香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以香草醛为模板分子,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用悬浮聚合法和本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜、平衡吸附实验、选择性吸附实验等,探讨了两种聚合方法制备出的分子印迹聚合物的性能。结果表明,悬浮聚合法制备的分子印迹聚合物粒径分布更均匀,选择吸附性能更好,更适用于分离材料。     

香草醛分子印迹聚合物的制备及其性能研究

采用分子印迹技术,以香草醛为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁睛为引发剂,在乙腈溶液中制备了香草醛分子印迹聚合物。用于液相色谱固定相可将其与结构类似物阿魏酸基线分离,并用紫外光谱法对功能单体进行了选择。     

新诺明分子印迹膜传感器的制备及其识别性能研究

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,磺胺甲唑为模板分子,在玻碳电极表面热聚合了一种磺胺甲唑分子印迹聚合物传感膜。采用循环伏安法、差分脉冲伏安法及电化学交流阻抗法研究了敏感膜对磺胺甲唑的响应特性。在优化的实验条件下,差分脉冲的峰电流与磺胺甲唑浓度分别在1.0×10-6~1.6×10-4mol/L及4.0×10-4~1.4×10-2mol/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数分别为R=0.998 9,R=0.999 1),检出限(S/N=3)为3.0×10-7mol/L。该印迹传感器选择性高,重现性好。将此印迹传感器对复方新诺明中磺胺甲唑的含量进行了测定,回收率在95%~106%。     

阿司匹林分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以阿司匹林为模板、丙烯酰胺为功能单体制备了能特异性识别阿司匹林的分子印迹聚合物,研究结果表明,该分子印迹聚合物通过特异的氢键作用力对阿司匹林进行识别,静态分布系数为5 65,对阿司匹林与结构类似物如苯、苯甲酸、乙酸苯酯、水杨酸的分离因子均大于1 89,选择性高。该分子印迹聚合物对阿司匹林的最大表观吸附量Qmax为67 7mg/g,平衡离解常数Kd为2 33×10-4mol/L,对阿司匹林的选择性吸附可在30min内基本完成。     

苯酚分子印迹聚合物及印迹膜的制备与性能研究

以苯酚为印迹分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,采用正交试验设计,改变功能单体种类、致孔溶剂种类、交联剂用量等影响因素,分别制备了9个苯酚分子印迹聚合物（MIP1-9）,优化得到了印迹聚合物制备的最佳条件,并在此基础上制备了苯酚印迹复合膜（MIM）。对优化得到的MIP4及MIM分别进行了吸附和渗透特性研究。结果表明,实验制备的MIP4及MIM具有一定的选择性分离富集苯酚的性能。     

香草醛表面分子印迹聚合物的制备及应用

以埃洛石为载体,香草醛为模板分子,制备了对香草醛有选择性的表面印迹聚合物。固相萃取实验显示,该聚合物可以选择性富集发酵液中的香草醛,加标回收率大于92.6%,RSD≤3.1%,将其应用到香草醛发酵液中香草醛的分离、富集与检测,取得满意效果。     

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。     

人血红蛋白分子印迹聚合物的制备及分子识别性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制备得到了具有选择性识别能力的人血红蛋白分子印迹聚合物. 该印迹聚合物的分子识别特性来自聚合物的结合基团与印迹分子的功能基团之间的氢键和静电作用,以及印迹孔穴的空间几何选择性. 研究表明,聚合单体中甲基丙烯酸的含量会影响聚合物对血红蛋白的特异结合能力及分子印迹聚合物的吸附容量和洗脱性能.     

硫辛酸分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能研究

α-硫辛酸(ALA)是一种新型的抗氧化剂,具有极高的医用价值,在抗衰老方面应用广泛。本文以ALA为模板分子,壳聚糖为功能单体,制备ALA印迹聚合物(MIP)。通过紫外分光光度法分析ALA印迹聚合物分子识别特性,并考察了温度对MIP的刺激响应性能影响。实验结果表明,所制备的MIP对目标分子具有较好的特定识别选择性。     

邻香草醛分子印迹聚合物膜的制备及其透过选择性质的研究

邻香草醛是一种常见的有机合成中间体,是医学中常用的化学试剂。分子识别是指在复杂的混合液体中能够依靠形状、大小、化学功能等特性与可统一分子互补的主体分子进行区分与结合。作为常用的化学试剂,对邻香草醛进行区分是日常工作中不可避免的问题。邻香草醛的分子印记聚合物是实现这一区分的主要途径。本文探讨利用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印记聚合物膜。用傅立叶红外光谱等仪器测定分子印记聚合物膜的结构和表面构造。通过相关实验,分子印记聚合膜在干扰物的影响下依然能够显现良好的选择性透过性能。     

