics. The applied heat-treatment program showed a significant effect on the size of the formed crystals, especially in samples with molybdenum content. For instance, one-step heat-treatment (500°C/2 h) improves the crystallinity of the material than two-step heat-treatment (355°C/1 h+400°C/2 h). It was also noticed that the amount of glassy matrix relative to crystalline part in case of vanadium-contained samples is much more than that in the corresponding molybdenum-contained samples. The prepared samples were used for the degradation of Red SPD Cotton dye in order to assess their photocatalytic activity. All molybdenum contained samples showed a promising photocatalytic activity. On contrary, vanadium-contained samples were inactive suggesting that most of photoactive crystals are in the bulk of materials.     

新型配合物[Cu_2(phen)_2(OH)_2(H_2O)_2][Cu_2(phen)_2(OH)_2Cl_2]Cl_2·6H_2O的合成与性质研究

采用溶液法合成了分子式为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2][Cu2(phen)2(OH)2Cl2]Cl2.6H2O的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征;此外,还对该配合物进行了非等温热分解动力学研究。研究表明,配合物中有两组双核配位单元,分别为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2]2+和[Cu2(phen)2(OH)2Cl2];两个配位单元的中心原子铜均为五配位的,具有扭曲的四方锥结构,配合物通过氢键作用形成超分子结构。此配合物的热分解反应是分两步进行的,第一步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T3/2[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=151.8kJ/mol,指前因子lgA=16.9435;第二步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T32[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=201.5kJ/mol,指前因子lgA=7.5447。     

CaSO4-Ca(OH)2-H2O体系中硫酸根的平衡浓度

测定了25℃时不同pH值下CaSO4-Ca(OH)2-H2O三元体系中SO42-的平衡浓度,考察了Na+离子的影响. 结果表明,pH值在3.0~12.0范围内SO42-平衡浓度最小,为0.01235 mol/L,基本不受pH值的影响;Na+的存在使溶液中SO42-的平衡浓度增大,且二者呈线性关系. 应用Pitzer电解质溶液理论对体系进行了活度修正,计算结果与实验测定结果基本一致. 研究结果为含SO42-工业废水处理提供了一定的理论依据.     

PP/AI(OH)_3/Mg(OH)_2复合材料阻燃性能研究

制备了PP(聚丙烯)/Al(OH)_3/Mg(OH)_2/硼酸锌和PP/Al(OH)_3/Mg(OH)_2阻燃复合材料,并测定了复合材料的氧指数(OI)、水平燃烧速度和烟密度。结果表明,OI随着阻燃剂质量分数的增加而升高,随着粒径的增大而降低;燃烧速度随着阻燃剂用量的增加而下降,随着粒径的增大先升后降;烟密度随着阻燃剂用量的增加而降低,随着粒径的增大而增大;添加硼酸锌后具有显著的抑烟效果。     

PP/Al(OH)_3/Mg(OH)_2复合材料的导热性能

制备了PP（聚丙烯）/Al(OH)₃/Mg(OH)₂导热复合材料,并用稳态平板导热系数测试仪在不同测试温度下测定该复合材料的导热系数。结果表明,加入Al(OH)₃和Mg(OH)₂使PP导热系数提高。复合材料的导热系数随着填料含量的增加而非线性提高,随着测试温度的升高而非线性提高,随着填料粒径的增大而非线性增大。     

水热法制备纤维状Mg(OH)2

在常压下、采用液相法制备Mg(OH)2试样,XRD分析表明:合适的碳酸镁的煅烧温度和时间,可获得活性氧化镁.SEM分析表明:采用活性氧化镁为镁源之一,可获得径1～2 μm、长60～100 μm的纤维状Mg(OH)2试样.TEM分析表明:此纤维状Mg(OH)2为单晶体.研究结果表明所填加的氧化镁的活性不同,瞬间生成Mg(OH)2沉淀的聚集成核速率就不同;并进一步影响到反应溶液中Mg-O6八面体生长基元;CaCl2的添加,会影响该生长基元在反应溶液中的扩散速率.