分子印迹膜的制备及应用研究

本文以阿特拉津为模板分子,a-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在尼龙微孔滤膜上聚合制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹膜。将此膜固定于电极头,制成分子印迹敏感电极,具有较好的选择性和相对较宽的线性范围,阿特拉津的浓度从2×10-sM到2×10-4M,都能取得一定响应,当目标物质的浓度达到2×10-5M以上时,响应值明显增大,响应时间在200S以内。     

水杨酸分子印迹聚丙烯膜的制备及其性能研究

研究应用分子印迹技术,以水杨酸(SA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,聚丙烯微孔滤膜为基膜,制备了水杨酸分子印迹复合膜(MIPM)。利用扫描电镜和接触角测量仪对膜进行表征;吸附实验研究了MIPM对SA的吸附平衡、动力学行为和选择性识别能力。Langmuir等温线能较好地拟合MIPM的结合数据,且渗透和选择性实验表明MIPM对SA有良好的分子识别能力。     

杀铃脲分子印迹聚合物制备及识别性能的研究

采用分子印迹技术,以杀铃脲为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在四氢呋喃溶剂中制备了杀铃脲分子印迹聚合物。以平衡吸附及高效液相色谱的方法对聚合物进行了评价。印迹聚合物对模板分子有较强的吸附能力和良好的选择性,可以很好的分离模板分子及其结构类似物。     

表面印迹法制备胆红素分子印迹材料及其识别性能

以g-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,将功能大分子聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝到硅胶微粒表面,形成了接枝微粒PEI/SiO2. 以胆红素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,采用分子表面印迹技术,制备了胆红素分子表面印迹材料MIP-PEI/SiO2,采用静态与动态两种方法研究了MIP-PEI/SiO2对胆红素的结合特性. 结果表明,印迹材料MIP-PEI/SiO2对胆红素分子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性,也具有优良的解吸性能,以EDTA与NaOH混合溶液作为洗脱液,11个床体积内解吸率可达99.39%.     

分子印迹膜的制备研究进展

分子印迹膜是在分子印迹技术的基础上结合膜科学而形成的一种具有分子识别及记忆作用的分离膜,在固相萃取分离、色谱技术、手性拆分及仿生传感器方面具有很好的应用潜力。分子印迹膜的制备是其应用的关键前提。综述了分子印迹膜的制备技术,并对分子印迹膜未来的发展进行了展望。     

杨梅黄素分子印迹聚合物的制备及其识别性能研究

以杨梅黄素(MYR)为模板分子、2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体、二甲基乙二醇丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,采用分子印迹技术制备了杨梅黄素分子印迹聚合物(MYR-MIP)。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等技术表征了MYR-MIP的理化性能;采用紫外光谱分析研究了MYR-MIP对MYR的等温吸附和动力学吸附特性,研究结果表明MYR-MIP对MYR具有良好的特异性吸附,并且在2 h内达到平衡吸附;高效液相色谱分析表明MYR-MIP对MYR具有优良的选择识别特性。     

分子印迹膜的制备及应用进展

分子印迹膜是将分子印迹技术与膜分离技术相结合而制备的一种新型分离膜。因其具有高度的选择性和特异的分子识别能力,在手性物质分离、仿生传感及固相萃取等方面表现出良好的应用前景。介绍了分子印迹膜的发展、制备方法及应用等几个方面,并对其发展前景做出展望。     

水杨酸分子印迹聚合物分子识别性能的研究

本文通过紫外光谱法研究了水杨酸与丙烯酰胺、α-甲基丙烯酸之间的相互作用。比较后得出水杨酸与丙烯酰胺的非共价作用更强烈。因此,选择以水杨酸为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,通过本体聚合法制备了分子印迹聚合物。吸附动力学实验和吸附热力学实验表明了其具有良好的吸附性能。选择性吸附实验得出该聚合物对不同底物溶液吸附中,对水杨酸表现出良好的特异性吸附。同时本研究也为天然产物成分的分离纯化提供了一种方法。     

分子印迹膜的制备及应用进展

分子印记膜是将分子印迹技术与膜科学的优势紧密结合起来形成的一种新型膜材料,具有特异的分子识别及选择性,在固相萃取、手性拆分及仿生传感器方面表现出很好的应用前景。笔者从分子印记膜的分类、制备及应用三个方面入手,全面综述了分子印迹膜的发展现状并对未来的发展前景做出展望。     

N-水杨酰苯胺分子印迹聚合物的制备及识别性能研究

采用分子印迹技术,以N-水杨酰苯胺为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在甲醇溶液中制备了N-水杨酰苯胺分子印迹聚合物。用平衡吸附及高效液相色谱的方法对聚合物进行了评价,结果表明印迹聚合物对N-水杨酰苯胺有较强的亲和性和良好的选择性。